低分子肝素钙、氯吡格雷联用治疗非ST抬高急性冠脉综合征疗效观察

目的:探讨低分子肝素钙、氯吡格雷联合治疗非ST抬高急性冠脉综合征的临床疗效及其安全性。方法:将我院89例非ST抬高急性冠脉综合征患者,随机分为对照组(n=43),治疗组(n=46)。治疗组给予低分子肝素钙、氯吡格雷治疗,对照组仅用氯吡格雷治疗,疗程7d。两组均常规应用硝酸脂类、β-受体阻断剂、ACE I、调脂、阿司匹林等治疗。结果:治疗组7d内主要心脏事件(死亡、心肌梗死、心绞痛发作总和)明显减少(P<0.05),治疗组血浆纤维蛋白原含量治疗后明显低于治疗前,治疗后治疗组纤维蛋白原含量明显低于对照组(P<0.05)。结论:低分子肝素钙、氯吡格雷联合治疗可显著降低非ST抬高急性冠脉综合征主要心脏事件发生率。     

阿司匹林及低分子肝素联合奥扎格雷抗栓治疗急性冠脉综合征的疗效及安全性

目的观察阿司匹林及低分子肝素联合奥扎格雷抗栓治疗急性冠脉综合征（ACS）疗效及安全性。方法 80例急性冠脉综合征患者随机分为治疗组及对照组各40例,治疗组使用阿司匹林及低分子肝素联合奥扎格雷,对照组使用阿司匹林及低分子肝素,2周后观察疗效及安全性。结果治疗组总有效率为95%,无效2例,出血2例,肝酶谱升高3例。对照组总有效率为80%,无效8例,出血2例,二组总有效率比较差异有统计学意义。结论阿司匹林及低分子肝素联合奥扎格雷抗栓治疗急性冠脉综合征安全有效。     

血栓通联合低分子肝素钙治疗急性冠脉综合征的临床观察

目的:探讨应用血栓通联合低分子肝素钙对急性冠脉综合征的临床效果和安全性。方法:将60例急性冠脉综合征(ACS)患者按入院次序随机分成对照组和治疗组,每组患者各30例。对照组按常规治疗方法给予应用抗凝剂、溶栓剂、硝酸酯类、钙通道阻滞剂、β-受体阻滞剂及血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等治疗,治疗组患者在此基础上接受静脉注射血栓通和低分子肝素钙,观察两组患者治疗期内症状体征,心电图改善、心绞痛缓解及不良反应等情况。记录治疗前后心绞痛发作时持续时间、次数、心电图ST-T改变以及心功能指标。结果:所有患者治疗后心脏指标如左室射血分数LVEF、每搏输出量SV、每分输出量CO及心脏左室舒张未内径LVDD等较治疗前明显改善,对照组临床疗效总有效率为73.33%,治疗组的是90.0%,治疗组显著高于对照组,治疗组不良事件发生率显著低于对照组。结论:血栓通联合低分子肝素钙可明显改善急性冠脉综合征患者的血脂状况,减少出现心绞痛、心肌梗死、脑卒中等心脑血管事件,各临床指标得到改善,有利于患者的后期恢复。     

低分子肝素钙治疗冠脉综合征52例临床观察

目的 探讨低分子肝素钙治疗冠脉综合征(ACS)的临床疗效与安全性.方法 将104例患者随机平分为常规治疗对照组和加用低分子肝素钙治疗的治疗组进行疗效对比,疗程7d.结果 经治疗后,两组病人都取得了一定的临床疗效,治疗组统计治疗总有效率治疗组96.2%,也明显优于对照组76.9%(p<0.05);治疗组不良反应发生率也低于对照组.结论 低分子肝素联合治疗冠脉综合征的临床疗效确切、安全,值得临床推广使用.     

