国产CEFTAZIDIME与10种抗生素体外抗菌活性的比较

本文报告国产Caftazidime对临床分离的450株致病菌体外抗菌活性的研究,并与头孢唑啉,头孢孟多、头孢噻肟、头孢三嗪、头孢哌酮、头孢唑肟、羧苄青霉素、哌拉西林、庆大霉素和丁胺卡那霉素的抗菌作用进行比较。结果显示,Ceftazidime为一抗菌谱广、抗菌活性强的头孢菌素。对肠杆菌科细菌的作用与其它第三代头孢菌素相似,优于第一代、第二代头孢菌素,如头孢唑啉和头孢孟多。但对金黄色葡萄球菌的作用则不如后两者。Ceftazidime对绿脓杆菌的抗菌活性可与丁胺卡那霉素媲美,两药对50株绿脓杆菌的MIC_(50)和 MIC_(90)均分别为0.5和2μg/ml。本研究表明Ceftazidime为一较理想的头孢菌素,可用于治疗包括绿脓杆菌引起的严重的感染。     

国产妥布拉霉素和阿普拉霉素对绿脓杆菌体外抗菌活力的研究

本文简要报道国产妥布拉霉素、阿普拉霉素对临床分离的90株绿脓杆菌的体外抗菌活力。实验结果表明: 国产妥布拉霉素和阿普拉霉素在体外对绿脓杆菌具有较高的抗菌活力。MIC_(50)分别为0.7μg/ml和3.12μg/ml,与进口妥布拉霉素对绿脓杆菌的抗菌活力一致;与丁胺卡那霉素和庆大霉素相似,优于卡那霉素。     

国产CEFTAZIDIME的微生物学评价

本文报道国产Ceftazidime对临床分离681株致病菌进行体内外抗菌活性研究,并与头孢噻肟、头孢三嗪、Moxalactam、头孢哌酮、Cefsulodin、头孢孟多、头孢唑啉、头孢噻吩、哌拉西林、替卡西林、庆大霉素及丁胺卡那霉素的抗菌作用进行比较。实验证明Ceftazidime与第三代头孢菌素的抗菌活性相似,其独特之处是抗绿脓杆菌活力强,对400株绿脓杆菌的MIC_(50)、MIC_(90)及MIC_(Gm)分别为1.6、3.2及1.57μg/ml。对121株多种耐药绿脓杆菌,有98.4％的菌株敏感。对小鼠感染绿脓杆菌有明显治疗效果,其ED_(50)为3.09～4.14mg/kg。结果表明:Ceftazidime抗绿脓杆菌作用极强,显著优于其他抗生素,为临床治疗绿脓杆菌感染的重症患者提供了一个新抗生素。     

国产头孢三嗪的体外抗菌活性研究

本文报道国产头孢三嗪对临床分离的836株需氧菌和53株厌氧菌的抗菌活性测定,一并与其他6种头孢菌素(头孢噻肟、去乙酰头孢噻肟、进口头孢三嗪、头孢哌酮、头孢唑肟、Ceftazi-dime)和庆大霉素相比较.191株革蓝氏阳性球菌中,头孢三嗪对肺炎球菌、草绿色链球菌和溶血性链球菌的MIC_(90)≤0.06μg/ml,对金黄色葡萄球菌不产酶株及产酶株的MIC_(90)分别为4和16μg/ml,肠球菌对本品多数耐药.头孢三嗪对流感杆菌、多数肠杆菌科细菌如大肠杆菌、肺炎杆菌、拘橼酸杆菌、产气杆菌、变形杆菌、沙门氏菌、痢疾杆菌和阴沟杆菌等具有显著抗菌活性,其MIC_(90)≤0.06～0.5μg/ml,显著优于庆大霉素.头孢三嗪对绿脓杆菌虽有一定作用,但不如Ceftazidime和头孢哌酮.本品对不动杆菌属如硝酸盐阴性杆菌以及产碱杆菌等活性较差.除脆弱类杆菌外.头孢三嗪对厌氧球菌和厌氧杆菌均有一定抗菌活性.进口头孢三嗪与国产头孢三嗪的抗菌活性无显著差别.所测试的6种头孢菌素除了去乙酰头孢噻肟外,对肠杆菌科细菌均有强大活性;细菌对庆大霉素的耐药率较高,285株庆大霉素耐药菌株中,对头孢三嗪敏感者占201株(70.5%);84株头孢三嗪耐药菌中主要为绿脓杆菌(63株)和硝酸盐阴性杆菌(11株),其他菌10株.     

