茯苓不同药用部位化学成分分析

目的比较茯苓不同药用部位化学成分的含量,为茯苓药材产地加工的产业化研究和临床用药提供参考依据。方法分别采用紫外分光光度法、高效液相色谱法测定茯苓不同药用部位中水不溶性多糖、茯苓酸的含量。结果茯苓不同药用部位的水不溶性多糖含量大小依次为白茯苓、茯神、赤茯苓、茯苓皮,茯苓酸含量大小依次为赤茯苓、茯苓皮、白茯苓、茯神。结论茯苓不同药用部位的化学成分分布存在一定的差异,茯苓酸和茯苓水不溶性多糖的含量与临床用药的选择有关联;所建立的多指标成分含量测定方法准确可靠,可用于茯苓药材质量的评价。     

云南不同产地茯苓中多糖的含量测定

分别用水和稀碱为溶剂提取茯苓多糖,用硫酸-苯酚法测定云南9个不同产地茯苓样品的水溶性多糖和碱溶性多糖的含量。结果表明：云南不同产地的茯苓中水溶性多糖最高达7．03％,最低为3．27％,碱溶性多糖最高达92．72％,最低为65．85％．云南不同产地的茯苓中多糖含量有明显差别。研究结果为评价云南茯苓药材的质量及种植奠定基础。     

熏硫对商品当归不同药用部位阿魏酸含量的影响

目的研究产地加工中熏硫对商品当归不同药用部位(头、身、尾)阿魏酸含量的影响。方法采用《中国药典》2010版一部当归药材阿魏酸含量测定方法。结果熏硫后商品当归不同药用部位阿魏酸的含量明显下降,不同药用部位头、身、尾的阿魏酸含量高低依次为归尾、归身、归头,但商品等级与阿魏酸的含量变化无明显的相关性。结论熏硫不仅影响药材的外观性状,还影响药材的内在质量,由于目前完全禁止熏硫还有一定的难度,在保持当归传统加工习惯的基础上,须研究合理、规范的熏硫工艺,以保证药材质量和临床疗效。     

不同产地枸杞药材中多糖的含量测定

目的 建立枸杞多糖的含量测定方法,并测定不同产地枸杞药材中多糖的含量.方法 采用水提醇沉法制备枸杞多糖,将枸杞多糖脱蛋白后制得精制枸杞多糖,以精制枸杞多糖测得枸杞多糖对葡萄糖的换算因子后,用苯酚-硫酸法测定不同产地枸杞药材中多糖的含量.结果 平均回收率为98.8%,测得不同产地枸杞药材中多糖含量分别为4.03%、7.5...     

不同产地菝葜不同部位薯蓣皂苷元的含量比较

目的对不同产地菝葜不同部位中薯蓣皂苷元的含量进行比较分析,为寻找和扩大药用资源提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18(250×4.6mm,7μm),流动相:甲醇-水(92:8),流速:1m l/min,检测波长:210nm。结果薯蓣皂苷元平均回收为98.43%,RSD为1.08%(n=6)。结论菝葜地下部位中薯蓣皂苷元的含量普遍较地上高,部分产地药材地上部分的薯蓣皂苷元的含量较高。     

不同产地茯苓中萜类成分的HPLC指纹图谱研究

目的比较不同产地茯苓中萜类成分的HPLC指纹图谱。方法用高效液相色谱法分析10批英山GAP产地的茯苓药材,建立共有模式,并和其它产地茯苓药材的指纹图谱进行比较。结果英山GAP产地茯苓药材的指纹图谱稳定性好,不同产地茯苓药材的指纹图谱中典型色谱峰较一致,但峰面积存在差异。结论所建立的指纹图谱可用于茯苓药材的质量控制。     

不同产地川明参药材中多糖含量测定

目的:测定不同产地川明参药材中的多糖含量。方法:以葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸法测定川明参药材中多糖含量,并通过正交试验研究确定最优显色条件。结果:在0.01mg·mL-1～0.05mg·mL-1浓度范围内,对照品葡萄糖的吸光度和浓度线性关系良好,r为0.9971。平均回收率为98.94%,RSD为1.53%(n=6)。不同产地川明参药材中多糖含量范围在8.57%～26.38%之间。结论:该法简便,稳定,可用于川明参药材中多糖的含量测定。     