不同剂量盐酸替罗非班联合PCI治疗对老年急性冠脉综合征合并糖尿病患者的有效性与安全性研究

目的：研究不同剂量盐酸替罗非班联合PCI治疗老年急性冠脉综合征合并糖尿病患者的临床疗效以及安全性,为临床治疗提供可参考依据。方法选取该院2012年1月—2014年1月内科收治急性冠脉综合征合并糖尿病老年患者153例,按照自愿原则分为3组,每组51例。对照组使用低分子肝素钙,半量组使用低分子肝素钙联合半量盐酸替罗非班;全量组使用低分子肝素钙联合全量盐酸替罗非班。统计三组各项观察指标。结果全量组的出血发生率(27.45%)显著高于对照组(3.92%)和半量组(5.88%);全量组发生率(9.8%)显著低于对照组发生率(64.71%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用盐酸替罗非班联合冠状动脉介入治疗老年急性冠脉综合征合并糖尿病,能够有效抗凝、抗血栓形成,使用半量盐酸替罗非班安全性高,可以在临床治疗中推广使用。     

银杏叶滴丸对老年冠脉动脉硬化心脏病患者血小板聚集性及心脏功能的影响

目的观察银杏叶滴丸对老年冠脉动脉硬化心脏病(冠心病)患者血小板聚集性及心脏功能的影响。方法将我院105例老年冠心病患者以随机数表法分为研究组(n=55)和对照组(n=50),对照组给予阿司匹林与氯吡格雷行双联抗血小板治疗,研究组在对照组基础上口服银杏叶滴丸治疗。通过检测血小板聚集功能、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(a PTT)以评估凝血功能状况,并监测两组E峰与A峰比值(E/A)、左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)以评估心脏功能。结果两组治疗前血小板聚集性、凝血功能状况及心脏功能比较无统计学意义(P0.05)。治疗后两组血小板聚集性、凝血功能状况及心脏功能相关指标水平均明显改善,且治疗后研究组血小板聚集率显著低于对照组(P0.05),PT、a PTT明显高于对照组(P0.05),E/A、LVEF明显高于对照组,CO明显低于对照组(P0.05)。结论银杏叶滴丸可发挥显著的抗血小板作用和调节凝血功能,对LVEF、CO等心脏功能指标的改善作用明显,因此其对改善老年冠心病患者血小板聚集性、凝血和心脏功能有所裨益。     

低分子肝素与疏血通联合治疗非ST段抬高急性冠脉综合征148例的临床研究

目的 观察低分子肝素钠联合疏血通治疗非ST段抬高急性冠脉综合征的疗效及安全性.方法 将148例非ST段抬高急性冠脉综合征患者随机分为联合用药组、低分子肝素钠组和对照组;联合组50例在常规治疗的基础上加用低分子肝素钠和疏血通,低分子肝素组50例在常规治疗的基础上加用低分子肝素钠,对照组48例采用常规疗法,治疗10 d比较三组的疗效.结果 联合用药组总有效率94%,明显高于对照组的71.2%(P＜0.01).结论 低分子肝素钠联合疏血通治疗非ST段抬高急性冠脉综合征是安全有效,是治疗非ST段抬高急性冠脉综合征较理想药物.     

肝素与低分子肝素治疗急性冠脉综合征的疗效和安全性

目的:对利用普通肝素和低分子肝素对患有急性冠脉综合征的患者进行治疗的临床效果和安全性进行比较研究。方法:抽取94例患有急性冠脉综合征的临床确诊患者病例,将其分为A、B两组,平均每组47例。A组患者采用普通肝素进行治疗;B组患者采用低分子肝素进行治疗。结果:B组患者在治疗后的总体有效率明显高于A组患者;该组患者治疗后的心电图改善情况明显优于A组患者;该组患者治疗过程中出现药物原因导致不良反应的人数明显少于A组患者;该组患者在治疗后症状的复发率明显低于A组患者。结论:利用低分子肝素对患有急性冠脉综合征的患者进行治疗的临床效果非常理想。     

肠溶阿司匹林联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效

目的 探讨肠溶阿司匹林联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效.方法 178例TIA患者随机分为联合治疗组(肠溶阿司匹林加低分子肝素钙)和对照组(低分子肝素钙).疗程2周后进行两组临床疗效观察.结果 联合治疗组总有效率91.60%,对照组总有效率65.50%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 肠溶阿司匹林联合低分子肝素钙联合治疗TIA临床疗效显著.     