TEMOCILLIN体外抗菌活性的研究

本文报告Temocillin对490株致病菌体外抗菌活性的研究,并与其它6种β-内酰胺类抗生素和庆大霉素进行了比较。结果显示,本品对大多数肠道杆菌有较好抗菌活性,MIC_(50)为1～4μg/ml。MIC_(90)均为≤16μg/ml。本品对沙雷氏菌中度敏感,其MIC_(90)为3μg/ml;对绿脓杆菌和不动杆菌耐药。革蓝氏阳性球菌对本品不敏感。同其它几种抗生素比较,本品对大多数肠道杆菌的抗菌活性较头孢噻肟略差,与Moxalactam接近,较哌拉西林、头孢唑啉、头孢西丁、头孢呋肟和庆大霉素为强。本研究为该药的临床应用提供参考。     

新型头孢菌素M14659

头孢菌素M14659是一个有效的广谱头孢菌素。本品对假单胞菌具有极好的抗菌活性(MIC_(90) 0.20μg/ml)对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌有很好的抗菌活性(临床分离菌的MIC_(90)为6.25μg/ml),本品对肠杆菌的体外抗菌活性与典型的氨基噻唑头孢菌素     

国产头孢哌酮的体外抗菌作用研究

本文报道国产头孢哌酮对临床分离的440株致病菌的体外抗菌作用研究结果,并与联邦德国进口产品进行比较.结果表明;头孢哌酮国产品与进口品对440株细菌的累积抑菌和杀菌百分率基本一致,8μg.ml时均能抑制83.9%的菌株.对常见的10种(405株)细菌,其MIC_(50)、MIC_(90)和 MIC范围也基本相同.金黄色葡萄球球菌对国产头孢哌酮敏感(MIC_(90)为4μg/yml).国产头孢哌酮对革蓝氏阴性杆菌有明显抗菌活性,对痢疾杆菌、大肠杆菌和变形杆菌,其MIC_(90)≤8μg/m1,对于沙门氏菌、哈夫尼亚菌、产气肠杆菌、肺炎杆菌和绿脓杆菌,其MIC_(50).范围为0.125～4μg/ml,MIC_(90)范围为16～32μg/ml,8μg/ml时的抑菌率为70～89%;对枸橼酸杆菌抗菌活性稍差,MIC_(50)为4μg/ml,MIC_(90)为64μg/ml.本次实验中株数较少的12种(35株)细菌,对其中的粪链球菌、阴沟肠杆菌和不动杆菌大多抗菌活力不强.     

对革兰氏阳性菌有优良活性的新喹诺酮WIN57273的体内外活性

作者用体内外模型对新的7-二甲基吡啶取代的喹诺酮类化合物 WIN57273 进行了抗菌活性的评价。用琼脂和肉汤稀释法进行的体外实验表明它对革兰氏阳性菌和阴性菌具有广谱活性,对葡萄球菌抗菌活性最强。对凝固酶阳性葡葡球菌的 MIC_(90)≤0.002μg/ml;对凝固酶阴性葡萄球菌 MIC_(90)为0.008μg/ml;对肠球菌的 MIC_(90)为0.06μg/ml。对链球菌 A 族和 B 族以及肺炎球菌的抗菌活性与前相当。总的来说,它对革兰氏阴性菌的 MIC_(90)≤1μg/ml(除了粘质沙雷氏菌 MIC_(90)为16μg/ml,弗氏柠檬酸细菌 MIC_(90)为4μg/     

