丹参酮心血管药理作用及临床应用进展

国内外学者对丹参进行了大量研究工作,先后从中分离得到15种成分,测定了结构式,并依次命名为丹参酮(tanshinone,Tan)Ⅰ、ⅡA、ⅡB,隐丹参酮,异丹参酮Ⅰ、ⅡA,异隐丹参酮,羟基丹参酮ⅡA,丹参酸甲酯,二氢丹参酮Ⅰ ,丹参新醌甲、乙和丙[1].     

不同产地丹参中3种丹参酮含量变异

目的：考察不同产地丹参种内３种丹参酮含量变异。方法：采用超声提取结合ＨＰＬＣ法对全国８个主产地的丹参脂溶性部分中丹参酮ⅡＡ、隐丹参酮及丹参酮Ⅰ进行了含量测定。结果：３种丹参酮含量范围分别为：丹参酮ⅡＡ０．１０％￣０．４０％,隐丹参酮０．０４％￣０．４６％、丹参酮Ⅰ０．０３％￣０．１５％,且隐丹参酮及丹参酮Ⅰ在药材中的含量并不完全与丹参酮ⅡＡ的含量呈正相关。结论：丹参酮ⅡＡ,隐丹参酮及丹参酮Ⅰ含量分     

反相高效液相色谱法测定丹参中丹参酮工和丹参酮ⅡA的含量

[目的]用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定丹参药材中丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量．[方法]选用mightysil RP-18(H)GP250-4．6(5μm)．流动相为甲醇-水(75：25)，检测波长为270nm，流速为1mL／min，温度为35℃．[结果]丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量分别在0．0952～0．9520μg和0．1222～0．2850μg内呈线性关系；丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的平均回收率分另4为99．90％和99．69％．[结论]此方法快速、简便、可靠，为丹参及其制剂质量控制的科学方法。     

一测多评法比较不同生产厂家复方丹参片中丹参酮类成分的含量

目的 以二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA为指标,比较不同生产厂家复方丹参片中丹参酮类成分的含量.方法 收集10个厂家的复方丹参片,采用一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single marker,QAMS)测定4种丹参酮类成分的含量,并比较外...     

反相高效液相色谱法测定丹参中丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量

目的 ]用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)同时测定丹参药材中丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量 .[方法 ]选用mightysilRP 18(H)GP 2 50 4 6(5μm ) .流动相为甲醇 水 (75∶2 5) ,检测波长为 2 70nm ,流速为 1mL/min ,温度为 3 5℃ .[结果 ]丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量分别在 0 0 952～ 0 952 0 μg和0 12 2 2～ 0 2 850 μg内呈线性关系 ;丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的平均回收率分别为 99 90 %和 99 69% .[结论 ]此方法快速、简便、可靠 ,为丹参及其制剂质量控制的科学方法     

丹参的药理作用

近代从丹参中分离得到多种脂溶性菲酮类成分，如丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡB、隐丹参酮、二氢丹参酮等。此外，从丹参的水溶性部位还分离出原儿茶醛及一种具有生理活性的成分——丹参素。     

高效液相色谱法测定丹参类药材中四种脂溶性成分含量

目的建立高效液相色谱法同时测定丹参、甘肃丹参中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、二氢丹参酮和隐丹参酮含量的方法,评价药材质量。方法色谱柱：C18色谱柱（4．6mm×250mm,5um）,流动相：V（甲醇）：V（水）：80：20;流速：1．0mL／min。结果丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、二氢丹参酮和隐丹参酮分别在17-200、10-124、11-134ng和4—49ng范围内线性关系良好,平均回收率分别为101．91％、98．83％、103．10％、99．95％。结论方法简便、准确、分离效果好,可作为丹参类药材含量的定量方法。     

高效液相色谱法测定不同产地丹参中丹参酮Ⅱ_A的含量

丹参为唇形科植物丹参SalviamiltiorrhizaBunge 的干燥根茎 ,是中医常用的活血化瘀药。丹参的有效成分可分为脂溶性的菲醌类成分和水溶性的丹酚酸类成分。菲醌类成分包括丹参酮ⅡA、ⅡB,隐丹参酮、丹参酮Ⅰ等四十多种成分 ,统称为丹参酮类。其中以丹参酮ⅡA 隐丹参酮含量较高。丹参酮具有抗菌消炎、治疗冠心病的药理作用 ,有丹参酮ⅡA及其磺酸钠盐应用于临床治疗冠心病的报道[1] 。中国药典2 0 0 0年版一部对丹参的品质要求作出了具体规定 ,即用HPLC法测定丹参酮ⅡA 的含量 ,含丹参酮ⅡA(C19H18O3 )不得少于 0 .2 0 %。1　药品、试剂…     

