复方丹参分别加苦黄、茵栀黄注射液与葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

复方丹参、苦黄、茵栀黄注射液是目前临床常用的治疗急慢性肝炎的药物，根据需要复方丹参常与苦黄或茵栀黄注射液联合应用，并用10％葡萄糖注射液稀释后静滴于同一病人。复方丹参与苦黄等配伍的稳定性研究未见报道。我们用苦黄、茵栀黄两种注射液分别与复方丹参在葡萄糖输液中配伍后进行了稳定性考察，旨在为临床合理配伍用药提供依据。     

复方丹参分别加苦黄、茵栀黄注射液与葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

复方丹参、苦黄、茵栀黄注射液是目前临床常用的治疗急慢性肝炎的药物[1] ,根据需要复方丹参常与苦黄或茵栀黄注射液联合应用 ,并用 1 0 %葡萄糖注射液稀释后静滴于同一病人。复方丹参与苦黄等配伍的稳定性研究未见报道。我们用苦黄、茵栀黄两种注射液分别与复方丹参在葡萄糖输     

苦黄颗粒治疗病毒性肝炎的临床研究

病毒性肝炎常用的治疗药物有腺苷蛋氨酸(思美泰)、门冬氨酸钾镁、苦黄注射液、丹参注射液等、其中苦黄注射液疗效肯定，临床广泛选用。但以上药物均只能静脉给药、临床使用受到限制。苦黄颗粒与苦黄注射液主要成分相同、作者对其治疗病毒性肝炎的疗效进行观察。现报告如下。     

苦黄注射液治疗黄疸型病毒性肝炎35例

目的探讨在综合治疗的基础上加用苦黄注射液治疗黄疸型病毒性肝炎的疗效及不良反应.方法对照组(30例)采用综合治疗,治疗组(35例)在综合治疗的基础上加用苦黄注射液.结果治疗组在降低转氨酶、消退黄疸方面疗效明显(P＜0.05),总有效率为85.7%,明显优于对照组(66.7%)(P＜0.01),且未见严重不良反应.结论苦黄注射液治疗黄疸型病毒性肝炎安全可靠,效果好,值得推广.     

苦黄注射液致新的不良反应1例

1例男性患者因慢性活动型乙型病毒性肝炎入院,入院第一时间内医师给予苦黄注射液为其退黄,患者系首次输注该药,用药期间出现双眼肿胀不适,喉咙有异物感及灼热感,考虑为苦黄注射液引起的不良反应,给予对症治疗,患者症状缓解。临床应用苦黄注射液治疗黄疸型肝炎较为普遍,医生和药师应对苦黄注射液引起的不良反应予以高度重视,保证用药安全。     

复方丹参注射液与其它药物配伍的稳定性观察

目的考察复方丹参注射液分别和苦黄注射液、茵栀黄注射液在葡萄糖输液中的稳定性。方法观察复方丹参注射液分别和苦黄注射液、茵栀黄注射液在100g·L-1葡萄糖注射液中的外观、pH值、吸收度的变化。结果配伍输液在外观、pH与吸收度方面无显著变化。结论复方丹参注射液可与苦黄注射液、茵栀黄注射液加入100g·L-1葡萄糖注射液中使用。     

苦黄联合丹参注射液治疗病毒性肝炎高黄疸疗效观察

目的:观察苦黄注射液联合丹参注射液治疗病毒性肝炎高黄疸的疗效。方法:90例病毒性肝炎高黄疸患者随机分为两组各45例,分别采用苦黄注射液联合丹参注射液综合治疗(治疗组)及门冬氨酸钾镁注射液综合治疗(对照组)。比较两组疗效。结果:治疗组在降低TBiL、ALT及AST方面,较对照组差异有统计学意义(P<0.01);治疗组总有效率97.8%,高于对照组总有效率88.9%(P<0.05)。结论:苦黄联合丹参注射液综合治疗病毒性肝炎高黄疸患者,退黄、降酶效果好,安全可靠,值得推广应用。     

