季德胜蛇药片联合云南白药胶囊对竹叶青蛇咬伤患者凝血指标水平变化的影响

目的 观察季德胜蛇药片联合云南白药胶囊对竹叶青蛇咬伤患者凝血指标的影响。 方法 纳入竹叶青蛇咬伤患者88例,随机分为治疗组（45例）与对照组（43例）,对照组口服季德胜蛇药片,治疗组给予季德胜蛇药片联合云南白药胶囊,均治疗10天,治疗结束后检测凝血指标,评估临床疗效。结果 经治疗,两组患者t-PA、PAI-1、TAT等指标呈升高趋势,治疗组高于对照组（P<0.05,P<0.01）;治疗组有效率100.00%,对照组有效率97.67%,治疗组优于对照组（P<0.05）。结论 季德胜蛇药片联合云南白药胶囊可改善竹叶青蛇咬伤患者凝血障碍。     

抗蝮蛇毒血清结合季德胜蛇药治疗蝮蛇咬伤致肢体肿胀60例临床效果分析

目的:观察抗蝮蛇毒血清联合季德胜蛇药对蝮蛇咬伤致肢体肿胀的治疗作用。方法:研究收诊的60例蝮蛇咬伤致肢体肿胀患者,随机分为两组,各30例,对照组采用抗毒素血清等常规治疗,基于此,试验组联合季德胜蛇药片治疗,对比两组的临床疗效。结果:治疗7 d后,试验组的患肢肿胀值明显小于对照组,患肢肿胀消失时间及住院时间明显短于对照组,患肢VAS评分及心肌酶指标CK、CK-MB及LDH水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:抗蝮蛇毒血清联合季德胜蛇药治疗蝮蛇咬伤致肢体肿胀疗效确切,能促进患者早期康复。     

季德胜蛇药片外用治疗甲虫皮炎70例

目的:观察季德胜蛇药片外用治疗甲虫皮炎的疗效。方法:将132例患者随机分为2组,治疗组70例采用季德胜蛇药片外用治疗,对照组62例采用炉甘石洗剂治疗。结果:治疗组中治愈66例,显效4例,有效率100.0%,对照组有效率79.0%。结论:季德胜蛇药片安全有效,可作为甲虫皮炎治疗的首选药物推广使用。     

阿昔洛韦联合季德胜蛇药片治疗带状疱疹89例

目的：探讨阿昔洛韦联合季德胜蛇药片在带状疱疹治疗中的应用。方法：对于89例带状疱疹患者应用阿昔洛韦片口服联合季德胜蛇药片口服并外用进行治疗,观察疗效。结果：应用阿昔洛韦与季德胜蛇药片治疗带状疱疹的总体有效率为100％。结论：通过内服阿昔洛韦片和口服并外用季德胜蛇药片的途径,治疗带状疱疹,可以明显缓解疼痛、缩短病程,且无明显副作用,起到良好的效果。     

辅用刺血拔罐疗法对风火毒证蛇咬伤患者血小板及凝血功能的影响

目的 观察刺血拔罐疗法对风火毒证蛇咬伤患者血小板及凝血功能的影响。方法 将106例风火毒证蛇咬伤患者随机分为对照组和治疗组,每组53例。两组均给予蛇咬伤常规治疗,对照组予季德胜蛇药片治疗,治疗组在对照组基础上加用刺血拔罐疗法。两组患者治疗前后分别检测血常规、凝血功能,并观察两组临床疗效。结果 治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗前后血小板、凝血酶原时间改善程度优于对照组(P<0.05)。治疗组凝血功能异常转化率明显低于对照组（P＜0.05）。结论 辅用刺血拔罐疗法能改善风火毒证蛇咬伤患者血小板及凝血功能,提高临床疗效。     

