小剂量维生素D_3对正常大鼠空肠和迴肠锌吸收动力学的作用

给正常大鼠补充维生素D_3500、1000和2000 IU/kg,24小时后测定空肠和迴肠锌吸收动力学的变化。补充维生素D使空肠锌吸收速率常数发生不同程度的增大,速率常数K_(21)/K_(12)比值也增大,锌吸收率随维生素D剂量的增加而增大。补充维生素D对迴肠的作用不明显。结果表明,给正常大鼠补充维生素D_3可促进空肠锌吸收。     

缺铁性贫血患儿铁剂治疗前后体内微量元素的变化

对缺铁性贫血(IDA)患儿进行了铁代谢指标及Fe,Cu,Zn,Ni,Pb,Cr,Cd等7种微量元素的测定。结果表明,IDA与低锌有因果关系,体内铁锌代谢密切相关,当IDA时体内需铁量增加,肠道吸收铁能力增强,竞争性地抑制了锌的吸收。铁剂治疗后,血清铁锌同时上升。提示治疗IDA伴低锌患儿单纯补铁剂提高体内铁储量可改善锌的吸收,提高血清锌水平,而不必另加锌剂,     

大鼠空肠和迴肠锌吸收动力学及雄激素对锌吸收部位影响的研究

用二房室模型比较了原位灌流的大鼠空肠和迴肠锌吸收速率常数及动态过程。切除大鼠睾丸使锌吸收速率常数K_(21)、K_(12)和K_(02)的空肠/迥肠比值分别减低25％、62％和35％。补充5或20mg/kg丙酸睾丸素使上述比值发生不同程度的恢复。结果表明,雄激素对空肠锌吸收能力的影响大于迴肠。     

缺铁性贫血患儿铁剂治疗前后体内微量元素的变化

对缺铁性贫血（IDA）必进行了铁代谢指标及Fe,Cu,Zn,Ni,Pb,Cr,Cd等7种微量元素的测定。结果表明，IDA与低锌有因果关第，体内铁锌代谢密切相关，当IDA时体内需铁量增加，肠道吸收铁能力增强，竞争性地抑制了锌的吸收，铁剂治疗后，血清铁锌同时上升，提示治疗IDA伴低锌患儿单纯补铁剂提高体内铁储量可改善锌的吸收，提高血清锌水平，而不必另加锌剂。     

小儿全血锌微量测定法及临床应用

锌是人体必需微量元素之一。由于它的作用部位在组织细胞内,故测定全血锌较血清锌更能准确反应体内锌的代谢情况。以往文献报道的全血锌测定多采用化学方法,因操作复杂,影响因素多,近年来已经为原子吸收法取代。但多为血清锌测定,而利用原子吸收法测定全血锌的国内尚无报道。本文介绍的全血锌微量测定法是将全血消化后,用原子吸收分光光度计测定。     

降钙素对锌在大鼠体内代谢的调节作用

21只大鼠随机分为对照组、10IU降钙素组和20 IU降钙素组,每组7只。10IU和20IU降钙素组每隔一日肌肉注射降钙素,共7次。观察了降钙素对血浆锌浓度、血清碱性磷酸酶活性、胫骨锌含量以及大鼠空肠和泪肠原位灌流锌吸收的情况。结果表明:降钙素能降低血浆锌含量;降低血清碱性磷酸酶活性,增加腔骨锌含量,但对大鼠空肠、迥肠锌吸收率无影响。推论降钙素可导致锌在大鼠体内的重新分配。     

小肠与脂蛋白代谢

肝与肠是人体内与脂质代谢密切相关的两大器官。肠通过合成APO及脂质转运入淋巴液与血液中由肝合成的脂蛋白颗粒进行成分交换,形成稳定的血脂蛋白。所以说肠在脂代谢中不只是吸收器官,其对于维持血液脂质代谢平衡起着十分重要的作用。因此深入研究肠的脂质代谢对于高脂血症及动脉粥样硬化的防治有着重要意     

