醒脑静在心肺脑复苏中的应用

目的:探讨醒脑静注射液对心肺脑复苏术(CPCR)后患者血清中细胞因子及S100β水平的影响。方法:将CPCR成功救治的64例患者随机分为两组,对照组给予西医常规处理,治疗组加用醒脑静注射液静滴,CPCR后当日、12h、48h、72h后抽取外周静脉血,检测两组血清中的T肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素6(IL-6)及S100β蛋白水平,并统计全身炎症反应综合征(SIRS)发生率,用统计学方法对数据进行统计分析。结果:治疗组与对照组的细胞因子水平均上升,经治疗后,除IL-10,与治疗前及对照组相比,治疗组细胞因子水平均显著下降,P<0.05;蛋白S100β水平与对照组相比显著下降,P<0.05。72h后,对照组SIRS发生率为56.25%,治疗组SIRS发生率为31.25%,差异显著,P<0.05。结论:早期应用醒脑静注射液治疗CPCR后患者可降低血清中细胞因子水平,减轻SIRS发生率。     

醒脑静注射液联合不同剂量纳洛酮治疗急性重度酒精中毒的疗效观察

目的：探讨醒脑静注射液联合不同剂量纳洛酮治疗重度酒精中毒的临床疗效。方法：选择2013年1月-2014年3月80例急性重度酒精中毒患者,随机分为观察组和对照组各40例。2组均给予催吐、补液、利尿、保护胃黏膜等基础治疗,对照组给予醒脑静注射液30ml入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注＋静脉注射纳洛酮0.8mg,观察组给予醒脑静注射液30ml入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,静脉注射纳洛酮0.4mg,0.8mg入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注。观察2组苏醒时间、呼吸恢复平稳时间和住院时间,比较2组疗效和不良反应。结果：观察组苏醒时间、呼吸恢复平稳时间和住院时间明显少于对照组（P〈0.05）。观察组治疗有效率为95.00%,显著高于对照组的80.00%（P〈0.05）。2组均无明显不良反应。结论：醒脑静注射液联合纳洛酮治疗重度酒精中毒具有很好的疗效,但以首剂量0.4mg静脉注射＋0.8mg静脉滴注效果更佳。     

依达拉奉联合醒脑静注射液治疗急性脑出血的临床效果研究

目的探讨依达拉奉联合醒脑静注射液治疗急性脑出血的临床疗效。方法急性脑出血患者63例随机分为观察组和对照组,观察组（31例）给予依达拉奉联合醒脑静注射液治疗,对照组（32例）单用醒脑静注射液治疗,比较两组显效率及神经功能缺损评分。结果观察组显效率74．2％高于对照组的40．6％（P〈0．01）;两组治疗后神经功能缺损评分较治疗前均明显下降;观察组治疗后神经功能缺损评分低于对照组（P〈0．01）。结论依达拉奉联合醒脑静注射液治疗急性脑出血疗效优于单用醒脑静注射液治疗。     

醒脑静联合丁苯酞治疗急性脑梗死对神经功能与临床疗效的影响

目的：观察醒脑静联合丁苯酞治疗急性脑梗死对神经功能的影响。方法：急性脑梗死90例随机分为醒脑静组、丁苯酞组、醒脑静＋丁苯酞组三组各30例,入选患者均在常规治疗的基础上,醒脑静组给醒脑静20ml加入5％葡萄糖250mi中静脉滴注,1次／d,治疗14d;丁苯酞组给丁苯酞氯化钠2Stag静脉滴注,1次／d,治疗14d;醒脑静＋丁苯酞组先后醒脑静20ml加入5％葡萄糖250ml静脉滴注,丁苯酞氯化钠25mg静脉滴注,均1次／d,治疗14d。观察比较NIHSS评分及临床疗效。结果：三组患者NIHSS评分均明显减少（P〈0．01）;临床疗效：丁苯酞＋醒脑静组疗效均明显优于醒脑静组和丁苯酞组（P〈0．05）。结论：醒脑静、丁苯酞对急性脑梗死神经功能缺损均有改善作用,醒脑静联合丁苯酞治疗急性脑梗死对早期神经功能缺损有明显改善效果,二者联用治疗急性脑梗死有协同作用,联合用药临床疗效优于单独使用醒脑静或丁苯酞。     

