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1.
HPLC测定青黛中的靛蓝和靛玉红 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 建立青黛中靛蓝和靛玉红含量的测定方法.方法 采用HPLC法定量分析,色谱柱为DiamonsilTM C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(80:20),流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃;靛蓝的检测波长为287 nm,靛玉红的为292 nm.结果 靛蓝0.07~0.52 μg(r=0.9996)、靛玉红0.02~0.20 p,g(r=0.9999)与峰面积的线性关系良好(r=0.9996),其平均回收率分别为100.9%(RSD=1.42%,n=6)、101.3%(RSD=1.87%,n=6).结论 所建方法可用于青黛中靛蓝和靛玉红的含量测定,为完善青黛的质量标准提供了依据. 相似文献
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目的 优化样品处理过程,建立口腔溃疡含片(散)中同时测定靛蓝和靛玉红含量的方法。方法 以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,进行超声提取;色谱柱:Welch C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇—0.02%磷酸溶液(65∶35),流速:1 mL·min-1,检测波长:289 nm,柱温35℃。结果 靛蓝在69.12~1 728 ng范围内线性关系良好(r=0.999 5),含片和散剂中靛蓝平均回收率分别为102.6%,RSD=1.0% (n=6)和96.6%,RSD=1.3% (n=6),靛玉红在19.44~486 ng范围内线性关系良好(r=0.999 5),含片和散剂中靛玉红平均回收率分别为102.3%,RSD=2.3% (n= 6)和101.5%,RSD=2.1% (n=6)。结论 该方法准确、重现性好,并且可以同时测定靛蓝和靛玉红的含量,可用于口腔溃疡系列制剂中青黛的质量控制。 相似文献
3.
目的:利用多波长高效液相色谱法,建立同时测定青黛药材中2种有效成分(靛蓝和靛玉红)含量的方法,并对其质量特征进行分析.方法:采用HPLC法,Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温30 ℃;以甲醇-水溶液(70∶30)为流动相洗脱,流速1.0 ml/min;检测波长286 nm(检测靛蓝)、292 nm(检测靛玉红),同时测定不同产地青黛药材中靛蓝和靛玉红含量.结果:在20 min内青黛中靛蓝和靛玉红2种有效成分被完全分离.靛蓝在5.19~83.04 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.46%,RSD为2.18%;靛玉红在0.364~5.825 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.57%,RSD为2.22%.结论:本方法合理、便捷、快速简便、准确、重复性好,能同时测定青黛中靛蓝和靛玉红含量,符合现行《中国药典》简便、快速、准确的要求. 相似文献
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高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中靛蓝与靛玉红含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立小儿感冒颗粒中靛蓝与靛玉红含量测定方法。方法采用依利特Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:甲醇-水(74∶26);流速:1.0 ml/min;检测波长:289nm;柱温:30℃。结果靛蓝的线性范围为0.00117~0.0234μg(r=0.999 7),平均回收率为98.24%,RSD=1.16%(n=6);靛玉红的线性范围为0.00141~0.0281μg(r=0.999 7),平均回收率为98.90%,RSD=1.17%(n=6)。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于小儿感冒颗粒质量控制。 相似文献
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HPLC测定板蓝根提取物中靛蓝和靛玉红的含量 总被引:9,自引:2,他引:9
目的 采用HPLC测定板蓝根提取物中靛蓝和靛玉红含量。方法 将板蓝根醇提液挥去乙醇 ,经氯仿萃取 ,然后用HPLC测定。色谱柱为DikmaDiamonsilTMC18(5 μm ,2 0 0mm× 4 6mm) ,流动相为甲醇 - 0 1%醋酸铵 -醋酸 (70∶30∶1) ,流速为1 0ml·min-1,检测波长 2 80nm。结果 靛蓝线性范围在 0 0 15 2~ 0 30 4 0 μg(r =0 9997) ,平均加样回收率为 97 3% ,RSD =1 87% (n =5 ) ;靛玉红线性范围在 0 0 16 5 6~ 0 3312 μg ,平均加样回收率为 96 6 % ,RSD =2 .32 % (n =5 )。结论 所用方法简便快捷 ,适合板蓝根药材以及含靛蓝、靛玉红产品的质量控制。 相似文献
