黛力新联合莫沙必利、乳果糖治疗便秘型肠易激综合症

目的：观察黛力新（氟哌噻吨美利曲辛）联合莫沙必利、乳果糖治疗便秘型肠易激综合征的临床效果。方法将63例便秘型肠易激综合征的患者随机分为两组,治疗组给予莫沙必利、乳果糖联合黛力新治疗,对照组仅给予莫沙必利及乳果糖。于治疗4周时记录临床症状观察结果,对比两组疗效及不良反应。结果治疗组便秘症状明显改善,总有效率93.9%,伴随症状改善率96.7%,均明显高于对照组（P 〈0.05）。不良反应无差异。结论黛力新联合莫沙必利、乳果糖治疗便秘型肠易激综合征安全有效。     

匹维溴铵、莫沙必利配合四磨汤治疗便秘型肠易激综合征临床疗效分析

目的:分析匹维溴铵、莫沙必利配合四磨汤治疗便秘型肠易激综合征的疗效。方法:符合2006年罗马Ⅲ(IBS-C)诊断标准,将82例患者随机分为观察组40例与对照组42例。观察组服用匹维溴铵、莫沙必利、四磨汤;对照组服用莫沙必利、酚酞片。疗程为8周,疗程结束后观察患者症状并观察治疗期间不良反应率。结果:观察组治疗效果显著,总有效率为90.00%,对照组总有效率为66.67%,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),两组间不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:由匹维溴胺、莫沙必利配合四磨汤治疗便秘型肠易激综合征效果确切、安全、显著,值得临床推广应用。     

莫沙必利联合多虑平治疗肠易激综合征的临床研究

目的 观察莫沙必利联合多虑平治疗肠易激综合征的临床疗效.方法 将100例肠易激综合征患者随机均分为两组：研究组50例应用莫沙必利联合多虑平治疗,对照组50例应用莫沙必利治疗,观察两组疗效.结果 治疗后两组临床症状较治疗前均有改善,具有统计学意义（P＜0.05）,研究组改善程度优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 莫沙必利联合多虑平治疗肠易激综合征有较好的临床疗效,值得推广.     

骛马四磨汤治疗肠易激综合征52例

目的:观察骛马四磨汤口服液治疗便秘型肠易激综合征的疗效。方法:对104例便秘型肠易激综合征病人进行回顾性分析,随机分为两组:四磨汤组(治疗组)52例,服用西沙比利组(对照组)52例。结果:治疗组总有效率88.46％,对照组82.69％,两组相比有显著统计学意义(P<0.05)。结论:骛马四磨汤治疗便秘型肠易激综合征优于西沙比利。     

归脾汤合逍遥散治疗便秘型肠易激综合征临床研究

目的：观察归脾汤合逍遥散治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法：选择符合纳入标准的便秘型肠易激综合征患者96例,随机分为两组,治疗组48例,采用归脾汤和逍遥散加减治疗,对照组48例,给予莫沙必利胶囊治疗,4周为1个疗程,1个疗程后观察疗效。结果：治疗组和对照组有效率分别为93.7%和77.0%,两组比较有显著性差异（P<0.05）,两组间腹痛、排便频率和大便性状等主要症状改善比较,有显著性差异（ P<0.05）。结论：归脾汤合逍遥散加减治疗便秘型肠易激综合征疗效满意。     

穴位埋线联合枳术颗粒治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的 探究穴位埋线联合枳术颗粒治疗便秘型肠易激综合征的治疗效果.方法 选取2018年6月至2020年7月本院收治的60例便秘型肠易激综合征患者,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组30例.对照组采用常规西药治疗,观察组采用穴位埋线术联合中成药枳术颗粒治疗.比较两组患者治疗前后症状积分及临床疗效.结果 治疗后,观察组患者症状积分低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 穴位埋线联合枳术颗粒治疗便秘型肠易激综合征患者能有效地改善患者症状,值得临床推广应用.     

