电感耦合等离子体质谱法同时测定人血中9种金属元素

目的 建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定人血浆样品中微量元素的方法,确定人血中微量元素的正常参考值范围.方法 采用消化法处理样品,运用电感耦合等离子体质谱法测定小学生血浆样品中的9种微量元素.结果 分析了200份血浆样品的9种微量元素,给出了参考值范围.该方法检出限为0.003-0.19μg/L;相对标准偏差(RSD)小于4.5%;9种元素的回收率在89.6%-106.3%之间.结论 电感耦合等离子体质谱法测定全血中的金属元素简便,快速,样品用量少(血浆0.2mL),适和全血中金属元素的测定.     

油条中铝含量的测定

目的建立快速、高效的测定方法检测油条中铝。方法采用高压罐消解法对油条样品进行前处理,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定油条样品中铝的含量,同时测定加标回收率来评价该方法可靠性与准确性。结果铝元素在0.5～2.0 mg/L范围内线性良好,相关系数达0.999以上,方法的检出限为0.66 mg/kg,对不同含量水平实际样品进行了平行性测定,测定值相对标准偏差为2.2%、3.6%、2.0%,本实验方法的加标回收率在91.4%～108.4%。结论该方法能准确、简便、快速测定油条中的铝元素含量,具有广阔的应用前景。     

两种不同检测方法测定干豆中铅、镉等重金属元素含量

目的对比原子吸收光谱法(atomic absorption spectrometry,AAS)和电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)测定干豆中铅、镉等元素含量的精密度和准确度,为豆类食品中重金属元素检测提供依据。方法将干豆经过微波消解法消化定容后,分别利用原子吸收分光光度计和电感耦合等离子体质谱仪测定样品中铅、镉的含量。结果两种不同检测方法测定的20份干豆样品中铅、镉含量的相对标准偏差<5%,加标回收率范围为95.1%～100.4%。AAS法的测定结果略高于ICP-MS法,差异无统计学意义(t=1.365,P=0.273)。结论 ICP-MS法具有快速简便、结果准确可靠、多种元素可同时测定、工作效率高等优点,为豆类食品中重金属检测提供了参考依据。     

两种检测方法测定蔬菜中铅、镉等重金属元素含量的比较

目的对比原子吸收光谱法(atomic absorption spectrometry,AAS)和电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)测定蔬菜中铅、镉等元素含量的精密度和准确度。方法将蔬菜经过微波消解法消化定容后,分别利用原子吸收分光光度计和电感耦合等离子体质谱仪测定样品中铅、镉的含量。结果两种不同检测方法测定的20份蔬菜样品中铅、镉含量的相对标准偏差<5. 00%,加标回收率范围为93. 7%～101. 8%。AAS的测定结果略高于ICP-MS,差异无统计学意义(t=1. 465,P> 0. 05)。结论 ICP-MS方法具有快速简便、结果准确可靠、多种元素可同时测定、工作效率显著提高等优点,可为今后蔬菜中重金属元素检测提供一定参考依据。     

两种不同检测方法对比小麦中铅、镉、铬等重金属元素含量探讨

目的对比原子吸收光谱法(atomic absorption spectrometry,AAS)和电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)测定小麦中铅、镉、铬等元素含量的精密度和准确度。方法将小麦经过微波消解法消化定容后,分别利用原子吸收分光光度计和电感耦合等离子体质谱仪测定样品中铅、镉、铬的含量。结果两种不同检测方法测定的20份小麦样品中铅、镉、铬含量的相对标准偏差5%,加标回收率范围为96.8%～99.7%。AAS的测定结果略高于ICP-MS,差异无统计学意义(t=1.684,P=0.251)。结论 ICP-MS方法具有快速简便、结果准确可靠、多种元素可同时测定、工作效率显著提高等优点,为今后粮食类样品中重金属元素检测提供了一定的参考依据。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定大米中的13种金属

目的建立一种用微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定大米中多种金属方法。方法样品经过微波消解前处理,以~6Li、~(45)Sc、~(74)Ge、~(89)Y、~(115)In、~(159)Tb、~(208)Bi为内标,利用碰撞/反应池技术消除干扰,采用电感耦合等离子体质谱法对样品进行定量测定。结果该方法定量分析呈良好的线性关系,13种元素的线性相关系数(r)均0.999。方法的检出限为0.0003mg/k~0.3mg/kg,各元素的加标回收率为85.7%~105.4%,相对标准偏差(RSD)为0.88%~6.13%。结论该方法灵敏度高,精密度好,回收率高,能同时测定食品中13种金属。     

