变形链球菌耐氟菌株中耐酸相关基因gluA突变的检测及其意义

目的:检测变形链球菌耐氟菌株中耐酸相关基因gluA是否发生突变,阐明变形链球菌耐氟菌株耐酸性的变化.方法:采用变形链球菌国际参考株在体外人工诱导形成变形链球菌耐氟菌株,碱裂解法提取变形链球菌耐氟菌株的基因组,根据GenBank上发表的变形链球菌不同菌株中耐酸相关基因gluA的基因序列,在保守区设计上下游引物,以变形链球...     

5种天然药物对变形链球菌在唾液获得性膜粘附的影响

目的 研究大黄、槟榔、白芷、川芎和儿茶5种天然药物对变形链球菌在唾液获得性膜粘附的影响。方法 采用唾液包被的羟磷灰石(S-HA)形成实验性膜的体外模式，用天然药物处理S-HA和变形链球菌，观察变形链球菌在S-HA粘附的情况。结果 大黄、槟榔和川芎可明显抑制变形链球菌对S-HA的粘附，且槟榔的抑制作用最为显著，而白芷对变形链球菌的粘附无明显影响，儿茶仅在处理变形链球菌时对其粘附有抑制作用。结论 大黄、槟榔、川芎和儿茶对变形链球菌在唾液获得性膜的粘附有一定的抑制作用，而白芷对变形链球菌的粘附无明显影响。     

羧甲基壳聚糖对变形链球菌表面疏水性及黏附力的影响

目的研究羧甲基壳聚糖对变形链球菌表面疏水性及黏附能力的影响。方法采用微生物黏着碳氢化合物法（MATH）测定不同浓度的羧甲基壳聚糖对变形链球菌表面疏水性的影响;并采用不同浓度的羧甲基壳聚糖与变形链球菌共同培养计算羧甲基壳聚糖对变形链球菌的黏附率的影响。结果不同分子量的羧甲基壳聚糖浓度为0.16 g/L时可降低变形链球菌表面的疏水性,并抑制变形链球菌在光滑玻面的黏附。结论羧甲基壳聚糖可以有效抑制变形链球菌的疏水性及黏附能力。     

变形链球菌和远缘链球菌对牙釉质表面显微硬度的影响

目的 探讨变形链球菌和远缘链球菌对牙釉质致龋脱矿性的影响。方法 测量在TSB培养液中变形链球菌和远缘链球菌对离体牙牙釉质表面显微硬度的影响。结果 变形链球菌和远缘链球菌均可使牙釉质表面显微硬度下降,下降率分别为35％和45％,且远缘链球菌组随时间下降高于变形链球菌。结论 远缘链球菌对牙釉质的致龋脱矿性高于变形链球菌,且变链菌在pH低环境中的致龋脱矿性受到抑制。     

弱激光辐照对变形链球菌生长和产酸影响的研究

目的 研究弱激光对变形链球菌的生长刺激效应及产酸活性的影响.方法 不同能量密度的He-Ne激光辐照变形链球菌后立即行活菌计数分析及培养,6-24h后行产酸分析.结果 与对照组相比,激光剂量为1.30J,cm2和2.70J/cm2对变形链球菌有生长刺激作用(P<0.05).激光剂量为0.65、5.40、10.80J/cm2对变形链球菌的生长无影响(P>0.05).激光剂最为13.0J/cm2对变形链球菌的牛长有抑制作用(P<0.05).He-Ne激光对变形链球菌产酸能力无影响.结论 He-Ne激光在体外实验中低剂量对变形链球菌有生长刺激作用,随着剂量的增大出现牛长抑制效应.对变形链球菌的产酸能力无影响.     