阿德福韦酯联合季德胜蛇药治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎30例

目的:探讨阿德福韦酯联合季德胜蛇药片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的效果。方法:对HBeAg阳性慢性乙型肝炎30例患者,应用阿德福韦酯联合季德胜蛇药治疗,并设立对照组对其疗效进行比较。结果:(1)治疗后6个月:观察组ALT 48.3±16.4u/L,对照组ALT 50.9±17.2u/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后12个月:观察组ALT 33.5±8.2u/L,对照组ALT 45.6±15.3u/L,两组比较差异有高度统计学意义(P<0.01)。(2)HBeAg阴转:观察组17例(56.0%),对照组10例(33.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。HBeAb阳转:观察组13例(43.3%),对照组7例(23.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿德福韦酯联合季德胜蛇药片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎有较好效果。     

季德胜蛇药片治疗黄蜂蜇伤临床分析

目的 探讨季德胜蛇药片对黄蜂蜇伤的疗效及预后.方法 所选病例均为群峰蜇伤,治疗组21例,用季德胜蛇药片内服和外敷,对照组21例,不用季德胜蛇药片治疗.两组均予糖皮质激素、抗组胺及必要的器官保护对症支持治疗.结果 两组死亡率分别为4.76%,38.1%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 季德胜蛇药片治疗黄蜂蜇伤的疗效显著,能明显降低黄蜂蜇伤的死亡率.     

中药内服外治法治疗急性痛风性关节炎临床观察

目的 观察中药内服外治法治疗急性痛风性关节炎的临床疗效.方法 108例原发性急性痛风性关节炎随机分2组.治疗组中药内服外敷季德胜蛇药,对照组用秋水仙碱治疗.2组治疗10天后观察临床疗效及副反应.结果 2组临床疗效比较无显著差异性(P>0.05),治疗组用中药内服外敷季德胜蛇药未见副反应.对照组有不同程度的副反应(P<0.01)且关节肿胀缓解时间上与对照组差异有显著性(P<0.01).结论 中药内服外敷季德胜蛇药治疗急性痛风性关节炎疗效好,安全性高,值得推广.     

季德胜蛇药外涂联合抗病毒治疗带状疱疹35例效果观察

目的 探讨季德胜蛇药外涂联合抗病毒治疗带状疱疹的效果.方法 将65例带状疱疹的患者随机分为观察组35例,对照组30例,两组在用抗病毒药物及B族维生索治疗的同时,观察组予季德胜蛇药溶于生理盐水外涂疱疹和红斑处;对照组予阿昔洛韦软膏涂患处或用无环鸟苷眼药水湿敷,两组用药次数方法 相同.结果 观察组总有效率为88.6%,对照组为66.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 季德胜蛇药外涂带状疱疹局部及结合抗病毒治疗带状疱疹疗效快,止痛效果好,患者感觉舒适满意,操作方法 简便易行,安全可靠.     

季德胜蛇药外涂对带状疱疹局部影响的护理观察

目的探讨季德胜蛇药外涂对带状疱疹局部的治疗效果。方法将98例带状疱疹患者随机分为观察组50例和对照组48例,两组在用抗病毒药物及B族维生素治疗的同时,观察组用季德胜蛇药溶于生理盐水外涂疱疹和红斑处;对照组用阿昔洛韦软膏涂患处,两组用药次数、方法相同。结果观察组总有效率为94.00%,对照组为72.92%,两组比较差异有高度显著性(P<0.01)。结论季德胜蛇药外涂带状疱疹局部及结合抗病毒治疗带状疱疹效果满意,操作方法简便易行,安全可靠。     

连续性静脉血液净化对肾功能衰竭患者生活质量的影响

目的：探讨肾功能衰竭患者治疗中连续性静脉血液净化与间歇性血液透析对生活质量的改善效果。方法：选取2011年1月至2013年7月在我院治疗的急性肾衰患者95例,随机平均分为两组,分别采取两种不同的血液透析方式,对比两组患者的气血指数与生活质量。结果：治疗后观察组患者健康状况、生活质量、营养状况、认知功能评分均明显高于对照组（P＜0．05）,而PCO2、PO2、酸碱度等气血指标改善均明显优于对照组（P＜0．05）。结论：连续性静脉血液净化与间歇性血液透析法均能够有效改善肾功能衰竭患者的血气指标与生活质量,而连续性静脉血液净化具有更显著的效果。     