贵州产金樱子多糖的含量测定

目的:测定贵州省11个不同产地金樱子多糖含量,比较含量差异。方法:采用紫外分光光度法对不同产地的金樱子多糖含量进行测定。结果:贵州省不同产地的金樱子多糖含量有差异,其多糖含量范围在28.8%～41.9%。结论:通过对贵州不同产地金樱子多糖含量的分析,为黔产大宗药材金樱子的质量评价提供实验依据。     

基于HPLC测定闹羊花毒素Ⅲ、Ⅵ含量的羊踯躅不同药用部位质量研究

  目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)方法测定羊踯躅药材中闹羊花毒素Ⅲ和Ⅵ(Rj-Ⅲ、Rj-Ⅵ)的含量,并对不同产地、批次的羊踯躅药材的不同药用部位进行质量研究。  方法：热回流提取法制备供试品溶液。采用HPLC-ELSD法检测羊踯躅果实、花、根部位的Rj-Ⅲ和Rj-Ⅵ含量,并进行方法学考察。选用Agilent ZORBAX SB-C₁₈ (4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 ml/min,柱温30 ℃,ELSD漂移管温度75 ℃,进样量30 μl。比较不同产地、批次的羊踯躅药材的不同药用部位中Rj-Ⅲ和Rj-Ⅵ含量差异。  结果：Rj-Ⅲ在2.60~13.00 μg、Rj-Ⅵ在3.39~28.25 μg范围内,线性关系良好。重复性实验Rj-Ⅲ和Rj-Ⅵ的RSD分别为2.47%、1.59%;日内/日间精密度实验RSD均<2%;稳定性实验RSD均<2.70%;两者的平均加样回收率分别为99.06%、101.39%,RSD分别为4.46%、2.91%,均符合相关规定。含量测定结果表明,不同产地、批次的羊踯躅药材花部位的Rj-Ⅲ含量差异相对较大,果实部位Rj-Ⅲ和Rj-Ⅵ含量明显高于花及根。  结论：该方法适用于羊踯躅药材不同药用部位Rj-Ⅲ和Rj-Ⅵ的含量检测。不同产地、批次的羊踯躅药材的不同药用部位中Rj-Ⅲ和Rj-Ⅵ含量存在差异。     

HPLC法对不同栽培年限及不同产地的黄芩中黄芩苷的含量测定分析研究

目的:对内蒙古不同栽培年限、不同产地的黄芩苷的含量进行考察。方法:采用HPLC法对黄芩苷含量进行了测定。结果:不同产地、不同栽培年限及不同部位的药材中黄芩苷的含量差别较大,其中1年生(根)和3年生(茎、叶)的含量都低于药用要求。结论:采用HPLC法对栽培黄芩的质量评价具有重要意义。     

不同产地淫羊藿总多糖的理化性质比较

目的 研究和比较全国不同省份或地区淫羊藿药材总多糖的理化性质,为淫羊藿佐剂多糖的开发提供药材产地选择依据.方法 采用50℃条件进行水浸提、醇沉、透析和冷冻干燥获得总多糖.采用苯酚-硫酸法测定糖含量,间羟联苯法测定糖醛酸含量,凝胶渗透色谱法测定多糖相对分子质量分布,糖醇乙酸酯衍生-气相色谱法测定单糖组成.结果 不同产地的淫羊藿总多糖理化性质存在明显差异,其中陕西、湖南和吉林淫羊藿总多糖的得率较高,四川、湖南和吉林淫羊藿总多糖的糖含量较高,湖南、吉林和河南淫羊藿总多糖的糖醛酸含量较高,总多糖的相对分子质量分布相近,单糖组成差异较大,特别是半乳糖、甘露糖和阿拉伯糖的含量差异较大.结论 不同产地的淫羊藿药材的总多糖成分存在较大差异,可能与种属基因不同、生长环境不同有关.     

