注射用头孢地嗪钠与几种常用输液配伍后的稳定性考察

目的考察注射用头孢地嗪钠与几种常用输液配伍后的稳定性。方法采用RP-HPLC测定头孢地嗪钠在几种常用输液配伍后的含量,pH计测定溶液pH值,以及观察溶液外观的变化。结果在30℃水浴中观察0~8h内头孢地嗪钠与几种常用输液配伍后的含量、pH值、外观无显著性的变化。结论注射用头孢地嗪钠与几种常用输液配伍后的稳定性良好。     

头孢地嗪钠与3种注射液配伍稳定性的观察

目的 考察注射用头孢地嗪钠与5%葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法 观察配伍液外观及其pH值变化,采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢地嗪钠的含量.结果 室温6 h内,注射用头孢地嗪钠与5%葡萄糖生理盐水、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍液外观、pH值、含量基本不变.结论 室温6 h内,注射用头孢地嗪钠在3种输液中是稳定的.     

注射用盐酸格拉司琼与4种输液配伍的稳定性考察

目的考察注射用盐酸格拉司琼在5%葡萄糖注射液等4种输液中的稳定性。方法在25℃,将注射用盐酸格拉司琼加入到4种输液中,模拟临床用药浓度,用高效液相色谱法测定配伍后不同时间配伍液的含量,同时检查配伍液的pH值和外观变化。结果注射用盐酸格拉司琼与4种输液配伍后在25℃放置16 h其外观、pH值和含量基本不变。结论注射用盐酸格拉司琼与4种输液配伍,在16 h内基本稳定。     

注射用头孢米诺钠在不同输注液中的稳定性

目的考察注射用头孢米诺钠在几种常用输液中的稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后头孢米诺钠的含量、pH值,并观察其外观变化.结果8 h内头孢米诺钠含量变化不大,配伍液的性状、pH值、吸收曲线无显著改变.结论注射用头孢米诺钠与5种常用输液配伍比较稳定.     

卡络磺钠与4种输液配伍的稳定性考察

目的：考察注射用卡络磺钠在氯化钠注射液等4种输液中的稳定性。方法：在25、37℃及室温,3000LX光照条件下将注射用卡络磺钠加入4种输液中,模拟临床用药浓度,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液的吸收度(A),同时检查配伍液的pH值,外观变化：结果：注射用卡络磺钠与4种输液配伍后在25、37℃及室温,3000LX光照条件下,放置12h,其外观、pH值、含量基本不变。结论：注射用卡络磺钠与4种输液配伍,在12h内基本稳定。     

利巴韦林注射液对注射用头孢地嗪钠稳定性的影响

目的考察利巴韦林注射液在0.9%NaCl注射液对注射用头孢地嗪钠稳定性的影响。方法观察配伍液外观、pH值变化,采用高效液相色谱法测定头孢地嗪钠含量。结果配伍液在室温时6h内外观、pH值、含量无明显变化。结论利巴韦林注射液室温时在6h内对头孢地嗪钠稳定性无影响。     

注射用头孢米诺钠在不同输液中的配伍稳定性研究

目的：研究注射用头孢米诺钠在不同输液中的配伍稳定性。方法：利用高效液相色谱法测定注射用头孢米诺钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中不同温度（4、25、37℃）、不同时间（0、1、2、4、8 h）的含量及溶液澄清度与颜色、pH值变化。结果：不同条件下注射用头孢米诺钠与常用输液配伍后溶液澄清度与颜色、pH值、含量基本不变,注射用头孢米诺钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中8 h内稳定。结论：注射用头孢米诺钠可以与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍应用。     

注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法,观察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察、检测配伍液的外观及pH值变化。结果:配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论:注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内可使用。     

注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的：考察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法：采用高效液相色谱法,观察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察、检测配伍液的外观及pH值变化。结果：配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论：注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内可使用。     

头孢替唑钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的考察头孢替唑钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法,观察头孢替唑钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论注射用头孢替唑钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内可使用。     

盐酸头孢吡肟在不同输液中的配伍稳定性

目的研究注射盐酸头孢吡肟在5%葡萄糖、10%葡萄糖、氯化钠、葡萄糖氯化钠输液中配伍稳定性.方法建立注射用盐酸头孢吡肟在四种输液中的紫外分光光度法含量测定方法,分析混合液在25℃、37℃条件下6 h内药物含量,并观察其外观、pH值及紫外光谱.结果 6 h内混合液外观、pH值及紫外光谱无明显变化.结论在25℃、37℃条件下,注射用盐酸头孢吡肟与四种输液配伍后6 h内稳定性较好.     