垂体后叶素与去甲肾上腺素对感染性休克并急性肾损伤的疗效研究*

目的：探讨垂体后叶素能否降低感染性休克合并急性肾损伤的发生率,从而具有肾脏保护效应。方法：选取2014年1月—2018年12月收住我科的感染性休克患者295例,随机分为两组,观察组158例,对照组137例。对照组采用去甲肾上腺素治疗,观察组加用垂体后叶素1~2 U/h泵入。治疗7 d时对两组患者的肾功能进行比较。结果：感染性休克患者295例中入选时急性肾损伤155例(观察组90例,对照组65例),无急性肾损伤140例(观察组68例,对照组72例)。随着改善全球肾脏病预后组织(Kidney Disease: Improving Global Outcomes, KDIGO)分期的增加,病死率增加。入选时急性肾损伤患者不管KDIGO分期如何,两组患者的病死率差异无统计学意义(P>0.05)。入选时无急性肾损伤患者在入院7 d中共有38例实施了肾脏替代治疗(renal replacement therapy, RRT),死亡24例。以7 d时需实施RRT或死亡为终点指标,观察组中无急性肾损伤患者的死亡率明显低于对照组(P<0.05)。结论：垂体后叶素对尚未发生感染相关性急性肾损伤患者具有肾脏保护效应,并可显著降低病死率,故垂体后叶素在临床的使用时机应该前移。     

血液灌流联合CRRT治疗重症急性胰腺炎合并急性肾损伤的临床疗效分析

目的：探讨血液灌流联合CRRT临床治疗重症急性胰腺炎合并急性肾损伤的效果。方法方便选取并回顾分析右江民族医学院附属医院2012年1月—2015年1月收治的66例急性胰腺炎合并肾功能损伤患者的临床治疗资料。所有患者均接受常规胰腺炎治疗,按照治疗方式分组,其中39例患者(对照组)进行血液滤过治疗,其余27例患者(观察组)采取血液灌流联合CRRT治疗。比较患者的临床症状、体征、生化指标的变化。结果观察组患者血肌酐值、血淀粉酶值、总胆固醇等指标在治疗之后均出现明显下降(P<0.05)。以第3天为例,观察组的总胆固醇为(4.46±2.24)mmol/L,对照组为(5.94±1.53)mmol/L;观察组甘油三酯(2.27±1.55) mmol/L,对照组是(3.02±1.59)mmol/L。临床效果优于对照组差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论采用血液灌流联合CRRT治疗重症急性胰腺炎合并急性肾损伤,可以有效地遏止患者病情的恶化,增加康复机率,提升治疗效果,具有很强的临床应用价值。     

血必净注射液对脓毒症合并急性肾损伤患者的肾功能及血清IL-6、TNF-α的影响

目的：探讨血必净注射液对脓毒症合并急性肾损伤（AKI）患者的肾功能及血清IL-6、TNF-α的影响。方法38例脓毒症合并AKI患者随机分为两组,对照组予常规治疗,观察组在此基础上联合应用血必净注射液,比较治疗前后肾功能及血清IL-6、TNF-α的变化及需要血液净化治疗的比例和死亡率的差异。结果治疗7 d后,观察组肾功能指标Scr、BUN及炎症指标IL-6、TNF-α水平均明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组接受血液净化治疗的比例为21.05%,明显低于对照组的47.37%,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者死亡率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论血必净注射液可降低脓毒症AKI患者血清IL-6、TNF-α的水平,改善患者肾功能指标,对肾功能具有明显的保护作用。     

