动脉粥样硬化动物模型制备进展

动脉粥样硬化作为一种慢性炎症性疾病,不仅是大多数心血管疾病共同的病理生理过程,而且其引发的并发症是导致患者致死、致残的主要原因。由于动脉粥样硬化的致病机制尚未彻底阐明,因此动脉粥样硬化动物模型的制备对研究其发病机制、病理变化以及防治等起着极其重要的作用。尽管已有多种动物模型被用于相关研究,但是尚未找到一种理想化的动物模型能确切地模拟人类动脉粥样硬化的发病过程。     

大鼠动脉粥样硬化模型的研究进展

动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一种慢性动脉疾病,可引起冠心病和脑梗死等,是严重危害人类健康的常见病、多发病。在发达国家动脉粥样硬化性心血管疾病被称为头号杀手。动脉粥样硬化动物模型的建立是研究和控制该疾病的必要手段,因此建立一种脂质代谢和斑块与人类相似的实验性动脉粥样硬化整体动物模型具有重要意义。     

动脉粥样硬化病证结合动物模型研究进展

动脉粥样硬化是多种急慢性心脑血管疾病的共同发病机理,受感人群广泛.近年来,祖国医学在防治动脉粥样硬化上发挥重要作用,深入探究中医药治疗动脉粥样硬化的药理机制有利于指导临床用药及新药开发.因此,如何精准建立动脉粥样硬化的病证结合动物模型亟待解决.本文就动脉粥样硬化病证结合动物模型的研究进展进行综述,以期为中医实验研究动物...     

大鼠实验性动脉粥样硬化症的病理学研究

本文对大鼠动脉粥样硬化进行了病理学研究。给与大鼠致动脉粥样硬化饲料加Vit D_2负荷3个月之后,主动脉形成了Mnckeberg型动脉粥样硬化。而冠状动脉则无论是病变性质还是好发部位,均形成与人冠状动脉粥样硬化症极相似的大鼠冠状动脉粥样硬化病变。实验结果及大鼠作为动物模型的优点表明:大鼠可以作为研究动脉粥样硬化、冠心病和心肌梗塞的良好的动物模型。     

动脉粥样硬化动物模型制作方法的介绍

动脉粥样硬化动物模型在病因学、病理学及预防方面的研究中起着非常重要的作用。近年来,运用兔子、小鼠、大鼠、鹌鹑等成功地建立了大量高脂饲料、单纯药物、高脂饲料加药物、基因敲除鼠及基因工程模型等诱导的动物模型。本文介绍了这几种动物模型的制作方法,以期为动脉粥样硬化的深入研究提供参考。     

载脂蛋白E基因敲除小鼠用于动脉粥样硬化研究的进展

载脂蛋白（apolipoprotein，ApoE）基因敲除小鼠是目前研究动脉粥样硬化发生发展机制的最为理想的动物模型之一，尤其是近年来，又成为易损斑块动物模型研究的热点。有关apoE^-I-小鼠动脉粥样硬化斑块病理特点、炎症在斑块破裂中的作用及对其干预治疗等研究，近来又有了许多新的发现。     

辛伐他汀对动脉粥样硬化斑块稳定性和VEGF表达的影响

目的通过使用辛伐他汀对动脉粥样硬化动物模型实施早期干预,观察早期粥样硬化斑块病理学改变,检测辛伐他汀对血VEGF的影响,探索VEGF对于粥样斑块稳定性的影响。方法 18只新西兰大白兔随机分组,高脂饲料喂养,腹主动脉球囊拉伤构建家兔动脉粥样硬化模型,使用辛伐他汀对动脉粥样硬化的动物模型实施早期干预,观测干预与非干预情况下早期粥样硬化斑块病理学改变及对血清VEGF表达的影响。结果辛伐他汀干预组VEGF水平较模型非干预组显著降低,斑块较非干预组稳定。结论 VEGF在动脉粥样硬化形成过程中可能起到一定的促进作用,辛伐他汀可以抑制VEGF表达,稳定动脉粥样硬化斑块。     

