细胞因子和泌乳素对体外培养的人球后成纤维细胞表面ICAM-1表达的影响

目的：通过研究细胞因子和泌乳素（ＰＲＬ）对球后成纤维细胞（ＲＦｓ）表面细胞间粘附分子－１（ＩＣＡＭ－１）表达的影响,进一步了解甲状腺相关眼病（ＴＡＯ）的发病机理,以探索新的防治途径。方法：将体外培养的正常人ＲＦｓ与ＩＦＮ－γ、ＩＬ－４、ＩＦＮ－α和ＰＲＬ孵育７２ｈ,利用直接免疫荧光技术和流式细胞仪检测其表面ＩＣＡＭ－１表达的情况。结果：正常人ＲＦｓ中只有极少数细胞自发并较弱地表达ＩＣＡＭ－１,基础状态下的阳性百分数为（３．４９±１．９９）,平均荧光强度为（４４．８４±２０．５９）;而ＩＦＮ－γ、ＩＬ－４、ＩＦＮ－α能以剂量依赖方式显著增强ＩＣＡＭ－１的表达（Ｐ＜０．０５）。ＰＲＬ不仅可以直接刺激ＲＦｓ表面ＩＣＡＭ－１的表达（Ｐ＜０．０５）,其剂量相关曲线呈双相型,还能拮抗或协同ＩＦＮ－γ（１００ｕ／ｍｌ）、ＩＦＮ－α（１０００ｕ／ｍｌ）或ＩＬ－４（２．５ｎｇ／ｍｌ）的诱导作用。结论：ＩＦＮ－γ、ＩＬ－４、ＩＦ－α和ＰＲＬ对正常人ＲＦｓ表面ＩＣＡＭ－１的表达有明显的调节作用,它们可能是启动或加重ＴＡＯ自身免疫反应的重要因素。     

3种干扰因子对人肺癌细胞株A549体外增殖、侵袭力及ICAM-1表达的调节作用

目的：研究全反维甲酸（ＡＴＲＡ）等干扰因子对肺癌细胞株Ａ５４９侵袭、增殖及ＩＣＡＭ－１分子表达的调节作用。方法：根据细胞穿过铺有Ｍａｔｒｉｇｅｌ胶多孔膜数量检测细胞侵袭力,用改良龙胆紫吸收比色计数法检测细胞增殖,以流式细胞分析和酶联免疫吸附试验检测ＩＣＡＭ－１、ｓＩＣＡＭ－１表达水平。结果：Ａ５４９ 经ＡＴＲＡ处理后,细胞表面ＩＣＡＭ－１表达降低,体外侵袭力明显降低,体外增殖明显抑制;ＩＦＮ α不增加细胞ＩＣＡＭ－１表达,但抑制体外增殖及体外侵袭力;ＩＬ－１ 明显增强细胞表面ＩＣＡＭ－１表达及培养上清ｓＩＣＡＭ－１含量,体外侵袭力有增高趋势。结论：ＡＴＲＡ、ＩＦＮ α、ＩＬ－１ 对Ａ５４９ 细胞体外增殖及ＩＣＡＭ－１、ｓＩＣＡＭ－１表达有不同的调节作用,而对其转移潜能具有不同调变作用。     

3种干扰因子对人肺癌细胞株A549体外增殖,侵袭力入ICAM— …

目的：研究全反维甲酸（ＡＴＲＡ）等干扰因子对肺癌细胞株Ａ５４９侵袭、无殖及ＩＣＡＭ－１分子表达的调节作用。方法：根据细胞穿过铺有Ｍａｔｒｉｇｅｌ胶多孔膜数量检测细胞侵袭力,用改良龙胆紫吸收比色计数法检测细胞增殖,以流式细胞分析和酶联免疫吸附试验检测ＩＣＡＭ－１、ｓＩＣＡＭ－１表达水平。结果：Ａ５４９经ＡＴＲＡ处理生,细胞表面ＩＣＡＭ－１表达降低,体外侵袭力明显降低,体外增殖明显抑制;ＩＦＮα不增加     

细胞间粘附分子—1反义DNA体外对内皮细胞细胞间粘附分子—1？…

目的：研究细胞间粘附分子－１（ＩＣＡＭ－１）的 ＤＮＡ对内皮细胞ＩＣＡＭ－１表达的抑制作用。方法：构建ＩＣＡＭ－１反义ＤＮＡ载体,用脂质体转染内皮细胞,ＴＮＦα刺激后,流式细胞术检测转染细胞表面ＩＣＡＭ－１蛋白的表达。结果：酶切鉴定证明,１．４ｋｂ的ＩＣＡＭ－１ＤＮＡ片段后向连接到ｐｃＤＮＡ３表达载体,;流式细胞术检测显示,正常细胞加ＴＮＦα刺激后,表面ＩＣＡＭ－１表达明显升高,转洒细胞加ＴＮＦα     

EFFECTS OF GLYCYRRHIZAE AND GLYCYRRHIZICACID ON CELLULAR IMMUNOCOMPETENCE OF γ-RAY-IRRADIATED MICE

ＥＦＦＥＣＴＳＯＦＧＬＹＣＹＲＲＨＩＺＡＥＡＮＤＧＬＹＣＹＲＲＨＩＺＩＣＡＣＩＤＯＮＣＥＬＬＵＬＡＲＩＭＭＵＮＯＣＯＭＰＥＴＥＮＣＥＯＦγ－ＲＡＹ－ＩＲＲＡＤＩＡＴＥＤＭＩＣＥＩ－ＨｓｉｎＬｉｎ林宜信，Ｄｏｕ－ＭｏｎｇＨａｕ郝道猛，Ｗａｎｇ－ＣｈｉＣ...     