氧哌羟苯唑头孢菌素体外抗菌活性测定

氧哌羟苯唑头孢菌素(Cefoperazone)为一第三代头孢菌素,对革蓝氏阴性菌,包括绿脓杆菌和脆弱拟杆菌有较强的抗菌作用,对革蓝氏阳性球菌也有一定活性。我国上海第三制药厂和太原制药厂已试制成功。本文主要报道本晶的体外抗菌活性测定以及本品对酶稳定性的测定。 从体外抗菌活性测定证实,无论是产酶或不产酶的金黄色葡萄球菌对本品均甚敏感,其MIC_(50)和MIC_(90)分别为2和4μg/ml。对产酶金葡菌的作用明显强于氧哌嗪青霉素。肺炎球菌、溶血性链球菌和草绿色链球菌对本品也很敏感,MIC_(90)为0.5～1μg/ml,MIC_(50)为≤0.06～0.25μg/ml。肠球菌对本品耐药。     

CEFTAZIDIME的协同抗菌作用及对细菌形态学影响

采用琼脂稀释棋盘法,应用多点接种仪分别对Ceftazidime(CTD)单用或合用时抗菌活性进行测定。结果表明CTD对60株绿脓杆菌的抗菌活性最强,其MIC_(50)和MIC_(90)均为1μg/ml,对50株大肠杆菌的MIC_(50)为0.125μg/ml,MIC(90)为0.25μg/ml,优于实验中其它六种抗生素。 联合抗菌作用结果表明,CTD与妥布拉霉素及丁胺卡那霉素联合对20株绿脓杆菌,其协同率分别为15％、10％。CTD与哌拉西林联合协同率亦为15％,和CTD与妥布拉霉素联合时相同。CTD与丁胺卡那霉素联合对20株大肠杆菌也具有一定的协同作用(5％)。 形态学观察结果表明,光镜、电镜结果基本一致。 CTD2μg/ml(2MIC)作用4小时后,菌体拉长呈丝状,不见横膈形成; 20μg/ml(20MIC)作用后,细菌呈丝状及不规则型,胞壁、胞膜结构不完整,出现断裂和缺损。 CTD与哌拉西林各2MIC联合作用 4小时后,细菌呈多形性改变,胞壁破坏明显,胞内空泡形成。CTD与妥布拉霉素各2MIC联合作用4小时后,细菌形态以短小为主,可以见到收缩期横膈。 CTD与妥布拉霉素各20MIC联合作用后,细菌呈不规则形,有的可见菌体松解,有的则又浓缩变小,多数细菌胞壁结构不完整。     

新型氟喹诺酮类抗菌药A-80556的体外和体内活性

A-80556是一种新的对革兰阳性菌和阴性菌及厌氧菌具有强效广谱抗菌活性氟喹诺酮.A-80556对革兰阳性菌的抗菌活性优于环丙沙星、氧氟沙星、洛美沙星及司帕沙星.A-80556对临床分离金葡菌的MIC_(90)为0.12μg/ml.对肺炎球菌的MIC_(90)为0.12μg/ml.A-80556对耐环丙沙星(MIC_(90)>128μg/ml)具有抗菌活性(MIC_(90)为4.0μg/ml),然而.其抗菌活性的重要性目前还未被认识.A-80556对大肠杆菌(MIC_(90),0.06μg/ml)及其他肠杆科细菌的抗菌活性略低于环     

国产和进口头孢三嗪与其他头孢菌素的体外抗菌活性比较

本文报告国产和进口头孢三嗪与其他五种头孢菌素对21种221株病原首的体外抗菌活性比较.结果表明两种头孢三嗪的MIC50及MIC90分别为0.78及50μg/ml,说明两者体外抗菌活性相同.头孢三嗪和头孢噻肟对革蓝氏阴性菌和抗菌活性基本相似,头孢哌酮不如其他第三代头孢菌素.对绿脓杆菌的抗菌活性以Ceftazidime最高,其MIC几何平均数为1.56μg/ml,其次为头孢三嗪和头孢噻肟.头孢唑淋和头孢孟多对金黄色葡萄球菌的抗菌活性最高,其MIC几何平均数为0.9μg/ml,以下为头孢噻肟、头孢哌酮及头孢三嗪.     

