凯时与洛汀新联合治疗早期糖尿病肾病32例疗效分析

目的观察凯时与洛汀新联合治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将我院2008年6月～2010年6月64例门诊和住院的早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各32例,两组均给予常规降糖、降压、纠正水电解质紊乱等对症治疗,治疗组在常规治疗基础上给予凯时（10ug,加入生理盐水10mL静脉推注,每日1次）与洛汀新（10mg/次,1次／d）、疗程14d。2周后评价疗效。结果治疗组的疗效明显优于对照组（P〈0．05）,且两组治疗2周后,尿素氮、肌酐、肌酐清除率、血浆白蛋白变化不明显,但治疗组尿蛋白、24h尿白蛋白排泄率改善明显优于对照组（P〈0．05）。结论凯时与洛汀新联合治疗早期糖尿病肾病疗效确切,可以显著减少尿蛋白排泄,改善肾功能,在严格控制血糖的前提下可以广泛推广应用。     

卡托普利、前列腺素E1治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 :观察卡托普利、前列腺素E1治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 :治疗组 38例在优质蛋白、胰岛素常规治疗的同时应用卡托普利 37 5～ 75mg/d ,前列腺素E1每天予 1 0 0 μg静脉滴注 ,每天 1次 ,2周为一疗程 ,可重复 1～ 2个疗程 ;并与常规治疗对照。结果 :治疗组 38例显效 2 8例 ,有效 6例 ,无效 4例 ;而对照组 36例显效1 1例 ,有效 9例 ,无效 1 6例。在减少尿蛋白时与对照组进行比较 ,结果明显优于对照组 (P <0 0 1 )。结论 :加用卡托普利、前列腺素E1治疗糖尿病肾病毒副作用少 ,并有很好的治疗效果。     

怡开治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察怡开(TPK)对早期糖尿病肾病尿蛋白的影响。方法选取糖尿病早期肾病患者80例,随机分为治疗组(怡开组)40例,对照组(洛汀新组)40例。两组控制血糖、血压方法相同,对照组口服洛汀新10 mg,1次/d;治疗组口服怡开240 u,3次/d。两组疗程为3个月。结果和洛汀新组相比,怡开组治疗3个月后24 h尿微量白蛋白排泄率明显降低(P<0.05)。结论在早期糖尿病肾病阶段,短时间内口服怡开有较好降低尿微量白蛋白排泄率。     

依那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

糖尿病肾病 (DN )是糖尿病 (DM )致死致残的重要原因 ,一旦发现 ,在临床上治疗是很棘手的。本文总结了 60例早期糖尿病肾病患者 ,随机分成对照组和治疗组 (各 3 0例 )治疗组用依那普利 5mg/日 ,4周为一疗程。结果 :治疗组显效 18例 ,有效 10例 ,无效 2例 ,有效率 93 3 % ;对照组显效 8例 ,有效 14例 ,无效 8例 ,有效率 73 3 % ,P <0 .0 1有显著性差异 ,表明早期应用依那普利能改善早期糖尿病肾病的血液动力学异常 ,减少蛋白排泄 ,防止或延缓DN的进展     

清热益肾汤治疗IgA肾病临床分析

目的：观察中药清热益肾汤治疗IgA肾病的疗效。方法：选取经肾活检确诊为原发性IgA肾病的60例患者,随机分为治疗组和对照组,两组各30例,对照组予常规口服雷公藤多甙片与洛汀新治疗,治疗组加服中药清热益肾汤,1剂/d煎服,疗程3个月。治疗前后复查24 h尿蛋白定量、尿沉渣镜检,记录临床病情过程,对比疗效。结果：治疗组显效11例,有效13例,无效6例,总有效率80.0％;对照组显效7例,有效7例,无效16例,总有效率46.7％。两组总有效率差异有显著性（ P ＜0.05）。结论：清热益肾汤治疗IgA肾病疗效显著。     

罗红霉素治疗小儿鼻窦炎40例的疗效观察

目的 观察罗红霉素治疗小儿慢性鼻窦炎的疗效.方法 小儿慢性鼻窦炎病例80例,随机分为观察组及对照组各40例,对照组按体重常规剂量口服阿莫西林或头孢拉啶;观察组每次口服罗红霉素50 mg,2次/d,定期复查肝功能;两组均口服10 d为1个疗程,停药5～7 d进行第二疗程,总疗程2～3个,随访6个月以上.结果 观察组痊愈18例,显效7例,有效4例,无效6例,总有效率为82.86%(29/35);对照组痊愈8例,显效6例,有效5例,无效15例;总有效率为55.88%(19/34),观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 罗红霉素治疗小儿慢性鼻窦炎,是有效安全的方法.     