电感耦合等离子体质谱法分析天山雪莲花中的痕量元素

目的:建立用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定天由雪莲花中瘿量元素含量的方法,同时对天山雪莲花安全性进行评价.方法:样晶采用微波消解,ICP-MS法同时测定雪莲花中Cr、Pb、As、Cd、Be、Ni、Mn、Li、Cu、AS、Tl、U、Zn等13种微量及痕量元素,比较天山雪莲及其标准对照药材中元素含量差异.结果:测定方法相对标准偏差为0.2%～5.8%,回收率为89.3%～108.7%.研究表明天山雪莲花中含有比较丰富的Mn、Cu、Zn,有毒重金属元素含量低于标准.结论:ICP-MS法适用于雪莲花中痕量元素的测定,天山雪莲花重金属含量符合要求.     

酸法微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定明胶空心胶囊中的总铬

本文采用微波法消解样品,以Sc为内标,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定明胶空心胶囊中的总铬。研究表明:铬检出限为0.0026 mg/kg,在质量浓度1.0-80.0 ng/ml范围内呈良好的线性关系,加标回收率99%-104%之间;相对标准偏差(RSD,n=11)2%。     

用电感耦合等离子体发射光谱法测定食品中的铝

目的建立用电感耦合等离子体发射光谱法测定食品中的铝的方法。方法采用硝酸-高氯酸进行样品前处理,用电感耦合等离子体发射光谱法对食品中的铝进行测定。结果方法的最低检出限为0.013mg/L;在0～1.0mg/L范围内呈线性关系,相关系数r=0.99 991回收率在83.5%～100.2%。结论本方法准确、快速、检出线低,适用于食品中铝的测定。     

ICP-MS法测定脂肪乳(10%)氨基酸(15)葡萄糖(11%)注射液中4种元素的含量

目的 建立测定脂肪乳(10%)氨基酸(15)葡萄糖(11%)注射液中钾、钠、镁、钙4种元素的质量分数的方法.方法 采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法),利用内标溶液(45Sc)在线校正漂移,供试品经稀释后直接同时测定注射液中的4种金属元素的量.结果 钾、钠、镁、钙标准曲线r值分别为0.998 6、0.999 0、0.998 7、0.999 7;加样回收率为94.5%~107.7%,精密度试验RSD值分别为1.4%、1.8%、2.1%、1.1%.结论 该方法简便、快速、准确,可作为该类注射液中钾、钠、钙、镁质量分数测定的方法.     

ICP-MS法测定丢了棒根及根茎中5种重金属含量

[目的]测定广西不同产地丢了棒中Pb、Cd、As、Hg、Cu 5种重金属的含量,为控制和保障药材质量提供依据.[方法]采用微波消解样品,电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）进行检测.[结果]广西不同产地丢了棒根及根茎中有害元素铅、镉、砷、汞、铜的含量均较低.[结论]本文测定结果可为制定丢了棒重金属限量标准提供实验依据.     

电感耦合等离子体质谱法测定药材中铅、镉、砷、铜、汞含量的不确定度分析

目的对电感耦合等离子体质谱法测定药材中铅、镉、砷、铜、汞含量的不确定度进行计算分析,找出影响测定值的不确定因素。方法用电感耦合等离子体质谱法测定药材中的铅、镉、砷、铜、汞的含量,通过对测定方法流程进行分析,确定不确定度来源为标准物质、样品制备、重复性。并根据各组分不确定度分量,通过计算,最终得出合成不确定度、扩展不确定度。结果标准物质、测定重复性引入的不确定度是影响药材中重金属定量分析的测量不确定度的主要因素。用ICP-MS测定药材中铅、镉、砷、铜、汞含量的不确定度分别为铅0.10058 mg/kg、镉0.04751 mg/kg、砷0.09843 mg/k、铜4.9612 mg/kg、汞0.03015 mg/kg。结论在日常检测过程中,选择最优的前处理方式,提高检验人员的操作水平,提升测量器具的精密度等,最大程度上保证测定结果的准确度。     

