金属离子对牛蒡子苷与牛血清白蛋白结合的影响

目的 研究金属离子对牛蒡子苷与牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)结合的影响.方法 采用同步荧光光谱法,在拟生理pH条件下考察不同的金属离子(Cu2+、Mg2+、Zn2+)对牛蒡子苷与BSA结合作用的影响.结果 在金属离子(Cu2+、Mg2+、Zn2+)存在下,随着体系中牛蒡子苷浓度增大,BSA荧光增强,两者间的结合力仍以静电作用力为主.金属离子存在时,牛蒡子苷与BSA的结合常数在25℃时,分别为7.899×104(无金属离子)、8.557×104(Cu2+)、6.724×104(Zn2+)、7.062×104(Mg2+);在37℃时,结合常数分别为5.962×104(无金属离子)、6.096×104(Cu2+)、5.915×104 (Zn2+)、5.612×104(Mg2+).结论 金属离子的存在会影响牛蒡子苷与牛血清白蛋白的结合.Cu2+存在下,牛蒡子苷与BSA之间的结合常数增大;锌离子和镁离子存在下,两者的结合常数减小.     

牛血清白蛋白、柠檬酸根和二价金属离子对人红细胞和兔小肠刷状缘囊泡摄取稀土离子的影响

目的:研究人红细胞(human erythrocytes,HRC)和兔小肠刷状缘囊泡(rabbit intestinal brush-border membrane vesicles,BBMV)对稀土离子Ln3+的摄入,以及牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)、柠檬酸根(Cit3-)和二价金属离子(M2+)的影响.方法:在溶液中有或无BSA (或Cit3-、Cu2+、Co2+、Zn2+、Cd2+、 Pb2+)的条件下,在HRC或提取的BBMV与Ln3+温育后,用ICP或ICP-MS测定HRC胞浆及膜或BBMV中Ln3+及M2+的含量.结果:被研究的Ce3+、Gd3+、Yb3+离子都能跨膜进入人红细胞,BSA 对Ce3+和Yb3+的跨膜输运有促进作用,但对Gd3+无影响.Pb2+、Cu2+、 Co2+、 Zn2+对HRC膜结合Ce3+量无影响,但Cu2+促进Ce3+跨膜进入细胞内.Ce3+促进细胞对Co2+摄入,但Co2+和Zn2+几乎完全抑制了Ce3+的跨膜输运.BBMV可以结合Ce3+、Gd3+、Lu3+和Cu2+、Pb2+、Cd2+ ; Cit3-抑制Ln3+的结合,抑制率随[Ln(Cit)2]3-稳定性增加而增加;Ce3+和Pb2+或Cd2+之间相互抑制其与BBMV的结合,但Cu2+促进Gd3+与BBMV的结合.结论:在HRC和BBMV对Ln3+和M2+的摄取中,Ln3+和M2+间存在着某些拮抗或协同作用,这些作用与Ln3+和M2+的性质有关.     

滨蒿化学成分的研究

目的:研究滨蒿Artemisia scoparia Waldst.et kit.化学成分,阐明其药理作用物质基础.方法:薄层层析,硅胶反复柱层析,波谱分析技术和理化常数对照.结果:从80%乙醇提取物中分离并鉴定了9个化合物,分别为7-甲氧基香豆素(7-Methoxycoumarine,Ⅰ),Isosabandin(Ⅱ),6,7-二甲氧基香豆素(6,7-Dimethylesculetin,Ⅲ),6-羟基-7-甲氧基香豆素(7-Methylesculetin,Ⅳ),7-羟基-6-甲氧基香豆素(Scopoletin,Ⅴ),茵陈色原酮(Capillarisin,Ⅵ),绿原酸正丁酯(Chlorogenic acid butyl ester,Ⅶ),Isoscopoletin-β-D-glucopyranoside(Magnolioside,Ⅷ),β-谷甾醇(β-Sitosterol,Ⅸ).结论:化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ为首次从该植物中分得,化合物Ⅶ为首次从该属植物中分离得到.根据HMBC首次对Isosabandin(Ⅱ)和茵陈色原酮(Ⅵ)的碳谱数据进行了归属.     