Caco-2细胞模型及其对黄酮类成分作用机制研究进展

Caco-2细胞模型作为ADME/Tox研究平台中肠吸收模型之一,已广泛用于药物动力学研究,可通过体外试验预测药物在体内的吸收和代谢,阐明药物在体内的吸收机制、毒性、药物吸收过程中的相互作用、药物的化学结构和体内转运关系以及药物代谢稳定性等。以黄酮类成分为代表,介绍Caco-2细胞模型在中药有效成分吸收代谢机制研究方面的应用进展。     

50例锌缺乏的治疗体会

锌作为多种酶的成分广泛地参与各种代谢活动,为人体不可缺少的微量元素之一.锌摄入量不足、生长发育迅速、组织修复过程中或营养不良恢复期等,均可发生锌需要量增多.相关疾病如腹泻,可减少锌的吸收,反复失血、外伤等,使锌随体液丢失等都可以引起锌不足.     

锌剂与磺酰脲类药物治疗糖尿病

锌剂与降糖药物合并治疗糖尿病42例,结果表明,在用降糖药物后加用锌剂,比单用降糖药血糖下降明显。其机理可能为糖尿病时,锌的吸收减少、丢失过多影响了糖的代谢,补锌后,促进了糖代谢的改善。     

献血员红细胞锌及血浆锌浓度的初步探讨

用火焰原子吸收法对６１名献血员与１２２名健康成人红细胞和血浆内锌的含量进行测定与比较，探讨多次献血对体内锌代谢的影响。其结果显示：女性献血员红细胞锌显著高于男性献血员及健康成人，其余均无显著差异。由此提示，献血员按规定时间献血，即使献血多年，亦不会引起血浆锌及男性献血员红细胞锌的降低。至于女性献血员，由于多次失血而影响体内锌代谢的机制，可能与女性特殊生理有关。     

克罗恩病青春期患者的锌代谢

已有报道称克罗恩病患者血中锌浓度降低。但克罗恩病对青春期患者血中锌代谢的影响仍不甚清楚。本研究的目的是观察病情稳定的克罗恩病患儿锌的吸收、粪便中锌的排泄、尿锌的排泄及锌的平衡情况,并与对照组进行比较。受试者包括15名儿童,年龄范围在8-18 岁,均患有克罗恩病,目前病情平稳。同时有15名健康儿童作为对照组。受试者接受12 mg/d的含锌饮食共2 周,然后进行6 d的代谢研究。通过静脉及口服给予稳定的锌同位素,收集6 d的尿、粪标本,然后通过同位素测定法计算锌的吸收、粪便中锌的排泄以及锌的平衡。患病组与对照组相比,锌吸收(10.9%±6.1% vs 23.4% ±15.8%,P=0.008)和血浆锌浓度(85±0.15 mg/L vs 1.25±0.35 mg/L,P=0.004)显著降低。尽管如此,两组间粪便中锌的排泄(2.0±1.5 mg vs 1.5±1.5 mg,P= 0.34)或尿锌的排泄(0.9±0.7 mg vs 1.0±0.7 mg,P= 0.47)相比没有显著差异。患病组锌平衡(-1.5±1.5 mg) 比对照组(+0.6±3.1 mg,P<0.0001)显著降低。本研究显示:患克罗恩病的青春期儿童对锌的吸收显著减少,而且不能通过减少粪便中锌的排泄来恢复锌的平衡,从而加重了锌代谢的不平衡,与对照组相比,其血浆锌浓度降低。     

大鼠在体肠吸收穿心莲内酯的特征研究

目的 为探讨穿心莲内酯生物利用度低的原因,考察穿心莲内酯肠道吸收特性,肝肠循环和肠道酶代谢特点。方法 采用大鼠在体肠灌流模型。运用HPLC法测定肠灌流液、胆 汁以及经肠道酶降解后样品中穿心莲内酯的量。结果 穿心莲内酯在不同肠段的吸收率,以十二指肠最高,达40%,而在结肠最低,仅有10%。穿心莲内酯在十二指肠灌流液中的生物降解最显著 (1 h降解约50%),在回肠、结肠中则几乎无降解反应。穿心莲内酯有胆汁排泄,其排泄量为灌流药物总量的0.76%。结论 穿心莲内酯在大鼠肠道的吸收较差,而在十二指肠中吸收表现较好是由于存在较强的肠道酶代谢作用。同时,穿心莲内酯存在明显的肝肠循环。穿心莲内酯生物利用度低的原因与肠吸收差、肠道酶代谢作用强和肝肠循环有关。     

