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目的 评价多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选择201 1年1月~2012年1月在我院进行治疗的非小细胞肺癌患者64例为研究对象,根据治疗方法不同随机分为观察组和对照组各32例,观察组用药前3d,每12小时予地塞米松8 mg口服,然后每周予多西他赛75 mg/m2,第1天;顺铂75 mg/m2,第1天,静滴1h,每3周重复1次,连用6周,后停药2周,以上为1个疗程.对照组予地塞米松25mg/m2后予顺铂80 mg/m2,静滴1h,疗程同上.共3个疗程.对两组的疗效及不良反应进行对比分析.结果 观察组的疗效明显优于对照组(P<0.05).观察组WBC减少、PLT降低、恶心呕吐的发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切,不良反应少. 相似文献
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药物加超声雾化治疗慢性咽喉炎58例体会 总被引:2,自引:0,他引:2
我科在 1 997年 8月至 1 998年 6月 ,用庆大霉素、地塞米松、654-2加超声雾化吸入治疗慢性咽喉炎 58例 ,取得显著疗效 ,现报告如下。对象和方法1 对象 采用随机选择病例 ,分为两组进行治疗。治疗组 58例 ,对照组 4 2例 ,治疗组 58例中 ,男 3 7例 ,女2 1例。年龄最大 60岁 ,最小 8岁 ,病程最长的 7天 ,最短的 2天。2 方法 ①治疗组 :庆大霉素 ( 8~ 1 6)万单位 ,地塞米松 ( 5~ 1 0 )mg,654-Ⅱ 1 0mg ,每日 1~ 2次 ,将药物放入雾化杯中 ,用生理盐水直至 ( 2 5~ 3 0 )ml即可 ;②对照组 :和美口服液每次 2 0ml,一天 2次 ,本院自… 相似文献
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目的:临床研究654-2治疗宫颈癌急性放射性肠炎的疗效。方法:收集我科2004年1月至2006年9月宫颈癌放疗患者共53例,将患者分为2组,研究组27例,对照组26例。研究组:654—25mg,每日3次,同时口服次碳酸铋0.9,每日3次;对照组:仅口服次碳酸铋0.9,每日3次,治疗1周为1疗程。结果:治疗腹泻研究组有效率为92.59%;对照组有效率为61.54%。两组腹痛缓解情况:研究组缓解率为96.30%;对照组缓解率为34.52%。两组间疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:本研究发现654-2及次碳酸铋联合应用于宫颈癌急性放射性肠炎的治疗有较好的疗效,且未见严重不良反应。 相似文献
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我们于1990年3月至1991年1月应用654—2佐治支气管肺炎33例,同时测定支气管肺炎患儿外周血白细胞吞噬功能,超氧化物岐化酶(简称SOD)活性,脂质过氧化物(简称LPO)含量。观察654—2佐治支气管肺炎患儿的疗效,以及对氧自由基、白细胞吞噬功能的影响。对象与方法一、对象:本文确诊的支气管肺炎56例,分2组。①对照组:常规治疗(抗生素、止咳平喘),23例(男10例,女13例)。年龄2月至11岁,平均3岁3个月。②治疗组:33例(男18例,女15例),年龄2个月~6岁,平均2岁4个月,常规治疗外,加用654-20.2~0.5mg/kg/次加入10%葡萄糖静脉注 相似文献
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目的 观察鞘内注射地塞米松联合静滴大剂量人免疫球蛋白治疗急性格林—巴利综合征的临床疗效.方法 选择确诊为急性格林—巴利综合征的患者46例,随机分为观察组和对照组,每组23例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合鞘内注射地塞米松及静滴大剂量人免疫球蛋白治疗,其中鞘内注射1次/周,每次鞘内注射地塞米松10 mg,5次为1个疗程.治疗过程中动态观察脑脊液(CSF)中蛋白含量及细胞学变化,比较治疗前后临床神经功能缺损程度评分(SSS)变化及临床疗效、肌电图变化,并进行疗效评价.结果 观察组患者CSF蛋白含量恢复至正常、CSF细胞学检查、肌电图检查改善或恢复至正常的时间较对照组提前.观察组起效时间、SSS评分及临床症状改善明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).观察组显效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 鞘内注射地塞米松联合静滴大剂量人免疫球蛋白治疗急性重症格林-巴利综合征安全有效,缩短病程,缓解急性期症状效果明显,值得临床推广应用. 相似文献
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例1,女,18岁。主因腰肌劳损在双侧腰大肌局部注射复合药物(确炎舒松—A 50mg,利多卡因60mg,654—25mg,地塞米松2mg,Vit B_1 50mg,Vit B_(12)0.1mg,哌替啶25mg),每侧10ml,无不适。一周后重复上述治疗,此时为月经第二天,注药后30分出现精神、意识障碍,胸闷、腹胀、呼吸困难,末梢发绀。上述症状30~40分出现一次,严重时需针刺人中穴后呼吸平稳。经 相似文献
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目的探讨丹参酮治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将2008年12月至2009年12月收治的90例冠心病,随机分为观察组60例和对照组30例,对照组采用硝酸异山梨酯25mg;以5%GS500mg稀释,一日一次,7~14天为一疗程;观察组采用丹参酮ⅡA80mg,以5%GS500ml稀释,一日一次,7~14天为一疗程。一个疗程后比较两组患者的临床疗效及心电图变化。结果观察组的临床疗效及心电图改善的总有效率为91.7%(55/60)、76.7%(23/30)均显著高于对照组76.7%(46/60)、26.7%(8/30),P〈0.05。结论丹参酮治疗冠心病较为安全、有效,可明显缓解患者的症状。 相似文献