低分子肝素辅助治疗急性冠脉综合征不稳定心绞痛的临床观察

目的:探讨低分子肝素在急性冠脉综合征不稳定性心绞痛治疗中的作用及对预后的影响。方法:76例急性冠脉综合征不稳定性心绞痛患者,随机分为治疗组及对照组,两组患者给予相同的扩冠、祛聚、心肌保护等治疗,治疗组加用低分子肝素治疗。观察两组患者临床治疗效果及疾病进展情况。结果:治疗组有效率为94.7%,对照组有效率为84.2%,治疗组临床有效率高于对照组,治疗组进展为心肌梗死百分率为5.26%,对照组进展为心肌梗死为18.42%,治疗组低于对照组。结论:应用低分子肝素钙抗凝治疗能够提高急性冠脉综合征不稳定性心绞痛的治疗效果,并改善患者的远期预后。     

不同剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性心肌梗死的血清学观察(尿酸BNPCys-C)

目的:探讨不同剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性心肌梗死的血清学观察(尿酸BNP Cys-C)。方法:收集2012年4月至2014年12月来我院就诊的急性心肌梗死患者300例,随机分为A、B、C三组,每组100例。A组给予小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗,B组给予大剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗,C组给予单独低分子肝素钙治疗,观察各组患者预后差异。结果:A、B组治疗后患者血清尿酸、BNP及Cys-C水平均低于C组,上述差异分别经t检验或卡方检验两两比较,差异均有统计学意义(P0.05),A、B两组之间无明显差异。结论:大、小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性心肌梗死均可显著降低血清中尿酸、BNP及Cys-C水平。     

低分子肝素治疗急性冠脉综合征的临床分析

目的探讨低分子肝素在急性冠脉综合征中的治疗效果。方法对我院ICU科及心血管科的急性冠脉综合征病人应用肝素治疗的患者进行回顾性分析。结果发现在不稳定型心绞痛的患者抗凝治疗过程中，B组（应用低分子肝素组）心绞痛发作次数及心电图ST段压低情况均较A组（不应用低分子肝素组）有明显改善。结论在不稳定型心绞痛治疗中，低分子肝素可明显减少各种心脏事件的发生，改善患者预后。     

低分子肝素联合辛伐他汀治疗急性冠脉综合征的疗效分析

目的:观察低分子肝素联合辛伐他汀治疗急性冠脉综合征的疗效.方法:将52例急性冠脉征患者分为二组:对照组25例,治疗组27例,对照组用基础治疗:硝酸酯类、阿司匹林、钙离子拮抗剂、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等.治疗组:在对照组的基础上加低分子肝素5000U每日2次皮下注射,辛伐他汀20mg每天一次睡前服,两药联合连用10d.同时观察症状及体征的变化及药物的副作用.结果:治疗组有效率92.5%,对照组有效率76.1%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:低分子肝素联合辛伐他汀治疗急性冠脉综合征的临床疗效确切、安全,值得临床推广使用.     

低分子肝素治疗急性冠状动脉综合的31例疗效分析

目的 探讨低分子肝素钙对急性冠脉综合征的临床疗效.方法 将31例患者用为低分子肝素钙加阿斯匹林肠溶片治疗.结果 阿斯匹林加低分子肝素钙治疗7d后,心绞痛的缓解率明显好转.24h动态心电图检出的心肌缺血次数、缺血持续时间、缺血最长时间、室性早搏、阵发性室速次数与治疗前相比均减少,治疗前后试管法凝血时间、凝血酶原时间、血小板计数无明显差异,血浆纤维蛋白原含量在治疗前显著减少.结论 阿斯匹林肠溶片加低分子肝素钙对急性冠脉综合征的临床疗效明显优于单用阿斯匹林肠溶片.急性冠状动脉综合征.低分子肝素.治疗结果急性冠状动脉综合征(ACS)是以冠状动脉粥样硬化斑块破裂或糜烂继发完全或不完全闭塞性血栓形成为基本病理基础,以急性心肌缺血为共同特征的一组临床综合征.其发病急,变化快,目前多主张使用低分子肝素钙进行抗凝治疗.     

低分子肝素钙在老年急性冠脉综合征（非ST段抬高）7年应用分析

目的:回顾7年来低分子肝素钙在老年人急性非ST段抬高冠脉综合征的应用效果及安全性。方法:7年中339人65岁以上老年急性冠脉综合征,应用低分子肝素钙0.4～0.6ml,每日2次皮下注射连续治疗5～7天。观察临床事件:半年内急性ST段抬高性心肌梗死,心源性死亡、急性冠脉血管重建,出血情况和依从效果;并以年龄、血压、血色素及糖化血红蛋白对照分析。结果:不稳定性心绞痛组心脏事件8例(2.5％)(心肌梗死3例、急性冠脉重建2例、死亡3例),无严重出血,皮下出血3例(0.96％)。对比分析心脏事件和出血情况在年龄(>和<75岁)血压(>和<140/90mmH~)血色素(>和<11克)糖化血红蛋白(>和<6.5％)的比较中差异不显著。患者依从性好。结论:低分子肝素钙对老年非ST段抬高的急性冠脉综合征治疗安全、有效。     