莫沙必利联合选时穴位按摩与心理治疗对便秘型肠易激综合征的影响

[目的]探讨奠沙必利联合选时穴位按摩与心理治疗对便秘型肠易激综合征的影响。[方法]选择便秘型肠易激综合征患者86例,随机分为治疗组43例和对照组43例;对照组给予莫沙必利5mg／次,3次／d;治疗组在对照组治疗基础上予择时选穴按摩与心理治疗。[结果]治疗组便秘治疗的总有效率为86．0％,显著高于对照组60．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。[结论]莫沙必利联合选时穴位按摩与心理治疗治疗便秘型肠易激综合征疗效优于单用莫沙必利,适于临床应用和推广。     

用美常安联合莫沙必利治疗老年便秘型肠易激综合征的临床效果研究

目的 :探讨使用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊(美常安)联合莫沙必利治疗老年便秘型肠易激综合征的临床效果。方法 :对2013年5月~2014年2月期间我院收治的94例老年便秘型肠易激综合征患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这94例患者随机分为对照组和治疗组,每组各47例患者。我院为对照组患者使用莫沙必利进行治疗,为治疗组患者使用美常安联合莫沙必利进行治疗,然后观察两组患者的治疗效果及不良反应的发生率。结果 :经过治疗,治疗组患者治疗的总有效率为97.9%,对照组患者治疗的总有效率为87.2%,治疗组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,两者相比差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论 :对老年便秘型肠易激综合征患者使用美常安联合莫沙必利进行治疗,可以有效地提高患者的治疗效果。此方法值得在临床上推广使用。     

腹针治疗老年便秘型肠易激综合征的疗效分析

目的 探究腹针对老年便秘型肠易激综合征患者的治疗效果.方法 选取2018年6月至2020年7月本院收治的60例便秘型肠易激综合征确诊老年患者,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组30例.对照组采用西药常规治疗,观察组采用鍉圆针定量痧疗术辩证治疗.比较两组患者治疗前后症状积分及临床疗效.结果 治疗后,观察组患者症状积分低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 腹针应用于老年便秘型肠易激综合征患者可促进患者临床症状的快速改善,值得临床推广应用.     

水疗2号方治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

[目的]观察水疗2号方治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。[方法]将肠易激综合征便秘型64例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用水疗2号方治疗;对照组口服替加色罗。[结果]治疗组32例,显效17例,有效12例,总有效率90.6%,对照组32例,显效10例,有效12例,总有效率68.8%,两组临床疗效比较有显著性差异(P<0.05),治疗后两组均能显著降低患者的临床症状评分,改善患者的临床症状(P<0.05),治疗组和对照组比较有显著性差异(P<0.05)。[结论]水疗2号方治疗肠易激综合征有良好疗效。     

芪蓉润肠口服液治疗老年糖尿病性便秘患者的疗效观察

目的观察芪蓉润肠口服液治疗老年糖尿病性便秘的临床疗效。方法将110例老年糖尿病性便秘患者随机分为两组,治疗组服用芪蓉润肠口服液,对照组服用莫沙必利片,连续服药2周,对比临床疗效。结果治疗组芪蓉润肠口服液疗效优于对照组莫沙必利片,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论芪蓉润肠口服液对老年糖尿病性便秘有较好疗效,适合临床推广应用。     

补肾滋阴润肠方联合乳果糖治疗帕金森病便秘随机平行对照研究

目的:探讨补肾滋阴润肠方联合乳果糖治疗帕金森病便秘的疗效.方法:选取我院2016年5月—2019年1月确诊为PD便秘的180例患者.按随机平行对照方法分为对照组和观察组,各90例.两组均采用常规治疗,对照组加用乳果糖口服液,观察组加用补肾滋阴润肠方联合乳果糖,两组均连续治疗1个月.检测两组患者治疗前、后生活质量及肛肠动力学,并评定疗效.结果:治疗后,观察组PAC-QOL显著低于对照组(P<0.05);观察组肛管收缩压(PAS)、肛管静息压(PAR)、直肠静息压(PRR)均显著高于对照组(P<0.05);观察组总有效率为91.11％,显著高于对照组的72.22％(P<0.05).结论:补肾滋阴润肠方联合乳果糖治疗PD便秘患者,能够改善临床症状及肛肠动力学,疗效显著,值得应用.     

