利福昔明胶囊治疗急性肠道感染120例疗效观察

目的评价利福昔明治疗急性肠道感染的有效性和安全性。方法采用随机双盲双模拟试验方法,完成可供评估病例118例,其中试验组（A组）59例,对照组（B组）59例。试验组用药利福昔明胶囊（200mg／次,每6小时1次）十左氧氟沙星胶囊模拟胶囊（2粒,每日3次）,对照组用药左氧氟沙星胶囊（每次200mg,每日3次）十利福昔明胶囊模拟胶囊（2粒,每6小时1次）,疗程3d。结果在治疗急性肠道感染中,利福昔明和左氧氟沙星在腹泻时间、大便常规复常率、细菌清除率、主要症状复常率等方面差异有显著性。两组的总有效率分别为98.30％和100.00％,不良反应发生率均为8.47％。利福昔明和左氧氟沙星的疗效和安全性在统计学上差异无显著性。结论利福昔明胶囊治疗急性肠道感染安全、有效。     

利福昔明治疗急性细菌性腹泻的临床疗效及安全性

目的:探讨利福昔明治疗急性细菌性腹泻的疗效和安全性。方法:利福昔明治疗组30例,400 mg,po,tid;左氧氟沙星治疗组30例,200 mg,po,bid;疗程均为5 d。观察两种药物的有效率、痊愈率、细菌清除率和副作用。结果:利福昔明治疗组治疗有效率(100%)与左氧氟沙星对照组(100%)相同;痊愈率分别为86%和83%(P>0.05);细菌清除率分别为100%和96%(P>0.05);不良反应发生率分别为3.3%和6.6%。结论:利福昔明是治疗急性细菌性腹泻的有效药物,使用更安全。     

利福昔明治疗急性感染性腹泻45例临床观察

目的评价利福昔明治疗急性感染性腹泻的临床疗效及安全性。方法采用随机双盲双模拟平行对照试验。治疗组45例，每次给予利福昔明0．2g，口服4次／d，同时给予左氧氟沙星模拟安慰片2片（0．2g），口服2次／d，疗程3d；对照组43例，每次给予左氧氟沙星0．2g，口服2次／d，同时给予利福昔明模拟安慰片2片（0．2g），口服4次／d，疗程3d。结果治疗组与对照组临床痊愈率分别为77．8％和79．1％，两组间临床痊愈率及综合疗效比较差异均无显著性（P〉0．05）。且主要症状消失率、累计止泻率和止泻时间、大便常规、性状及次数复常率比较差异亦无显著性（P〉0．05）。治疗前两组大便细菌培养阳性率分别为35．6％和30．2％。治疗后细菌清除率分别为93．8％和100．0％，不良反应发生率分别为2．2％和4，7％，经统计学处理，差异均无显著性（P〉0.05）。结论利福昔明治疗急性感染性腹泻安全、有效。     

利福昔明片与环丙沙星片随机、单盲对照治疗急性细菌感染性腹泻的临床疗效观察

目的:评价国产利福昔明治疗细菌感染性腹泻的疗效和安全性.方法:采用随机、单盲对照试验,以国产环丙沙星作对照,研究利福昔明治疗细菌感染性腹泻的效果.利福昔明第1日每次0.4g,1日3次,第2日起每次0.4g,1日2次;环丙沙星第1日每次0.25g,1日3次,第2日起每次0.25g,1日2次,疗程均为3～7天.治疗前后查血、尿、大便常规,肝功、肾功生化和心电图用于安全性评价.结果:利福昔明组29例,环丙沙星组25例,其中35例治疗前分离到病原菌,细菌阳性率为64.8%.临床有效率和临床痊愈率分别为100%和91.3%,两组临床有效率和临床痊愈率无统计学差异.细菌清除率分别为100%和87.5%,亦无统计学差异.两组未观察到不良反应的发生.结论:利福昔明片治疗细菌感染性腹泻的临床疗效肯定,不良反应少,可在细菌感染性腹泻治疗中应用.     