紫外分光光度法测定不同产地黄芪总黄酮的含量

目的:建立黄芪中总黄酮的含量测定方法,比较不同产地黄芪药材总黄酮的含量。方法:以毛蕊异黄酮苷为对照品,采用紫外分光光度法,测定波长为260 nm,对不同产地黄芪药材总黄酮的含量进行测定。结果:毛蕊异黄酮苷在4~20μg/m L呈现良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.96%,RSD%为1.53%;不同产地黄芪药材,总黄酮含量在0.234%~0.383%范围内。结论:本实验建立的方法适用于测定黄芪药材中总黄酮的含量;不同产地黄芪中总黄酮含量以毛蕊异黄酮苷计由高到低依次为大兴安岭、甘肃、山西、内蒙古。     

西北不同产地甘草中微量元素的含量测定

目的测定西北不同产地甘草中微量元素Mn、Fe、Ca、Mg、Cu、Zn、Cd的含量,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法采用火焰原子吸收法测定甘草中Mn、Fe、Ca、Mg、Cu、Zn、Cd的含量。结果西北地区甘草7种微量元素含量由高到低依次为Ca、Fe、Zn、Mg、Mn、Cu、Cd;不同产地甘草微量元素含量存在差异。秦安产甘草中含有Cd,其他产地均无。结论微量元素的含量对药材的质量评价与控制有一定的参考价值;秦安野生甘草含有Cd元素不宜药用。     

黔产半枝莲多糖的含量测定

目的:对贵州不同产地半枝莲中多糖的含量进行测定分析,为黔产半枝莲的种植与开发提供参考依据。方法:以D-无水葡萄糖作为对照品,利用紫外-可见分光光度法在490nm下对11批半枝莲进行测定。结果:不同产地半枝莲多糖的含量差异显著。结论:我省东部地区出产的半枝莲多糖含量比我省西部地区的高;我省东南部镇远一带出产的半枝莲药材多糖含量最高。     

不同产地肉苁蓉品质特征研究

目的:通过对三大产区8个产地肉苁蓉药材中浸出物及6种药效成分的含量测定,考察不同产地药材质量差异,揭示其品质特征及道地性内涵。方法:采用冷浸法、HPLC-UV、HPLC-ELSD、UV-VIS测定各组分含量。结果:基于药典指标成分,各产地药材含量符合规定标准;不同产地组分含量差异较大,道地产区内蒙古总体水平较高,浸出物、松果菊苷、毛蕊花糖苷、苯乙醇总苷、可溶性多糖、半乳糖醇、甜菜碱含量分别为67.02%、1.48%、0.55%、2.91%、17.12%、7.19%、5.98%。结论:与其他产区相比,内蒙古所产肉苁蓉药效物质丰富,体现了"油亮、体重、肥厚、质柔润、味甘"的道地性品质特征;可溶性多糖是本品道地性品质主要物质基础,各产地甜菜碱含量均在3.6%以上,建议将可溶性多糖作为药典指标成分之一,甜菜碱作为区别于管花肉苁蓉的特征性成分。     

不同干燥方式对透骨香药材水杨酸甲酯含量的影响

目的:比较阴干、晒干等干燥方式对透骨香不同药用部位挥发油中水杨酸甲酯含量的影响,研究透骨香药材适宜的干燥方式。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,再用气相色谱法对不同干燥方式的透骨香药材挥发油中水杨酸甲酯含量进行测定。结果:阴干的透骨香药材中水杨酸甲酯含量均高于晒干药材的含量,阴干叶(3.98μg/g)晒干叶(3.84μg/g)、阴干茎(4.48μg/g)晒干茎(3.97μg/g)、阴干根(4.85μg/g)晒干根(4.21μg/g)。结论:该方法检测时间短,准确度高,重现性好,可为其产地加工提供参考。     