苦黄与茵栀黄治疗病毒性肝炎疗效分析

我院于1994年2月～1995年8月,使用江苏常熟制药厂生产的苦黄注射液及江苏常州武进制药厂生产的茵栀黄注射液,用于急性黄疸型和慢性活动性肝炎的治疗。随机抽样118例,进行临床疗效观察与对比,报告如下: 1 临床资料     

苦黄注射液致不良反应文献分析

目的：探讨苦黄注射液所致不良反应的一般规律及特点,以指导临床合理用药。方法：检索1998--2012年国内医药期刊报道的苦黄注射液致不良反应案例,并进行统计、分析。结果：苦黄注射液所致严重的不良反应较少,主要表现为过敏反应,一般多发生在20min内。结论：临床医师和临床药师应重视苦黄注射液的不良反应,坚持合理用药。     

苦黄注射液治疗高黄疸病毒性肝炎的疗效分析

目的　观察苦黄注射液对病毒性肝炎的疗效及安全性。方法　将 2 4 2例病毒性肝炎高黄疸症患者随机分为 2组 ,治疗组给予苦黄注射液 6 0 m L ,静滴 ,每日 1次 ;对照组给予门冬氨酸钾镁 4 0 m L,静滴 ,每日1次。同时 ,2组病例均给予相同的护肝降酶药物治疗。结果　治疗组亚急性重型肝炎及慢性重型肝炎总有效率显著优于对照组 (P <0 .0 1) ,瘀胆型肝炎两组无显著差异 ;亚急性重型肝炎及瘀胆型肝炎总胆红素显著下降 ,与对照组有显著差异 (P <0 .0 1) ,慢性重型肝炎总胆红素下降两组无显著差异。结论　苦黄注射液治疗高黄疸病毒性肝炎疗效显著 ,副作用小     

前列地尔联合苦黄注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎顽固性黄疸28例疗效观察

目的 探讨前列地尔联合苦黄注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎顽固性黄疸的协同效应及安全性.方法 将56例慢性乙型病毒性肝炎顽固性黄疸患者随机分为观察组28例和对照组28例,两组患者均给予相同的基础保肝治疗.在此基础上,观察组采用前列地尔联合苦黄注射液治疗,对照组单用苦黄注射液治疗,疗程均为4周.观察并比较两组患者TBil和ALT改善情况、临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗后两组患者TBil、ALT水平均较治疗前下降（P＜0.01）,且观察组TBil水平低于对照组（P＜0.05）,但两组患者ALT水平差异无统计学意义（P＞0.05）.观察组临床总有效率明显高于对照组（P＜0.05）.治疗期间两组患者均未观察到发热、头晕、头痛、皮疹、面部潮红、注射部位疼痛及静脉炎等不良反应.结论 前列地尔联合苦黄注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎顽固性黄疸具有协同效应和较好的安全性.     

苦黄注射液治疗140例中重度慢性乙型肝炎的疗效观察

苦黄注射液系常熟雷允上制药有限公司研制生产的中药复方注射液，已广泛应用于各型病毒性肝炎的治疗。我院自1993年起应用该药于临床，10年来已积累了数干例的病例资料，均显示出良好的疗效。本文总结了140例中重度慢性乙型肝炎应用苦黄注射液常规剂量与大剂量治疗的对比观察。     