尿毒清联合开同治疗糖尿病肾病40例临床观察

目的探讨尿毒清联合开同治疗糖尿病肾病的疗效。方法灵宝市第一人民医院2005年1月-2011年5月的糖尿病肾病患者,对照组35例常规治疗,治疗组40例加用尿毒清和开同,1个月为1个疗程,观察6个月,6个疗程,观察治疗前后尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、糖化血红蛋白(HbA1c)的变化。结果 6个疗程后治疗组显效16例,有效18例,无效6例,总有效率85%;对照组显效4例,有效9例,无效22例,总有效率37%。治疗组明显优于对照组(P<0.05)。治疗组尿素氮(BUN)和血肌酐(SCr)下降明显(P<0.05);对照组治疗前后尿素氮(BUN)和血肌酐(SCr)未有明显改善(P>0.05)。结论尿毒清颗粒联合开同对糖尿病肾病有较好的疗效,越早使用越好。     

固表健脾方治疗小儿肺脾两虚型过敏性鼻炎35例

目的:探讨固表健脾方治疗小儿肺脾两虚型过敏感性鼻炎的临床疗效。方法:将70例过敏感性鼻炎的患儿随机分为两组,其中中医治疗组35例,应用自拟固表健脾方加减,每日1剂;西药对照组35例,口服氯雷他定,体重>30kg,每次10mg,1次/d;体重≤30kg,每次5mg,1次/d。苯海拉明麻黄素滴鼻,每日3次。28d为1疗程,1疗程后评定疗效。结果:治疗组35例,治愈9例,显效11例,有效10例,无效5例,有效率85.0%;对照组35例,治愈4例,显效6例,有效10例,无效15例,有效率57.0%,治疗组明显优于对照组(P<0.05);治疗组未见不良反应,对照组出现4例不良反应。结论:固表健脾方治疗小儿肺脾两虚型过敏感性鼻炎疗效好,副作用小,具有临床推广价值。     

前列腺素E1治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察前列腺素E1（凯时）对糖尿病肾病的疗效。方法糖尿病肾病患者43例,随机分为2组,治疗组23例,对照组20例,入选者为临床期肾功能正常患者,血糖、血压均控制在理想或接近理想范围,对治疗组患者应用凯时10μg静脉滴注,每日1次,28d为1疗程,对照组不给上述治疗,其它治疗方法相同。治疗前后测定尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、内生肌酐清除率（Ccr）、24h尿蛋白排出量。结果应用凯时治疗1个疗程后24h尿蛋白排出量由（3.67±1.42）g/24h降至（2.31±1.22）g/24h,P〈0.01,Scr由（81±10）umol/L降至（76±10）μmol/L,Ccr由（69±9）mL/min升至（76±8）mL/min,以上均P〈0.05。治疗过程未发生明显不良反应。结论凯时可以明显减少糖尿病肾病尿蛋白的漏出,并能保护肾功能,是治疗糖尿病肾病有效而安全的药物。     

格列美脲与格列齐特治疗糖尿病临床效果比较

目的比较格列美脲与格列齐特治疗糖尿病的临床治疗效果。方法选择45例行糖尿病治疗的患者,根据治疗方式的不同将患者分为对照组（n=20）和观察组（n=25）,对对照组患者给予格列齐特（40-160 mg/d,早晚餐前30 min口服,8周为1疗程）治疗,对观察组患者给予格列美脲（1-4 mg/d,早餐前30 min口服,8周为1疗程）治疗,对2组患者的临床治疗效果进行观察和比较。结果对照组11例患者治疗显效,8例患者治疗有效,1例患者治疗无效,治疗总有效率为95%;观察组15例患者治疗显效,9例患者治疗有效,1例患者治疗无效,治疗总有效率为96%,2组患者临床治疗效果差异无统计学意义。对照组2例患者胃部不适,2例患者头晕,3例患者低血糖,并发症发生率为35%;观察组1例患者胃部不适,1例患者头晕,1例患者低血糖,并发症发生率为12%,2组患者并发症发生率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对糖尿病患者行格列美脲与格列齐特治疗均能够取得理想的治疗效果,但是格列美脲治疗安全性更高,能够有效降低并发症发生率。     

