中西医结合治疗脑血管病眩晕的临床价值分析

目的:探讨天麻温胆汤加减治疗脑血管病眩晕的临床价值,并进行分析。方法:对民权县中医院收治的64例脑血管病眩晕患者进行治疗。64例患者随机分为观察组32例;对照组32例。两组患者均给予患者口服阿司匹林肠溶片75 mg/d。观察组在此基础上给予患者天麻温胆汤加减治疗;对照组患者给予口服盐酸氟桂利嗪为主治疗。对比两组患者治疗后的疗效。结果:观察组治疗的总有效率为87.5%;对照组治疗的总有效率为71.9%。两组治疗效果对比具有统计学差异(P<0.05)。结论:天麻温胆汤加减联合阿司匹林治疗脑血管眩晕疗效好,值得临床应用推广。     

自拟补心安神汤加减治疗失眠症的临床经验

目的:应用自拟补心安神汤加减治疗原发性失眠的临床观察.方法:选取80例失眠患者,随机分成2组,每组40例.分别应用自拟补心安神汤加减和西药安定治疗,1个月为1个疗程,比较两组的疗效和睡眠时间.结果:治疗组总有效率92.5%,对照组70%,治疗组临床有效率显著,治疗组睡眠时间改善优于对照组.结论:自拟补心安神汤加减治疗失眠症有良好的疗效.     

温胆汤加减联合利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效分析

目的探讨温胆汤加减联合利培酮治疗首发精神分裂症的临床效果。方法 104例首发精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组,全部病例给予利培酮治疗,治疗组另外给予温胆汤加减治疗,疗程60d。评价两组临床疗效和中医证候疗效,比较两组BPRS、PANSS量表评分,观察不良反应。结果治疗组临床疗效总有效率为88.9%,显著高于对照组（50.0%）（P〈0.05）;治疗组中医证候疗效总有效率为87.0%,显著高于对照组（48.0%）（P〈0.05）;治疗组BPRS和PANSS量表评分显著低于对照组（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论温胆汤加减联合利培酮治疗首发精神分裂症是一种安全、有效的治疗方法 ,临床值得推广应用。     

温胆汤加减治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的:观察温胆汤加减治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的临床疗效。方法:将80例椎-基底动脉供血不足患者随机分为两组,对照组38例,给予倍他司汀等西医常规治疗,治疗组42例,治疗组在对照组治疗基础上加服温胆汤加减;均以14 d为1个疗程。2个疗程后观察两组椎-基底动脉供血不足性眩晕症状改善的情况。结果:椎-基底动脉供血不足性眩晕改善总有效率为95.2%,对照组总有效率为78.9%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:用温胆汤加减治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕取得显著疗效。     

归脾汤加减治疗心脾两虚型失眠50例的疗效观察

目的:观察归脾汤加减治疗心脾两虚型失眠的疗效。方法:选取100例心脾两虚型失眠患者随机分为治疗组和对照组,每组各50例。对照组采用艾司唑仑进行治疗,治疗组采用归脾汤随证加减治疗。结果:治疗组临床总有效率为98.0%,对照组临床总有效率为82.0%,两组疗效差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:归脾汤加减治疗心脾两虚型失眠的临床疗效确切。     

温胆通脉汤治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 观察自拟温胆通脉汤治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 对冠心病心绞痛患者49例随机分为治疗组和对照组,治疗组24例,口服温胆通脉汤加减,同时配合西医常规治疗,对照组25例,予西医常规治疗,观察两组治疗疗效.结果 治疗后治疗组心绞痛临床疗效总有效率95.8%,心电图疗效总有效率62.5%,均与对照组比较差异明显(P<0.05).结论 自拟温胆通脉汤加减治疗冠心病心绞痛疗效满意.     

五味子宁神合剂治疗失眠的临床观察

目的 观察五味子宁神合剂治疗失眠的临床疗效.方法 将180例失眠患者按2:1比例随机分为两组,治疗组120例,对照组60例,治疗组用五味子宁神合剂15ml/次,3次/日;对照组用安定5mg,每晚1次睡前口服,两组均治疗20d.结果 治疗组痊愈率18.33%,总有效率91.67%;对照组痊愈率6.67%,总有效率83.33%,经Ridit分析,P＜0.05,治疗组疗效明显优于对照组.结论 五味子宁神合剂临床观察疗效满意,治疗中未见不良反应和依赖性,是治疗失眠症有效而无副作用的药物,可作为临床治疗失眠常用药.     

