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1.
目的:观察复方阿嗪米特联合胆宁片治疗胆源性消化不良的临床效果。方法139例胆源性消化不良的患者随机分为治疗组(71例)和对照组(68例),治疗组给予复方阿嗪米特联合胆宁片治疗,对照组仅给予胆宁片治疗。分别于治疗1、2、4周末记录临床症状观察结果,对比两组的疗效及不良反应。结果治疗组症状明显改善,在1、2、4周时总有效率分别达40.8%、88.7%、100.0%,均明显高于对照组(19.1%、45.6%、51.5%),两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应及停药后复发率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方阿嗪米特联合胆宁片治疗胆源性消化不良疗效好,起效快,安全性好。  相似文献   
2.
靳淑黎  李丽平 《中原医刊》2014,(11):122-123
目的:观察肠内营养液中加复方谷氨酰胺肠溶胶囊对急性重症胰腺炎的疗效。方法将49例急性重症胰腺炎患者随机分为,治疗组26例,对照组23例,两组给予西药常规治疗,均在治疗第3天开始肠内营养,治疗组加复方谷氨酰胺。比较两组疗效及不良反应。结果治疗组肠道功能及APACHE II评分均优于对照组,感染率、住院天数均较对照组低(P〈0.05),不良反应比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论早期肠内给予复方谷氨酰胺可以提高疗效,改善急性重症胰腺炎的预后。  相似文献   
3.
目的:观察氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的临床效果。方法将功能性消化不良的患者128例随机分为治疗组71例和对照组57例,治疗组给予莫沙必利片,复方阿嗪米特联合黛力新治疗,对照组仅给予莫沙必利及复方阿嗪米特。分别于2周、4周、8周末记录临床症状观察结果,对比2组的疗效及不良反应。结果治疗组症状明显改善,在2周、4周、8周时总有效率分别达80.3%、95.8%、97.2%,明显高于对照组24.6%、78.9%、82.5%,差异均有统计学意义( P ﹤0.05);2组不良反应比较差异无统计学意义( P ﹥0.05)。。结论黛力新联合复方阿嗪米特治疗消化不良疗效好,起效快。  相似文献   
4.
目的 了解我国慢性乙型肝炎治疗性研究随机对照试验(RCT/CCT)的现状及能否为临床提供可靠的研究依据。方法对我国有关肝脏疾病的6种主要中文杂志进行人工逐篇查阅,并根据国际循证医学标准对慢性乙型肝炎RCT/CCT进行分析。结果 查阅杂志308期,共含慢性乙型肝炎的治疗性文章212篇,检索出RCT/CCT 88篇并针对文章的设计质量进行分析。结论 我国慢性乙型肝炎的防治性研究RCT/CCT的数量和质量还不能满足临床实践的需要。  相似文献   
5.
目的:观察凝血酶和云南白药急诊灌肠治疗痔疮大出血的疗效.方法:将48例患者分为3组,分别以凝血酶 思密达、云南白药 思密达、生理盐水 思密达保留灌肠,每日2次,3~5d为1个疗程.结果:3组有效率均为100%,但大出血停止时间A组<B组<C组,3组两两比较均有显著性差异(P<0.01或0.05);10d内复发率A组<B组<C组,但3组两两比较均无显著性差异(P>0.05).结论:凝血酶及云南白药灌肠治疗痔疮大出血总体疗效较常规止血方法更好,且凝血酶优于云南白药.  相似文献   
6.
李保军  靳淑黎  杨庆福  石现州 《中国中医急症》2006,15(11):1205-1205,1213
目的观察灯盏细辛注射液联合5-硝酸异山梨酯注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法98例患者随机分为治疗组和对照组各49例,两组均静滴5-硝酸异山梨酯治疗,治疗组加用灯盏细辛注射液。结果治疗组在改善心绞痛症状、体征、缺血心电图改变等方面优于对照组,同时能降低TC、LDL水平及血小板黏附率。结论灯盏细辛注射液联用5-硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛疗效满意。  相似文献   
7.
