婴儿川崎病15例临床分析

我院2004年1月～2006年4月共收治15例1岁以内的婴儿川崎病,现分析如下. 临床资料 一、一般资料婴儿川崎病15例,符合2002年2月日本厚生劳动省川崎病研究协作组制定的川崎病诊断标准,其中男8例,女7例,平均年龄8个月.     

川崎病心肌冠状动脉瘤35例临床分析

我科自2001年1月至2007年12月共收治川崎病85例。经过二维超声心动图检查,发现心肌冠脉损害35例,报告如下。 1临床资料 1．1一般资料本组男20例,女15例。年龄3个月至1岁15例,1—4岁14例,4～7岁6例。平均年龄1岁6个月。所有病例均符合1984年10月日本川崎研究委员会修订的诊断标准。     

川崎病52例临床观察分析

我院儿科于1997年2月～2003年8月共收治川崎病52例,现报道如下. 1临床资料 1.1一般资料根据日本MCLS研究委员会制订的川崎病诊断标准.本院儿科自1997年2月～2003年8月诊断川崎病患者52例,其中男35例,女17例,男女比例为2.05:1.发病时年龄最小52d,最大10岁,就诊时年龄分布:＜2岁30例,2～4岁16例,＞4岁6例(＜4岁占88%).     

52例川崎病临床分析

川崎病是儿科常见结缔组织疾病 ,学龄前儿童尤为多见。冠状动脉损害为该病的较严重病变。我院 1 991～ 2 0 0 0年共收治川崎病患儿 5 2例 ,现报告如下。1 临床资料一般资料　本组男 2 2例 ,女 30例 ;男∶女为 1∶1 36;0～ 1岁 4例 ,～ 3岁 2 0例 ,～ 7岁 2 5例 ,～ 1 0岁 3例。入院时临床表现 :持续发热 5天以上 5 0例 ;四肢变化 ,如 :手、足皮肤硬性肿胀、掌或指趾充血及指趾端膜状脱皮等表现 ,共 4 9例 ;多形性红斑、皮疹 38例 ;双眼球结膜充血 2 0例 ;唇及口腔粘膜病变 (口唇皲裂、草莓舌等 ) 32例 ;颈部淋巴结肿大 1 9例。伴随症状　 …     

小儿川崎病13例临床分析

川崎病(KD)是一种原因不明的急性发热性疾病。我院儿科自1999年3月～2002年12月经临床观察及检查,确诊为川崎病13例,现报告如下。临床资料13例患儿中,男9例,女4例,男:女=2.25:1,其中,小于1岁者7例(53.8％),大于1岁小于3岁者4例(30.8％),大于3岁者2例(15.4％)。诊断标准:13例患儿均符合第三     

川崎病120例临床分析

川崎病是儿科常见病 ,其病理改变主要是全身性非特异性血管炎。由于儿科临床医师对本病的认识不断提高及高度警惕 ,早期发现 ,及时诊断 ,并应用可靠有效的治疗方案 ,对缩短病程 ,减少并发症的发生 ,提高治愈效果起到了重要作用。本文对 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 1年 7月到重医大儿童医院住院的川崎病 1 2 0例进行临床分析。1　临床资料1 1　一般资料　 1 2 0例川崎病患儿 ,均符合日本川崎病研究委员会第四次修订诊断标准[1 ] 。 1 2 0例中 ,男 70例 ,女 5 0例 ,男女比例为 1 4∶1。年龄 6 1 730 月～ 951 2 岁 ,≤ 4岁 98例(82 % ) ,其中～ …     

川崎病80例临床分析

川崎病是病因未明的全身性血管炎 ,又称皮肤粘膜淋巴结综合征。由于此病临床表现多样 ,又缺乏特异性诊断方法 ,疾病早期易误诊 ,因此 ,早期诊断对川崎病患儿的治疗及防治冠状动脉扩张并发症具有重要意义。1　资料与方法1.1一般资料　 80例川崎病为 1999年 5月— 2 0 0 1年 2月住院患者 ,男 5 5例 ,女 2 5例 ,男∶女 =2 .2∶1,发病年龄 :2个月～ 10岁 ,其中 <1岁 2 4例 (30 .0 % ) ,1～岁 2 7例(33.75 % ) ,2～岁 6例 (7.5 % ) ,3～岁 10例 (12 .5 % ) ,4～岁 4例 (5 .0 % ) ,5～岁 2例 (2 .5 % ) ,>6岁 7例 (8.75 % )。诊断标准依据 1984年…     