不同产地白芷药材中香豆素类及多糖类化学成分的分析评价

目的分析评价不同产地白芷药材中香豆素类及多糖类化学成分的组成与含量差异。方法共收集自浙江、四川、河北、河南、吉林等不同产地栽培及野生白芷药材21批。采用UHPLC-PAD同时测定其中香豆素类成分含量（佛手苷内酯、氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素）,紫外-可见分光光度法测定中性多糖和酸性多糖的含量。采用聚类分析（HCA）和主成分分析（PCA）的分析方法对其香豆素类和多糖类成分含量进行分析和评价。结果氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素和总香豆素含量以吉林通化野生最高;佛手苷内酯以浙江磐安最高;中性多糖、酸性多糖和总多糖含量以河北安国最高,浙江磐安和吉林通化野生白芷次之。聚类分析和主成分分析表明,野生白芷与栽培白芷可明显区别开来;栽培白芷中河北安国、浙江磐安与其他产地差异明显。结论不同产地白芷药材香豆素和多糖类成分含量差异较大,其中野生白芷中香豆素类化学成分较高,栽培白芷和杭白芷中香豆素和多糖类成分含量差异不显著。      

不同产地人工栽培黄花石蒜不同器官中加兰他敏含量测定

目的 探索人工栽培黄花石蒜中加兰他敏的最佳采收器官及最适产地,寻找高含量的药材原料.方法 采用HPLC法测定人工栽培黄花石蒜不同器官及不同产地中加兰他敏含量.结果 采用SPSS 17.0软件Corrected Model(模型检验)进行统计学分析表明:黄花石蒜不同器官加兰他敏的含量差别具有显著统计学意义(P＜0.001),其含量由高到低各产地均依次为:花＞根＞花葶＞鳞茎,其3个产地加兰他敏平均含量依次为花(0.135％)＞根(0.080％)＞花葶(0.020％)＞鳞茎(0.017％);不同产地黄花石蒜中加兰他敏含量差别无统计学意义(P＞0.05).结论 黄花石蒜花中含量远远高于鳞茎中含量,每年都可采收,花可作为提取加兰他敏的药材原料,代替传统上使用的一次性采挖的鳞茎;3个产地人工栽培黄花石蒜中加兰他敏含量有细微差别,若以花作为药材原料,则大围山可作为最适种植区.     

不同产地太子参多糖含量测定和对小鼠抗应激作用研究

目的 :从不同产地太子参中提取多糖并测定其含量,探讨不同产地太子参的抗应激抗疲劳的药理作用。方法 :以葡萄糖为对照品,采用硫酸-苯酚法测定不同产地太子参的多糖含量。通过小鼠游泳实验、耐常压缺氧实验考察不同产地太子参的抗应激、抗疲劳作用。结果 :不同产地的太子参多糖含量有一定差异。太子参能明显延长小鼠负重游泳时间,在缺氧环境下能明显延长存活时间。结论 :太子参具有抗疲劳、抗应激作用,但与太子参多糖的含量无相关性。     

不同产地广金钱草药材质量研究

目的对不同产地广金钱草质量进行研究。方法采用薄层色谱法,以异牡荆苷及邻羟基苯甲酸为对照品,石油醚（60~90℃）-乙酸乙酯-甲酸（体积比3∶1∶0.2）及甲苯-乙酸乙酯-甲酸（体积比1∶8∶1）为展开剂,对不同产地的广金钱草及其混淆品进行对比研究;分别采用柱色谱-紫外分光光度法、高效液相色谱法、紫外-可见分光光度法测定不同产地广金钱草药材中总黄酮、异牡荆苷、总多糖的含量。结果广东阳春产和广东化州产广金钱草薄层色谱与其他产地所产的广金钱草差异较大,广金钱草与其混淆品的薄层色谱差异很大;各地广金钱草异牡荆苷的含量在0.1~0.8 mg.g-1范围内,总黄酮含量在1%~3%范围内,总多糖的含量在2%~6%范围内。结论该薄层色谱法可用于广金钱草的鉴别,大部分产地的广金钱草药材各成分含量有显著性差异。