正交试验法优化丹参总酮提取工艺

目的：优化丹参总酮的提取工艺。方法：采用L9（34）正交试验设计,以丹参酮ⅡA和丹参总酮的含量为指标,优选丹参总酮的最佳工艺条件。结果：丹参饮片中丹参总酮的最佳提取工艺为：6倍量60%乙醇回流提取3次,0.5h/次。结论：该提取工艺设计合理,简单易行。     

HPLC法测定复方丹参方中丹参3种脂溶性成分含量

目的　建立复方丹参方中丹参脂溶性成分的含量测定方法 ,初步探讨丹参与三七配伍后的变化规律。方法　采用HPLC法 ,以甲醇—水 (75∶2 5 )为流动相 ,于 2 5 4nm处检测。结果　丹参脂溶性成分的含量高低依次是隐丹参酮、丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ ;复方丹参方中丹参 /三七配比不同时 ,成分的含量及溶液稳定性有所差异。结论　本法简便、快速、准确 ,可作为复方丹参方的质量控制标准 ;复方丹参方中丹参脂溶性成分的稳定性及含量与丹参 /三七的配比存在非线性关系     

薄层层析-紫外分光光度法测定丹参注射液中原儿茶醛的含量

目的：建立薄层层析-紫外分光光度法测定丹参注射液中原儿茶醛的含量。方法：以原儿茶醛为对照品，二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（8：5：0.8）为展开剂，分离得到原儿茶醛，采用紫外分光光度法，检测波长281nm，测定原儿茶醛的含量。结果：原儿茶醛在0.50-4.50μg／ml范围内线性关系良好，r=0.9997。平均含量为0.202mg／ml，加样回收率为98.0％～103.0％。结论：实验结果表明，薄层层析-紫外分光光度法测定丹参注射液中原儿茶醛的含量，方法操作简便、准确度高、精密度好，可用于丹参注射液的质量控制。     

HPLC法同时测定皱皮木瓜中原儿茶酸和绿原酸的含量

目的建立皱皮木瓜中主要有效成分原儿茶酸和绿原酸的高效液相色谱含量测定方法。方法采用DikmaDiamonsil C18色谱柱（4.6 mm×250.0 mm,5μm）,甲醇-0.1%甲酸水梯度洗脱,流速：1.0 mL/min,柱温：30℃,检测波长：254 nm。结果原儿茶酸在16.66～533.00μg（r=0.999 9）,绿原酸在23.91～765.00μg（r=0.999 5）,线性关系良好;两个化合物的平均回收率分别为100.11%（RSD=0.90%,n=6）及99.06%（RSD=0.52%,n=6）。结论该方法简便快速,分离效果好,灵敏度高,重现性好,可为全面控制皱皮木瓜质量提供参考。     

RP-HPLC法同时测定双丹口服液中没食子酸、丹参素和原儿茶醛的含量

目的建立同时测定双丹口服液中3种活性成分没食子酸、丹参素和原儿茶醛含量的分析方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Sino Chrom ODS-BP C18（250 mm×4.6 mm,5μm）柱,流动相为甲醇-3%冰醋酸水溶液（8∶92）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm。结果没食子酸、丹参素和原儿茶醛分别在5.0～100.0μg/mL（r=0.999 8）、7.5～150.0μg/mL（r=0.999 9）、5.0～100.0μg/mL（r=0.999 8）范围内具有良好的线性关系,加样回收率（n=6）依次为99.2%、99.8%、100.3%。结论本方法操作简便,结果准确,重复性好,适用于双丹口服液的质量控制。     

新生儿缺氧缺血性心肌损害的发病因素和影响预后因素的临床研究

本文分析了一组并发心肌损害的窒息新生儿,发现胎儿宫内窘迫、窒息复苏后酸中毒和低氧血症是导致心肌损害的危险因素;心力衰竭和缺氧缺血性脑病等窒息并发症是影响预后的主要因素。     

虫类药临床应用举隅

虫类药药力峻猛,其性走窜,具有祛风、通络、活血、止痛等功效,在临床上应用广泛。根据辨证论治及异病同治的原理,应用虫类药治疗咳嗽、痛证、皮肤病、肿瘤等疾病均获得良效。故在临床诊治过程中,在熟练掌握虫类药的特性功效前提下,适当配伍相应的虫类药物,能较好地提高临床疗效。     