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板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷含量测定方法学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷进行了含量测定。结果:靛玉红在0.251~1.255μg范围内线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为98.61%,RSD为0.79%(n=5);腺苷在38.12~190.60mg·L-1范围内线性关系良好,(r=0.9998),平均回收率为102.80%,RSD为1.33%(n=5)。结论:高效液相色谱法对板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷含量测定简便易行,准确可靠。 相似文献
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高效液相色谱法测定复方青黛丸中靛玉红含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立复方青黛丸中靛玉红的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Tianhe kromasil C18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(47:53),流速为1.0mL/min,柱温30%,检测波长为289nm。结果靛玉红质量浓度线性范围为4.66~20.97μg/mL(r=0.9997),平均加样回收率为100.33%,RSD=1.83%。结论HPLC法测定复方青黛丸中的靛玉红简便可行,可作为定量依据. 相似文献
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目的:建立复方板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,固定相为SpherisorbC18柱,以醋酸铵-甲醇(37:63,v:v)为流动相,检测波长280nm,测定该制剂中靛蓝和靛玉红的含量。结果:靛蓝平均回收率为99.2%,RSD为1.0%;靛玉红平均回收率为101.1%,RSD为1.8%。结论:本法操作简便,结果准确,可以作为复方板蓝根颗粒的质量控制指标。 相似文献
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目的建立黛蛤散中靛玉红含量的HPLC测定方法。方法采用HypersilC18柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为292nm,柱温为30℃,流速为1mL·mi-1。结果靛玉红的进样量在0.01~0.20μg范围内线性关系良好,(r=0.9999),平均回收率为98.5%,(RSD=1.00%)。结论本方法可用于测定黛蛤散中靛玉红的含量,结果准确,重复性好。 相似文献
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HPLC法测定板蓝根药材中靛蓝和靛玉红的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
FAN Li-fang ZHANG Lan-tong 《药物分析杂志》2008,28(4):540-543
目的:采用 HPLC—UV 法测定板蓝根中靛蓝和靛玉红含量。方法:将板蓝根经氯仿回流提取,然后用 HPLC 测定。色谱柱为 Diamonsil~(TM)C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为300 nm,柱温为30℃。结果:靛蓝线性范围为0.1488~9.520μg·mL~(-1)(r=0.9999,n=7),平均回收率为97.8%,RSD=1.7%(n=6);靛玉红线性范围为0.2539~16.25μg·mL~(-1)(r=0.9995,n=7),平均回收率为98.5%,RSD=1.64%(n=6)。结论:所用方法准确可靠,适合于板蓝根药材的质量控制。 相似文献
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目的:建立大青叶配方颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别配方颗粒中的靛蓝、靛玉红,采用醇溶性浸出物测定法中的热浸法测定浸出物的含量,采用高效液相色谱法测定靛玉红的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好;浸出物的含量限度初步拟定为应不少于12.0%;含量测定中,靛玉红在0.50-8.04μg·ml^-1质量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.41%,RSD为1.21%(n=9),并初步确定靛玉红的含量应不得少于50.0μg/袋。结论:建立的定性定量方法操作方便、结果准确、专属性强,可用于大青叶配方颗粒的质量控制。 相似文献
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目的建立升血小板胶囊中丹皮酚、靛玉红的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱:Agilent E Clipse XDS-C18 4.6×250 mm 5 m;流动相:甲醇-水(70:30);检测波长为293nm,流速mL·min-1。结果 制剂中其他药材对丹皮酚、靛玉红无干扰;丹皮酚在0.2252~2.252μg之间有良好线性关系(r=1.0000),平均回收率为103.0,(n=6,RSD=1.7%);靛玉红在0.0282~0.282μg之间有良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为104.9,(n=6,RSD=2.3%)。结论 本方法简便,快速,灵敏,专属性强,重现性好,可作为本药品中丹皮酚、靛玉红的含量测定方法。 相似文献