组织蛋白质组学在动脉粥样硬化疾病中的研究进展

动脉粥样硬化是一种高致残率和致死率的疾病之一。其分子机制的初步探明已经为疾病的预防、诊断和康复检测提供一些重要的信息,但更深层次的机制未明。该研究概述了近年来蛋白质组学技术的发展,动物模型中动脉粥样硬化组织蛋白质组学以及人类的动脉粥样硬化组织蛋白质组学的研究进展,并就动脉粥样硬化组织蛋白组学存在的问题以及发展方向作了探讨。     

计算机图像分析在检测实验性动脉粥样硬化血管面积中的应用

测定动脉粥样硬化斑块面积及其在相应动脉中的百分比值,是复制动脉粥样硬化动物模型中衡量病变程度及筛选治疗药物的基本方法。以往计算血管面积及病变面积,常采用手工描图,求积仪计算等方法,不仅费力、费时,而且容易出现误差。我们采用计算机图像分析方法,对实验性动脉粥样硬化血管进行计量,收到满意效果。     

毛冬青对莱亨鸡实验性动脉粥样硬化病的血脂变化及对斑块作用的形态学观察

自Anitschkow用胆固醇喂饲家兔诱发出动脉粥样硬化后,60多年来各国学者相继用不同的动物模型对该病的病因和发病原理进行了大量的研究,其中Katz、Stamler、Katz和Pick等对鸡的实验性动脉粥样硬化作了较详细的研究。鸡的动脉粥样硬化斑块的自然发生率高,用胆固醇饲后,发生酷似人类动脉粥样硬化的病变。昆明中国医学     

动脉粥样硬化动物模型的研究进展

动物模型是当代医学研究中不可替代的一种重要工具，动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）动物模型的建立对AS病因病机的探讨、治疗对策的探索和防治药物的研发有着重要的意义。作者从AS动物模型的选择和复制模型的方法两方面对近年的文献报道进行了综述。     

家兔高脂血症和动脉粥样硬化模型研究进展

高脂血症和动脉粥样硬化动物模型是开展高脂血症和动脉粥样硬化治疗药物和治疗方法研究的重要工具,常见高脂血症和动脉粥样硬化家兔模型的复制方法主要有高脂饲料喂养法、脂肪乳剂灌胃法、化学诱导法、机械损伤法、免疫学法、转基因法等。各种模型在评价指标、成模时间、模型稳定性等方面各有不同,故对此进行综述,为开展高脂血症和动脉粥样硬化实验研究提供依据。     

动脉粥样硬化的病因及发病机制

动脉粥样硬化是一种慢性动脉疾病,可引起冠心病和脑梗塞等.目前对动脉粥样硬化的病因及发病机制的了解、进展仍然缓慢.其主要原因是动脉粥样硬化的病因复杂,病变发展缓慢且在早期无症状,故在研究中所能得到的人体数据是横断面的,而难以肯定其因果关系;而多种动物模型的动脉粥样硬化病变又都是“速成”的     

动脉粥样硬化基因工程小鼠模型

建立可靠的动脉粥样硬化动物模型对于探明其病因、发病机制及防治药物的开发均具有重要的意义。本文介绍了载脂蛋白、脂质代谢有关的受体、脂质代谢有关的酶和转运蛋白等十几种动脉粥样硬化相关基因的基因工程小鼠模型的特点及应用。     

江西省2000～2001年医学科技研究进展(上)

1.下丘脑弓状核对动脉粥样硬化形成的影响及调控研究江西医学院吴开云等从中枢调控的角度对动脉粥样硬化发病机制进行探索性研究。在自己建立的动脉粥样硬化动物模型上,用光、电镜方法,观察到动脉粥样硬化大鼠弓状核神经元形态结构发生明显改变;用免疫细胞化学和图象分析方法观察到动脉粥样硬化大鼠弓状核内多种肽能神经元发生明显变化;用化学和电解方法破坏弓状核后可诱发动脉粥样硬化的形成,在电镜下观察到内皮细胞变性、核肿胀、内皮下     

