G5排痰仪联合盐酸氨溴索雾化吸入在老年COPD患者排痰护理中的应用

目的：研究G5振动排痰仪联合盐酸氨溴索雾化吸入对老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者排痰的临床效果。方法：将60岁以上COPD患者120例随机分为3组,各40例;A组采用G5振动排痰仪治疗,频率15～30 Hz,每次15 min,3次/d,24 h评估1次疗效;B组采用盐酸氨溴索30 mg用生理盐水20 mL稀释后,加入德国百瑞雾化吸入器内吸入,雾化时间为20 min,3次/d,5 d为一疗程。C组采用盐酸氨溴索雾化联合振动排痰仪治疗,雾化后间隔30 min,用G5振动排痰仪治疗3次/d。结果：C组排痰量与A组、B组患者比较差异有统计学意义（P〈0.05）,A组患者排痰量与B组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：G5振动排痰仪联合盐酸氨溴索雾化吸入对老年COPD患者排痰效果明显,值得临床推广。     

雾化吸入联合振动排痰治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈徳及特布他林溶液联合振动排痰对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的治疗效果。方法同期住院的89例AECOPD患者,随机分为两组,均给予常规治疗;治疗组加用雾化吸入布地奈徳及特布他林溶液治疗7d,比较治疗后的肺功能及血气分析相关指标,并行组间t检验。结果治疗组咳嗽咯痰、喘息气短症状缓解时间优于对照组,治疗组第一秒用力呼气容积(FEV1)、动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)改善明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论雾化吸入布地奈徳混及特布他林溶液联合振动排痰治疗AECOPD效果明显,副作用少,尤其适合老年AECOPD患者临床应用。     

硫酸特布他林雾化液与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的:观察硫酸特布他林雾化液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:选取2017年1月—2018年5月于我院住院治疗的符合纳入标准的160例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,采用数字表法随机分为A组和B组。两组患者在基础治疗的同时,A组给予硫酸特布他林雾化液雾化治疗,B组给予硫酸特布他林雾化液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。治疗1周观察两组临床疗效、血气分析、肺功能变化及不良反应发生情况。结果:B组患者临床疗效、血气分析、肺功能改善优于A组(P<0.05);两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硫酸特布他林雾化液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者更能有效改善患者临床症状及肺通气功能,不良反应少,能够保障患者的疗效及安全。     

痰热清雾化吸入联合振动排痰机对慢性阻塞性肺疾病急性发作期疗效研究

目的:探讨痰热清注射液雾化吸入联合振动排痰机对慢性阻塞性肺疾病急性发作期的效果。方法:将120例确诊为慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为三组,每组40例,三组均予常规西医治疗,甲组加用TC-818振动排痰机治疗,乙组加用痰热清雾化吸入治疗,丙组加用痰热清雾化吸入联合振动排痰机治疗。疗程7 d,观察三组疗效对比。结果:丙组与甲和乙组患者的血氧饱和度(Sa O2)、氧分压(Pa O2)、二氧化碳分压(Pa CO2)指标的变化,临床效果,住院时间比较,差异有统计学意义(P﹤0.05),甲和乙组患者的血氧饱和度(Sa O2)、氧分压(Pa O2)、二氧化碳分压(Pa CO2)指标的变化,临床效果,住院时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:痰热清雾化吸入联合振动排痰机对慢性阻塞性肺疾病急性发作期疗效显著。     

不同方法雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察不同方法雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 68例老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为对照组(34例)和联合组(34例).两组均采用综合治疗,对照组予以布地奈德雾化吸入治疗,联合组在对照组治疗基础上加用特布他林雾化吸入治疗,两组疗程均为7 d.观察和比较两组临床疗效.结果 治疗组治疗总有效率为82.4%,对照组治疗总有效率为70.6%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗过程中均未出现明显不良反应.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用.     