美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效研究

目的 观察利福昔明胶囊联合美沙拉嗪片治疗轻中度溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法 90例轻度、中度溃疡性结肠炎病人随机分为观察组46例、对照组44例。观察组给予美沙拉嗪片1.0g,每日4次,利福昔明胶囊0.2g,每日4次。对照组单用美沙拉嗪片1.0g,每日4次。总疗程为8周,观察两组治疗前后的临床活动指数、内镜评分、病理评分、临床综合疗效及不良反应。结果 治疗8周后,两组患者的临床活动指数均较治疗前显著降低(5.48±2.33比2.59±1.78,5.59±1.98比3.73±2.20,P＜0.05),且观察组的临床活动指数显著低于对照组(P＜0.05);两组患者治疗后的内镜评分、病理评分显著低于治疗前(P<0.01),观察组比对照组能更有效地改善患者的内镜评分及病理评分(P<0.01);观察组总有效率87.0%,显著高于对照组的68.2%(χ²=4.141,P<0.05)。两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论 美沙拉嗪片联合利福昔明胶囊治疗轻中度UC可有效改善患者的临床活动指数、内镜下及病理评分,且副反应少。     

盐酸非索非那定胶囊治疗季节性过敏性鼻炎疗效观察

目的:评价盐酸非索非那定胶囊治疗季节性过敏性鼻炎的疗效和安全性。方法:用随机双盲双模拟对照临床试验方法。试验组64例,口服盐酸非索非那定胶囊60mg,每日2次。对照组68例,口服盐酸西替利嗪胶囊10mg,每日1次,疗程14d。结果:试验组显效率为28.13%,对照组显效率为22.06%,两组无显著性差异(P>0.05)。试验组不良反应发生率为23.6%,对照组不良反应发生率为19.7%,两组无显著性差异(P>0.05)。结论:盐酸非索非那定胶囊治疗季节性过敏性鼻炎安全、有效。     

左氧氟沙星注射液治疗泌尿系统和肠道感染的疗效观察

目的 评价左氧氟沙星注射液泌尿系统和肠道感染的有效性.方法 用随机对照实验设计.试验组以左氧氟沙星注射液200mg.ivgtt.bid;对照组以氧氟沙星氯化钠注射200mg.ivgtt.bid,疗程均为7～14d.结果 实验组病例为38例,对照组评价病例为40例.两组临床总有效率分别为94.2%和91.6%;两组治愈率分别为63.1%和66.6%;两组不良反应发生率分别为10%和33.3%.两组组对比除不良反应发生率差异有意义外,其余均无显著意义(p＞0.05).结论 左氧氟沙星注射液治疗泌尿系统和肠道感染疗效确切,使用安全.     

国产甲磺酸加替沙星片治疗泌尿生殖系统细菌性感染疗效观察

目的:以甲磺酸加替沙星片和盐酸环丙沙星片随机对照治疗轻、中度急性泌尿道/生殖道细菌感染,评价国产甲磺酸加替沙星片的疗效及安全性.方法:试验组24例患者接受甲磺酸加替沙星片200mg口服,每日2次;对照组20例接受盐酸环丙沙星片250mg,每日3次,疗程7～14天.结果:试验组和对照组痊愈率和有效率分别为87.5%、70.0%(P＞0.05)与100.0%、90.0%(P＞0.05).两组的细菌阳性率、清除率分别为87.5%、80.0%(P＞0.05)和100.0%、87.5%(P＞0.05).甲磺酸加替沙星的抗菌活性与环丙沙星、司氟沙星比较差异有显著性(P＜0.05),但与左氧氟沙星、头孢噻肟及青霉素相比差异无显著性(P＞0.05).两组不良反应发生率分别为8.3%和5.0%(P＞0.05).结论:国产甲磺酸加替沙星片治疗轻、中度急性泌尿道/生殖道细菌感染安全、高效.     