醒脑静治疗高血压脑出血45例临床疗效观察

目的：观察醒脑静注射液治疗高血压性脑出血的临床疗效。方法：将45例出血量30～50ml的高血压性脑出血患者随机分为醒脑静治疗组25例和常规治疗对照组20例。治疗组加醒脑静注射液20ml静脉滴注。结果：醒脑静治疗高血压性脑出血的总有效率为96％,明显高于常规治疗组的70％,差异有显著性（P〈0．05）;醒脑静治疗后病人意识恢复时间平均为27．6h,较常规治疗组意识恢复时间平均38．7h缩短,两者相比差异具有显著性（P〈0．05）。醒脑静治疗组再出血3例（占7．1％）,对照组再出血6例（占15．7％）,两者相比差异有显著性（P〈0．05）。结论：醒脑静注射液的合用,显著提高了总有效率、显效率,病人日常生活能力、神经功能缺损恢复程度明显提高,致残率和再出血率亦明显降低。     

醒脑静注射液联合纳洛酮注射液治疗急性乙醇中毒的临床分析

目的：分析醒脑静注射液联合纳洛酮注射液治疗急性乙醇中毒的临床效果。方法选取56例急性乙醇中毒患者,随机将患者分为对照组与观察组（n=28）。2组均给予常规治疗,对照组在此基础上单独用纳洛酮来予以治疗,用0.8 mg纳洛酮进行静脉推注,接着在5%葡萄糖中添加1.2 mg纳洛酮持续进行静脉滴注,治疗4 h;观察组应用醒脑静注射液和纳洛酮注射液治疗,用0.8 mg纳洛酮注射液进行静脉滴注,接着在5%葡萄糖中添加20mL醒脑静注射液持续进行静脉滴入,治疗4h;对比2组治疗效果。结果经治疗,观察组患者轻度中毒症状消失时间为（5.3±2.2）h,重度中毒神志清醒时间为（4.0±1.6）h,对照组轻度中毒症状消失时间为（8.6±2.7）h,重度中毒神志清醒时间为（6.3±2.8）h,经统计学分析,观察组患者轻度中毒症状消失的时间以及重度中毒清醒时间明显比对照组短,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论醒脑静注射液联合纳洛酮注射液治疗急性乙醇中毒,所获成效较为显著,不仅可有效缓解和消除患者的症状,同时还可加快患者的清醒时间。     

醒脑静联合盐酸纳洛酮治疗脑出血昏迷状态患者的疗效观察

目的:观察醒脑静联合盐酸纳洛酮治疗脑出血昏迷状态患者的疗效。方法:对照组给予5%的葡萄糖250ml+盐酸纳洛酮4.0mg静脉滴注,观察组在对照组基础上加用醒脑静注射液20ml+5%的葡萄糖250ml静脉滴注。观察2组治疗前后的GCS评分、脑血肿量。对比2组患者的昏迷持续时间和治疗效果。结果:对照组治疗有效率为87.5%,观察组治疗有效率为96.9%,2组对比差异显著(p0.05);对照组并发症发生率为15.6%,观察组并发症发生率为6.3%,差异显著(p0.05)。结论:在脑出血昏迷患者的治疗中应用醒脑静联合盐酸纳洛酮治疗,患者神经功能能得到较大的改善,且安全性较高。     

参麦注射液联合肠内营养对腹部手术患者的肠黏膜屏障功能及免疫功能的影响

目的 观察参麦注射液联合肠内营养对腹部手术患者的肠黏膜屏障功能及免疫功能的影响.方法 所有患者均给予全胃肠内营养持续.治疗组在对照组的基础上每天参麦注射液（正大青春宝）40ml加入到5％葡萄糖注射液100ml中静脉滴注,2次/d,共使用7d.结果 两组治疗前白介素-6（IL-6）、白介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、血浆SC片段、D-乳酸差异均无统计学意义（均P＞0.05）,治疗后24h、7d、14d时差异均有统计学意义（均P＜0.05）.结论 参麦注射液联合肠内营养能改善患者机体的营养状况,增强机体免疫功能,维持肠黏膜屏障功能.     

依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑出血的疗效观察

目的评价依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑出血的疗效。方法选择70例发病24h内的脑出血患者随机分成2组,治疗组入院后予依达拉奉30mg静脉滴注,2次/d,同时加用醒脑静注射液20ml加入0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d;对照组予依达拉奉30mg静脉滴注,2次/d,14d为1个疗程。比较两组疗效。结果治疗组起效时间,1个疗程后神经功能缺损程度评分、临床有效率优于对照组,差异均有统计学意义（均〈0.05）。结论依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑出血效果好,且安全。     

参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭37例疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法观察组用参麦注射液40ml。治疗组用丹参20ml分别溶于5％葡萄糖注射液500ml中，1次／d，静脉滴注，14d为1个疗程。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。观察组治疗后心功能较对照组改善更显著（P〈0．05）。结论参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭，是临床治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的有效方法。     