环丙沙星的药理作用与输液中的配伍变化

环丙沙星(Ciprofloxacin CPFX)系联邦德国拜耳药厂于1993年创制,已在德国、美国、日本和菲律宾等国上市。我国在1990年完成临床试验,1991年由天津中央制药厂首家生产。 抗菌作用机制: CPFX的作用是抑制细菌的DNA回旋酶,从而影响DNA的正常形态与功能达到杀菌目的。 抗菌谱和抗菌作用 CPFX抗菌谱广,杀菌作用强,对需氧性、厌氧性球菌和杆菌均有很强活性。低浓度时就能抑制大肠杆菌、奇异变形杆菌和阴沟肠杆菌,MIC_(90)均在0.5ug/ml以下,在浓度为0.01ug/ml以下时能抑制90％β—内酰胺酶阳性和阴性的流感嗜血杆菌。对金黄色葡萄球菌的MIC_(50)、MIC_(90)分别为0.5ug/ml。1ug/ml时能抑制96％的绿脓杆菌、MIC_(50)和MIC_(90)分别为0.5ug/ml、1ug/ml。     

国产阿洛西林体外抗菌活性研究

本文报道国产阿洛西林对1980～1988年重庆地区临床分离的446株致病菌的体外抗菌活性,并与美国Miles 药厂生产的同类产品进行比较。结果表明阿洛西林具有广谱抗菌作用。国产阿洛西林在浓度为32μg/ml时能抑制79.8％的细菌。本品对金葡菌、痢疾杆菌、变形杆菌和绿脓杆菌的MIC_(50)和MIC_(90)各为2和16、2和 4,4和32、8和64μg/ml。阿洛西林对其他革蓝氏阴性杆菌和粪链球菌亦具较好抗菌活性。其抗绿脓杆菌的作用较羧苄青霉素为强.阿洛西林对庆大霉素和羧苄青霉素耐药绿脓杆菌的抑菌率各为81.7％和85％。     

Ciprofloxacin对耐甲氧西林金葡菌的活性

作者采用肉汤二倍稀释法测定了 Cipr-ofloxacin 及万古霉素等六种抗生素对54株临床分离的耐甲氧西林金葡菌(MRSA)的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)所有菌株对三个耐酶青霉素——甲氧西林、乙氧萘青霉素和苯唑青霉素全部耐药;许多菌株对庆大霉素也耐药;45%菌株对氯林霉素耐药;但全部菌株对 Ciprofloxacin 和万古霉素敏感。Ciprofloxacin 对这些 MRSA 的MIC_(50)为0.25μg/ml,MIC_(90)为0.5μg/ml。Ciprofloxacin 和万古霉素对所有被试菌呈现杀菌作用,MBC_(90)分别为1.0和2.0μg/ml。对15株 MRSA 杀菌动力学的研究指出,当接种菌量为5.0×10~5CFU/ml 时,Cipro-floxacin 和万古霉素的杀菌率没有显著不     

新广谱头孢菌素BMY-28142体外抗菌活性的评价

使用肉汤微量稀释法进行BMY-28142对747株临床分离菌株的体外抗菌活性测试,并与头孢噻肟(cefotaxime)、ceftazidime、头孢哌酮(cefoperazone)、moxalactam及HR810作比较。实验结果表明,对测试的肠杆菌科,326株本品是最有效的,MIC_(90)值为1.0μg/ml。对头孢噻肟和头孢哌酮的耐药菌株,其MIC_(90)值为4.0μg/ml。本品对酶是稳定的,无论对产生或者不产生β-内酰胺酶的流感杆菌(MIC_(90)为0.06μg/ml)和淋球菌     

新一代β—内酰胺类抗生素对脆弱拟杆菌抗菌作用的比较

1986年1月到1986年12月,从7个临床中心共分离到557株脆弱拟杆菌组细菌,药敏结果表明,抗菌作用最强者为 Imipenem,MIC_(50)和 MIC90分别为<0.06和1μg/ml,替卡西林-克拉维酸次之,MIC_(50)和 MIC_(90)分别为1和16μg/ml,两者的耐药率分别为0.2%和1.7%,头孢西丁的 MIC_(50)和 MIC_(90)分别为8和16μg/ml,耐药率为11%,Moxalactam的 MIC_(50)和 MIC_(90)分别为4和128μg/ml,耐药率为23%,哌拉西林,头孢替坦,头孢唑肟     