多胺在动脉粥样硬化发生发展过程中的变化

目的：探讨动脉粥样硬化的发病机制。方法：采用雄性日本鹌鹑喂饲高胆固醇膳食,造成动脉粥样硬化动物模型,动脉观察主动脉壁的中内膜的多胺变化。结果：血浆胆固醇和分类胆固醇提示高脂血症,结合病理切片,说明本实验动脉粥样硬化模型可靠。结论：1．多胺对动脉粥样硬化的发生起着重要作用;2．多胺在动脉粥样硬化发生（病理标准）前升高,后又依次降低的特殊现象。     

尿毒症加速性动脉粥样硬化模型的建立和评价

目的 探索短时间内建立尿毒症加速性动脉粥样硬化动物模型的方法,并评价其相关指标.方法 6周龄雄性apoE-/-小鼠70只,分为模型组和假手术组,每组35只;另35只6周龄雄性C57小鼠作为对照组,均饲以高脂饲料.模型组、C57组小鼠行肾大部损毁术,建立尿毒症加速性动脉粥样硬化动物模型,假手术组施行假手术.分别于右肾皮质电烙术后0、2、4、6周和8周木,检测血尿素(Urea)、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平.同时取小鼠主动脉弓部进行病理榆测;测定粥样硬化斑块面积及斑块面积分数.结果 肾大部损毁术后6周,模型组尿素、TC、TG水平较假手术组分别增高188.3%、40.8%、29.8%(P<0.01),且丰动脉粥样斑块面积较对照组增大了1.3倍(P<0.05),斑块面积分数显著增高(P<0.01).结论 尿毒症可显著加速动脉粥样硬化进程,利用apoE-/-小鼠行肾脏大部损毁术可以建立尿毒症加速性动脉粥样硬化动物模型.     

冠心病的饮食和运动

1.冠心病的饮食 大规模的人群调查表明,不合理的膳食结构和继发性载脂蛋白异常是引起动脉粥样硬化的重要因素.1912年俄国学者给家兔喂养高胆固醇食物,造成实验性动脉粥样硬化动物模型.结果发现,建立模型过程中,先有血脂的异常升高,继之发生动脉粥样硬化病变,这说明不良的饮食习惯可以导致脂质代谢紊乱,从而形成动脉粥样硬化,导致冠心病的发生.     

ApoE与动脉粥样硬化的关系及ApoE基因敲除小鼠在动脉粥样硬化研究中的应用

载脂蛋白E是血浆脂蛋白的重要组成成份,在脂蛋白代谢中发挥重要作用.动脉粥样硬化是目前危害人类健康的主要疾病,血脂异常是其发病及进展中重要因素之一.载脂蛋白E通过不同机制对动脉粥样硬化起到一定的抑制作用.随着基因工程动物的广泛应用,ApoE基因敲除小鼠逐渐成为动脉粥样硬化研究领域中应用最多的动物模型.现就近几年有关载脂蛋白E与动脉粥样硬化的关系以及ApoE基因敲除小鼠在动脉粥样硬化研究中的应用作一综述.     

鹌鹑实验性动脉粥样硬化——光镜、电镜和酶组织化学观察

本文对鹌鹑实验性动脉粥样硬化的主动脉和冠状动脉进行了光镜和电镜观察及非特异性酯酶组织化学研究。喂高脂饮食2周,主动脉和冠状动脉内即出现早期小斑块,病变随着实验时间的延长而进展。斑块内泡沫细胞主要来源于中膜的平滑肌细胞,巨噬细胞源性泡沫细胞极少见。鹌鹑饲料方便,来源充足,喂以高脂饮食能在短期内有效地诱发动脉粥样硬化,可以认为是研究动脉粥样硬化较为理想的动物模型。