ABNORMAL LEFT VENTRICULAR SYSTOLIC AND DIASTOLIC FUNCTIONAL RESPONSE TO ISOMETRIC EXERCISE IN IDIOPATHIC DILATED CARDIOMYOPAT

ＡＢＮＯＲＭＡＬＬＥＦＴＶＥＮＴＲＩＣＵＬＡＲＳＹＳＴＯＬＩＣＡＮＤＤＩＡＳＴＯＬＩＣＦＵＮＣＴＩＯＮＡＬＲＥＳＰＯＮＳＥＴＯＩＳＯＭＥＴＲＩＣＥＸＥＲＣＩＳＥＩＮＩＤＩＯＰＡＴＨＩＣＤＩＬＡＴＥＤＣＡＲＤＩＯＭＹ－ＯＰＡＴＨＹ：ＢＥＮＥＦＩＣＩＡＬ...     

急性胆管炎时肝组织ICAM—1与循环PMN表面CD11b,CD18的表？…

目的：观察急性胆管炎时大鼠肝组织ＩＣＡＭ－１与循环ＰＭＮ表面ＣＤ１１ｂ,ＣＤ１８的表达变化。方法：应用原位分子杂交和斑点杂交技术胆道感染时ＩＣＡＭ－１ ｍＲＮＡ在肝组织的定位及转录表达强度;用流式细胞仪测定ＰＭＮ表达ＣＤ１１ｂ及ＣＤ１８的阳性率。结果：ＩＡＭ－１ｍＲＮＡ原位杂交显示胆道感染３ｈ后肝窦内皮细胞,枯否细胞和肝小叶中央静脉内皮细胞阳性反应增强,１２ｈ阳性反应最强。     

血小板激活因子和维甲酸对中性粒细胞功能和ICAM—1,ELAM…

目的；探讨血小板激活因子（ＰＡＦ）和维甲酸（ＲＡ）对多表核中性粒细胞（ＰＭＮ）功能和肺微血管内皮细胞（ＭＶＥＣ）ＩＣＡＭ－１和Ｅ－选择素（ＥＬＡＭ－１）表达的影响。方法；采用作者创建的无创性分离法分离培养ＰＭＶＥＣ：将ＰＡＦ和ＲＡ分别加入培养有ＰＭＶＥＣ的９０孔板中，观察二者对ＰＭＮ－ＰＭＶＥＣ粘附的影响，ＥＬＩＳＡ法测定ＰＭＶＥＣ上ＥＬＡＭ－１和ＩＣＡＭ－１的表达，测定ＰＡＦ和ＲＡ对ＰＭＮ的趋化     

血小板激活因子和维甲酸对中性粒细胞功能和ICAM－1，ELAM－1表达的影响

目的：探讨血小板激活因子（ＰＡＦ）和维甲酸（ＲＡ）对多形核中性粒细胞（ＰＭＮ）功能和肺微血管内皮细胞（ＰＭＶＥＣ）ＩＣＡＭ－１和Ｅ－选择素（ＥＬＡＭ－１）表达的影响。方法：采用作者创建的无创性分离法分离培养ＰＭＶＥＣ；将ＰＡＦ和ＲＡ分别加入培养有ＰＭＶＥＣ的９６孔板中，观察二者对ＰＭＮ－ＰＭＶＥＣ粘附的影响；ＥＬＩＳＡ法测定ＰＭＶＥＣ上ＥＬＡＭ－１和ＩＣＡＭ－１的表达；测定ＰＡＦ和ＲＡ对ＰＭＮ的趋化性、聚集和酸性磷酸酶的释放的影响。结果：（ｌ）ＰＭＶＥＣ用ＰＡＦ处理３．５ｈ后，它与ＰＭＮ的粘附率从５７．３％增加到７２．８％（Ｐ＜０．０１）。而用ＰＡＦ处理ＰＭＮ同样可增加ＰＭＮ－ＰＭＶＥＣ的粘附率。（２）ＲＡ可阻断未刺激ＰＭＮ与ＰＡＦ刺激的ＰＭＶＥＣ之间的粘附，但对ＰＡＦ刺激的ＰＭＮ与未刺激的ＰＭＶＥＣ之间的粘附却无作用。（３）ＰＡＦ可增加ＰＭＶＥＣ上ＩＣＡＭ－ｌ和ＥＬＡＭ－ｌ的表达、增加酵母多糖激活血清和组胺对ＰＭＮ的趋化性、增加ＰＭＮ的聚集和ＰＭＮ酸性磷酸酶的释放。（４）ＲＡ则可抑制ＰＡＦ诱导的ＰＭＮ聚集、酸性磷酸酶的释放及ＰＭＮ对酵母多糖刺激血清和组胺的趋化性，而ＩＣＡＭ－１和ＥＬＡＭ－１的表达却未改变     

CHANGES OF ENDOTHELIN-1 GENE EXPRESSION IN RAT BRAINS DURING ISCHEMIA AND ISCHEMIC REPERFUSION

ＣＨＡＮＧＥＳＯＦＥＮＤＯＴＨＥＬＩＮ－１ＧＥＮＥＥＸＰＲＥＳＳＩＯＮＩＮＲＡＴＢＲＡＩＮＳＤＵＲＩＮＧＩＳＣＨＥＭＩＡＡＮＤＩＳＣＨＥＭＩＣＲＥＰＥＲＦＵＳＩＯＮＷｕＷｅｉｐｉｎｇ（吴卫平）；ＫｕａｎｇＰｅｉｇｅｎ（匡培根）ａｎｄＬｉＺｈｅｎｚｈｏ...