锌剂与磺酰脲类药物治疗糖尿病

锌剂与降糖药物合并治疗糖尿病４２例，结果表明，在用降糖药物后加用锌剂，比单用降糖药血糖下降明显。其机理可能为糖尿病时，锌的吸收减少、丢失过多影响了糖的代谢，补锌后，促进了糖代谢的改善。     

丹参注射液对格列喹酮在糖尿病大鼠体内药物代谢动力学参数和肠吸收特性的影响

目的 考察丹参注射液对格列喹酮在糖尿病大鼠体内药物代谢动力学参数的影响,为两药的临床合用提供依据。方法 链脲佐菌素腹腔注射建立糖尿病大鼠模型,考察丹参注射液对格列喹酮药物代谢动力学参数的影响;建立原位在体肠循环模型,研究丹参注射液对格列喹酮肠吸收特性的影响。结果 糖尿病大鼠的药物代谢动力学研究结果表明,两药合用能够显著缩短格列喹酮的达峰时间,增加最大药物浓度、药时曲线下面积,并且可以显著减少清除率。肠吸收特性实验结果显示,丹参注射液可以显著增加格列喹酮在糖尿病大鼠体内吸收速率和表观渗透系数。结论 丹参注射液和格列喹酮合用可以显著提高糖尿病大鼠格列喹酮的血药浓度和生物利用度,其原因可能与丹参注射液促进格列喹酮的小肠吸收相关。     

微量元素锌与精子生成的关系分析

目的：探讨锌与人类精子生成的关系。方法：对精液进行常规分析，并用WFX-1F2型自吸收原子吸收分光光度计测定血清中的锌元素含量。结果：少精组与对照组男性血清中，锌含量差异具有显著性。结论：锌元素参与生殖系统的形成和代谢过程，对精子生成起重要作用。     

外排转运体和代谢酶与黄酮的相互作用及其对黄酮肠吸收影响的研究进展

黄酮类化合物大量存在于植物界中,具有广泛的药理作用,可预防及治疗癌症、心脑血管疾病、骨质疏松等。口服给药后,大量黄酮类化合物存在生物利用度低的现象。国内外诸多学者对其吸收代谢机制进行了研究。研究表明,肠上皮细胞的ATP-依赖性外排转运体如P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白-2(MRP2)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)和细胞内的Ⅱ相代谢酶(UGT等)是影响黄酮肠吸收的主要因素。综述近年来外排转运体和代谢酶对黄酮类化合物肠吸收影响的研究概况,包括ATP-依赖性外排转运体与代谢酶的协同作用,黄酮类化合物对二者功能的调节作用等,以期为提高黄酮的生物利用度和临床合理利用提供理论依据。     

肠病性肢端皮炎一例

肠病性肢端皮炎(Acrodermatitiscnterophica)是一种由锌缺乏引起的婴幼儿少见病,在口腔周围及四肢有独特性皮肤损害,常伴有经久不愈的腹泻、营养不良、贫血、脱发等,多因肠道对锌吸收不良或食物中锌含量不足所引起,现     

肠病性肢端皮炎1例报告

<正>肠病性肢端皮炎是一种常染色体隐性遗传性疾病,系由肠道吸收锌有缺陷所致。患儿血清及毛发中锌离子的含量降低[1]。其特征是腔口及四肢末端有特殊皮损、脱发、慢性腹泻、甲营养不良和生长迟缓。用锌剂治疗后,皮疹可迅速完全消退。长期接受静脉输注高营养者,如营养液中锌含量低者使锌耗竭,可发生获     

大鼠长期摄入黄芩苷锌体内锌离子的代谢研究

目的:研究大鼠长期摄入黄芩苷锌时的锌离子代谢情况.方法:灌胃给予不同剂量的黄芩苷锌13周,恢复2周.用原子吸收法测定肝脏、肾脏、血清及粪便中的锌离子.结果:各给药组锌离子浓度与对照组相比无显著性差异.结论:长期毒性实验中,各剂量组所引入体内的锌离子均在安全范围内,未在体内造成过量蓄积,未出现锌离子中毒的毒性反应.