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1.
艾迪注射液配合化疗对晚期胃肠道肿瘤血清VEGF的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察艾迪注射液配合化疗药物对晚期胃肠道腺癌的血清血管内皮生长因子(serum vascular endothelial growth factor,sVEGF)的影响,研究艾迪注射液的抗肿瘤血管生成的疗效.方法:应用酶联免疫吸附法(enzymelinked immunosorbent assay,ELISA)检测实验组34例(艾迪注射液加化疗)和对照组33例(单纯化疗)患者治疗前后血清VEGF水平.结果:实验组治疗后sVEGF水平为(397.83±180.72)pg/ml,明显低于治疗前(P<0.05);晚期胃癌和大肠癌治疗后sVEGF水平分别为(401.20±183.87) pg/ml和(395.30±183.08)pg/ml,明显低于治疗前(P<0.05).对照组治疗后sVEGF水平有所下降,为(502.29±248.96)pg/ml,与治疗前无显著性差异(P>0.05).实验组中晚期胃癌的sVEGF下降水平与晚期大肠癌比较,无显著性差异(P>0.05).结论:艾迪注射液配合化疗可以降低晚期胃肠道恶性肿瘤患者的sVEGF水平,有利于抑制肿瘤的发展.  相似文献   

2.
王梅  武力 《中国厂矿医学》2013,(11):1151-1152,1158
目的观察艾迪注射液对乳腺癌患者血清血管内皮生长因子(VEGF)的影响,探讨其对乳腺癌的治疗作用。方法46例乳腺癌患者随机分为对照组(单纯化疗)、实验组(化疗加艾迪注射液),每组23例。另收集30例健康人做为健康对照组。应用双抗体夹心EMSA法检测两组乳腺癌患者治疗前后血清VEGF水平变化。结果化疗前乳腺癌患者血清VEGF水平明显高于对照组(P〈0.01),其水平与患者年龄、肿瘤大小、组织学分级无关(P均〉0.05),与患者淋巴结转移、临床分期有关(P均〈0.01)。新辅助化疗前乳腺癌患者血清VEGF明显高于健康对照组[(285.17±57.58)pg/ml傩(152.17±26.45)pg/ml,P〈0.01];实验组治疗前、后血清VEGF水平分别为(289.30±61.50)、(210.13±52.12)pg/ml,差异有统计学意义(P〈0.01);对照组治疗后血清VEGF水平与治疗前相比差异无统计学意义(P〉0.05);实验组治疗后VEGF水平低于对照组[(210.13±52.12)pg/mlvs(261.46±54.29)pg/ml,P〈0.01]。结论艾迪注射液可以降低乳腺癌患者血清VEGF水平,通过抑制肿瘤血管生成进而抑制肿瘤细胞的增殖、浸润及转移,从而发挥抗肿瘤作用,在乳腺癌辅助抗肿瘤治疗中起着重要作用。  相似文献   

3.
目的:探讨康艾注射液对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)含铂化疗患者血管内皮生长因子及免疫功能的影响。方法:选择2018年7月至2021年5月浙江金华广福肿瘤医院收治的100例老年晚期NSCLC患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组各50例,对照组仅接受含铂化疗方案,观察组在对照组基础上联合康艾注射液。均治疗2个疗程,2个疗程后比较两组近期疗效,评价患者血清血管内皮生长因子(VEGF)水平、免疫功能、不良反应及生活质量[生存质量调查测定量表(FACT-L)]。结果:观察组近期疗效[临床有效率(54.00%)、疾病控制率(88.00%)]优于对照组[临床有效率(34.00%)、疾病控制率(72.00%)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组VEGF水平低于对照组,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FACT-L评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:老年晚期NSCLC含铂化疗中采用康艾注射液辅助有利于提升近期疗效,减少血清VEGF含量,同时能调节患者免疫功能,减少化疗不良反应,有利于提升患者生活质量。  相似文献   