振动排痰治疗COPD急性加重期的临床疗效观察

目的为了临床上更好地治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,探索在常规治疗的方法上联合振动排痰机治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的治疗效果。方法随机选择COPD急性加重期患者200例为观察对象,随机分为实验组和对照组,每组100例。实验组:给予低流量吸氧、广谱抗生素、祛痰药、雾化吸入等常规药物治疗的同时联合振动排痰机治疗;对照组:给予低流量吸氧、广谱抗生素、祛痰药、雾化吸入等常规药物治疗的同时,不应用振动排痰机治疗。结果实验组的治疗效果优于对照组(P0.05)。结论应用振动排痰机治疗COPD,效果明显,能较快改善患者的症状与体征,缩短治疗疗程。     

老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者传统排痰与振动排痰临床护理观察

目的:研究和探讨传统叩背排痰法和G5振动排痰仪对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的排痰护理效果。方法:选择84例老年AECOPD患者为研究对象,分为研究组与对照组,每组42例。研究组采用G5振动排痰仪排痰,对照组采用传统叩背排痰。对两组患者排痰护理后的血像分析、排痰量等进行比较分析。结果:排痰护理7 d后两组患者排痰量均明显减少,比较采用G5振动排痰的研究组排痰量减少、体温和血常规检查恢复时间均明显低于传统排痰对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:老年AECOPD患者采用振动排痰效果优于叩背排痰,且操作简单,使用方便,易于操作,可进行临床推广。     

噻托溴胺联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病伴有急性加重的临床治疗效果观察

目的:探讨慢性阻塞性肺病急性加重期患者吸入噻托溴胺联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗的临床疗效。方法:选取慢性阻塞性肺病急性加重期患者84例随机分为对照组和治疗组,对照组给予布地奈德、特布他林雾化吸人治疗,治疗组采用噻托溴胺吸入联合布地奈德联、特布他林雾化吸人治疗,用药治疗7天。完善血气分析和肺功能检查,对比治疗效果。结果:治疗组总有效率达95.2%,明显高于对照组(81.0%),两组比较有显著性差异(P0.05);两组治疗前后比较动脉血气(PaO2及PaC02变化情况),肺功能(FEVl及FEV变化情况),相比较均有显著性差异(P0.05)。结论:噻托溴胺联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病伴有急性加重疗效确切,值得推广应用。     

振动排痰机配合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺气肿患者的临床分析

目的分析振动排痰机配合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺气肿的临床疗效。方法将2013年1月至2017年12月于我院就诊的30例慢性阻塞性肺气肿患者随机分为治疗组和对照组,前者应用振动排痰机配合雾化吸入治疗;后者应用单纯雾化吸入治疗。分析两组疗效以及呼吸频率等观察指标。结果治疗后,治疗组的总有效率为86.67%,呼吸频率为(17.92±1.63)次/min,血氧饱和度为(96.81±3.17)%,排痰量为(40.49±5.33)mL/d,住院时间为(16.72±6.32)d,相比于对照组,差异均具统计学意义(P0.05)。结论振动排痰机配合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺气肿的临床疗效显著,值得推广应用。     

振动排痰联合异丙托溴铵雾化吸入用于老年重症肺炎排痰效果观察

目的:观察振动排痰联合异丙托溴铵雾化吸入对老年重症肺炎患者的排痰效果。方法:64例患者在常规治疗的基础上随机分为观察组与对照组,观察组采用振动排痰仪联合异丙托溴铵雾化吸入排痰,对照组单用异丙托溴铵雾化吸入法排痰,比较两组患者排痰治疗前后的心率、呼吸、指脉氧饱和度、操作后l h的排痰总量及治疗7d后痰液粘稠度的变化。结果:两组操作后lh的排痰总量、血氧饱和度均有提高,治疗7d后痰液粘稠度明显降低,但观察组的各项指标明显优于对照组。结论:老年重症肺炎患者采用振动排痰仪联合异丙托溴铵雾化吸入的排痰效果明显优于单用异丙托溴铵雾化吸入法排痰。     