新霉素联合双歧三联活菌片治疗肠易激综合征合并小肠细菌过度生长的疗效分析

目的探讨新霉素联合双歧三联活菌片治疗肠易激综合征合并小肠细菌过度生长的临床疗效。方法将IBS患者64例随机分为治疗组与对照组,各32例。对照组给予双歧三联活菌片口服;治疗组先给予新霉素治疗的基础上,再给予双歧三联活菌片治疗,疗程均为4周。治疗结束后,观察两组的临床疗效,并作分析。结果治疗组总有效率为84.4%高于对照组的59.4%,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无明显药物不良反应出现。结论新霉素和双歧三联活菌片用于改善IBS的临床症状效果显著,值得临床推广应用。     

头体针缪刺法治疗腹泻型肠易激综合征的随机对照研究

目的:观察头体针缪刺法治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:150例患者随机分为3组:针刺组、西药组、空白对照组,每组50例。空白对照组给予常规饮食、情志调护;西药组在常规治疗的基础上给予匹维溴铵片50 mg口服,3次/d;针刺组在常规治疗的基础上给予头体针缪刺法治疗。治疗6 w后采用胃肠症状评估量表评定临床疗效,采用健康状况调查问卷简表-36评价生活质量。结果:针刺组、西药组、空白对照组临床疗效的总有效率分别为94.00%、80.00%、50.00%,组间比较有统计学意义(P0.05)。治疗后针刺组、西药组与空白对照组生活质量积分比较有统计学意义(P0.05),治疗后针刺组与西药组生活质量积分比较有统计学意义(P0.05)。结论:头体针刺法结合匹维溴铵能够明显改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状,提高其生活质量,为腹泻型肠易激综合征针刺联合西药治疗的系统化、标准化、规范化提供临床参考依据。     

匹维溴胺联合米氮平治疗肠易激综合征及其对神经肽Y水平的影响

目的探讨匹维溴胺联合米氮平治疗肠易激综合征的临床疗效及其对神经肽Y水平的影响。方法选取60例肠易激综合征患者作为研究对象,将其随机均分为观察组和对照组各30例,对照组采用匹维溴胺治疗,观察组采用匹维溴胺联合米氮平治疗,比较两组患者单项症状疗效、临床疗效及治疗前后的神经肽Y水平。结果两组患者在腹痛及大便性状改变方面比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）,在腹胀及排便异常方面比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;观察组治疗有效率为86.7%,高于对照组的56.7%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗前及治疗后神经肽Y水平分别为（39.8±10.1）ng/L及（52.3±12.4）ng/L,对照组为（39.9±9.8）ng/L及（46.2±11.8）ng/L,两组治疗后神经肽Y水平较治疗前显著升高（P〈0.05）,观察组治疗后神经肽Y水平明显高于对照组治疗后,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论匹维溴胺联合米氮平治疗肠易激综合征能明显提高患者神经肽Y水平,临床疗效显著,可在临床上推广应用。     