缬沙坦对心力衰竭患者心室重塑及心功能影响的研究

目的:对比血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂缬沙坦和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)洛汀新对心力衰竭患者心室重塑及心功能的影响,探讨缬沙坦逆转心室重塑、改善心功能的作用。方法:心力衰竭患者100例,左室射血分数(LVEF)≤45%,心功能Ⅱ~Ⅳ级,随机分为对照组、缬沙坦组和洛汀新组。常规治疗基础上缬沙坦组加缬沙坦80mg/d,顿服,洛汀新组加洛汀新10mg/d,顿服,治疗16周,观察缬沙坦和洛汀新对心室重塑及心功能的影响。应用心脏彩色超声仪分别测定基线值、治疗后4周、16周左室结构及功能指标变化。结果:经过16周治疗后,对照组临床症状、心功能分级、心室收缩功能及心室重塑指标略有改善,而缬沙坦组和洛汀新组均明显改善。结论:AngⅡ受体拮抗剂缬沙坦能明显改善心力衰竭患者的心功能和逆转心室重塑。长期应用可改善衰竭心脏心肌细胞的生物学效应,这种有益的作用与ACEI类药物洛汀新相似。     

洛汀新与安内真联合治疗高血压150例疗效观察

洛汀新是含羧基类的血管紧张素转换酶抑制剂。安内真的苯黄酸氨氯地平,是长效二氢吡啶类钙结抗剂。两者联合应用又一次开拓了高血压治疗的新领域,再次提高了降压疗效及安全性,减少了副作用。1对象与方法1.1对象将我院2003-10～2004-08期间诊断明确的EH患者(均符合1999年世界卫生组织和高血压学会制定的诊断标准,并排除继发性高血压)随机分为A,B,C3组。A组150例,男性92例,女性58例,平均年龄(66±12.55)岁,其中高血压3级76例,高血压2级50例,高血压1级24例;B组105例,男性65例,女性40例,平均年龄(62±11.32)岁,其中高血压3级62例,高血压2级32…     

贝那普利联合缬沙坦治疗高血压伴蛋白尿的临床研究

目的:观察贝那普利联合缬沙坦治疗高血压伴蛋白尿的疗效。方法:将164例高血压伴蛋白尿患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予贝那普利联合缬沙坦治疗,对照组给予贝那普利治疗。结果:治疗组24h尿蛋白及Scr较对照组均明显改善(P<0.05)。结论:贝那普利联合缬沙坦治疗高血压伴蛋白尿较单用贝那普利治疗效果明显。     

SUNDOM-300 I型半导体激光治疗机治疗肩关节周围炎90例疗效观察

目的　总结SUNDOM - 30 0I型半导体激光治疗机对肩关节周围炎的疗效。方法　取风池、风府、风门穴 ,功率 90 0mW ,肩井、肩三贞、肩外俞、曲池穴功率 4 0 0～ 4 5 0mW ,时间 6～ 1 0min ,1次 /d ,1 0次为 1个疗程 ,并设对照组。结果　治疗组 90例中 ,痊愈 73例 ,显效 1 0例 ,好转 5例 ,无效 2例 ;对照组 78例中 ,治愈38例 ,显效 1 8例 ,好转 1 3例 ,无效 9例。 2组治愈率分别 81 1 %和 4 8 7%。结论　半导体激光治疗机操作简单 ,对肩关节周围炎症疗效显著     

洛汀新治疗高血压的疗效观察

目的:观察洛汀新治疗高血压的疗效。方法:80例高血压患者经询问病史、体检检查及实验室检查确诊为高血压1～2级,随机分为治疗组与对照组各40例,对照组给予口服硝苯地平缓释片30mg,每日1次;治疗组给予口服洛汀新10.0mg,每日1次,服药2周后降压效果不佳,增至20mg,每日1次,总疗程4周。对治疗前、后两组间临床资料及疗效进行比较。结果:治疗组降压效果优于对照组(P<0.05),实验室检查的胆固醇、甘油三脂、血糖、尿素氮、肌酐的调节明显优于对照组(P<0.05)。结论:洛汀新是治疗高血压较为理想的药物,值得临床应用推广。     

康复新联合前列腺素E1脂肪乳注射液治疗糖尿病足溃疡疗效观察

目的评价康复新液联合前列腺素E1脂肪乳注射液治疗糖尿病足溃疡的临床疗效。方法选择糖尿病足溃疡患者30例,随机分为两组。治疗组15例,外用康复新液联合静脉滴注前列腺素E1脂肪乳注射液;对照组15例,给予常规西药治疗;4周为1个疗程。两组患者均采用胰岛素或胰岛素联合口服药物控制血糖,抗生素控制感染,足部溃疡局部清创引流、坏死组织清除等治疗。结果根据症状及溃疡面积判断疗效。治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率73.3%（P〈0.01）。结论康复新液联合前列腺素E1脂肪乳注射治疗糖尿病足溃疡疗效优于常规西药治疗。     