目的测定肝炎后肝硬化患者血清瘦素水平,并探讨其异常变化的临床意义。方法采用放射免疫法测定64例肝炎后肝硬化患者和40例对照者血清瘦素水平,同时测定肝功能、身高、体重,根据体重(kg)/身高^2(m^2)计算体重指数。分析肝硬化患者血清瘦素变化与肝功能、体重指数及肝性脑病的关系。结果肝硬化患者的血清瘦素水平显著高于对照组,按Child-Pugh分级,血清瘦素水平逐渐升高。ChildA级血清瘦素水平较对照组升高,但差异无统计学意义;ChildB和ChildC级的血清瘦素水平均显著高于对照组。经相关分析发现瘦素水平与Child-Pugh分级有相关性,与体重指数、总蛋白、白蛋白水平无关。结论肝炎后肝硬化患者的血清瘦素水平明显升高,与肝功能密切相关。  相似文献   
8.
目的 探讨在院际问转运呼吸衰竭患者时采用机械通气的方法及效果.方法 回顾性分析应用机械通气在院际间转运56例呼吸衰竭患者时出现的变化情况和处理措施,并观察治疗效果.结果 56例患者有54例安全返院.结论 只要严格适应证,加强监护,及时合理应用机械通气在院际间转运呼吸衰竭患者是安全的,有效的.  相似文献   
9.
目的观察乳果糖联合莫沙必利治疗糖尿病患者便秘的临床效果与安全性。方法86例糖尿病合并便秘患者按随机数字表法随机分为观察组(30例)、莫沙必利组(27例)和乳果糖组(29例)。观察组患者给予乳果糖30ml/次,1次/d,待起效后改为10~20ml/(次·d),以及莫沙必利5mg,3次/d,餐前30min服用;莫沙必利组患者仪给予莫沙必利治疗,乳果糖组患者仅给予乳果糖治疗,给药途径及用药方法同观察组。分别比较3组患者治疗3d及2周时便秘及伴随症状改善情况、不良反应。结果86例患者全部进入结果分析,无失访或退出者。治疗3d、2周后,观察组总有效率达73.3%(22/30)、96.7%(29/30),均明显高于莫沙必利组[37.0%(10/27)、63.0%(17/27)]和乳果糖组[48.3%(14/29)、79.3%(23/29)],差异均有统计学意义(均P〈0.05)。观察组不良反应有腹胀加重3例、腹泻1例、腹痛2例;莫沙必利组腹痛4例,腹泻1例;乳果糖组腹胀2例,腹痛2例,无严重不良反应。观察组、莫沙必利组与乳果糖组3组不良反应发生率分别为20.0%(6/30)、18.5%(5/27)、13.8%(4/29),组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论乳果糖联合莫沙比利治疗糖尿病患者便秘较单用乳果糖或者莫沙必利疗效好。  相似文献   
10.
目的探讨复方阿嗪米特肠溶片联合盐酸伊托必利片治疗老年人消化不良的疗效及安全性。方法采用临床随机对照试验,治疗组给予盐酸伊托必利片餐前0.5 h口服,复方阿嗪米特肠溶片2片餐后口服;对照组仅给予盐酸伊托必利片2片餐后口服。2组疗程均为4周。治疗前及治疗过程中通过问卷评估症状的严重程度,疗程结束时记录患者对总体症状疗效的自我评估。结果各组治疗后食欲不振、早饱、上腹部饱胀感及腹部不适等症状均较治疗前减轻(P均0.05),治疗组有效率在各个时间段均明显高于对照组(P均0.05);2组不良反应发生率无明显差异(P均0.05)。结论复方阿嗪米特片联合盐酸伊托必利治疗老年人消化不良疗效确切,安全性好,有较高临床应用价值。  相似文献   
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