变形链球菌耐氟菌株的筛选及分子鉴定

目的：探讨变形链球菌(S.mutans)获得耐氟性的培养条件及其鉴定方法,为鉴定变形链球菌耐氟菌株提供理论依据。方法：在微需氧条件(95%N2,5%CO2)下,以梯度氟化钠(NaF)浓度对变形链球菌UA159进行培养,获得耐氟菌株。从表现型和基因型上鉴定所培养菌株。观察菌株的表型特征;采用生理生化鉴定和PCR法对该菌株16S rDNA进行克隆鉴定。结果：微需氧（95%N2,5%CO2）条件下培养出耐氟变形链球菌株。形态学观察、生理生化鉴定和16S rDNA鉴定,该菌株具有耐氟稳定性,与变形链球菌UA159的16S rDNA序列同源性是100%,确定该菌株为变形链球菌耐氟菌株。结论：变形链球菌耐氟菌株培养条件是微需氧（95%N2,5%CO2）和脑心浸液(BHI)培养基中培养48 h。经NaF诱导的变形链球菌UA159鉴定为变形链球菌UA159的突变株变形链球菌UA159-FR。
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抗变形链球菌鸡卵黄抗体抑制变形链球菌产酸能力研究

目的通过对抗变形链球菌Ⅰ、Ⅲ型鸡卵黄抗体(IgY)影响变形链球菌产酸能力的实验研究,探索抗变形链球菌鸡卵黄抗体防龋的机制。方法用含不同浓度抗变形链球菌鸡卵黄抗体TS培养基厌氧培养变形链球菌S.mutans MT6R(血清C型、遗传Ⅰ型)、远缘链球菌S.Sobrinus 6715(血清g型,遗传Ⅲ型)及其混合菌株,用数值式酸度计检测培养基上清液的pH值。数据作方差分析。结果抗变形链球菌Ⅰ、Ⅲ型鸡卵黄抗体能抑制各实验组细菌培养基pH值的下降,经方差分析,实验组pH值随着特异抗体浓度的增加而上升,其最佳抑制浓度为1:2,此时与对照组比较有非常显著的差异;当抗体浓度为1:32时,其pH值与对照组无显著差异(P>0.05)。结论抗变形链球菌鸡卵黄抗体可以有效抑制变形链球菌利用糖产酸的能力。     

氟和锌对变形链球菌乳酸脱氢酶代谢影响的实验研究

目的　研究氟和锌对变形链球菌乳酸脱氢酶代谢的影响。方法　用含 0 .2～ 1.0 mol/ L 氟、锌离子的 TG培养基厌氧培养变形链球菌 C型 Ingbritte株。结果　氟和锌均能抑制变形链球菌乳酸脱氢酶的代谢 ,氟、锌合用时其抑制作用明显增强。结论　氟、锌离子对变形链球菌乳酸脱氢酶代谢具有协同性抑制作用     

变形链球菌活性氧代谢研究

目的：研究变形链球菌活性氧代谢的规律，探讨变形链球菌活性氧代谢与龋病发生的关系。方法：采用硫代巴比妥酸-冰醋酸法(thiobarbituric acid—glacialaceticacid，TBA)检测不同培养条件下变形链球菌脂质过氧化产物产生情况。结果：葡萄糖促进变形链球菌脂质过氧化产物产生，美兰抑制变形链球菌脂质过氧化产物产生。结论：活性氧代谢是变形链球菌代谢的特征。     

新型MGB探针特异性检测变形链球菌

目的:设计一种新型TaqManMGB探针,利用实时荧光定量PCR检测变形链球菌,提高PCR法检测变形链球菌的特异性,减少检测的假阳性。方法:提取6种不同链球属细菌的DNA,分别进行巢式PCR和TaqManMGB实时荧光定量PCR,比较两种PCR方法检测变形链球菌的特异性。巢式PCR第1轮扩增的引物是细菌16S rRNA基因通用引物,第2轮扩增使用变形链球菌16S rRNA基因可变区序列的特异性引物。TaqManMGB实时荧光定量PCR的引物与第2轮巢式PCR特异性引物相同,设计的MGB探针序列与变形链球菌16S rRNA基因中特异性序列相匹配,不与其他细菌的基因序列匹配。将变形链球菌标准株的DNA样本从2.5 mg/L至0.16μg/L按5倍梯度稀释,制备出实时荧光定量PCR的标准曲线。结果:变形链球菌和格氏链球菌在巢式PCR中均扩增出282 bp的DNA片段,出现假阳性结果。TaqManMGB实时荧光定量PCR能定量检出变形链球菌标准株和临床株,不检出其他链球菌,比巢式PCR特异性更好。TaqManMGB实时荧光定量PCR对变形链球菌DNA的最低检出浓度为20μg/L。结论:本研究设计出一种针对变形链球菌的TaqManMGB探针,建立利用TaqManMGB实时荧光定量PCR特异性检测口腔中变形链球菌的方法。     