普米克及可必特雾化吸入联合振动排痰治疗小儿肺炎的临床疗效

目的评价普米克及可必特雾化吸入联合振动排痰治疗小儿肺炎的临床疗效。方法回顾性分析我院收治的肺炎患儿132例随机分为两组,对照组(n=66)给予抗生素抗感染、解痉、止咳化痰等治疗,观察组(n=66)在此基础上给予普米克及可必特雾化吸入,辅以振动排痰治疗,比较两组临床疗效。结果观察组显效率及总有效率均显著高于对照组(87.9%,97.0%vs 59.1%,86.4%),比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳嗽消失时间、湿性啰音消失时间和住院时间较对照组均明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论普米克及可必特雾化吸入联合振动排痰治疗支气管肺炎疗效显著、安全性高。     

热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重(痰热蕴肺型)疗效评价

目的:热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)(痰热蕴肺型)的疗效评价。方法:选取60例住院病例,随机分为治疗组30例和对照组30例,两组患者均给予使用抗感染、化痰等基础治疗,治疗组加用热毒宁注射液治疗7-10天。结果:治疗组显效率、退热时间、咳嗽咳痰症状较对照组有明显改善。结论:热毒宁注射液治疗慢阻肺急性加重(痰热蕴肺型)疗效确切,在退热、改善咳嗽咳痰症状方面有明显优势。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰细胞分析

目的：探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者痰细胞学检查对疾病诊治的临床价值。方法：对58例AECOPD患者进行痰液中巨噬细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和淋巴细胞计数,并于治疗前后完善肺功能检查。结果：AECOPD患者痰细胞以中性粒细胞及巨噬细胞为主。轻度与中度COPD患者痰巨噬细胞及中性粒细胞比较差异无统计学意义,而其余各组两两比较均有统计学意义（P〈0．05）。痰淋巴细胞及嗜酸细胞各组间两两比较均无明显统计学意义。支气管扩张试验阳性的COPD患者嗜酸细胞比例升高（P〈0．05）,经糖皮质激素治疗后FFV1明显改善（P〈0．05）。吸烟与不吸烟患者比较未见痰细胞学差异（P〉0．05）。结论：AECOPD患者痰细胞分析以中性粒细胞及巨噬细胞为主．随疾病程度增加中性粒细胞的比例升高。支气管扩张试验阳性的COPD患者嗜酸细胞比例升高,糖皮质激素治疗效果好。     

无创通气联合特布他林、氨溴索加压雾化吸入治疗COPD疗效观察

目的：探讨双水平气道正压（BiPAP）无创通气联合特布他林、氨溴索加压雾化吸入对重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效。方法：人选60例重度COPD患者随机分成试验组及对照组,试验组应用双水平气道正压通气,并联合加压雾化吸人特布他林、氨溴索;对照组应用双水平气道正压通气,比较两者在动脉血气（pH、PaCO2、PaO2）、呼吸频率、心率、无创通气时间、住院天数的差异。结果：试验组、对照组治疗后动脉血气、呼吸频率、心率较治疗前均有变化,试验组较对照组更显著,试验组无创通气时间、住院天数缩短明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：BiPAP联合特布他林、氨溴索加压雾化吸人治疗重度COPD患者疗效肯定,可以将动脉血气、呼吸频率、心率各项指标有效改善,缩短无创通气时间、住院天数,提高生存质量。     

氨溴索对慢阻肺急性发作患者血清与痰液炎性介质的影响

目的：观察氨溴索对慢阻肺急性发作患者血清与痰液炎性介质的影响。方法：选取本院收治的72例慢阻肺急性发作患者为研究对象,将其随机分为对照组（复方异丙托溴铵溶液组）36例和观察组（氨溴索组）36例,然后将两组治疗前后的血清与痰液细胞因子及其他炎性介质指标水平进行比较。结果：观察组治疗后3、5d及7d的血清与痰液细胞因子水平均低于对照组,其他炎性介质指标水平明显优于对照组,且观察组治疗后3、5d及7d的检测水平均明显优于本组治疗前,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：氨溴索对慢阻肺急性发作患者血清与痰液炎性介质的影响相对更为积极,更有助于患者炎性状态的控制。     