中和铁氧体法净化低浓度Co2+废水的工艺研究

采用正交试验研究了Cu2+、Zn2+、Mn2+单独作用或共存时中和铁氧体法净化低浓度Co2+废水的工艺。中和铁氧体法对Co2+、Cu2+、Zn2+、Mn2+4种离子去除效果较好,Cu2+、Zn2+、Mn2+单独作用或共存均不同程度降低了Co2+的去除效果。在各最优组合条件下,Co2+净化系数均高于1.00×104,残留质量浓度为0.40~0.50 μg/L;Cu2+、Zn2+、Mn2+的残留质量浓度均低于5 μg/L。Cu2+、Zn2+、Mn2+单独作用时各离子净化系数从大到小依次为Co2+ > Mn2+ > Cu2+ > Zn2+,离子共存时各离子净化系数从大到小依次为Co2+ > Cu2+ > Mn2+ > Zn2+,共存离子之间相互作用对铁氧体的形成具有影响。     

加替沙星与DNA的相互作用及镁(Ⅱ)的影响

目的:研究加替沙星与DNA的作用方式和镁(Ⅱ)对这两者之间相互作用的影响.方法:采用荧光光谱、紫外光谱、DNA的热变性实验、黏度测定等方法,研究加替沙星与小牛胸腺DNA的相互作用及镁(Ⅱ)对加替沙星与小牛胸腺DNA相互作用的影响.结果和结论:加替沙星以沟槽键合方式与DNA相互作用,其猝灭常数为(4.63±0.11)×103 L/mol;Mg(Ⅱ)使加替沙星与DNA的作用增强,对加替沙星与DNA的结合起着促进作用.     

水溶液中Zn2+与胆固醇的相互作用

[目的]探讨胆固醇与Zn2+之间的相互作用.[方法]采用TPPS4:α,β,γ,δ-四(对磺基苯基)卟啉(分子式Na4C44O24H34N4S4)分光光度法[1]测定在不同的条件下,在水溶液中胆固醇对Zn2+的吸附.[结果]胆固醇与Zn2+的相互作用主要是物理吸附,最佳吸附条件为:吸附时间为60分钟,吸附温度37℃,pH值7～8,胆固醇的量约为0.1g.[结论]得出胆固醇与Zn2+相互作用主要是物理吸附,其他微量元素也影响胆固醇对Zn2+的吸附.     

菲咯啉铜与脂质体过氧化损伤

目的 :探讨菲咯啉铜配合物与脂质体过氧化损伤的相关性。方法 :采用紫外吸收法和TBA法研究了菲咯啉铜配合物启动的脂质体过氧化反应。结果 :发现菲咯啉 (Phen)与Cu2 + 螯合形成 (Phen) 2 Cu2 + ,还原剂是 (Phen) 2 Cu+介导的脂质体过氧化作用的重要条件。羟基清除剂及EDTA可抑制菲咯啉铜配合物介导的脂质体过氧化反应。结论 :Phen在还原剂存在下与Cu2 + 形成 (Phen) 2 Cu+ 后产生·OH ,·OH可能是 (Phen) 2 Cu+ 引起脂质体过氧化损伤的重要原因     

Cu(phen)22+与6-羟基嘌呤及DNA的相互作用

目的 为开发新的抗癌药物提供一定的理论研究依据.方法 在 Tris-NaCl (pH=7.2)缓冲溶液中,应用电化学实验、电子吸收光谱分析等技术研究了Cu(phen)22+(phen=1,10-邻菲咯啉)与6-羟基嘌呤(6-HX)及DNA间的相互作用.结果 Cu(phen)22+与6-HX发生了较弱的相互作用,其作用产物与DNA间也存在较弱的相互作用.结论 在此作用体系中Cu(phen)22+、6-HX、Cu(phen)22+·6-HX复合物间可能存在如下平衡 Cu(phen)22++ 6-HX(=)Cu(phen)22+·6-HX复合物,少量DNA的存在可以加速Cu(phen)22+·6-HX复合物的解离.     