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青黛中靛玉红含量测定方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立青黛中靛玉红含量的测定方法,为2005年版《中国药典》提供含量测定控制方法。方法采用薄层扫描法对青黛中靛玉红进行含量测定,以苯-氯仿-丙酮(5∶4∶1)为展开剂,λS=540nm,λR=700nm;同时,采用薄层色谱法对青黛中的靛蓝和靛玉红进行定性鉴别。结果靛玉红的回归方程为y=11.915x 1052.4,r=0.9967;平均回收率为99.40%,(n=8),RSD为3.50%。测得7批青黛样品,含量在0.161%~0.225%之间。结论该方法具有简便、迅速、灵敏、重现性好等特点,可用于控制青黛药材的质量。 相似文献
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RP-HPLC法测定青黛中靛玉红的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立测定青黛中靛玉红的含量方法。方法 采用反相液相色谱法 ,以 Hgperil ODS C1 8柱 ( 4 6mm× 2 5 0 mm;5 mm )为色谱柱 ,0 .1%磷酸 -甲醇 ( 3 0∶ 70 ) ;为流动相 ,检测波长为 2 92 nm,流速 0 .6ml· min- 1 ,柱温为 3 0℃。 结果 青黛中靛玉红的含量在 9.65μg~ 96.5μg· m L - 1范围内线性良好 ( r=0 .9995 )。平均回收率 10 0 .3 % ,RSD 1.3 %。 结论 本方法测定简便快速、可靠 ,可作为青黛中靛玉红含量的质量控制 相似文献
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王黎芳 《中国现代药物应用》2011,5(22):1-2
目的建立清肝益脾胶囊中靛玉红含量的HPLC检测法。方法 Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);氯仿-甲醇-0.1%HAC(6∶59∶35)为流动相;检测波长为292nm;流速为1.0ml/min;柱温为35℃。结果在此色谱条件下靛玉红的质量浓度在0.501~5.042μg/ml范围内,其吸收峰面积响应值(A)与质量浓度呈良好的线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为95.29%,RSD为1.73%。结论本法简便、快速、准确、精密度高,重复性好,可作为评价清肝益脾胶囊的质量依据。 相似文献
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目的建立测定小儿感冒颗粒中靛玉红含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil—C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为289nm,流速为1mL/min,柱温为35℃。结果靛玉红进样量在0.10~1.62μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为99.77%,RSD为0.13%(n=6)。结论该方法简便、快速、可靠,可作为小儿感冒颗粒的质量控制方法。 相似文献
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UV法测定复方板蓝根颗粒中靛玉红含量的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定复方板蓝根颗粒中靛玉红含量的测定。方法采用UV法,以氯仿为溶剂,在波长为292nm处测定吸收度,计算靛玉红的含量。结果靛玉红的线性范围为10.3μg.mL^-1-92.4μg.mL^-1(r=0.99934),平均回收率为101.0%(RSD=2.7%)。结论本法结果稳定、准确、可靠,为厂家降低设备成本提供测定方法。 相似文献
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[摘要]目的 建立高效液相色谱 (HPLC) 法测定抗感利咽糖浆中靛玉红的含量.方法 采用薄层色谱法鉴别抗感利咽糖浆中的板蓝根(大青叶)所含的靛玉红;采用反相高效液相色谱法测定抗感利咽糖浆中靛玉红的含量,以Dikma DiamonsilTM C18(200 mm×4.6 mm,5 μm,)为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%醋酸铵-醋酸(70:30:1);流速1 mL·min-1;检测波长289 nm;柱温40 ℃. 结果 HPLC法测定靛玉红可达基线分离,在1.512~24.192 μg·mL-1范围内线性良好,线性方程:Y =1.900×107X-6.486×104(r=0.999 5,n=5).3次测定平均加样回收率为103.9%,RSD为1.88%.结论 该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法. 相似文献