东垣针法联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征脾胃虚弱型的临床观察

【目的】观察东垣针法联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征脾胃虚弱型的临床疗效。【方法】将76例腹泻型肠易激综合征脾胃虚弱型患者随机分为观察组和对照组。每组各38例,2组均给予匹维溴铵片口服,每次50 mg,每日3次。对照组给予参苓白术颗粒口服,每次1袋,每日3次,观察组给予东垣针法(中脘、天枢、章门、关元、昆仑、胃俞、足三里、内庭、陷谷)治疗,每日1次,每周5次,连续治疗6周。治疗6周后,评价2组患者的临床疗效,观察2组患者治疗前后中医症候积分、胃肠道症状评分与肠易激综合征严重程度评测(IBS-SSS)量表评分的变化情况,以及肠易激综合征生活质量量表(IBS-QOL)评分的情况。比较2组患者治疗前后血清5-羟色胺(5-HT)、结肠黏膜P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)的变化情况。【结果】(1)研究过程中,观察组脱落1例;对照组脱落1例、剔除1例。最终观察组37例,对照组36例纳入疗效统计。(2)治疗后,2组患者的中医症候积分、胃肠道症状评分、IBS-SSS评分均明显改善(P<0.05),且观察组在改善中医症候积分、胃肠道症状评分、IBS-SSS评分方面均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,2组患者的IBSQOL量表各维度评分均明显改善(P<0.05),且观察组在改善IBS-QOL量表各维度评分方面均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗后,2组患者的血清5-HT、SP、VIP水平均明显改善(P<0.05),且观察组在改善血清5-HT、SP、VIP水平方面均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(5)观察组总有效率为94.59%(35/37),对照组为72.22%(26/36)。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】东垣针法联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征脾胃虚弱型,能明显地改善患者的胃肠道症状,有效调节机体胃肠激素的分泌,从而提高患者生活质量,疗效显著。     

中药灌肠联合氟西汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床分析

目的:通过中药灌肠联合氟西汀与单用氟西汀治疗肠易激综合征的对照研究,探讨中药联合氟西汀治疗肠易激综合征的疗效。方法:将68例符合罗马Ⅲ诊断标准的肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组患者给予中药灌肠联合氟西汀治疗4周,对照组患者给予氟西汀治疗4周,评定临床疗效及不良反应。结果:治疗4周后两组患者临床症状均能明显改善,治疗组患者总有效率为92.62%,对照组患者总有效率为68.56%,治疗组总有效率明显高于对照组,两组患者治疗的有效率差异有显著性(P<0.01)。结论:中药灌肠联合氟西汀与单用氟西汀治疗肠易激综合征疗效好,不良反应小。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效和不良反应。方法 58例肠易激综合征患者随机分成两组,联合治疗组30例,口服马来酸曲美布汀片200mg,每日3次;联合口服谷维素60mg,每日3次,疗程均为2周;对照组28例,单用马来酸曲美布汀片,用法同联合治疗组。分别比较两组治疗前后临床症状,并在治疗结束时进行临床疗效评价。结果联合治疗组总有效率86.7%,对照组总有效率75.0%,两组比较有显著差异性（P〈0.05）。联合治疗组用药后症状明显较治疗前及对照组治疗后改善（P〈0.01或P〈0.05）。结论马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征疗效显著,且无明显不良反应。     

针刺治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的 评价针刺治疗肠易激综合征的疗效.方法将54例肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各27例,治疗组予针刺脾俞、肝俞、肾俞、大肠俞24次,对照组予口服匹维溴胺8周.结果治疗组在降低腹泻、腹痛、精神心理问题积分方面均较对照组明显,治疗上述症状的有效率分别88.5%,91.7%,80.0%.结论针刺治疗肠易激综合征疗效确切.     

莫沙必利联合阿普唑仑治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的观察莫沙必利联合阿普唑仑治疗功能性消化不良(FD)临床疗效。方法将120例FD患者随机分为对照组和观察组,每组均为60例。对照组每日口服3次莫沙必利,每次5mg;观察组在对照组基础上每日加服3次阿普唑仑,每次5mg,连续治疗4周后,观察和比较两组的临床疗效、治疗前后症状评分以及不良反应情况。结果观察组治疗后总有效率83.33%,显著高于对照组(61.67%)(P<0.05);暧气、反酸、烧心、食欲不振、恶心呕吐和上腹不适等临床症状评分和总评分显著低于治疗前和对照组治疗后,其中观察组总评分(5.80±3.54)分,显著低于对照组(9.27±5.10)分(P<0.05)。结论莫沙必利联合阿普唑仑能显著改善功能性消化不良患者临床症状,缓解紧张焦虑情绪,综合临床疗效显著优于单用莫沙必利。