低分子肝素钙与肾炎康复片治疗原发性肾病综合征分析

目的 分析肾炎康复片联合低分子肝素钙对原发性肾病综合征疾病患者的临床治疗效果.方法 选择患有原发性肾病综合征疾病的患者82例,随机分为对照组和试验组,每组41例.对照组患者采用低分子肝素钙治疗;试验组患者采用肾炎康复片联合低分子肝素钙治疗.比较2组治疗效果.结果 试验组患者肾功能指标恢复正常时间(15.07±2.16)d和肾病药物治疗总时间(19.86±2.07)d明显短于对照组[(19.52±3.54)d、(23.68±3.10)d](P<0.05);原发性肾病综合征疾病药物治疗效果(总有效率90.3%)明显优于对照组(总有效率68.3%)(P<0.05);用药期间药物不良反应发生率(2.4%)明显低于对照组(22.0%)(P<0.05).结论 应用肾炎康复片与低分子肝素钙联合对患有原发性肾病综合征疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显.     

低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征的效果观察

目的探讨低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征的效果。方法选择原发性肾病综合征患者90例,随机分为三组,即A组、B组、G组。A组采用低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗,B组采用低分子肝素钙治疗,C组采用肾炎康复片治疗。比较治疗前后3组患者的临床治疗情况。结果A组治疗后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、凝血酶原时间等指标与B组、C组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。A组治疗有效率高于B组、c组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征的临床效果满意,不良反应少,安全可靠。     

小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床观察

目的观察小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效.方法选择92例急性脑梗死病人,其中46例用常规治疗为对照组,46例给予尿激酶20万U加生理盐水100ml,30分钟内静脉滴入,一日一次,联合低分子肝素钙5000 IU,皮下注射,每日两次,连用14天作为治疗组.结果治疗组总有效率89.13%,对照组总有效率63.04%,两组对比具有显著性差异(P＜0.01).结论急性脑梗死给予静脉滴注小剂量尿激酶联合低分子肝素钙皮下注射,疗效安全可靠.     

低分子肝素钙阿司匹林联合治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察低分子肝素钙联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将我院收治的急性脑梗死患者67例随机分为治疗组和对照组,给予对照组常规口服阿司匹林治疗,治疗组以低分子肝素钙联合阿司匹林治疗,2周后比较2组患者的治疗效果。结果治疗组总有效率为94.3%,对照组总有效率为78.1%,治疗组高于对照组;治疗组不良反应发生率为8.57%,对照组不良反应发生率为38.5%,治疗组低于对照组,差别均具有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素钙与阿司匹林联合用药治疗急性脑梗死,能够改善患者症状,提高治疗总有效率的同时降低不良反应发生率,具有广阔的临床应用前景。     

低分子肝素联合阿托法他汀在老年急性冠脉综合征中的治疗分析

目的 评价低分子肝素法安明联合阿托法他汀立普妥在治疗老年患者急性冠脉综合征中的安全性和疗效.方法 选择急性冠脉综合征患者60例,随机分为2组,一组为对照组,使用拜阿司匹林、倍他乐克、ACEI类、单硝酸异山黎酯等常规药物治疗;另外一组为治疗组,在常规药物治疗基础上联合应用法安明5000u Q12h及立普妥20mg Qd治疗.观察患者用药前后胸闷痛发作频率及持续时间、心事变化、心电图ST-T变化、凝血功能、心肌酶学变化.结果 法安明联合应用立普妥治疗组(有效率96.7%)疗效明显优于常规药物对照组(有效率83.3%).法安明治疗组仅有4例患者出现皮下注射部位瘀斑,停药后自行吸收,无其他脏器出血;仅有1例出现轻度肝功损害(Alt轻度升高);未见明显肾脏损害;未见肌痛发生.结论 在常规治疗的基础上联合应用低分子肝素及立普妥治疗患有不稳定性心绞痛及非ST段抬高性心梗的老年患者有显著的疗效和较高的安全性.