ICP-MS测定江苏省南通市港闸区PM2.5中的金属元素

目的按照《空气污染对人群健康影响监测工作手册》采集环境空气细颗粒物(PM2.5)样品,建立电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)测定PM2.5中12种金属成分的方法。方法样品经5%硝酸水浴超声浸提后,用0.45μm滤头过滤后用ICP-MS测定,以钪(Sc)、锗(Ge)、铑(Rh)、铟(In)、铋(Bi)作为内标物质,确定最佳的实验条件,结果 12种金属元素的检出限在0.20~6.00μg/L之间,精密度在0.26%~1.30%之间,回收率在90.00%~107.00%之间。结论本方法适用于空气污染人群健康影响监测项目中环境PM2.5样品采集及质量浓度的测定。     

ICP-MS法测定广西不同地区大叶桉中重金属含量

[目的]对广西不同地区大叶按药材样品中的重金属含量进行测定和分析.[方法]采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定样品中锰（Mn）、砷（As）、铜（Cu）、镍（Ni）、铅（Pb）、铬（Cr）、镉（Cd）的含量.[结果]所测元素标准曲线的相关系数（r）均〉0.9998,回收率为84.12％～109.60％,相对标准偏差（RSD）均〈6％.[结论]所建立的方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于大叶桉中重金属元素的测定.     

ICP-MS法测定6种矿物类中药中微量元素含量*

目的〓建立电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定6种矿物类中药材中微量元素含量的方法。方法〓样品经过微波消解后,采用ICP-MS法对Pb、Mn、Cd、Cu、Cr、Zn、Ni 7种元素进行同时测定。结果〓对于所测元素,校准曲线的相关系数r>0.9991,回收率为89.3%~107.6%,RSD<10.9%. 结论〓本研究所建立的微波消解-ICP-MS法快速、准确、简便、灵敏度高,为不同产地不同种类的矿物类中药材中微量元素含量测定提供了方法。     

湿法消解结合电感耦合等离子体原子发射光谱法测定陈皮中微量元素的含量

目的用湿法消解结合电感耦合等离子体原子发射光谱法测定陈皮中微量元素的含量。方法使用HNO3-H2O2体系消解样品,在确定的电感耦合等离子体原子发射光谱法检测条件下,对样品溶液中Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Mn的含量进行测定。结果方法RSD为1.6%~5.3%,回收率在93.6%~101.5%之间。结论采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定元素简便快捷,结合湿法消解测定陈皮中6种微量元素分析方法可靠。     

ICP-AES法测定人血清中的硒、锰、铅降低空白值方法的探讨

血清中微量元素的分析方法有原子吸收光谱分析法（AAS）、高频电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）、高频电感耦合等离子体原子发射光谱一质谱联用法（ICP-MS）、原子荧光法和极谱法等。其中ICP—AES法具有多元素同时测定、低检测限、高灵敏度,操作简单,分析速度快及基体干扰少等优点,近年来被分析工作者广泛开发、研究与应用。     

微量元素分析技术在中医药研究中应用概况

微量元素分析技术现有原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法,已有大量的实验研究将这些检测技术应用于中医用药理论、药效关系以及药材质量评价等领域。对每一种检测方法的特点以及在中医药研究中的应用实例进行介绍,为微量元素分析技术在中医药中的研究提供更好的技术支持。     

电感耦合等离子光谱法测定阿育魏实中的微量元素

目的 建立电感耦合等离子体原子发射光谱法测定阿育魏实中的微量元素.方法 用硝酸-高氯酸进行消解,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定阿育魏实样品中B、Ba、Cu、Sr、Ti、Zn、Mn、P、Ni、Mg、Ca、Co、C、Al、Fe等多种微量元素的含量.结果 其相对标准偏差为0.42%～2.8%,回收率为96.2%～101.6%,维药阿育魏实中含比较丰富的Ca、Mg、Fe、K元素,微量元素在其中可能起到一定的药理作用.结论 ICP-AES法具有测定简单,快速,灵敏度高,准确的特点,适用于阿育魏实中微量元素的测定.     

两种不同前处理方法测定工作场所中锰、锌、镉的比较研究

目的对比超声提取、湿法消解两种前处理方法对工作场所中锰、锌、镉含量测定结果的影响。方法分别采用超声提取、湿法消解两种方法对微孔滤膜质控样品进行前处理,采用电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry, ICP-MS)进行测定。结果超声提取法元素检出限为0.028～1.070μg/L,加标回收率为94.7%～106.4%,RSD为1.0%～2.6%;湿法消解法元素检出限为0.26～2.46μg/L,加标回收率为89.1%～111.7%,RSD为2.3%～4.8%。结论超声提取法的结果准确度、精密度较高,且其检出限较低,适合工作场所中金属类化合物含量测定的前处理,可为今后空气中金属元素检测提供一定的参考依据。