小柴胡汤加减治疗更年期失眠症研究

目的 观察小柴胡汤加减治疗更年期失眠症的疗效.方法 将57例患者分成两组,治疗组32例给予小柴胡汤加减治疗,对照组给予西药安定片治疗,治疗14 d,再观察治疗后及停药后14 d症状改善情况.结果 治疗14 d后治疗组总有效率93.8%,对照组总有效率84%,两组比较无显著性差异.停药后14 d,治疗组仍有效率90.6%,对照组为52%,两组相比有显著性差异.结论 小柴胡汤加减治疗更年期失眠症疗效较好.     

加味温胆汤治疗小儿支气管肺炎32例临床观察

目的观察加味温胆汤治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法 将62例患者随机分为观察组(32例)和对照组(30例).观察组给予温胆汤加减治疗,对照组给予头孢噻肟钠、丁胺卡那霉素静脉点滴治疗.两组患儿体温高于38.5℃时均给予退热药应用.结果 观察组痊愈25例,好转4例,未愈3例,总有效率为90.6%.对照组痊愈18例,好转5例未愈7例,总有效率为76.6%.两组疗效比较差异有显著性(p<0.01).结论 温胆汤加减治疗小儿支气管肺炎疗效确切.     

归脾汤加减治疗心脾两虚型失眠症48例临床观察

目的观察归脾汤加减治疗心脾两虚型失眠症的临床疗效。方法将96例患者随机分为2组,治疗组48例用归脾汤加减治疗,对照组48例给予艾司唑仑片、谷维素,观察临床疗效。结果总有效率治疗组为89.58%,对照组为70.83%,2组比较差异有高度统计意义(P0.05)。结论归脾汤加减治疗失眠症疗效显著,副作用少,复发率低。     

加味黄连温胆汤治疗痰热内扰证失眠患者112例临床观察

[目的]观察加味黄连温胆汤治疗痰热内扰证失眠的临床疗效。[方法]收集门诊痰热内扰证失眠患者208例,随机分为中药治疗组112例和西药对照组96例,治疗组给予加味黄连温胆汤治疗,对照组给予舒乐安定治疗。30d为1个疗程,1个疗程结束后观察两组临床疗效,包括总有效率、匹兹堡睡眠指数量表、中医证候评分及不良反应等。[结果]治疗组加味黄连温胆汤治疗痰热内扰证失眠患者的总有效率为91.96％,对照组的总有效率为77.08％,差异有统计学意义（P〈0.05）。匹兹堡睡眠指数量表评分、中医证候评分及不良反应也均有显著统计学意义（P〈0.05）,提示治疗组优于对照组。[结论]加味黄连温胆汤治疗痰热内扰证失眠疗效肯定,不良反应小。     

温胆汤联合托烷司琼治疗EC方案化疗所致重度呕吐临床研究

目的:观察温胆汤联合托烷司琼治疗EC方案化疗所致重度呕吐的临床疗效。方法:选取40例EC方案化疗后出现重度呕吐的患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组各20例,治疗组在化疗前1周开始给予温胆汤治疗至化疗当天停止,化疗期间依据患者情况予以托烷司琼对症治疗;对照组于化疗前及化疗期间给予托烷司琼止吐治疗。观察治疗后两组患者的呕吐程度及严重呕吐发生情况。结果:治疗组呕吐的程度较对照组轻,且严重呕吐发生情况较少,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:温胆汤联合托烷司琼治疗化疗所致重度呕吐疗效显著。     

加味黄连温胆汤治疗有口苦症状胆汁反流性胃炎的临床观察

目的 通过观察加味黄连温胆汤对有口苦症状胆汁反流性胃炎的治疗效果，为临床应用提供参考。方法 根据症状、胃镜检查及中医证素诊断，使用随机数字表法将符合纳入标准的60例患者分为观察组和对照组各30例，其中观察组使用加味黄连温胆汤治疗，对照组使用铝碳酸镁片治疗，疗程均为4周。治疗前后2组单项症状积分、中医证候积分、胃镜积分及胆汁反流程度作为疗效评定和临床观察的指标。结果 2组患者口苦以及相关症状、内镜下表现、胆汁反流程度均较治疗前明显好转，在口苦症状的改善、降低中医证候积分和胃镜积分方面，观察组优于对照组(P<0.05)，观察组临床总有效率90.00%，对照组临床总有效率70.00%，2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在证素辨证的基础上，应用加味黄连温胆汤治疗有口苦症状的胆汁反流性胃炎，可明显缓解口苦症状及胆汁反流程度，降低中医证候积分和胃镜积分，临床疗效显著。     

