第三方临床支持服务在临床检验信息闭环改进中的应用

目的:为了加强住院检验标本转运过程中信息化监控,细化传统检验闭环监控数据节点,优化传统检验信息闭环,构建检验标本全流程闭环可追溯管理体系.方法:引进第三方临床支持服务,改革检验标本院内转运模式,以信息技术为支撑,通过建立临床支持服务信息系统并与LIS对接,建立信息交换安全规则、全流程可视化管理的运行机制,加强标本开始送...     

检验标本闭环管理系统的设计与实现

我院检验科为国内唯一通过ISO15189、GB19489、美国CAP 三项认证的实验室。根据实验室质量管理要求,通过设置关键业务点,优化临床标本管理流程,利用条形码和移动PDA等先进计算机网络技术,开发设计临床检验标本管理系统。该系统加强了实验室环节质量控制,实现了标本全程闭环管理,责任全程可追溯,提高了临床检验标本管理水平,使标本管理流程更加标准化、规范化。     

移动终端设备在临床检验系统中的开发和应用

由于医院临床检验标本量不断上升,医护人员需要投入大量的人力进行标本核对和管理.为了提高临床检验的工作效率和医疗质量,本文提出通过移动终端设备、无线网络技术和条码认证技术构建医院临床检验无线终端应用系统,实现检验标本的移动采集和智能核对,有效地推动了现代化临床实验室工作流程的数字化管理.     

医院科间会诊系统闭环管理模式的设计与应用

医院科间会诊系统闭环管理模式的设计与应用,将传统的科间会诊系统引入目前临床信息系统在设计、应用、管理中的先进理念——闭环管理,解决了传统科间会诊系统存在的只注重临床信息共享、没有实现科间会诊全流程闭环管理的问题,大大提高了科间会诊效果和质量。     

建立动态信息监管系统以缩短检测结果回报时间

目的建立检验路径信息监管机制,加强标本管理,缩短检测结果的回报时间（TAT）。方法建立TAT信息采集及流程监管系统,与医院信息系统（HIS）、实验室信息系统（LIS）连接,设立流程监控点,并按规则进行信息校验。对超时未进入下一环节的标本,系统自动提示相应工作站进行及时处理。结果TAT信息监管系统对检验标本进行全程动态监管,可有效解决检验结果回报延迟、标本遗失等问题。结论检验全程的信息化动态监管是缩短TAT的有力措施,能够提高实验室服务效率。     

LIS的建立与使用效果评估

目的 建立一套适合医院自身需要的实验室信息管理系统(LIS),实现检验标本全程条码化管理.方法 结合医院实际确定LIS功能模块,将检验申请、采样、签收、计费、检验、审核、报告发放、质控、查询、耗材控制等工作流程整合一体,并与医院信息系统(HIS)及门诊"一卡通"就诊系统进行无缝连接.结果 LIS建立后,优化了传统检验工作流程,降低了差错率,提高了检验结果的准确性、报告的及时性、查询的方便性.结论 LIS的建立推动了医院数字化建设进程.     

检验条形码系统开发和应用

目的研制一种与检验科信息化相适应的条形码管理系统。方法采用条形码标签和检验过程中所涉及的检验标本种类以及专业分工。并以条码为中心将病人基本信息、检测信息与标本容器三者有机地联结在一起实现全程无纸化检验流程。结果研制出了功能齐全、操作方便的检验条形码系统管理系统,并能与LIS系统及HIS一体化网络管理。结论条形码系统与LIS及HIS在临床检验中的应用,规范了检验和报告流程,保证了工作质量,提高了管理水平。     

疾病控制中心LIMS设计与应用

本文介绍了疾病控制中心检验信息系统的设计,系统的软件、硬件组成,工作流程及管理系统。应用该系统,操作流程明显简化,减少操作人员的工作量,缩短标本的检测周期,减少差错发生,对提高工作效率,提高检测质量和管理层次有很大作用,可在疾病控制中心建立起功能齐全、操作简便、高效管理的运行系统和良好的检验信息管理系统,能更新完善检验管理模式,较好地实现全实验室的质量管理。     

疾病控制中心LIMS设计与应用

本文介绍了疾病控制中心检验信息系统的设计,系统的软件、硬件组成,工作流程及管理系统。应用该系统,操作流程明显简化,减少操作人员的工作量,缩短标本的检测周期,减少差错发生,对提高工作效率,提高检测质量和管理层次有很大作用,可在疾病控制中心建立起功能齐全、操作简便、高效管理的运行系统和良好的检验信息管理系统,能更新完善检验管理模式,较好地实现全实验室的质量管理。     

改进病案管理流程有效提高病案质量

目的：利用信息技术手段持续改进医院病案质量管理的流程,形成高效的质量控制闭环式管理.方法：通过质量控制系统改进已往质量控制流程,整合到HIS系统实时质控,从病历到病案的形成全程质控,落实控制目标及完善的评分体系.结果：医院以往病案首页填写错误率达到47％,改进流程后错误率降至5％以下.经过闭环式的质控管理流程持续改进,病案质量有明显的提升,病案的价值也得到有效体现.     