4.
目的探讨康艾注射液对乳腺癌术后辅助化疗的临床疗效。方法将96例乳腺癌术后患者随机分为两组,实验组(术后辅助化疗+康艾注射液)49例和对照组(术后单纯辅助化疗)47例。对两组患者化疗前后体重、生活质量和白细胞、血小板水平、CA-153值予以观察对比。结果实验组患者体重增加稳定率为81.6%,对照组为63.8%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);生活质量(Karnofsky评分)实验组优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);对照组外周血白细胞下降较实验组明显,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);对照组血小板下降明显(P0.05);实验组CA-153值较对照组下降明显,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论康艾注射液配合乳腺癌术后辅助化疗,能提高患者的生活质量,减轻患者骨髓抑制,增强机体的免疫功能,提高临床疗效。  相似文献   

5.
目的 比较硫脲类抗甲状腺药物与咪唑类抗甲状腺药物对甲状腺功能亢进患者血清甲状腺激素、炎性因子及外周全血中T细胞水平的影响。方法 回顾性分析我院2019年12月至2021年11月收治的80例甲状腺功能亢进患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,40例观察组患者实施甲巯咪唑药物治疗,40例对照组患者实施丙硫氧嘧啶药物治疗。比较治疗前后两组患者血清相关甲状腺激素水平差异、炎性因子水平差异及外周全血中T细胞水平差异与临床疗效。结果 治疗后观察组血清FT3(5.12±0.89)pg/mL、FT4(2.72±0.67)pg/mL均低于对照组血清FT3(7.13±0.58)pg/mL、FT4(4.15±0.46)pg/mL(P<0.05),观察组血清TSH(1.91±0.38)mU/L高于对照组TSH(1.45±0.29)mU/L(P<0.05);治疗后观察组血清IL-6(25.71±3.63)pg/mL、IL-2(33.76±5.43)pg/mL均低于对照组血清IL-6(33.11±3.45)pg/...  相似文献   

6.
目的 分析康艾注射液对肺癌GP方案化疗患者血小板参数的影响.方法 将50例晚期肺癌患者随机分成2组,对照组25例患者给予GP方案化疗,试验组25例患者在GP方案化疗的基础上给予康艾注射液治疗.对比2组患者化疗前后的血小板参数变化情况.结果 试验组患者化疗后第9天、第14天的PDW、PCT、MPV以及PLT最低值均显著高于对照组(P<0.05);第14天2组患者均出现最低值,在第21天均基本恢复到化疗前水平.2组化疗后第21天以上,上述指标均显著上升(P<0.04),但试验组患者的PDW、MPV和PLT上升更为明显(P<0.05).结论 应用康艾注射液能有效降低GP方案化疗对肺癌患者的骨髓抑制,有效减轻血小板减少的毒副反应.  相似文献   

7.
目的 探讨纳武利尤单抗联合含铂方案化疗治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)对患者血清肿瘤标志物的影响,并观察其3年生存率。方法 回顾性分析2015年1月至2018年5月期间空军第九八六医院收治的68例晚期TNBC患者的临床资料,根据治疗方法分组,其中34例采用含铂方案化疗治疗者纳入对照组,34例在对照组治疗的基础上联合纳武利尤单抗治疗者纳入观察组,两组患者均连续治疗4个周期(21 d为一个治疗周期),治疗后随访3年。比较两组患者治疗后的临床疗效、治疗前及治疗后的血清肿瘤标志物水平[糖类抗原153 (CA153)、特异性组织多肽抗原(TPS)、胸苷激酶1 (TK1)]、3年生存率及治疗期间的毒副反应。结果 治疗后,观察组患者的客观缓解率为44.12%,明显高于对照组的20.59%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的血清CA153、TPS、TK1水平分别为(20.58±4.15) U/mL、(5.60±1.66) ng/mL、(1.50±0.31) pmol/L,明显低于对照组的(24.42±4.63) U/mL、(7.16±2.03) ng/mL、(1.89±0....  相似文献   

8.
目的探讨曲美他嗪防治表柔比星心肌毒性的疗效。方法 117例乳腺癌根治术后患者分为试验组(60例)和对照组(57例)。两组患者均接受4周期含表柔比星的AC化疗方案,试验组加用曲美他嗪20 mg 3次/d。比较两组患者心脏彩超、心电图、血清肌钙蛋白I(cTNI)及心房利钠肽(BNP)水平。结果两组患者的年龄、LVEF、cTNI、BNP水平等基础临床资料无统计学差异。试验组心电图异常的比率较对照组明显减少(10%vs 24.6%,P<0.05)。对照组LVEF较试验组明显下降,(56.21±2.03)%vs(51.19±1.67)%,P<0.05。与对照组比较,试验组患者化疗后cTNI水平(0.42±0.04)μg/L vs(1.07±0.05)μg/L,P<0.05;及BNP水平(320.5±12.3)pg/mL vs(873±15.5)pg/mL,P<0.05,两者均降低。结论曲美他嗪可降低表柔比星的心肌毒性,对化疗期患者的心脏具有积极的保护作用。  相似文献   