甲磺酸左氧氟沙星对肠道感染的临床疗效观察

目的 研究甲磺酸左氧氟沙星对肠道感染治疗的有效性及安全性.方法 对67例肠道细菌感染患者分为甲磺酸左氧氟沙星和诺氟沙星两组进行治疗观察,其性别、年龄和病情相类似.结果 试验组和对照组痊愈率和有效率分别为82.35%,66.67%和91.18%,81.82%,差异有统计学意义(P＜0.05).甲磺酸左氧氟沙星组和诺氟沙星组比较,症状缓解、消失及实验室检查结果都有明显效果,而且不良反应少,仅有1例(2.94%)胃肠道症状,1例(2.94%)出现轻度皮疹,1例(2.94%)头晕.结论 甲磺酸左氧氟沙星适用于肠道感染的治疗,而且比较安全,不良反应较少,适用于临床应用.     

利福昔明干混悬剂保留灌肠辅助治疗小儿细菌性肠炎疗效观察

目的：探讨利福昔明干混悬剂保留灌肠辅助治疗小儿细菌性肠炎的疗效及安全性。方法：将82例细菌性肠炎患儿随机分为治疗组（n=41）及对照组（n=41）,对照组给予抗炎、补液、对症等常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予利福昔明干混悬剂保留灌肠治疗,观察用药后临床效果及不良反应。结果：治疗组排便次数明显少于对照组（P=0.006）,临床表现（发热、腹泻、黏液血便等）及大便常规恢复时间明显短于对照组（分别为P=0.018、P=0.013）。在病程第3天采集患儿粪便进行常规检测,发现治疗组患儿恢复情况明显优于对照组（P=0.016）。治疗组治愈率95.3%,明显高于对照组的75%（P=0.026）。治疗过程治疗组及对照组均无未发现呕吐、皮疹等不良反应病例。结论：利福昔明干混悬剂保留灌肠治疗小儿细菌性肠炎效果较好且安全性高,值得在临床上推广。     

依从性预测研究进展

依从性差是一个普遍存在的现象,也是疾病得不到有效控制的重要因素,其对临床效果及疾病康复有重要的影响; 早期预测患者依从性状况并找出重要的影响因素,将有助于医护人员采取有针对性的干预措施,从而提高患者的依从性, 改善预后。对依从性的定义和测量工具、依从性预测模型及评分系统等系列问题进行综述,以期为开展特定疾病的依从 性预测研究提供依据。     

子宫输卵管造影的相关影响因素分析

目的:分析子宫输卵管造影(Hysterosalpingography,HSG)中使用双腔球囊导管置管和注药过程中影响诊断的相关因素,并分析预防措施。方法:搜集2007年1月至2010年11月在本院行HSG的患者2 308例,均使用双腔球囊导管。比较不同球囊大小、导管顶端插入深度和不同通液速度对HSG的影响。结果:不同球囊大小造影剂外溢、导管脱出、发生人工流产综合征和宫腔显影不全的比例有明显差异,部分差异有统计学意义(P<0.05);导管顶端位于输卵管开口处者82.69%(640/774)同侧输卵管、宫角不显影,经调整后71.45%(553/774)同侧宫角显影,55.17%(427/774)同侧输卵管显影;导管顶端位于宫腔内、宫颈管内者有37例和7例宫腔部分显影或不显影,经调整后宫腔均正常显影;不同通液速度疼痛和输卵管再通的比例有显著的统计学差异(P<0.05),而淋巴静脉返流的比例无显著的统计学差异。结论:在子宫输卵管造影中,根据宫腔大小和位置选用适当的球囊大小、导管位置和通液速度,获得最好的显影效果同时预防手术并发症的发生。     

国外医院患者入院过程概述

合理有效的做好患者人院安排是医院面临的一个比较重要的问题,笔者简单介绍了国外医院的入院过程,并提出改进患者人院过程应准确的记录患者信息、有效的使用各种技术、以及最优化医院的资源等策略,以期为中国医院患者入院以及挂号过程提供一些借鉴。     