载银纳米二氧化钛义齿基托的体外抗菌实验研究

目的研究加入载银纳米二氧化钛抗菌粉的聚甲基丙烯酸甲酯义齿基托体外对口腔常见致病菌(变形链球菌)的抗菌效果。方法测定载银纳米二氧化钛抗菌粉对变形链球菌的最小抑菌浓度,并以此为依据,在义齿基托中添加载银纳米二氧化钛抗菌粉,观察加入不同浓度载银纳米二氧化钛抗菌粉的义齿基托对变形链球菌的抗菌效果。结果载银纳米二氧化钛抗菌粉对变形链球菌的最小抑菌浓度为2.5g/L;当载银纳米二氧化钛抗菌粉在树脂基托中的浓度为1.25、2.5、5.0、10.0g/L时,其对变形链球菌抗菌率达分别为75.3%、89.9%、95.4%、99.9%。结论加入载银纳米二氧化钛抗菌粉的义齿基托在体外对变形链球菌具有良好的抗菌效果,能够达到义齿在口腔中的抗菌要求。     

纳米氢氧化钙根充材料对变形链球菌的抗菌性研究

目的:研究纳米氢氧化钙根管充填材料对变形链球菌的抗菌性。方法:采用琼脂扩散法检测纳米氢氧化钙根充材料对感染根管内变形链球菌的抗菌性研究,根据所形成的抑菌区域值为评价指标。结果:各时段的纳米氢氧化钙根管充填材料对变形链球菌形成的抑菌区域值均明显高于抑菌标准。结论:纳米氢氧化钙根充材料对根管内变形链球菌有较强抗菌、抑菌性。     

变形链球菌粘附抑制多肽的研究进展

变形链球菌是人类龋病的主要致病菌,该菌在牙面粘附聚集并形成致龋性微生态环境-牙菌斑,进而导致龋病发生。变形链球菌粘附的表面粘附素主要有表面蛋白(PAc)、葡萄糖基转移酶(Gtf)等。针对这些粘附素设计的粘附抑制多肽为龋病的预防带来了一种全新的可能。本文就变形链球菌粘附素的特点及变形链球菌粘附抑制多肽的研究进展做一综述,有望建立一种简单、安全、有效的新型防龋方法。     

变形链球菌LuxS基因缺失株对生物膜结构影响的研究

目的研究变形链球菌标准株和LuxS基因缺失菌株变形链球菌在离体模型上生物膜形成的差异变化情况。方法收集临床上因正畸而拔除的前磨牙或无龋坏的第三磨牙,行菌株复苏增菌及变形链球菌鉴定,最后将标本置于扫描电镜下观察。结果变形链球菌标准菌株和LuxS基因缺失菌株在24 h形成的生物膜有明显差异,经观察发现LuxS基因缺失菌株较标准菌稀疏。结论口腔变形链球菌可通过LuxS基因介导的菌种密度感应信号来影响口腔生物膜的形成。     

抗变形链球菌鸡卵黄抗体抑制变形链球菌产酸能力研究

目的：通过对抗变形链球菌Ⅰ、Ⅲ型鸡卵黄抗体（IgY）影响变形链球 菌产酸能力的实验研究，探索抗变形链球菌鸡卵黄抗体防龋的机制。方法：用含不同浓度抗变形链球菌鸡卵黄抗体的TS培养基厌氧培养变形链球菌S.mutans MT6R(血清C型、遗传I型）、远缘链球菌S.Sobrinus6715（血清g型，遗传Ⅲ型）及其混合菌株，用数值式酸度计检测培养基上清液的pH值。数据作方差分析。结果：抗变形链球菌Ⅰ、Ⅲ型鸡卵黄抗体能抑制各实验组细菌培养基pH值的下降，经方差分析，实验组pH值随着特异抗体浓度的增加而上升，其最佳抑制浓度为1：2，此时与对照组比较有非常显著的差异，当抗体浓度为1：32时，其pH值与对照组无显著差异（P＞0．05）。结论：抗变形链球菌鸡卵黄抗体可以有效抑制变形链球菌利用糖产酸的能力。     