苦黄颗粒与苦黄注射液治疗病毒性肝炎各46例的比较

目的 :比较苦黄颗粒与注射液治疗急、慢性肝炎的疗效。方法 :92例病毒性肝炎病人 ,分为 2组 ,每组 4 6例。颗粒组男性 31例 ,女性 15例 ,年龄(35±s 13)a ,予苦黄颗粒 6 g ,口服 ,每日 3次 ;对照组男性 37例 ,女性 9例 ,年龄 (34± 10 )a ,予苦黄注射液 30mL加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0mL ,静脉滴注 ,每日 1次。疗程均为 4～ 6wk。每隔 14d检查肝、肾功能。结果 :退黄时间颗粒组为 (2 6± 9)d ,有效率 89% (4 1/ 4 6 ) ;对照组退黄时间 (2 3± 11)d ,有效率 91% (4 2 / 4 6 ) ,2组间差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。肝、肾功能均有明显改善 ,与治疗前差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ,2组间无差异 (P >0 .0 5 )。不良反应轻微。结论 :苦黄颗粒有良好的退黄、降酶作用 ,不良反应少 ,与苦黄注射液类似 ,可作为治疗病毒性肝炎的一线用药。     

苦黄注射液与门冬氨酸钾镁治疗病毒性肝炎的系统评价

目的:系统评价苦黄注射液与门冬酸钾镁治疗病毒性肝炎的疗效及安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBase、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM),纳入苦黄注射液与门冬酸钾镁比较治疗病毒性肝炎的随机对照试验(RCT),对纳入的RCT进行质量评价,用Rev Man5.0软件对数据进行Meta分析。结果:共纳入8项RCT,合计1242例患者。Meta分析结果显示,苦黄注射液治疗病毒性肝炎的总有效率明显优于门冬酸钾镁,2组比较差异有统计学意义[RR=1.34,95%C(I1.22,1.46),P<0.00001];2组不良反应发生率比较差异无统计学意义[RR=3.33,95%C(I0.16,69.75),P=0.44]。结论:苦黄注射液治疗病毒性肝炎的疗效优于门冬酸钾镁,但因为纳入研究文献质量较低,尚需高质量、大样本的随机对照试验加以验证。     

苦黄注射液投入批量生产

经过20余个单位6年多的努力,一种治疗黄疸型病毒性肝炎的复方中药——苦黄注射液,已由江苏省国营常熟制药厂和省人民医院研制成功,最近经卫生部批准,投入批量生产。该药为卫生部批准生产的国内第一只复方中药注射液。它不仅填补了国内空白,国外也未见报道。苦黄注射液是一只纯中药制剂,由我国地道药材苦参、大黄等经提炼精制的棕红色灭菌注射液,具有清热利湿、疏肝退黄之功效,适用于因湿热蕴毒引起的黄疸型病毒性     

苦黄注射液多组分成分测定及成品的输液稳定性研究

目的 建立测定苦黄注射液中4个组分6种有效成分含量的方法,并比较3种溶媒配制的苦黄成品的输液稳定性,为苦黄注射液的质量控制和临床合理用药提供参考依据。方法 ①采用超高效液相色谱-质谱法（UPLC-MS/MS）测定苦参、大黄、茵陈蒿、柴胡4组分中苦参碱、槐国碱、大黄素、大黄酸、芦荟大黄素、柴胡皂苷a的含量;②苦黄注射液采用最大剂量、最小剂量,以5%葡萄糖溶液、10%葡萄糖溶液、果糖注射液为溶媒,配制成品输液,并测定其在室温下放置36 h的稳定性。结果 ①15 min内苦黄注射液中6种有效成分完全分离,峰面积与各个成分浓度呈线性关系;24 h内溶液的稳定性好,平均加样回收率在99.86%~99.92%之间;②各个成品输液在36 h均澄清,无混浊、沉淀产生,颜色无变化。最小剂量室内光照组10%葡萄糖注射液的成品输液pH值在8 h显著升高,遮光组比光照组稳定性更好;最大剂量组中果糖注射液的成品输液24 h后微粒值不符合规定,其余均在36 h内符合规定。结论 UPLC-MS/MS法测定苦黄注射液中有效成分的含量,是一种操作简单、结果准确可靠的方法;苦黄成品输液在储存和输注过程中应予以遮光,以保持成品输液质量的稳定;果糖注射液可能降低苦黄成品输液的质量,不宜作为苦黄注射液的溶媒。     

