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目的 对益智复方汤中的化学成分进行研究。方法 利用大孔吸附树脂、聚酰胺、硅胶柱色谱和中压制备等手段进行分离,依据理化性质和波谱法鉴定化学结构。结果 从益智复方汤的大孔吸附树脂70%乙醇洗脱部分分得9个化合物,分别鉴定为20(S)-人参皂苷Rg3(Ⅰ)、20(R)-人参皂苷Rg3(Ⅱ)、20(S)人参皂苷Rh1(Ⅲ)、20(S)人参皂苷Rh2(Ⅳ)、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、淫羊藿苷(Ⅶ)、淫羊藿次苷Ⅰ(Ⅷ)和对甲氧基肉桂醛(Ⅸ)。结论 以上化合物均为首次从益智复方汤中分得,其中化合物Ⅰ~Ⅳ来源于红参;化合物Ⅴ、Ⅵ来源于何首乌;Ⅶ、Ⅷ来源于淫羊藿。 相似文献
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目的 建立并完善白果饮片的质量标准。方法 参照《中国药典》(2015年版)第一增补本相关方法对29批白果仁饮片及12批炒白果仁饮片进行性状鉴别,并测定水分含量。结果 不同批次的白果仁饮片及炒白果仁饮片性状较一致;白果仁饮片水分含量为8.8%~12.2%,平均为10.5%;炒白果仁饮片水分含量为5.4%~12.3%,平均为8.9%。鉴于白果饮片存储较久,易虫蛀发霉,规定白果饮片水分含量不超过10.0%。结论 与《中国药典》(2015年版)第一增补本相比,增加了白果仁及炒白果仁饮片的性状鉴别,完善了白果饮片的质量标准;白果仁及炒白果仁饮片水分含量需严格控制,不超过10.0%,以防止饮片发霉及虫蛀。 相似文献
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目的 全面表征何首乌Polygonum multiflorum的化学成分,对产地加工炮制一体化何首乌饮片与传统加工何首乌饮片的化学成分进行比较。方法 采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF-MS)技术表征何首乌中的化学成分;运用代谢组学方法比较产地加工炮制一体化何首乌饮片与传统饮片中成分差异。结果 根据对照品的质谱裂解规律、保留时间、色谱峰的精确相对分子质量、碎片离子等信息结合MS-FINDER软件从何首乌中鉴定出了69个化学成分;运用多元统计分析比较产地加工炮制一体化饮片与传统饮片的化学成分,整体化学轮廓存在相似性,但大黄素、二苯乙烯苷、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷等游离蒽醌类成分存在差异。结论 产地加工炮制一体化技术具有简化炮制步骤,提高生产效率等优点,但是在推广产地加工炮制一体化技术的过程中,还应考虑到游离蒽醌类成分的影响。 相似文献
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目的优化赶黄草中大环多酚大孔树脂纯化工艺。方法采用静态吸附、解吸附实验对17种大孔树脂进行筛选,并对上样液体积流量、上样液质量浓度、径高比、上样体积、洗脱溶剂体积分数、洗脱液体积进行考察,HPLC法测定大环多酚含量及其转移率。结果最佳条件为HPD?400型大孔树脂,大环多酚质量浓度1.60~2.20 mg/mL,以2~2.5 BV/h体积流量通入径高比1∶4的树脂柱中,上样9 BV,14 BV 40%乙醇洗脱除杂,收集10 BV 50%乙醇洗脱部位,减压浓缩至干,大环多酚含量可达65%以上,转移率在50%以上,得率为6.56%。结论该工艺稳定可行,可用于大孔树脂纯化赶黄草中大环多酚。 相似文献
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目的:研究鼠曲草乙酸乙酯部位化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20等分离纯化手段相结合对鼠曲草进行分离纯化。通过理化性质和波谱数据(1H-NMR,13C-NMR)进行结构鉴定。结果:从鼠曲草中分离鉴定了13个化合物,分别鉴定为咖啡酸乙酯(1),原儿茶酸乙酯(2),对羟基肉桂酸(3),4-羟基苯乙酮(4),原儿茶酸(5),3-(4’-formylphenoxy)-4-methoxybenzaldehyde(6),desmethylyangonine-4’-glucopyranoside(7),4’-hydroxydehydrokawain(8),绿原酸(9),1,4,5-三咖啡酰奎宁酸(10),1,5-二咖啡酰奎宁酸(11),1,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯(12),1,3-二咖啡酰奎宁酸(13)。结论:化合物1,2,4~7,10为首次从鼠曲草属植物中分离得到,化合物3,8为首次从菊科植物中分离得到。 相似文献
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