女金片辅助小剂量米非司酮对围绝经期功血的临床疗效及内分泌功能的影响

目的 研究小剂量米非司酮联合女金片治疗围绝经期功能失调性子宫出血（功血）的临床效果及对内分泌功能的影响.方法 将90例围绝经期功血患者随机分为观察组和对照组,分别给予小剂量（6.25 mg）米非司酮联合女金片治疗和大剂量（12.5 mg）米非司酮治疗,每组各45例,比较两组患者治疗前及治疗后6个月时子宫内膜厚度、月经情况、血清内性激素水平及肝肾功能.结果 观察组临床疗效优于对照组（Z =-4.388,P＜0.01）;治疗后6个月观察组子宫内膜厚度为（2.77±0.26）mm,对照组为（3.59±0.35）mm,观察组子宫内膜厚度显著小于对照组（t=12.68,P＜ 0.01）;观察组与对照组卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、孕酮（P）水平较治疗前均有所下降;但观察组较对照组降低显著（t=19.39、6.92、32.31、5.36,均P＜0.01）;观察组患者在治疗停药后12个月有33例（73.33％）患者绝经,对照组有24例（53.33％）患者绝经,观察组的绝经率较对照组高（x2=3.876,P=0.049）.结论 小剂量米非司酮联合女金片能有效治疗围绝经期功血,副作用小,值得临床推广.     

老年急性心肌梗死并心源性休克32例临床分析

目的：分析老年急性心肌梗死（AMI)并心源性休克的危险因素及临床治疗效果。方法方便选取2013年1月—2016年1月期间该院收治的92例老年AMI患者为研究对象,根据患者并发心源性休克与否将患者分为并发组32例和未并发组60例,回顾性分析并发心源性休克的相关危险因素。同时,将32例老年AMI并发心源性休克患者分为观察组16例和对照组16例;对照组行常规药物治疗,观察组在常规治疗的基础上行经皮冠状动脉介入治疗,评价2组患者的临床治疗效果。结果既往有脑梗死、心肌梗死、合并慢性心功能不全、肾功能不全及室性心动过速均是老年AMI并发心源性休克的危险因素,且差异有统计学意义（P﹤0.05)。观察组患者临床治疗总有效率为81.25%,对照组为62.50%,2组比较,差异具有统计学意义（P﹤0.05)。结论老年AMI患者并发心源性休克的可能危险因素除心肌梗死相关面积、部位及病变支数外,包括既往有脑梗死史、心肌梗死史、合并慢性心功能不全、慢性肾功能不全及室性心动过速;临床治疗上行经皮冠状动脉介入治疗效果较内科保守治疗,可有效改善患者预后。     

健脾补肾法联合左卡尼汀治疗 慢性肾衰竭的临床研究

目的 探讨健脾补肾法联合左卡尼汀治疗慢性肾衰竭的疗效及对患者肾功能、炎症因子和免疫功 能的影响。方法 选取2016 年1 月—2018 年12 月杭州市第三人民医院收治的慢性肾衰竭4、5 期患者62 例, 采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组31 例。观察组患者采用健脾补肾法联合左卡尼汀治疗;对照组 患者采用左卡尼汀治疗。两组疗程均为3 个月。比较两组治疗疗效;比较两组治疗前后主要症状积分、肾功 能、炎症因子和免疫功能指标变化;比较两组不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率（87.10%）高于 对照组（58.07%）（P <0.05）。观察组治疗前后气短懒言、倦怠无力、腰膝酸软和食少纳呆积分的差值高于对照 组（P <0.05）。观察组治疗前后尿素氮（BUN）和血肌酐（Scr）的差值高于对照组（P <0.05）。观察组治疗前 后肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C 反应蛋白（hs-CRP）的差值高于对照组（P <0.05）。观察组治疗前后 CD3 +、CD4 + 和CD4 +/CD8 + 的差值高于对照组（P <0.05）。观察组不良反应率（6.45%）低于对照组（32.26%）（P <0.05）。 结论 健脾补肾法联合左卡尼汀治疗慢性肾衰竭疗效较好,可改善患者肾功能,减轻微炎症状态,提高患者免 疫功能。     