蒙药小白蒿化学成分的研究

目的 研究小白蒿Artemisia frigida氯仿和醋酸乙酯提取物中的化学成分。方法 采用硅胶和LH-20柱色谱法进行分离,运用各种波谱法和标准品对照法鉴定分离得到的化合物。结果 鉴定了13个化合物,分别为槲皮素(Ⅰ)、木犀草素(Ⅱ)、5,7,3′-三羟基-4′-甲氧基黄酮(Ⅲ)、5,7,3′-三羟基6,4′-二甲氧基黄酮(Ⅳ)、5,3′-二羟基-6,7,4′-三甲氧基黄酮(Ⅴ)、5,3′-二羟基3,6,7,4′-四甲氧基黄酮(Ⅵ)、对甲基苯酚(Ⅶ)、7-羟基香豆素(Ⅷ)、7-甲氧基香豆素(Ⅸ)、咖啡酸(Ⅹ)、β-谷甾醇(Ⅺ)、6,7-二羟基香豆素(ⅩⅡ)、7-羟基-5,6-二甲氧基香豆素(ⅩⅢ)。结论 所有化合物均为首次从该植物中分得。     

精神病人血清铜、锌、锂的测定及分析

目的 :通过测定精神病人血清铜离子 (Cu2 + )、锌离子 (Zn2 + )和锂离子 (Li+ )浓度 ,了解精神病人的血清Cu2 + 、Zn2 + 浓度与正常人比较是否存在差异 ,以及服Li2 CO3 的病人血锂浓度是否能达到治疗浓度。方法 :用原子吸收分光光度法测定 788例精神病人和 188例健康人血清Cu2 + 、Zn2 + 浓度 ,以及 73例服Li2 CO3 的精神病人血清Li+ 浓度。结果 :精神病人的血Cu2 + 和Zn2 + 浓度与健康人群均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。但男女之间均有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;血清Zn2 + 浓度在男性精神病人与男性健康人群间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,女性精神病人血清Zn2 + 浓度显著高于女性健康人群 (P <0 .0 5 )。 73例服Li2 CO3 的病人血Li+ 浓度平均值为 0 .4 1mmol/L ,能达到 0 .6 0mmol/L维持治疗浓度的有 19.2 %(14 / 73)。结论 :精神病人血清总Cu2 + 和Zn2 + 浓度测定没有临床意义 ,可能要分别测定血清中不同状态的Cu2 + 、Zn2 + 浓度才有临床价值 ;对服Li2 CO3 的病人应动态监测血Li+ 浓度 ,以掌握服药剂量和间隔时间 ,提高疗效和防止中毒。     

光谱法研究γ-环糊精及其两种衍生物与罗库溴铵和维库溴铵的相互作用

目的 研究γ-环糊精及其两种衍生物与两种肌松药的相互作用。方法 采用了等温滴定量热法研究了γ-环糊精及其衍生物奥美克松钠Aom0498-16(HS-7)、舒更葡糖(Sugammadex)与罗库溴铵、维库溴铵的相互作用并测定了热力学常数及结合常数,采用紫外-可见分光光度法测定了γ-环糊精与罗库溴铵、维库溴铵的包合比与结合常数,并采用核磁共振谱二维相关谱和氢谱表征了γ-环糊精及其两种衍生物与罗库溴铵、维库溴铵的结合力大小。结果 Sugammadex与HS-7均以1：1结合肌松药,γ-环糊精以2:1结合肌松药,HS-7与罗库溴铵的结合常数k=(3.44±2.18)×10₇ L/mol、与维库溴铵的结合常数k=(5.80±1.83)×10₆ L/mol、Sugammadex与罗库溴铵的结合常数k=(1.04±3.41)×10₇ L/mol、与维库溴铵的结合常数k=(2.53±1.07)×10₆ L/mol、γ-环糊精与罗库溴铵的结合常数k=6.93×10₄ L/mol、与维库溴铵的结合常数k=5.17×10₄ L/mol。结论 HS-7包合肌松药的能力大于Sugammadex及γ-环糊精,三种方法各有优缺点,但能互相佐证实验结果。     