博利康尼及异丙托溴胺氧驱雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的探讨氧驱雾化吸入博利康尼和异丙托溴胺治疗慢性阻塞性肺病COPD急性加重期的疗效。方法采用前瞻性随机对照方法 ,将172例Ⅱ级和Ⅲ级COPD急性加重期患者随机分为2组。A组：博利康尼溶液5 mg加生理盐水2 ml氧驱雾化吸入10 min;B组：博利康尼5 mg加异丙托溴胺0.5 mg加生理盐水2 ml氧驱雾化吸入10 min。每组分别于早、晚2次雾化吸入,用RSFJ-1000肺功能仪测定用药后30 min及3h的最大呼气流速（PEF）,并与治疗前相比较。结果 A组吸入治疗后30 min PEF较治疗前明显增高,P〈0.05;3小时PEF较治疗前增高不明显（P〉0.05）;B组吸入治疗后30 min明显增高,180 min增高更明显（P〈0.05）;A、B组治疗后30 min比较无显著性差异（P〉0.05）,治疗后3h比较有显著性差异（P〈0.05）。结论氧驱雾化吸入博利康尼、异丙托溴胺可明显改善COPD急性期PEF,比单用博利康尼效果更好、持续时间更长。     

沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的：观察沙美特罗替卡松粉剂吸入用于治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：将187例住院AECOPD患者随机分为沙美特罗/替卡松粉剂吸入组、辅舒酮气雾剂吸入组及硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入组,对比三组在治疗前后不同时期FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值比及临床症状改善情况。结果：使用舒利迭组患者早期肺功能即有明显改善,随着使用时间的延长,肺功能逐渐稳定提高;使用辅舒酮组肺功能亦有改善,但其起效时间缓慢;使用硫酸沙丁胺醇组起效快,但随着使用时间的延长,效果反而下降。结论：沙美特罗替卡松粉剂吸入用于治疗AECOPD起效快,能持续改善肺功能及患者生活质量,是一种有效的临床手段。     

普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD的临床疗效分析

目的研究普米克令舒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效,并与全身应用糖皮质激素的疗效差异进行比较。方法将患者随机分为3组：（1）单用BD组：给予雾化沙丁胺醇（2．5mg,qid）和溴化异丙托品（0．5mg,qid）;（2）BD＋PRED组：在给予BD的同时加用静脉注射40mg、qd甲基强的松龙（PRED）;（3）BD＋BUD组：给予BD的同时加用雾化吸入普米克令舒（BUD）（2000μg,qid）。结果雾化吸入普米克令舒可以明显改善AECOPD患者的临床症状、肺功能及血气分析指标（P〈0．05）,且与甲基强的松龙治疗效果比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论雾化吸人普米克令舒治疗AECOPD患者临床疗效肯定,与全身应用糖皮质激素相比疗效相当。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床分析

目的观察盐酸氯溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法选择2006年6月至2008年7月在我院内科住院的慢性阻塞性肺疾病急性加重期160例,随机分为治疗组80例,对照组80倒。全部病例均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上雾化液采用盐酸氨溴索注射液15mg,日2次雾化,记录2组患者用药7d前后咳嗽、咳痰、气短或喘息,痰液等方面的变化。嘎目包括喘消失息、咳嗽消失,喘鸣音消失,啰音吸收的平均时间。结果盐酸氨溴索组在入院后疗效及主要症状,体征平均消失时间方面有显著性差异,而在肺部啰音吸收及X线炎症吸收方面有非常显著的差异。结论临床上应用盐酸氨溴索予雾化吸入简单安全可靠具有显著疗效的方法。