手术标本管理的问题与解析

目的:探讨手术标本管理存在的问题,以完善手术标本管理的规章制度?方法:回顾性分析南京医科大学第一附属医院2010年至今的手术标本资料并进行总结?结果:2010年需行病理检查的手术标本共10 547例,发现有缺陷的标本78例,占0.74%?其中6例标本保存不当占7.69%(6/78),57例病理申请单资料填写不全或申请单严重污染?资料模糊占73.08%(57/78),14例病理申请单缺失占17.95%(14/78),1例标本遗失占1.28%(1/78)?2011年实施新的标本规章制度后至今手术标本1 867例,无一例有缺陷?结论:加强标本的正确处理与交接等薄弱环节的监控,可以防止与手术标本有关的医疗纠纷和差错事故的发生?     

流程再造对手术室病理标本管理的效果探讨

目的优化手术室病理标本管理流程,为安全管理标本提供有效保障。方法对手术室病理标本管理进行流程再造,包括制定标准,完善制度,明确职责,并对流程再造前后从手术标本保管完好率、手术标本处置效果、手术标本送检情况三方面进行回顾性对比分析。结果流程再造能更有效管理手术室病理标本,流程再造后与流程再造前相比手术病理标本丢失、变质、标本混淆等各项指标均降低（P〈0.05）。结论流程再造对防止病理标本丢失、变质和混淆,保证病理标本及时准确送检,杜绝差错事故和医疗纠纷的发生,保证医疗工作的安全具有重要意义。     

A New Specimen Management System Using RFID Technology

The specimen management system with barcode needs to be improved in order to solve inherent problems in work performance. This study describes the application of Radio Frequency Identification (RFID) which is the solution for the problems associated with specimen labeling and management. A new specimen management system and architecture with RFID technology for clinical laboratory was designed. The suggested system was tested in various conditions such as durability to temperature and aspect of effective utilization of new work flow under a virtual hospital clinical laboratory environment. This system demonstrates its potential application in clinical laboratories for improving work flow and specimen management. The suggested specimen management system with RFID technology has advantages in comparison to the traditional specimen management system with barcode in the aspect of mass specimen processing, robust durability of temperature, humidity changes, and effective specimen tracking.     

流程再造在手术室病理标本管理中的应用

目的探讨手术室病理标本管理的流程优化措施。方法对手术室病理标本管理流程中存在的问题进行分析,依据业务流程再造原则,对病理标本管理流程进行再造及优化,并对流程再造前后病理标本管理效果进行比较。结果标本遗失、混淆,固定不当、变质,标签脱落,送检资料不全,术中快速冰冻切片报告误传等现象均得到改善,效果显著。结论手术室病理标本管理流程再造,使管理更科学化,提高了工作效率,减少或杜绝了差错发生,使手术室护理质量得到持续改进和提高。     

检验标本闭环管理信息系统用户采纳意愿影响因素研究

构建用户对检验标本闭环管理信息系统采纳意愿的结构方程模型,采用线上问卷调查方法验证模型,分析检验标本闭环管理信息系统用户采纳意愿影响因素并提出建议。     

质量控制小组在降低住院病人静脉血标本不合格率中的应用

目的:探讨质量控制(quality control,QC)小组在降低住院病人静脉血标本不合格率中的应用效果。方法:2015年8月~2016年2月贵阳市妇幼保健院护理部和检验科以降低住院病人静脉血标本不合格率为主题,开展为期7个月的QC小组活动,运用关联图分析血标本不合格的原因,制定相应的对策并实施。结果:活动后妇产科住院病人静脉血标本不合格率由1.02%降至0.49%,儿科住院病人静脉血标本不合格率由4.06%降至1.87%,差异具有统计学意义(P0.01)。结论:通过QC小组活动,不仅降低贵阳市妇幼保健院住院病人静脉血标本不合格率,而且提高QC小组成员参与质量管理与分析,解决问题的能力。同时,进一步规范静脉血标本采集流程,制作静脉采血的操作视频和临床采血手册,提高血标本的质量。     

The Combination of Specimen Tracking with an Advanced AutoLog in a Laboratory Information System

The ability to provide timely laboratory results is an important aspect of quality which must be continually monitored. In order to complete all testing before the maximum turnaround time requirements are exceeded, laboratorians need to have immediate and automatic access to the location of specimens and the status of tests ordered on each specimen. Any such automated approach must be able to monitor continually the status of work in progress, while simultaneously linking it to a specimen tracking (history) system that allows real-time tracing of the path of specimens through all laboratory operations. The authors have greatly advanced the capabilities of the AutoLog technology and have added to it a tracking system that captures specimen movement with minimum user assistance. This has been accomplished without the need to implement total process automation.     

小儿血液标本采集存在的问题分析与管理对策

对儿科45份不合格血标本的原因进行探讨,经分析认为造成儿科标本不合格的主要原因是采血不顺利、采集方法有误、采集量不准确、查对制度落实不到位、标本传送欠及时。针对以上原因积极采取对策：提高护士临床检验知识;加强年轻护士的静脉血液采集技术训练与考核;落实核心制度,狠抓质量管理,规范采血流程及规范患儿身份核对程序;及时传送标本。通过以上措施,不合格标本明显减少,取得显著效果。     

CLIS动态监管实验室检测流程

目的 通过CLIS(临床实验室信息系统)对实验室内检测流程进行实时监控,以实现"高品质、高效率、高自动化"的管理.方法 在LIS的信息流高效支撑下,根据医嘱条码信息,完成样本核收及前处理、室内质控和检测过程及校验标本属性、检验报告审核与提交、标本检测完毕的后处理流程.结果 高效的实验室动态检测信息化监控管理系统,实现了各种检测流程的节点监控,规范实验室的检测管理.结论 CLIS对检测流程的动态监控,建立有效的实验室业务流"防呆机制",对于规范实验室管理具有重要的意义.