紫杉醇(PTX)在食管癌同期放化疗中的研究进展

 紫杉醇(paclitaxel,PTX)是食管癌化疗中最有活性的药物之一,因其独特的作用机制和良好的耐受性,被广泛与顺铂(cisplatin,DDP)、5-氟尿嘧啶(fluorouracil,5-Fu)等联合应用。PTX还有一定的放射增敏作用,作为放射增敏剂之一常被用于同期放化疗。在临床上,PTX类药物有不同的制剂类型和用药方案,本文就其在食管癌放化疗中的研究进展,在不同方案中的作用以及应用中存在的问题作一综述。     

Bearing surfaces in hip replacement - Evolution and likely future

Total hip arthroplasty has evolved from the first total hip arthroplasty in 1938, through the revolutionization of hip arthroplasty by principles of low friction arthroplasty introduced by Sir John Charnley in 1960s to the present state of the art implants and techniques. The main concern regarding failure of total hip arthroplasty has been the biological response to particulate polyethylene debris generated by conventional metal on polyethylene bearing surfaces leading to osteolysis and aseptic loosening of the prosthesis. Therefore, recent research has been focussing on alternative bearing surfaces to reduce the particulate debris generated. These bearing surfaces include ceramic-polyethylene, metal-metal as well as ceramic-ceramic articulations and have demonstrated lesser friction rates as well as significantly lower wear rates as compared to widely used metal on polyethylene surfaces. Clinical experience until now has shown that metal on metal articulations have significant safety concerns whereas metal-on-highly crosslinked polyethylene, ceramic on ceramic and ceramic on highly crosslinked polyethylene articulations have shown encouraging results to hold promise for wider use in younger and more active patients. This review article discusses positives and drawbacks of various bearing surfaces in current clinical use in total hip arthroplasty as well as briefly explores the newer technologies on the horizon which may even further decrease wear and improve total hip arthroplasty survivorship.     

Bearing surfaces in hip replacement – Evolution and likely future

Total hip arthroplasty has evolved from the first total hip arthroplasty in 1938, through the revolutionization of hip arthroplasty by principles of low friction arthroplasty introduced by Sir John Charnley in 1960s to the present state of the art implants and techniques. The main concern regarding failure of total hip arthroplasty has been the biological response to particulate polyethylene debris generated by conventional metal on polyethylene bearing surfaces leading to osteolysis and aseptic loosening of the prosthesis. Therefore, recent research has been focussing on alternative bearing surfaces to reduce the particulate debris generated. These bearing surfaces include ceramic-polyethylene, metal–metal as well as ceramic–ceramic articulations and have demonstrated lesser friction rates as well as significantly lower wear rates as compared to widely used metal on polyethylene surfaces. Clinical experience until now has shown that metal on metal articulations have significant safety concerns whereas metal-on-highly crosslinked polyethylene, ceramic on ceramic and ceramic on highly crosslinked polyethylene articulations have shown encouraging results to hold promise for wider use in younger and more active patients. This review article discusses positives and drawbacks of various bearing surfaces in current clinical use in total hip arthroplasty as well as briefly explores the newer technologies on the horizon which may even further decrease wear and improve total hip arthroplasty survivorship.     

滇白珠化学成分的研究(Ⅱ)

从滇白珠Ｇａｎｌｔｈｅｒｉａ ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ根的乙酸忆是活性部位分得１０个化合物,经理化性质和波谱分析,它们的结构分别鉴定为阿魏酸（Ⅰ）,氯原酸（Ⅱ）,（＋）－儿茶素（Ⅲ）,原花色素Ａ２,芦丁,槲皮素,水杨酸,香草酸,２,５－二羟基七甲酸和原儿茶酸,其中Ⅳ为杜鹃化科植物中首次报道,其它９个化合物为白珠树属植物中首次分得。     

成都地区17家医院2007～2009年神经系统药利用分析

目的了解成都地区17家医院神经系统药的应用情况,为临床用药提供参考。方法采用限定日剂量（DDD）方法,对成都地区17家医院2007～2009年神经系统用药的销售金额、用药频度（DDDs）等进行统计、分析。结果 2009年神经系统药销售金额达26172.35万元,排名全部药品总销售第2位。占药品总销售金额的10.40%,较2008年的9.77%略有增加。主要包括新一代抗精神失常药、解热镇痛药、麻醉药、中枢神经兴奋药等。结论神经系统药在临床治疗中发挥着越来越重要的作用。该地区医院所应用神经系统药结合了患者的疾病及经济条件,充分体现了用药的合理性。