思美泰联合阿拓莫兰治疗酒精性肝病疗效观察

目的　探讨思美泰与阿拓莫兰联合治疗酒精性肝病的疗效。方法　选择 32例酒精性肿瘤 (包括酒精性脂肪肝、酒精性肝炎和酒精性肝硬化 )做为治疗组 ,采用思美泰 1 0g ,1次 /d静点 ;阿拓莫兰 1 2g ,1次 /d静点 ,30d为 1疗程。另选择 31例酒精性肝病为对照组 ,给予门冬氨酸钾镁 30mL加能量合剂 1支 ,维生素C 2 0g ,1次 /d静点 ,30d为 1疗程。观测ALT、AST、TBIL、GGT等主要指标。结果　治疗组显效 10例 ,有效 19例 ,无效 3例 ,总有效率 90 6 2 % ;对照组显效 6例 ,有效 16例 ,无效 9例 ,总有效率 70 96 % ,2组比较差异显著。结论　思美泰与阿拓莫兰联合治疗酒精性肝病 ,疗效显著 ,且无毒副反应。     

舒血宁注射液配合云克治疗强直性脊柱炎65例临床观察

目的探讨舒血宁注射液配合云克对强直性脊柱炎的疗效。方法选择确诊强直性脊柱炎65例,随机分成A组25例、B组20例、C组20例。A组用舒血宁5 mL加到5%葡萄糖注射液250 mL中静点,1次/d;云克15 mg加0.9%盐水250 mL中静点,1次/d。B组单用云克。C组单用舒血宁。3组均用药25 d为1疗程。观察血沉、C反应蛋白、HLA-B27、临床症状、脊柱运动度等指标。结果A组显效4例,有效10例,无效1例,总有效率96%;B组显效9例,有效6例,无效5例,总有效率75%;C组显效0例,有效12例,无效8例,总有效率12%。结论舒血宁注射液联合云克治疗强直性脊柱炎,对改善疼痛指数、关节功能运动指数、血沉及C-反应蛋白明显优于单独应用。     

前列腺素E_1脂微球载体制剂治疗突发性耳聋伴耳鸣眩晕的疗效观察

目的观察凯时(前列地尔,即前列腺素E1脂微球载体制剂,LipoPGE1)治疗突发性耳聋伴耳鸣、眩晕的疗效。方法102例突发性耳聋患者随机分为两组,治疗组:用凯时注射液10μg+0.9%氯化钠注射液(或5%的葡萄糖溶液)20 mL,缓慢静脉滴注,1次/d,10~14 d为1个疗程。②对照组:用复方丹参30 mL和维脑路通400 mg加入生理盐水250 mL静脉点滴,1次/d,10~14 d为1个疗程。两组均辅以使用三磷酸腺苷、辅酶A、细胞色素C、营养神经等药物静脉注射。观察两组病例治疗后听力的恢复情况。结果治疗组:耳聋治疗有效率为87.93%;耳鸣治疗有效率为94.7%。对照组:耳聋治疗有效率为77.36%;耳鸣治疗有效率为96.15%。比较差异有显著性(P<0.05)。未见严重的不良反应和并发症。结论凯时对突发性耳聋有较好的治疗作用。在突聋的治疗上,凯时具有较好的临床应用价值。     

奥曲肽治疗急性水肿型胰腺炎患者临床疗效分析

目的探讨奥曲肽治疗急性水肿型胰腺炎的临床疗效情况。方法选取2010年1月-2012年10月收治的急性水肿型胰腺炎患者120例,采取电脑分组的方法分成观察组、对照组各60例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予奥曲肽治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组疗效优35例,疗效良20例,疗效中3例,疗效差2例,疗效优良率为91.67%;对照组疗效优9例,疗效良37例,疗效中9例,疗效差5例,疗效优良率为76.67%。观察组临床疗效显著高于对照组,P〈0.05,具有统计学意义。治疗后,观察组患者各项临床指标情况显著优于对照组,并均具有显著性差异,P〈0.05。结论急性水肿型胰腺炎患者在常规治疗基础上给予奥曲肽治疗,可以显著提高临床疗效,值得临床进一步推广。