加味黄连温胆汤治疗痰火扰心型室性早搏的临床观察

[目的] 观察加味黄连温胆汤治疗室性早搏（VPB）的临床疗效。[方法] 将80例痰火扰心型VPB患者随机分为两组，每组40例，对照组予以口服琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，治疗组同时加用加味黄连温胆汤，疗程为4周，观察并评估两组患者治疗前后VPB发生次数、VPB严重程度分级（Lown分级）、中医症状积分有效率、临床症状改善情况及不良反应发生情况。[结果] 治疗后，治疗组疗效、VPB发生次数、Lown分级有效率以及中医症状积分有效率均优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应总发生率无统计学差异（P>0.05）。[结论] 加味黄连温胆汤治疗痰火扰心型VPB临床疗效良好，值得推广应用。     

加味半夏泻心汤联合抗幽门螺杆菌治疗慢性萎缩性胃炎

目的:观察辛开苦降、清热除痞类中药加味半夏泻心汤联合抗幽门螺杆菌治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法:将120例患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例,对照组60例用西药常规治疗,治疗组60例在常规治疗基础上,结合中药半夏泻心汤加味治疗。结果:对照组60例中,显效30例,有效19例,无效11例,总有效率81.7%;治疗组60例中,显效40例,有效16例,无效4例,总有效率达93.3%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味半夏泻心汤联合抗幽门螺杆菌治疗慢性萎缩性胃炎效果理想。     

加味六磨汤治疗返流性食管炎疗效观察

目的:观察加味六磨汤治疗返流性食管炎(RE)的临床疗效。方法:将88例患者随机分为治疗组(45例)和对照组(43例),治疗组予加味六磨汤,对照组予奥美拉唑、新纳络。两组均治疗8周,观察临床症状疗效、内镜疗效以及治疗前后临床症状积分变化情况。结果:治疗组、对照组临床症状总有效率分别为95.56%和93.02%,组间疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组各项临床症状积分和总积分均显著降低(P<0.05);组间治疗后比较,临床症状积分和总积分差异有统计学意义(P<0.05);治疗组、对照组内镜总有效率分别为84.44%和88.37%,组间内镜疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味六磨汤治疗返流性食管炎疗效确切。     

加减增液汤治疗慢性咽炎的临床观察

目的:观察加减增液汤治疗慢性咽炎的临床疗效。方法:将60例慢性咽炎患者随机分为两组,每组30例。对照组给予银黄含片治疗,治疗组给予加减增液汤治疗,并随症加减。10d为1个疗程,2个疗程后观察疗效。结果:60例患者治疗后对照组总有效率为70.00%,治疗组总有效率为93.33%,经统计学处理两组患者治疗后疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论:加减增液汤治疗慢性咽炎,疗效显著,可进一步推广应用。     

加味明芪汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察加味明芪汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其对周围血嗜酸性细胞、血清总免疫球蛋白E水平的影响。方法:采用加味明芪汤治疗咳嗽变异性哮喘60例,并随机设单纯西药治疗30例对照观察。治疗前后查外周血嗜酸性细胞计数及测定血清总免疫球蛋白E水平。结果:治疗组总有效率(91.67%),对照组总有效率(76.67%),治疗组的疗效明显高于对照组(P<0.01)。治疗组外周血EOS计数及血清总IgE水平与对照组比较存在显著性差异(P<0.05)。结论:加味明芪汤治疗咳嗽变异性哮喘疗效满意。     

真武汤加减治疗心力衰竭42例临床观察

目的:观察真武汤加味治疗心力衰竭的临床疗效。方法:42例患者均为我院住院患者,随机分为两组。其中对照组20例,采用西药常规强心、利尿、扩血管治疗;治疗组22例,采用真武汤加减治疗。结果:经治疗后对照组总有效率为60%,治疗组总有效率为91.67%。两组患者治疗后疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论:传统真武汤加味治疗心力衰竭效果明显优于西药,且能克服西药副作用大,疗效不稳定等特点。     

加味当归四逆汤防治卡培他滨相关性手足综合征的临床疗效观察

目的观察加味当归四逆汤防治卡培他滨所致手足综合征的临床疗效.方法选取单药卡培他滨化疗患者共60例,随机分为治疗组和对照组,每组各30例.卡培他滨用量2 500 mg/m2 p.o.Bid d1~14,21 d为一个周期.对照组常规化疗,治疗组在化疗开始时同期服用加味当归四逆汤.结果治疗组30例患者中发生Ⅰ度手足综合征4例,发生率为13.3%,对照组手足综合征发生率为43.3%,两者差异有统计学意义（P〈0.05）.结论加味当归四逆汤可有效防治卡培他滨所致手足综合征.