绿茶提取物EGCG抑制致龋菌变形链球菌生长、产酸的实验研究

目的 初步探讨绿茶提取物表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）对变形链球菌生长、产酸的抑制作用,为龋病的防治提供一定的依据。方法 采用抑菌环实验观察EGCG对变形链球菌生长的影响,检测其对变形链球菌产酸能力的影响。结果 EGCG对变形链球菌生长、产酸有显著的抑制作用,最低抑菌浓度为6.25 mg/L,且随着药物浓度的增加,抑菌圈直径越大,pH值变化越小。结论 EGCG是一种潜在的天然抗菌、防龋药物。     

洗必泰涂料对正畸儿童牙面菌斑中致龋菌的影响

目的　探讨洗必泰涂料对正畸患者牙面菌斑中细菌总数及变形链球菌数的影响。方法　选择 40例正畸儿童 ,随机分为 2组 ,试验组涂布 40 %洗必泰涂料 ,对照组不作处理。分别于戴用矫治器前、戴入后 1个月采集上颌牙唇颊面菌斑 ,测定菌斑中细菌总数及变形链球菌数。结果　对照组戴用后 1个月 ,细菌总数及变形链球菌数较戴用前明显增加 (P <0 .0 1)。试验组与对照组戴用后 1个月相比 ,试验组细菌总数及变形链球菌数明显少于对照组 (P <0 .0 1)。结论　戴用固定矫治器后 ,牙面菌斑内细菌总数及变形链球菌数较戴用前增加 ,应用洗必泰涂料可明显抑制正畸患者口腔内变形链球菌数 ,减少龋坏发生     

致龋菌混合培养产细胞外多糖的分析

作者用变形链球菌、血链球菌、唾液链球菌、干酪乳杆菌及粘性放线菌等五种致龋菌体外混合培养,模拟牙菌斑生态系,研究细菌在混合状态下,细胞外多糖合成。结果表明,五种实验菌都能利用蔗糖合成细胞外水溶性和水不溶性多糖。与血链球菌、变形链球菌混合培养,能显著增加细胞外多糖产量;与干酪乳杆菌混合培养,则明显减少多糖产量。     

基因重组乳链球菌防龋疫苗免疫性的实验研究

「目的」测定基因重组乳链球菌防龋疫苗的免疫原性和免疫反应性。「方法『用基因重组乳链球菌（ＨＬ１０７）、乳链球菌（ＬＭ０２３０）、变形链球菌Ｉｎｇｂｒｉｔｔ分别灌胃免疫实验动物ＢＡＬＢ／ｃ鼠,与未免疫组作对照,经酶联免疫吸附实验（ＥＬＩＳＡ０测定血清及唾液中的抗变形链球菌表面蛋白ＰＡｃ的特异性ＩｇＧ和ＩｇＡ。「结果」基因重组乳链球菌组血清中抗ＰＡｃ－ＩｇＧ水平明显高于乳链球菌组（Ｐ〈０．０１）、变形     

木糖醇对变形链球菌生长和产酸影响的体外实验研究

目的研究木糖醇对变形链球菌生长和产酸的影响.方法分别用含有3%蔗糖、2%木糖醇的培养基厌氧条件培养变形链球菌,测量培养基的D(600)值和pH值.结果变形链球菌在木糖醇培养基内生长和产酸均受到明显抑制,在加木糖醇的蔗糖培养基内细菌的生长和产酸也下降.结论木糖醇可以抑制变形链球菌的生长和产酸,可作为一种理想的防龋甜味剂.