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黄××,男,62岁,住院号3,980。患者因潮热、胸痛、咳嗽2个多月于1980年12月16日到本院门诊就诊,X线胸部透视为右侧渗出性胸膜炎合并右胸积液。就诊前曾在当地卫生院连续应用链霉素、异菸肼、维生素B_6等药物治疗,疗效不显,于当天入本院治疗。入院后除继续使用链霉素、异菸肼、维生素B_6、咳嗽合剂外,尚合用强的松、胃舒平、维生素C等药物。12月19日加用强力霉素片口服,第1天服2 相似文献
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<正> 患儿男,1岁8个月。1胎1产,无产伤及窒息史,母乳喂养,无惊厥及癫痫家族史。以嗜睡、惊厥3d之代诉于1991年4月12日收住院。入院后行脑脊液检查等确诊为“结核性脑膜炎”,每日用异菸肼0.2g、利福平0.15g、链霉素0.3g、地塞米松5mg治疗。激素用40d、链 相似文献
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<正> 患儿,女,4岁,一年前确诊为儿童结核,口服异菸肼0.2每日一次,vit B6 10mg每日一次。用药一个月左右,患儿每于服药后1~2小时即出现发热,体温均在39℃以上,半小时后自行退尽,无皮疹及其它不适,后自行停药。现患儿因上呼吸道感染住院。胸片提示结核,住院期间不发热,但当停用抗生素单用异菸肼0.2每日一次口服治疗,服药后1~2小时即出现发热,体温为 相似文献
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体外反搏治疗淤胆型病毒性肝炎10例 总被引:1,自引:0,他引:1
体外反搏辅助治疗淤胆型病毒性肝炎是一种新的尝试,近年来,我们将本疗法与激素治疗同类病人的疗效作了比较,疗效满意,现报道如下。 资料和方法 淤胆型病毒性肝炎诊断依据1990年全国病毒性肝炎上海会议的标准,对病人采用双盲法随机进行体外反搏治疗(治疗组)及激素治疗(对照组)。治疗组中,男8例,女2例,年龄16~48岁,平均37.4岁,其中急性淤胆型肝炎3例,慢性淤胆型肝炎7例;对照组中,男8例,女2例,年龄17~64岁,平均41.1岁,急性淤胆型肝炎7例,慢性淤胆型肝炎3例。 治疗方法:治疗组用佛山分析仪器厂EECP-MCI型体外反搏装置治疗,每天1次,每次1小时,每12天为1疗程,一般治疗2~3个疗程;川芎嗪注射液80mg加654—2注射液10mg稀释后静滴,每天1次,疗程 相似文献
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目的:观察鞘内注射地塞米松(DXM)联合甲基强的松龙(MP)冲击治疗急性格林-巴利综合征的临床疗效。方法:选择确诊为急性格林-巴利综合征的患者56例,随机分为治疗组和对照组,治疗组患者在鞘内注射地塞米松基础上联合MP冲击治疗,2次/周,每次鞘内注射地塞米松10mg,10次为1个疗程。治疗过程中动态观察脑脊液(CSF)中蛋白含量及细胞学动态变化,比较治疗前、后临床神经功能缺损程度评分(SSS)变化。结果:治疗组患者CSF蛋白含量恢复至正常,CSF细胞学检查,免疫活性细胞减少至恢复正常的时间较对照组提前1~2周;治疗组治疗后SSS评分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);两组临床疗效比较,治疗组显效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:鞘内注射地塞米松联合甲基强的松龙冲击治疗急性格林-巴利综合征是安全有效的方法,可以减轻病情,缩短病程。 相似文献
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目的:评价在Doxil治疗的妇科恶性肿瘤患者中,口服地塞米松对减轻手脚掌赤红性感觉障碍(PPE)的作用。方法:由IRB批准的前瞻性病例研究,受试者为采用Doxil以28d为一疗程治疗后的复发性妇科恶性肿瘤患者。Ⅱ~Ⅳ级PPE患者推迟治疗直至症状消退,采取逐渐减量给予地塞米松的方法(第1~4天8mg2次/d,第5天4mg2次/d,第6天4mg)。对没有服用地塞米松Ⅱ~Ⅳ级PPE的标准治疗方案是推迟治疗直至症状消退2周。如果症状消退在推迟治疗3周内出现,应把Doxil剂量减少25%。持续性的Ⅲ/Ⅳ级PPE应停止使用Doxil。结果:1998年1月至2000年12月间的23例患者(… 相似文献
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目的:观察葛根素联合654—2治疗颈性眩晕的疗效和不良反应。方法:74例颈性眩晕患者随机分为治疗组及对照组。治疗组50例用葛根素注射液0.4g加5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注,1次/d,连用10d,后改用葛根素黄酮苷片50mg,3次/d口服,同时应用654—210mg,3次/d口服,疗程1个月。对照组24例用三磷酸腺苷注射液40mg,辅酶A100U加入5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注,1次/d,连用10d,后改用三磷酸腺苷片40mg,3次/d口服,同时应用654—210mg,3次/d口服,疗程同治疗组。结果:治疗组显效32例,有效15例,无效3例,总有效率为94%;对照组显效5例,有效4例,无效15例,总有效率为37%,两组比较有统计学意义,均为P〈0.01。治疗组未见不良反应。结论:葛根素联合654—2治疗颈性眩晕有较好的疗效,且未见有明显的不良反应,值得临床推广应用。 相似文献