9.
杨卫东  张亚冰 《重庆医学》2012,41(24):2496-2497,2500
目的探讨术前选择性动脉灌注化疗治疗晚期直肠癌对手术切除、血管内皮细胞生长因子(VEGF)和肿瘤血管密度(MVD)的影响。方法选择该院2006年8月至2010年6月收治的直肠癌患者62例,随机分为选择性动脉灌注化疗加手术组(治疗组)32例和单纯手术组(对照组)30例。灌注化疗方案为替加氟800mg、亚叶酸钙100mg、奥沙利铂150mg。比较两组患者治疗后组织VEGF阳性率与MVD计数。结果治疗组介入治疗后体积(37.21±11.15)cm3较治疗前(48.57±10.43)cm3明显缩小,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组21例行根治手术,对照组15例行根治性手术。治疗组术中出血量(86±24)mL较对照组(158±36)mL少(P<0.05)。治疗组VEGF阳性表达率较对照组显著降低(P<0.05),平均微血管密度亦较对照组明显下降(P<0.05)。结论晚期直肠癌术前行选择性动脉灌注化疗可减小肿瘤体积,增加手术切除率,其机制可能与下调VEGF表达和MVD值抑制肿瘤的血管生成有关。  相似文献   

10.
目的:探讨康艾注射液联合介入化疗栓塞对晚期肝癌患者凝血功能及血清血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法:选取60例晚期肝癌患者,随机分为观察组和对照组,对照组30例采用介入化疗栓塞治疗,观察组30例采用康艾注射液联合介入化疗栓塞治疗。结果:观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);治疗后观察组甲胎蛋白(AFP)阳性率少于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);两组VGEF水平在治疗3d后均迅速升高,然后呈下降趋势,在治疗7d后观察组明显下降至治疗前水平,而对照组仍较高,差异有统计学意义(P〈0.01);观察组白细胞下降、血红蛋白下降、胆红素升高、肝功能损害发生率少于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:康艾注射液联合介入化疗栓塞术治疗晚期肝癌能有效缓解病情,抑制肿瘤血管生成,提高介入化疗栓塞术的疗效。  相似文献   

11.
目的探讨睡眠呼吸暂停低通气综合征(SAHS)患者血清缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)、可溶性血管内皮细胞黏附因子-1(sVCAM-1)水平的变化及意义。方法 79例SAHS患者按呼吸暂停低通气指数(AHI)分为轻、中、重度组,以35例健康体检者为对照组,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清HIF-1α、VEGF、sVCAM-1的水平。对58例中、重度患者采用持续气道正压通气(CPAP)治疗,并对治疗前后炎症指标进行分析对比。结果轻、中、重度组SAHS患者HIF-1α、VEGF、sVCAM-1表达水平明显高于对照组(P<0.05),对照组分别为(18.7±8.2)pg/mL、(35.5±45.1)pg/mL、(463.1±121.1)ng/mL。HIF-1α水平中度组(33.9±9.0)pg/mL明显高于轻度组(26.5±6.4)pg/mL(P<0.05),轻、中度组间VEGF、sV-CAM-1表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。重度组HIF-1α、VEGF、sVCAM-1表达水平分别为(51.8±17.1)pg/mL、(192.2±77.8)pg/mL、(824.8±201.3)ng/mL明显高于轻、中度组,差异有统计学意义(P<0.05)。中、重度组经CPAP治疗后HIF-1α、VEGF、sVCAM-1表达水平均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SAHS可导致患者血清HIF-1α、VEGF、sVCAM-1水平升高,且病情越重,血清HIF-1α、VEGF、sVCAM-1浓度越高。经CPAP治疗后,可明显降低HIF-1α、VEGF、sV-CAM-1的水平,改善心血管炎症病变。  相似文献   