评刊之感

欣逢《中国医院》创刊6周年、公开发行两周年之际,谈点评刊之感,以兹庆贺、纪念。 从2001年7月起,我有幸担任本刊评刊员,真诚感谢给我这一“老有所学”机会,期期通读,收获甚丰。24期,千篇文章(含动态、短讯),颇有走进没设课桌的动态医院管理大学之感。《中国医院》杂志突出特点,一是政策性强,紧跟党中央、国务院、卫生部对医院改革发展,乃至整个卫生改革发展的部署,传递信息,答疑释惑;二是科学性强,理论阐述,经验介绍,感悟体会,都遵循经济社会规律和医学科学规律;三是权威性高,政府官员,学会领导,院士、博士专家,优秀院长、主任,国内国际名士,均为本刊撰稿。本刊对医院管理者和卫生管理者及时而良好的指导作用,已为业内人士所公认和赞许。     

磁共振横向弛豫时间测量方法的研究

目的研究磁共振横向弛豫时间测量方法,使病变诊断定量计算更为简便。方法本文拟在T2测量方面借助Matlab进行测算,依据T2的数学表达式特征,采用单双指数曲线拟合法、最小二乘法对测量数据进行处理,并对三种处理方法进行比较研究。结果通过Origin9．0软件评估,数值波动双指数拟合最小、最稳定;最小二乘法较大;单指数拟合最大。但最小二乘法和单指数拟合地更快。结论三种方法均可以测出横向弛豫时间T2的值。     

中药蛇床子的研究进展

概述近年来有关蛇床子的化学成分、药理作用和临床应用和研究进展。     

《伤寒论》少阴病篇评述(1)

对少阴病篇中有关问题进行了讨论 ,认为 :“少阴之为病 ,脉微细 ,但欲寐”是少阴寒化证的脉证提纲 ;四逆汤是治疗少阴阳虚阴盛证的主方 ,并对“急温之”等进行了说明 ;指出真武汤证 82条中“仍恶寒”是表未解 ,真武汤证两条体现了《伤寒论》方证辨证一方多证的特点。     

基于文献计量方法的免疫血小板减少症研究现状分析

目的 分析国际免疫性血小板减少症(ITP)的研究现状与研究热点.方法 检索科学引文索引扩展板(SCI-E)数据库2006-2016年ITP主题领域的文献,基于文献计量方法,应用Cite Space软件分析国际ITP研究的作者合作关系、时间分布、地域分布、发文机构分布及主题分布情况,重点对目前ITP的国际研究热点主题进行分析.结果 共检索到期刊论文936篇,2006-2015年ITP主题领域的文献量呈稳固上升趋势;研究主要分布于东亚、欧洲及北美洲地区,文献发文排名靠前的国家分别为美国、中国、日本、加拿大和英国;论文产出最多的机构为美国康奈尔大学.动物模型、血小板生成素受体激动剂、幽门螺杆菌根除、系统评价、T淋巴细胞增殖为研究热点;大剂量地塞米松、基因多态性、相关性、反应等高频关鍵词为最新研究方向.结论;本文明确了ITP主题领域研究的作者合作关系、地域分布,以及研究的热点与趋势,可以为我国ITP科研领域的发展提供参考.     

葛根素对高血压性头颈痛疗效观察

目的：观察葛根素对高血压性头颈痛治疗效果。方法：对76例高血压头颈痛病例,随机分为治疗组34例（葛根素治疗）、对照组42例（β体阻滞剂治疗）。结果：5天内总的症状消失率治疗组82．4％,对照组57．1％,两组比较有显著性差异（P＜0．01）;总的停药反跳率分别为8．8％和42．9％,二者有显著性差异（P＜0．05）;不良反应峡谷组也有显著性差异（P＜0．01）。结论葛根素对高血压性头颈痛疗效优于β受体阻滞剂而且稳定,无不良反应。