注射用头孢匹胺在木糖醇注射液中配伍的稳定性实验

目的考察注射用头孢匹胺在不同温度（25℃、37℃）下与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法以临床用药浓度将注射用头孢匹胺加入木糖醇注射液中,混合均匀后,在25℃与37℃下于0、1、2、4、6、8 h用紫外分光光度法测定头孢匹胺的含量,并用高效液相色谱仪考察是否有其他色谱峰产生,同时记录外观变化及pH值。结果在25℃与37℃条件下,0-8 h混合液的外观、pH值、头孢匹胺的含量没有明显变化,没有其他色谱峰产生。结论注射用头孢匹胺与木糖醇注射液配伍,8 h内配伍液性质稳定,临床上可配伍使用。     

头孢呋新在5种输液中的配伍稳定性分析

目的　头孢呋新在 5种输液中的稳定性考察。方法　在 2 5℃下 ,头孢呋新分别与 5种输液配伍后 ,观察0～ 2 4h的外观、含量、pH值。 结果　 6h内各配伍液的外观均无变化 ,pH值均在头孢呋新的 pH值范围之内 ,头孢呋新含量均在 95 %以上 ,2 4h的配伍液 pH值及头孢呋新的含量均变化不大 ,与 0 .9%氯化钠注射液配伍液颜色稍有变化外 ,其它均无变化。结论　头孢呋新在 2 5℃下 ,6h内与 5种输液可以配伍使用。     

头孢尼西钠与肌苷的配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢尼西钠与肌苷注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法在室温（[20±2）℃]条件下,观察8 h内配伍液的外观性状、pH值及紫外吸收光谱的变化,并用系数倍率法、紫外双波长等吸收法分别测定头孢尼西钠与肌苷的含量。结果两药在配伍后8 h内肌苷含量无明显变化、8 h时头孢尼西钠含量〈90%,其余外观性状、pH值及紫外吸收光谱等考察指标均无明显变化。结论注射用头孢尼西钠与肌苷注射液可在0.9%氯化钠注射液中配伍使用,但应在6 h内滴注完毕。     

卡络磺钠注射液与注射用头孢匹胺钠的配伍稳定性

目的:考察室温下卡络磺钠注射液与注射用头孢匹胺钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用反相高效液相色谱梯度洗脱法同时测定卡络磺钠与头孢匹胺钠在0.9%氯化钠注射液中配伍后8 h内各时间点含量,同时测定pH值,观察配伍液的外观变化。结果:8 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化。结论:在室温下,卡络磺钠注射液与注射用头孢匹胺钠在0.9%氯化钠注射液中8 h内可以配伍使用。     

盐酸洛美沙星与4种常用输液配伍的稳定性考察

目的　考察注射用盐酸洛美沙星与 4种输液配伍的稳定性。方法　采用紫外分光光度法测定配伍后 2 4h内不同时间洛美少星的含量 ,同时观察外观并测定pH值。结果　在 2 5℃、35℃下放置 2 4h ,配伍液的外观澄明 ,无色变 ,未见气泡及沉淀 ,pH值及含量均无明显变化。结论　 2 5℃、35℃下 2 4h内 ,注射用盐酸洛美沙星与 4种输液可以配伍使用     

注射用炎琥宁与头孢替唑钠配伍稳定性研究

目的 考察炎琥宁注射液与头孢替唑钠配伍稳定性.方法 采用紫外分光光度法,考察不同时间配伍液中两种药物的含量变化及配伍液的不溶性微粒检测,并观察配伍液外观和pH的变化.结果 在室温(25℃)下,2 h内配伍液澄明,炎琥宁注射液及头孢替唑钠含量及pH值基本无改变,配伍液色泽无变化.结论 炎琥宁注射液与头孢替唑钠配伍2 h内是稳定的.     

β—七叶皂苷钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

目的：考察注射用β－七叶皂苷钠与替硝唑葡萄糖注射液在25℃条件下的配伍稳定性。方法：采用分光光度法测定替硝唑和β－七叶皂苷钠配伍后4h内的含量,同时考察两药配伍后pH、外观及吸收曲线的变化情况。结果：在25℃条件下,4h内配伍液外观澄明无变色,未见气泡或沉淀,pH值及吸收曲线无明显变化。结论：在25℃4h内注射用β－七叶皂苷钠在替硝唑葡萄糖注射液中稳定,可以配伍使用。     

β—七叶皂苷钠与氧氟沙星葡萄糖注射液体配伍的稳定性实验

目的 观察注射用β－七叶皂苷钠与氧氟沙星葡萄糖注射液在25℃条件下的配伍稳定性。方法 采用分光光度法测定氧氟沙星和β－七叶皂苷钠配伍后4h内的含量，同时观察两药配伍后药液pH，外观及吸收曲线的变化情况。结果 在25℃条件下，4h内配伍液外观澄明无变色，未见气泡或沉淀，pH值及吸收曲线无明显变化。结论 在25℃4h内注射用β－七叶皂苷钠在氧氟沙星葡萄糖注射液中稳定，可以配伍使用。     

炎琥宁粉针与地塞米松注射液在三种输液中的配伍稳定性考察

目的：考察注射用炎琥宁粉针与地塞米松注射液在不同输液中的稳定性。方法：采用紫外分光光度计、精密pH计等方法,模拟临床用药,考察炎琥宁与常用抗敏药地塞米松注射液配伍后0、1、2、4、6h时在3种不同输液中的含量、外观性状、紫外光谱及pH值变化。结果：实验过程中,配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论：注射用炎琥宁与地塞米松注射液在3种输液中配伍后在室温（25℃）下6h内稳定,可供临床使用。