慢性乙型肝炎患者血清铁、镁、铜检测及相关分析

目的 :探讨慢性乙型肝炎 (慢乙肝 )患者血清中各年龄组Fe3 + 、Mg2 + 、Cu2 + 、Zn2 + 的含量变化。方法 :用比色法检测 12 6例慢乙肝患者及 130名健康者血清Fe3 + 、Mg2 + 、Cu2 + 、Zn2 + 。结果 :12 6例慢乙肝患者的Fe3 + 、Mg2 + 、Cu2 + 、Zn2 + 与 130名健康者的含量进行比较 ,前者的Fe3 + 、Mg2 + 、Zn2 + 显著低于后者 (P <0 .0 1) ;而前者的Cu2 + 显著高于后者 (P <0 .0 1)。根据年龄分组把 12 6例分为青、中、老三组 ,结果显示各年龄组患者的Fe3 + 、Mg2 + 和Zn2 + 含量均较对照组低 (P <0 .0 1) ,而Cu2 + 则均高于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :检测血清Fe3 + 、Mg2 + 、Cu2 + 、Zn2 + 的含量 ,有助于慢乙肝的诊断及治疗 ,并可随时对患者进行动态的预后评价。     

槲皮素稀土铕、镝配合物的合成光谱分析与抗肿瘤活性

摘要:目的:研究稀土离子Eu3+、Dy3+与槲皮素配合物的合成及抗肿瘤活性.方法:应用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱确定配合物的组成和结构,同时采用噻唑蓝(MTT)比色法测定配体及配合物对HepG2肝癌细胞株的抗肿瘤活性.结果:配合物的组成分别为EuC15H8O7Cl10·6H2O和DyC15H8O7Cl2·6...     

慢性乙型肝炎患者血清铁、镁、铜、锌检测及相关分析

目的：探讨慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者血清中各年龄组Fe3+、Mg2+、Cu2+、Zn2+的含量变化。方法：用比色法检测126例慢乙肝患者及130名健康者血清Fe3+、Mg2+、Cu2+、Zn2+。结果：126例慢乙肝患者的Fe3+、Mg2+、Cu2+、Zn2+与130名健康者的含量进行比较,前者的Fe3+、Mg2+、Zn2+显著低于后者(P＜0.01);而前者的Cu2+显著高于后者(P＜0.01)。根据年龄分组把126例分为青、中、老三组,结果显示各年龄组患者的Fe3+、Mg2+和Zn2+含量均较对照组低(P＜0.01),而Cu2+则均高于对照组(P＜0.01)。结论：检测血清Fe3+、Mg2+、Cu2+、Zn2+的含量,有助于慢乙肝的诊断及治疗,并可随时对患者进行动态的预后评价。     

邻苯二胺及其金属配位型含氟聚酰胺磺酰胺的合成与荧光性能

采用溶解聚合法使β-四氟乙烷磺内酯分别与邻苯二胺、二氯-邻苯二胺合锌(Ⅱ)和二氯-邻苯二胺合镉(Ⅱ)开环缩聚,制备出邻苯二胺型和金属配位邻苯二胺型含氟聚酰胺磺酰胺聚合物。通过红外光谱、核磁共振氢谱、电感耦合等离子体发射光谱仪、凝胶渗透色谱等手段,确定其分子链为同时含有酰胺、磺酰胺、氟碳基团、芳环和金属离子的特殊结构;采用紫外-可见分光光度计和荧光分光光度计分析表明:邻苯二胺型含氟聚酰胺磺酰胺具有高荧光量子产率0.65,Cd2+配位后荧光量子产率保持0.65,而络合Zn2+的邻苯二胺型含氟聚酰胺磺酰胺的荧光量子产率降低为0.39,Zn2+对该类聚合物的荧光性能具有选择性。     