川崎病多系统损害25例

0　引言　川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征 ,是一种病因不明 ,以冠状动脉为中心的全身小动脉炎症为主要病理改变的多系统、多器官受累 ;以发热、皮肤粘膜炎症及淋巴结肿大等为重要临床特征的小儿急性热性疾病 .近年来我国川崎病发病有增多趋势 .我院儿科自 1983年以来共收治川崎病患者2 5例 ,其中再发合并永久性耳聋 1例 ,一过性血小板减少合并无菌性脑膜炎 1例 ,报告分析如下 .1　临床资料　川崎病患者 2 5 (男 17,女 8)例 ,5月龄～ 4岁2 3例 ,占 92 % ,大于 4岁 2例 .诊断依据为 1984年日本修订的川崎病诊断标准 .临床表现 :所有病例发热…     

川崎病120例临床分析

我院 1998年 8月至 1999年 8月共收治川崎病 (KD)患儿12 0例 ,现就其临床表现、治疗结果报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　根据实用儿科学的川崎病诊断标准 ,重庆医科大学儿童医院自 1998年 8月至 1999年 8月共收治川崎病患儿 12 0例 ,其中男 80例 ,女 40例。发病年龄 3月至 11岁 ,其中 3个月至 1岁 17例 ,～ 2岁 2 7例 ,～ 3岁 2 8例 ,～ 4岁 2 0例 ,4岁以上 2 8例。1.2　临床表现　 12 0例均有发热 ,入院时发热病程 2～ 11d,平均发热 6 .8d,体温高达 39.5～ 41.2℃ ,为不规则发热或弛张热 ;10 4例有皮疹 ,皮疹为猩红热样皮疹或荨麻疹…     

川崎病32例临床分析

川崎病是一种非特异性全身血管炎性改变的疾病。80％发病在5岁以下,男：女为1．5：1。其发病趋势逐年上升,未经治疗其冠状动脉瘤的发病率可达15％-25％。川崎病并发冠状动脉瘤可造成冠状动脉狭窄,引起缺血性心脏病导致心肌梗死和猝死,成为该病死亡的主要原因。我们对32例川崎病住院患儿临床表现、心血管系统的并发症及大剂量静脉注射丙种球蛋白治疗且长期随访的结果报告如下。     

川崎病26例临床分析

目的分析川崎病的临床特征,以提高对川崎病的认识及治疗。方法对1994年至2005年我院收治符合川崎病诊断标准的26例川崎病进行回顾性分析。结果26例中男17例,女9例,男:女为1.89:1;年龄以1~3岁为多,占65.38%,均为发热5 d以上,抗生素治疗无效。其中皮疹25例,眼结合膜充血22例,口唇干裂出血25例,杨梅舌23例,淋巴结肿大22例,手足末梢肿20例,两周后膜状脱皮23例,冠状动脉扩张10例,多发性冠状动脉瘤1例。丙球治疗有效25例,无效1例。结论进一步提高对川崎病的认识及治疗,可减少小儿后天获得性心脏病的发病率。     

川崎病65例临床分析

2002年6月～2008年3月收治川崎病65例，男38例，女27例，男女比例1．41：1；发病年龄7个月～6岁零2个月，其中0～1岁38例（58．5％），1-3岁24例，3岁以上3例。表现为典型川崎病47例，不典型川崎病18例，复发4次1例，对丙种球蛋白耐药3例。     

12例川崎病患儿的护理

川崎病 (kawasakidisease,KD)是一种病因不明的以全身血管炎性病变为主的发热性疾病。是小儿后天心脏病的主要原因 ,近年发病率呈上升趋势 ,其心血管系统并发症如冠状动脉扩张、冠状动脉瘤及冠状动脉狭窄和闭塞等是导致患儿死亡的原因。 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 2年 7月我科共收治 12例川崎病患儿 ,现将护理体会介绍如下。1　临床资料1 1　一般资料　资料来源于我科 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 2年 7月住院病人 ,全部患儿均符合 1984年日本川崎病研究委员会制定诊断标准 ,男 8例 ,女 4例。年龄 1～ 12岁 ,其中 1～ 4岁 7例 ,>4岁 5例。1 2　临床…     