醒脑静注射液辅助治疗酒精所致急性精神症状患者临床疗效随机对照研究

目的：观察醒脑静注射液辅助治疗酒精所致急性精神症状患者的疗效及安全性。方法：选取在我院治疗的120例酒精所致急性精神症状患者作为研究对象,随机分入观察组和对照组各60例。对照组采用帕利哌酮缓释片进行治疗,观察组在对照组基础上加用醒脑静注射液进行治疗。观察比较两组患者治疗前后阳性与阴性症状量表评分变化、患者治愈时间和药物不良反应以评价醒脑静注射液的治疗效果及安全性。结果：观察组共58例患者完成研究,对照组共57例患者完成研究;治疗前两组患者阳性、阴性症状和总分差异无统计学意义（p＞0．05）,治疗2、4、8周后观察组患者三项评分均明显优于对照组,其差异有统计学意义（P＜0．01）;观察组患者平均治愈时间为（33．35±5．79） d,明显短于对照组的（42．85±7．39）d,其差异有统计学意义（P＜0．01）;观察组患者药物不良反应发生率为3．45％,低于对照组的14．04％,但其差异无统计学意义（p ＝0．09）。结论：应用醒脑静注射液联合帕利哌酮治疗酒精所致急性精神症状患者可以显著改善患者阳性、阴性症状量表评分和总分,缩短患者病程,在一定程度上降低患者药物不良反应发生率。     

参麦注射液治疗眩晕的疗效观察

目的观察参麦注射液治疗眩晕的疗效。方法将100例眩晕患者随机分为2组，治疗组用参麦注射液30ml静脉滴注，对照组用复方丹参注射液30ml静脉滴注，5～7天为一疗程。观察并比较两组患者的临床疗效。结果总显效率治疗组（94％）高于对照组（78％），差异有显著性意义（P〈0.05）。结论参麦注射液治疗眩晕疗效确切，值得临床推广应用。     

醒脑静注射液配合纳洛酮注射液对肝性脑病的疗效观察

目的;探讨醒脑静注射液配合纳洛酮注射液对肝性脑病的治疗。方法：给予醒脑静注射液40ml加入5％葡萄糖250ml中静脉滴注,lh内滴完,纳洛酮2mgJJ,A．5％葡萄糖100ml静滴。结果：醒脑静、纳洛酮治疗肝性脑病,苏醒时间明显短于传统治疗方法,效果优于对照组。统计学检验有显著性差异（P〈O．01）。结论：醒脑静、纳洛酮治疗肝性脑病苏醒时间明显好于传统治疗方法。     

参麦注射液对急性心肌梗死sICAM-1的影响

目的观察参麦注射液对急性心肌梗死可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）的影响，探讨参麦注射液在急性心肌梗死心肌保护中的作用机制。方法将50例ST段抬高型急性心肌梗死患者随机分为对照组及治疗组，均给予溶栓措施，治疗组在应用尿激酶同时应用参麦注射液50ml加入0．9％生理盐水100ml静脉点滴，1次／d，其它治疗与对照组相同。所有入选者均于溶栓前及溶栓后3h，6h，12h，24h，48h，72h采血检测可溶性细胞间黏附分子-1浓度。结果在溶栓再通组中，参麦治疗组可溶性细胞间粘附分子-1水平在溶栓后3h，6h，12h均低于对照组（P〈0．05）。在溶栓未通组中，参麦治疗组可溶性细胞间黏附分子-1于溶栓后6h，12h，24h均低于对照组（P〈0.01）。溶栓后48h两组比较，P〈0．05。结论参麦注射液可通过抑制细胞间黏附分子-1而起到保护心肌的作用。在溶栓未通者中效果更明显。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法随机将住院脑梗死患者分为两组，观察组50例，对照组50例。在常规治疗的基础上，观察组给予灯盏细辛针30ml加入50g／L葡萄糖注射液250ml静脉滴注，对照组给予复方丹参20ml加入50以葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，观察疗效。结果治疗后两组临床疗效对比，总有效率观察组为90％，对照组为72％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液治疗脑梗死有较好疗效，值得进一步研究和应用。     

醒脑静联合纳洛酮注射液治疗重型颅脑损伤的效果分析

目的探讨醒脑静联合纳洛酮注射液治疗重型颅脑损伤的效果。方法选取重型颅脑损伤患者78例,根据治疗方案分为对照组和观察组（n=39）。对照组患者采用醒脑静注射液治疗,将20 m L醒脑静注射液加入到250 m L 5%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d,疗程2周;观察组患者采用醒脑静联合纳洛酮注射液治疗,醒脑静注射液用法同对照组,将纳洛酮注射液0.4 mg/（kg·d）,使用微量泵24 h持续泵入,1次/d,疗程2周,分析治疗效果和清醒状况。结果对照组总有效率为82.1%,观察组总有效率为97.4%;对照组清醒率为79.5%,观察组清醒率为94.9%;对照组清醒时间为（16.3±3.7）d,观察组清醒时间为（11.9±2.6）d,2组上述各指标比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论醒脑静联合纳洛酮注射液是治疗重型颅脑损伤的有效药物,可显著改善患者的临床病症,显著缩短患者的清醒时间,明显提高患者的治愈率。     