氧哌嗪青霉素体外抗菌活性

以试管双倍稀释法测定氧哌嗪青霉素(PIPC)和羧苄青霉素(CBPC)对从84例烧伤病人创面分离到的118株革兰氏阴性杆菌的MIC和PIPC对46株粪链球菌、34株耐药性金黄色葡萄球菌的MIC。结果表明PIPC对粪链球菌和奇异变形杆菌的抗菌作用最为突出,在3.12μg/ml时分别可抑制100％和83％的菌株。在6.25μg/ml时抑制全部菌株。其次为产气杆菌和绿脓杆菌,在12.5μg/ml时分别抑制70％和63％的菌株。在PIPC临界药敏浓度(12.5μg/ml)不敏感的绿脓杆菌菌株,全部被≤100μg/ml抑制,而CBPC在100μg/ml和200μg/ml时分别抑制76％和79％的菌株。对大肠杆菌、枸橼酸杆菌和硝酸盐阴性杆菌,在12.5μg/ml时分别抑制45％、44％和40％的菌株。对耐药性金黄色葡萄球菌和肺炎克雷白氏菌,在12.5μg/ml时分别抑制32％和21％的菌株,抗菌作用较差。PIPC对7种革兰氏阴性杆菌的抗菌作用均较CBPC为优。在9株对庆大霉素(GM)耐药的绿脓杆菌中,6株对PIPC的MIC在6.25～12.5μg/ml间。PIPC和丁胺卡那霉素(AMK)联合,对12株绿脓杆菌有66.6％的菌株呈协同,而PIPC和GM联合未见协问。对8株枸橼酸杆菌,PIPC和AMK或GM联合均未见协同。最后就PIPC和AMK对绿脓杆菌的协同作用的机制进行了讨论。     

Lomefloxacin

Lomefoxacin是一个新喹诺酮类抗菌药物,又名NY-198,结构为: ■分子式:C_(17)H_(19)F_2NO_3O_3·HC1 当NY-198浓度≤1.0μg/ml时抑制90%的大肠杆菌、克雷伯氏菌、沙门氏菌、志贺氏菌、耶尔森氏菌及柠檬酸细菌的活性与氟(口派)酸和氟啶酸相似,为氟嗪酸的1/2,丙氟(口派)酸的1/8～1/16,当浓度为2μg/ml时,可抑制对头孢噻肟、Ceftazidime和aztreonam耐药的肠杆菌,以及对头孢噻肟、哌拉西林、庆大霉素和丁胺卡那霉素耐药的沙雷氏菌属生长。在4μg/ml时,能抑制对庆大霉素、丁     

洛美沙星体内外抗菌活性研究

洛美沙星对革兰氏阴性菌具有强的抑菌活力。对克氏肺炎杆菌的抗菌活性最强,MIC_(50)为0.12mg/L;对痢疾杆菌、产气杆菌、粘质沙雷氏菌、不动杆菌和枸椽酸杆菌的MIC_(50)分别为1和4mg/L。洛美沙星对肠细菌科细菌的活力比诺氟沙星和依诺沙星强2～16倍,明显地比丁胺卡那霉素、庆大霉素强。对金葡球菌MIC_(50)为1mg/L, MRSA对洛美沙星同样敏感。洛美沙星对表葡球菌、链球菌、粪链球菌及肺炎双球菌等的抗菌活性与地氟沙星相似,比诺氟沙星、依诺沙星、丁胺卡那霉素、庆大霉素和头孢三嗪分别强2～4倍。 洛美沙星对小鼠全身感染的疗效优于诺氟沙星。对大肠杆菌、克氏肺炎杆菌和绿脓杆菌感染小鼠iv的ED_(50)分别是0.74、0.13和3.45mg/kg, po的ED_(50)分别是0.94、1.46和6.20mg/kg。