川崎病2例误诊分析

川崎病是一种儿童急性发热多系统损害的疾病,常累及中小血管、冠状动脉,也可累及其他内脏系统,如呼吸系统、消化系统、中枢神经系统,但较少见,在临床上易误诊。我科近两年收住2例以呼吸系统和消化系统为主要临床表现的川崎病,现报告如下。1 临床资料 例1男,6.5岁。因“发热、皮疹2天”,以“上呼吸道感染、猩     

川崎病患儿46例优质化护理研究

<正>川崎病(Kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS),是一种以全身血管炎为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。目前,川崎病已取代急性风湿热成为我国儿童后天性心脏病的主要病因[1]。从2010年6月以来,我们对川崎病患儿实施优质护理,取得了较好的效果,现报道如下。临床资料1一般资料所选择川崎病患儿46例,男32例,女14例,年龄8月至11岁,平均年龄3.4岁。入院时均有3~5d的     

21例川崎病早期误诊原因分析

川崎病 (Kawaskidisease,KD)是病因不明的 ,以变应性全身小血管炎为主要病理改变的小儿急性发疹性疾病。其发病率国内外近年均有增多趋势。KD常并发冠状动脉病变 (CAD) ,已成为小儿后天性心脏病的首位病因。我科 1 995～ 2 0 0 2年间共收治川崎病患儿 62例。早期立即确诊 43例 ( 69.3 5 % ) ,误诊 2 1例 ,误诊率 48 84%。现将误诊原因分析如下。1 临床资料一般资料　川崎病 2 1例 ,男 1 3例 ,女 8例 ,年龄 <2岁 1 5例 ,最小 60天 ,<5岁 5例 ,>5岁 1例。初诊时临床特征　发热持续≥ 5天 1 1例 ,多形性皮疹 1 4例 ,双眼结膜充血 1 2例 ,…     

小儿川崎病36例临床分析

川崎病 (KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征 ,是一种病因尚不明确的急性发热出疹性疾病 ,幼儿高发。临床特点为急性发热、皮肤粘膜病变和淋巴结肿大[1] 。基本病理改变为全身性血管炎 ,主要侵犯大、中血管 ,其中以冠状动脉 (CA)血管炎引起的冠脉瘤和冠脉狭窄最为严重 ,可导致缺血性心脏病、心肌梗死和猝死[2 ] 。我院 1992年 10月— 2 0 0 2年 9月共收治川崎病患儿 36例 ,现报告如下。1　临床资料1.1.　一般资料　本组 36例均符合 1984年日本川崎病研究委员会第四次修订标准。男 2 6例 ,女 10例 ,发病年龄 6个月～14岁 ,其中 <4岁 2 8例 (77.8%…     

川崎病特殊临床表现

我院1992～1996年收治24例川崎病患者,现就川崎病的少见症状、特殊体征、罕见合并症报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组男18例,女6例。发病年龄最小者5个月,最大者13岁。其中≤2岁3例,～4岁11例,～6岁4例,>6岁者共6例。发病年龄以2～4岁为最多（11/24,占46％）。24例中发病年度分布为:1992年5例,1993年4例,1995年7例,1996年5例。发病月份分布为:2～4月4例,～7月6例,～10月2例,～1月12例。本组病例中农村患儿15例,城镇患儿9例。     

49例川崎病临床分析

现将我们1 995～2 0 0 2年间收治确诊为川崎病49例临床分析报告如下。1 临床资料对象　49例川崎病根据日本川崎病研究委员会1 984年制定的诊断标准诊断,男3 1例,女1 8例,农村3 3例,市镇1 6例;发病年龄4月～8岁,其中4～6月3例,6月～1岁半2 8例,1岁半～5岁1 1例,>5岁7例。临床表     

小儿川崎病合并冠脉扩张50例医护体会

<正>资料与方法1临床资料本组选择川崎病患儿50例,临床诊断均符合日本川崎病研究委员会(1984年)的诊断标准[1]。其中男35例,女15例,年龄4个月至7岁,平均1.8岁。入院病程14²8d。随机分为两组,其中观察组:25例(男18例,女7例),平均年龄1.9岁。对照组:25例(男17例,女8例),平均年龄1.7岁。两组患儿性别及年龄比较无显著性差异(P>0.05),具有可比性。