益肾化湿颗粒治疗糖尿病肾病的效果及对肾小管损伤的影响

目的探究益肾化湿颗粒对糖尿病肾病(DN)的治疗效果及对患者肾小管损伤的影响。方法选取我院2018年1月~2019年1月收治的DN患者200例,按患者的治疗意愿分为对照组与观察组各100例。其中对照组的患者使用常规降糖、降血脂药物治疗,观察组在对照组的基础上联合益肾化湿颗粒治疗,两组疗程均为4个月。比较两组治疗前与治疗4个月后的血糖指标[空腹血糖(FGB)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)];肾功能指标[血清肌酐(Scr)、尿素氨(BUN)、尿蛋白排泄速率(UAER)]以及肾小管功能指标[β2微球蛋白(β2-MG)、视黄醇结合蛋白(RBP)、N-乙酰-β-D葡萄糖苷酶(NAG)]的结果变化。结果两组患者治疗4个月后的FGB、2hPG、HbAlc、Scr、BUN、UAER、β2-MG、RBP、NAG指标均比治疗前降低(P均<0.05);且观察组上述指标均显著低于对照组(P<0.05)。结论益肾化湿颗粒可有效控制DN患者血糖与血压水平,改善其肾功能、减轻肾小管损伤。     

曲美他嗪联合厄贝沙坦片治疗老年心力衰竭 患者的疗效观察

探讨曲美他嗪联合厄贝沙坦片治疗老年心力衰竭患者的疗效。方法　选取２０１１年１月—２０１４ 年１月来我院治疗并确诊为心力衰竭的老年患者１１６例,随机分为对照组和观察组,每组５８例,对照组给予厄 贝沙坦片治疗,口服,１次／ｄ,每次１５０ｍｇ;观察组在对照组基础上给予曲美他嗪联合治疗,口服,每次２０ｍｇ,每 天３次。３个月为１个疗程。观察两组患者治疗前后超声心功能各项指标变化、血浆ＢＮＰ水平变化以及６ｍｉｎ 步行距离（６ＭＷＴ）。结果　治疗前,两组患者各项指标差异比较无显著性差异（Ｐ＞００５）;治疗后,两组患者 ６ＭＷＴ和超声心功能各项指标均有明显改善（Ｐ＜００５）,与对照组相比,观察组变化幅度更为显著（Ｐ＜００５）; 两组患者治疗后血浆ＢＮＰ水平均有显著下降（Ｐ＜００５）,与对照组相比,观察组差异更加显著（Ｐ＜００５）。结 论　曲美他嗪联合厄贝沙坦片能够有效改善老年心力衰竭患者各项指标,具有显著疗效。     

黄葵胶囊联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎效果及对血清hs-CRP和IL-33的影响

目的探讨黄葵胶囊联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎的效果及对血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白介素-33(IL-33)水平的影响。方法将2016年4月~2018年1月因慢性肾小球肾炎(湿热下注型)于我院就诊的80例患者纳入研究并随机分组。对照组40例单用替米沙坦,观察组40例替米沙坦联合黄葵胶囊,治疗8周后比较两组治疗前后24 h蛋白尿量、血肌酐(Scr)等肾功能指标情况,比较两组hs-CRP和IL-33等炎性指标情况,比较两组临床疗效。结果治疗后观察组24 h尿蛋白、Scr低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组hs-CRP和IL-33水平低于对照组(P0.05);观察组总有效率92.50%(37/40),高于对照组的72.50%(29/40),差异有统计学意义(P0.05)。结论黄葵胶囊联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎效果显著,可有效减轻肾脏炎性反应,保护肾功能,值得推广。