12.
目的研究参麦注射液联合左西孟旦对脓毒症患者治疗效果。方法选取本院2016年4月-2018年4月收治的脓毒症患者142例为研究对象,按照随机数表法分为联用组和对照组,每组71例。对照组在常规干预的基础上给予左西孟旦静脉注射治疗,联用组在对照组的基础上给予参麦注射液联合处理。治疗前后分别对两组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管紧张素转化酶(ACE)水平、左室短轴缩短率(FS)、左室射血分数(LVEF)及急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)、全身性感染相关器官衰竭评分(SOFA)进行收集,评估疾病进程及心肺等功能。结果联用组患者治疗后血清IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α水平分别为(30.65±5.92)pg/mL、(14.73±2.85)pg/mL、(13.98±2.06)pg/mL、(12.47±2.18)pg/mL,显著低于对照组的(52.38±10.43)pg/mL、(26.34±5.51)pg/mL、(15.45±2.22)pg/mL、(19.00±3.73)pg/mL,差异有统计学意义(P0.05);联用组患者治疗后FS、LVEF水平分别为(40.68±7.95)%、(55.27±11.36)%,显著高于对照组的(29.26±5.82)%、(43.20±8.14)%,差异有统计学意义(P0.05);联用组治疗后ACE水平为(37.67±6.93)U/L,显著低于对照组(46.32±8.81)U/L,差异有统计学意义(P0.05);联用组患者治疗后APACHEⅡ评分及SOFA评分分别为(13.71±2.42)分、(0.87±0.16)分,显著低于对照组的(18.35±3.61)分、(3.59±0.75)分,差异有统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液联合左西孟旦可有效控制脓毒症患者疾病进程,改善心肺功能,缓解器官功能障碍,提高治疗效果。  相似文献   

13.
目的:探讨康艾注射液对乳腺癌术后化疗患者疗效的影响。方法纳入我院住院手术、术后接受化疗的乳腺癌患者120例为研究对象,随机均分为2组,治疗组60例在接受 CEF 化疗方案的同时,接受康艾注射液静脉滴注;对照组仅行 CEF 化疗。化疗4个周期后,对比2组疗效、毒副反应、T 淋巴细胞及亚群变化情况。结果2组疗效无统计学意义(P >0.05);治疗组毒副反应明显轻于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗组治疗后 CD3+、CD4+、CD8+水平未发生明显变化(P >0.05),对照组治疗后 CD3+及 CD4+水平明显下降、CD8+水平明显上升,差异有统计学意义(P <0.05)。结论乳腺癌术后放疗患者辅助应用康艾注射液,能在不影响疗效的基础上减轻毒副反应,维持免疫功能。  相似文献   

14.
目的探讨哮喘患儿血清白细胞介素-21(IL-21)、IL-23及IL-17的表达及意义。方法选取2019年1月至2021年6月在郑州大学附属儿童医院治疗的哮喘患儿140例,其中轻度患儿46例,中度患儿58例,重度患儿36例。嗜酸性粒细胞型68例,中性粒细胞型72例。比较各类型患儿血清IL-21、IL-23、IL-17水平,以及第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)和第一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)差异。结果轻度、中度和重度患儿血清IL-21比较,差异无统计学意义(P>0.05)。重度患儿血清IL-23和IL-17分别为(253.30±49.80)pg/mL和(9.40±1.10)pg/mL,高于轻度和中度患儿(P<0.05),而FEV1%pred和FEV1/FVC分别为(68.83±9.95)%和(67.80±9.15)%,低于轻度和中度患儿(P<0.05)。嗜酸性粒细胞型患儿血清IL-21、IL-23和IL-17分别为(25.12±3.83)pg/mL、(232.32±48.10)pg/mL和(8.40±1.00)pg/mL,高于中性粒细胞型患儿(P<0.05)。IL-23、IL-17与FEV1%pred、FEV1/FVC呈正相关(r=0.443、0.412、0.398和0.435,P<0.05),IL-21与FEV1%pred、FEV1/FVC无明显相关性(P>0.05)。治疗有效患儿治疗后血清IL-21、IL-23和IL-17分别为(10.20±2.01)pg/mL、(150.40±32.28)pg/mL和(3.50±1.01)pg/mL,低于治疗无效患儿(P<0.05)。结论哮喘患儿血清IL-23和IL-17水平与病情严重程度、诱导痰细胞表型及肺功能存在相关性,而IL-21仅与诱导痰细胞表型有关。  相似文献   