苦黄注射液治疗黄疸型肝炎70例

目的：评估苦黄注射液对病毒性肝炎的疗效。方法：苦黄组７０例（男性５６例，女性１４例；年龄４１±ｓ６ａ），给苦黄注射液３０～６０ｍＬ加入５％葡萄糖注射液５００ｍＬ中缓慢静滴，ｑｄ；门冬氨酸钾镁注射液组７０例，给门冬氨酸钾镁４０ｍＬ加入５％葡萄糖注射液５００ｍＬ中静滴，ｑｄ。急性病毒性肝炎（急肝）疗程为３０ｄ；慢性病毒性肝炎（慢肝）疗程为４５ｄ。结果：急肝中的乏力、纳差等症状改善，苦黄组优于门冬氨酸钾镁（Ｐ＜０．０５）；降急肝和慢肝的丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）及总胆红素（ＳＢ）作用与门冬氨酸钾镁组比较，降ＳＢ作用均有疗效（分别为Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１）。降ＡＬＴ作用，急肝组显著。结论：苦黄注射液可作为治疗黄疸型肝炎的有效药物之一，不良反应小。     

茵栀黄注射液佐治新生儿病理性黄疸疗效Meta分析

目的分析评价应用茵栀黄注射液佐治与常规治疗治疗新生儿病理性黄痘效果之间的差异。方法检索1996-2009年国内发表的茵栀黄注射液佐治新生儿病理性黄痘的相关文献,纳入研究的方法学质量采用Jadad质量评分标准．使用Cochrane协作网提供的专用RevMan4．2进行统计数据分析。结果茵桅黄注射液组与常规治疗组在疗效方面有显著性差异（P〈0．01）。结论与传统治疗方案相比,茵桅黄注射液中西医结合治疗新生儿病理性黄疸疗效更确切、而且安全性较高,值得在临床上推广使用。     

我院中药注射剂不良反应分析

目的为临床合理使用中药注射剂用药提供参考。方法对我院2004年1月～2008年12月用于静脉滴注的中药注射剂不良反应报告及中国期刊数据库文献检索的中药注射剂不良反应文献进行回顾性分析。结果我院药品不良反应（ADR）的主要品种为苦黄和舒肝宁。结论从6个方面对舒肝宁注射液和苦黄注射液不良反应进行了分析,并给出了合理用药的建议,进而达到减少不良反应发生的目的。     

促肝细胞生长素联合苦黄治疗慢性重型乙型肝炎

目的 :观察促肝细胞生长素联合苦黄注射液治疗慢性重型乙型病毒性肝炎 (乙肝 )的疗效。方法 :选择90例慢性重型乙肝患者 ,随机分为治疗组 5 7例 ,对照组 3 3例。对照组给予肝脑清、清蛋白、新鲜血浆、茵栀黄、门冬氨酸钾镁、胸腺肽等治疗 ,有腹水、出血倾向、肝性脑病、感染、电解质及酸碱平衡紊乱者均作相应对症处理。治疗组在上述用药的基础上不用茵栀黄 ,加用促肝细胞生长素 12 0 μg·d 1 ,苦黄注射液 3 0mg·d 1 ,分别加入 10 %葡萄糖注射液 2 5 0mL中静脉滴注。两组疗程 2 1～ 42d ,平均 3 2d。结果 :治疗组显效 2 0例 ,有效 2 3例 ,无效 14例 ,有效率 75 .4%。对照组显效 4例 ,有效 11例 ,无效 18例 ,有效率 45 .5 %。两组有效率比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。实验室指标总胆红素 (T BiL)、ALT、AST、清蛋白、凝血因子Ⅱ活动度 (PTA)明显好转 ,与治疗前及对照组相比差异均有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :促肝细胞生长素联合苦黄治疗慢性重型乙肝可减轻患者临床症状、改善实验室指标、提高生存率 ,无明显不良反应 ,值得推广应用