碳酸氢钠静脉输注对造影剂肾病预防作用的研究

目的观察慢性肾脏病患者在围造影期随机应用生理盐水和碳酸氢钠两种不同干预方法后造影剂肾病的发生率,验证并比较两种预防方法的有效性。方法将拟行冠状动脉造影并伴有肾功能损害的患者,随机分为碳酸氢钠组和生理盐水组。两组分别从造影前6h开始给予1．5％碳酸氢钠注射液或0．9％氯化钠注射液,按2ml／（kg·h）速度静脉输注,最大速度≤150ml／h。造影中至造影结束后6h,以80ml／h速度继续静脉输注。造影剂均使用碘海醇,记录使用剂量。分别测定造影前和造影后24h、72h的血清肌酐、尿素氮,比较两组患者造影剂肾病的发生率。结果105例患者年龄43～88岁,平均（70．51士7．69）岁。两组患者在性别、年龄、BMI、合并糖尿病病史和高血压病史、eGFR、血脂和血糖水平、碘海醇用量上均无显著性差异。血清肌酐水平在造影前碳酸氢钠组高于生理盐水组[（110．5±27．4）μmol／LVS（102．5±13．3）μmol／L,P=0．043]。两组患者共发生造影剂肾病8例（7．62％）,其中碳酸氢钠组1例（1.82％）,生理盐水组7例（14％）,两组造影剂肾病的发生率具有显著性差异（P=0．026）。结论与0．9％氯化钠注射液比较,围造影期应用1．5％碳酸氢钠静脉滴注能进一步降低已有肾功能损害患者造影剂肾病的发生,有效地保护肾脏功能。     

醒脑静对一氧化碳中毒患者的临床疗效及血浆氧自由基的影响

目的观察醒脑静注射液治疗一氧化碳（CO）中毒患者的临床疗效及对血浆中一氧化氟（NO）、过氧化脂质（LPO）及超氧化物歧化酶（SOD）的影响。方法选择96例CO中毒患者根据临床症状随机分为醒脑静治疗组（下称治疗组）和对照组,治疗组在入院后给予醒脑静注射液20ml～40ml每天1～2次,疗程为10～14d,分别于治疗前、后检测血浆NO、LPO和SOD含量,并观察临床症状及体征的变化。结果治疗组48例治愈33例,有效12例总有效率为93．8％,对照组48治愈30例,有效9例,总有效率为81．3％,两组比较治疗组明显优于对照组（P〈0．05）,两组治疗后LPO均明显降低,两组比较治疗组明显优于对照组（P〈0．01）,NO、SOD均明显升高,两组比较治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论醒脑静注射液对CO中毒患者有明显临床疗效,并有清除氧自由基作用,减轻氧自由基对脑细胞的损伤,降低迟发性脑病的发病率,因此。对重度CO中毒患者,可常规应用醒脑静注射液治疗。     

醒脑静联合灯盏花素注射液治疗椎基底动脉缺血性眩晕疗效观察

目的观察醒脑静联合灯盏花素注射液治疗椎基底动脉缺血性眩晕的临床疗效。方法将90例椎基底功脉缺血性眩晕患者随机分成两组,对照组45例肌注苯海拉明、口服甲磺酸培他司汀片和盐酸氟桂利嗪片;观察组45例在对照组治疗基础上给予醒脑静联合灯盏花素注射液静脉滴注。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）,血液流变学指标改善也优于对照组。结论醒脑静联合灯盏花素注射液治疗椎基底动脉缺血性眩晕安全有效,值得临床推广。     

参麦注射液联合复方丹参注射液治疗肝硬化疗效观察

目的观察参麦注射液联合复方丹参注射液治疗肝硬化的疗效。方法116例肝硬化患者随机分为治疗组和对照组，治疗组60例用参麦注射液60ml，复方丹参注射液20ml，分别加入5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注，每日1次。对照组56例用复方丹参注射液20ml加入5％葡萄糖溶液250ml中静脉滴注，每日1次，2组均以30d为1个疗程，共2—3个疗程。结果治疗组临床症状、体征及肝功能、肝纤维化指标恢复时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论参麦注射液联合复方丹参注射液治疗肝硬化患者具有抗肝纤维化作用及升高白细胞和血小板的作用。