15.
目的:探讨养阴益气汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者近期疗效及对T细胞亚群、血管内皮生长因子(VEGF)和白介素-6(IL-6)表达影响。方法:选择2018年1月~2020年6月我院中晚期NSCLC患者94例,按照随机抽签法分为实验组(n=47)与对照组(n=47)。实验组采用养阴益气汤联合化疗治疗,对照组采用化疗治疗。2组均以21d为1疗程,均于3个疗程评价。比较2组近期疗效和生存质量;化疗前与化疗后T细胞亚群、VEGF和IL-6水平变化;及不良反应情况。结果:实验组近期总有效率(68.08%)高于对照组(46.80%)(P<0.05)。实验组生存质量提高率(72.34%)高于对照组(51.06%)(P<0.05)。对照组患者治疗后CD3+、CD4+和CD4+/CD8+较治疗前降低(P<0.05);实验组患者治疗后CD3+、CD4+和CD4+/CD8+较治疗前升高(P<0.05);实验组患者治疗后CD3+、CD4+和CD4+/CD8+高于对照组(P<0.05)。2组患者化疗后血清VEGF和IL-6水平较化疗前降低(P<0.05);实验组患者治疗后血清VEGF和IL-6水平低于对照组(P<0.05)。实验组胃肠道反应、乏力、肝功能异常、白细胞减少和血小板减少发生率低于对照组(P<0.05)。结论:养阴益气汤联合化疗治疗中晚期NSCLC患者近期疗效良好,且可改善患者免疫功能,降低VEGF和IL-6表达,及可减轻不良反应。  相似文献   

16.
目的观察健脾温肾软坚解毒方、康艾注射液联合低剂量化疗对老年脾肾两虚型晚期非小细胞肺癌患者瘤灶、免疫功能及无进展生存期的影响。方法将80例老年脾肾两虚型晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组予常规剂量化疗,治疗组予健脾温肾软坚解毒方、康艾注射液联合低剂量化疗。化疗2个周期后,观察两组患者瘤灶、免疫功能的变化情况,随访患者的PFS无进展生存期。结果①试验期间,对照组脱落2例,试验组无脱落,最终完成试验者78例,其中治疗组40例,对照组38例。②两组实体瘤疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。③化疗1个周期与化疗前组内比较,两组血清NK、CD3+、CD4+、CD8+水平差异无统计学意义(P>0.05);化疗2个周期与化疗前组内比较,治疗组血清CD8+水平升高(P<0.05),对照组血清NK、CD3+、CD4+水平降低(P<0.05)。化疗1个周期后组间比较,治疗组血清CD3+、CD4+水平高于对照组(P<0.05);化疗2个周期后组间比较,治疗组血清NK、CD3+、CD4+水平高于对照组(P<0.05)。④两组患者中位无进展生存时间均为4.5个月,差异无统计学意义(P>0.05)。结论健脾温肾软坚解毒方、康艾注射液联合低剂量化疗能有效控制老年肺肾两虚型晚期非小细胞肺癌患者的瘤灶变化,并有利于稳定血清NK、CD3+和CD4+水平,保护患者的免疫功能。  相似文献   

17.
目的:观察自拟消癥逐瘀汤辅助化疗对晚期乳腺癌患者的效果。方法:选取92例晚期乳腺癌患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组与观察组各46例。对照组给予TE方案(多西他赛+表柔比星)化疗,观察组在对照组基础上给予自拟消癥逐瘀汤治疗,比较两组临床疗效、化疗期间不良反应发生率和治疗前后血清肿瘤标志物水平。结果:观察组治疗总有效率为78.26%(36/46),高于对照组的47.83%(22/46),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清糖类抗原125、癌胚抗原、糖类抗原15-3水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟消癥逐瘀汤辅助化疗用于晚期乳腺癌患者可提高治疗总有效率,降低血清肿瘤标志物水平和不良反应发生率,效果优于单纯TE化疗方案治疗。  相似文献   