藏药花锚中新化学成分的鉴定

目的 分离并鉴定高原植物椭圆叶花锚Halenia elliptica全草中的化学成分。方法 采用元素分析（EA），核磁共振波谱（NMR），质谱（MS），红外光谱（IR），紫外光谱（UV），差示扫描量热（DSC）等分析方法，测定其理化常数和波谱数据，鉴定其化学结构，结果 确证从椭圆叶花锚中所得到的两种针状结晶化合物，分别为1-羟基-3，7，8-三甲氧基Shan酮（1-hydroxy-3,7,8-trimethoxyxanthone)和1，7-二羟基-3，8-二甲氧基Shan酮（1，7-dihydroxy-3,8-dimethoxyxanthone)。结论 上述两种Shan酮衍生物为首次从藏药花锚中分离得到。     

槲皮素-钼配合物的分析

目的:合成槲皮素.钼配合物,推测配合物的结构.方法:将钼酸铵与槲皮素按物质的量比4:3配比,在温度30℃pH 2.0条件下作用6 h,合成槲皮质-钼配合物.通过元素分析、热分析、红外光谱、紫外光谱法测定配合物的结构和性质.结果与结论:紫外光谱显示在桂皮酰基处的3-羟基-4-酮基发生配合;红外光谱分析发现可能有水分子参与了配合;元素分析和热分析结果显示有11个H2O参与配合;等摩尔连续变化法和摩尔比法结果一致,确定槲皮素与钼是以物质的量比2:1配合.配合物化学式推测为C30H22O16Mo·11H2O.     

三种血清肿瘤标记物对肺癌诊断和病情判断价值的探讨

采用放射免疫法和原子吸收光谱法检测了75例肺癌、54例非肿瘤性肺病及50例健康人血清癌胚抗原(CEA)、β_2—微球蛋白(β_2-MG)与铜/锌比值(Cu/Zn)。结果表明:肺癌患者血清CEA、β_2-MG、Cu/Zn 均显著升高(P<0.05),对肺癌的诊断和病情判断有一定价值。支气管镜检查结合血清CEA 检测,对肺癌的诊断有参考价值。CEA、β_2-MG、Cu/Zn 三者联合检测,使诊断肺癌的敏感性和准确性分别提高到84%和79.1%。     

阿魏酸-7-羟基香豆素酯的合成

目的：合成阿魏酸（FA）-7-羟基香豆素酯。方法：以对甲苯磺酸为催化剂、N,N-二环己基碳化二亚胺为缩合剂,使FA和7-羟基香豆素直接缩合。结果：合成标题化合物,结构经质谱、红外、核磁共振确证。结论：FA和7-羟基香豆素可一步合成,摒弃了保护FA的酚羟基、酰氯化、酯化、脱保护的繁冗步骤。     

漆姑草中酚性成分研究

目的研究漆姑草中的酚性化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱及RPC-18柱色谱进行分离纯化,并运用波谱方法对所分得化合物进行结构鉴定。结果从漆姑草中分得9个酚性化合物,经波谱解析分别确定为:E-对甲氧基肉桂酸甲酯(Ⅰ)、伞形花内酯(Ⅱ)、7-甲氧基香豆素(Ⅲ)、5,7-二羟基香豆素(Ⅳ)、5,7-二甲氧基香豆素(Ⅴ)、7-O-β-D-葡萄吡喃糖-6-C-β-D-木糖吡喃糖-5,4′-二羟基黄酮(Ⅵ)、5,7,2′-三羟基-8-甲氧基黄酮(Ⅶ)、5,7-二羟基-8,2′-二甲氧基黄酮(Ⅷ)、5,7,3′,4′-四羟基-6-甲氧基黄酮(Ⅸ)。结论所有化合物均为首次从该植物中分得。