18.
目的 观察丹红注射液治疗急性脑梗死患者的临床效果及对血浆TXB2、6-Keto-PGFIa含量变化的影响. 方法将100例急性脑梗死患者分为两组,对照组40例,予常规基础治疗.治疗组60例在常规基础治疗的基础上,给予丹红注射液治疗.2周后,比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)、临床疗效及血浆TXB2、6-Keto-PGFIa含量的变化.结果 对照组和治疗组治疗前NIHSS分别为(8.02±2.13)分与(8.56±1.27)分(P>0.05),而治疗后两组NIHSS分别为(6.42±1.55)分与(4.36±1.07)分(P<0.05);对照组和治疗组临床总有效率分别为77.5%与91.7%(P<0.05);对照组和治疗组在治疗前血浆TXB2含量分别为(426.33±224.21)pg/mL与(451.52±249.71)pg/mL(P>0.05),而治疗后分别为(312.46±176.96)pg/mL与(258.59±158.55)pg/mL(P<0.05),两组治疗后均较治疗前下降(P<0.05),治疗组在治疗后TXB2含量低于对照组(P<0.05);对照组和治疗组在治疗前血浆6-keto-PGFla含量分别为(247.73±106.19)pg/mL与(233.90±85.72)pg/mL(P>0.05),而治疗后分别为(327.34±134.67)pg/mL与(400.94±111.26)pg/mL(P<0.05),两组治疗后均较治疗前升高(P<0.05),治疗组在治疗后6-keto-PGFIa含量高于对照组(P<0.05).结论 丹红注射液治疗急性期脑梗死能明显减轻神经功能缺失,其机理可能与调节TXB2/6-Keto-PGFIa平衡、抑制血小板聚集、改善脑血流有关.  相似文献   

19.
目的探讨血府逐瘀汤联合心脉隆注射液对急性冠脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后的血清N端-脑钠肽前体(NT-proBNP)、超敏肌钙蛋白(THS-TNT)等水平及心功能的影响。方法以河北省沧州中西医结合医院2017年7月—2018年12月行PCI术的200例急性冠脉综合征患者为对象,按电脑数字表法随机分为两组,每组各100例,对照组术后予以常规西医治疗,实验组于此基础上施予血府逐瘀汤联合心脉隆注射液治疗,对比两组NT-proBNP水平、THS-TNT水平、心功能、急性冠脉综合征积分及血小板功能。结果治疗后,实验组NT-proBNP(261.27±71.55)pg/mL、THS-TNT(8.30±1.61) pg/mL低于对照组(320.20±72.33)pg/mL及(17.29±2.70)pg/mL,差异有统计学意义(P0.05);实验组左室舒张末内径(LVEDd)及左室收缩末内径(LVEDs)均短于对照组,而左室射血分数(LVEF)高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);实验组中医证候积分(6.00±1.57)分,血瘀积分(4.17±1.32)分,低于对照组(9.14±1.79)分及(7.80±1.82)分,差异有统计学意义(P0.05);实验组6-酮-前列腺素F_(1α)(6-keto-PGF_(1α))水平高于对照组,而血栓烷B_2(TXB_2)低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论血府逐瘀汤联合心脉隆注射液有助于改善急性冠脉综合征患者PCI术后的NT-proBNP、THS-TNT水平及心功能,并且促使其急性冠脉综合征积分降低,改善血小板功能。  相似文献   

20.
目的明确康莱特注射液对晚期乳腺癌患者血清miRNA-21水平的影响,为康莱特注射液在晚期乳腺癌患者中的疗效提供更充分的证据。方法 2014年7月~2015年7月期间,收集82例晚期乳腺癌患者的详细资料及血清样本。患者应用浙江康莱特药业有限公司提供的康莱特注射液200 m L静滴,1次/d,治疗21 d。收集患者治疗后的血清样本。比较治疗前后患者KPS评分、体重以及血清中miRNA-21检测值的变化。结果在82例晚期乳腺癌患者中,65.9%KPS评分提高,58.5%体重增加,康莱特注射液治疗后患者血清中miRNA-21(2.02±0.12)表达明显低于治疗前(3.64±0.31)(P0.05)。结论康莱特注射液明显降低晚期乳腺癌患者血清miRNA-21的水平,为康莱特注射液在晚期乳腺癌患者中的疗效提供客观的证据。  相似文献   

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