奥沙利铂联合卡培他滨治疗30例晚期胃癌的疗效探讨

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床效果及不良反应。方法对照组采用顺铂+5-氟尿嘧啶+CF化疗方案,观察组采用奥沙利铂+卡培他滨化疗方案,每个化疗周期内均对患者出现的毒副反应进行详细记录,每2个周期评价疗效。结果对照组临床总有效率为26.67%,无一例达到CR,8例PR,11例SD,11例PD,mTTP时间为5个月,MST时间为8个月;观察组临床总有效率为46.67%,1例CR,13例PR,8例SD,8例PD,mTTP时间为6个月,MST时间为10个月。主要毒副反应为腹泻、手足综合征、恶心呕吐、血小板及白细胞减少等,但未影响化疗进程。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效较好,患者毒副反应较少且轻,值得推广。     

以多西紫杉醇为主的方案治疗晚期胃癌33例临床观察

目的探讨以多西紫杉醇为主的方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法33例患者静脉输注多西紫杉醇75mg／m^2，第1天、顺铂20mg／m^2，第1～3天、亚叶酸钙200mg／m^2，第1～5天和氟尿嘧啶350mg／m^2，第1～5天。2疗程后评价疗效。结果有效率（CR＋PR）为51．5％（17／331，中位疾病进展时间为5．5个月，中位生存期为9．0个月，1年生存率为39．4％；毒副反应主要为中性粒细胞减少，发生率为87．9％，Ⅲ／Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为12．1％，没有治疗相关性死亡。结论DCF方案治疗晚期胃癌疗效较好，毒副反应可耐受，值得，临床推广应用。     

改良DCF方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副作用观察

目的 观察改良DCF方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用.方法 选取30例晚期胃癌患者,随机分为两组,治疗组采用改良的DCF方案,对照组采用DCF方案,治疗3个周期后评估疗效、生存情况和毒副作用.结果 治疗组和对照组近期有效率(RR)和疾病控制率(DCR)分别为56.2%、42.9%和81.2%、64.3%,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组与对照组的生存状况和生活质量比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组毒副反应主要以骨髓抑制为主,与对照组比较治疗组发生率较低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 改良DCF方案对晚期胃癌患者有较好的近期疗效和安全性.     

胸腺肽α1联合DCF治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察注射用胸腺肽α1,联合DCF治疗晚期胃癌的临床效果及毒副反应.方法:60例晚期胃癌患者随机分成治疗组和对照组,治疗组30例采用DCF方案化疗联合注射用胸腺肽α1,对照组30例单独使用DCF方案化疗.结果:治疗组和对照组的有效率分别为43.3%和33.3%,两组比较有统计学意义.治疗组一般症状改善明显优于对照组,治疗组在骨髓抑制、虚弱、厌食、恶心、呕吐及黏膜炎毒副反应发生率低于对照组,两组比较有统计学意义(P＜0.05),在神经毒性、感染及腹泻方面有减轻毒副反应的趋势,但没有统计学意义(P＞0.05).结论:胸腺肽α1联合DCF方案治疗晚期胃癌,提高了化疗有效率,并能确切减轻化疗相关不良反应,改善患者体能状况,值得进一步临床研究.     

SOX方案与DCF方案治疗晚期胃癌的临床疗效比较

目的比较奥沙利铂加替吉奥(SOX)方案与多西他赛加顺铂、氟尿嘧啶(DCF)方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法晚期胃癌患者65例,随机分为SOX方案33例,DCF方案32例,比较两组有效率(RR)、无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)。结果 SOX方案RR为42.42%,PFS为5.4个月,OS为9.5个月,DCF方案RR为46.88%,PFS为6.0个月,OS为10.0个月,两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);两种方案主要不良反应为血液学毒性和消化道反应,SOX方案白细胞减少和恶心呕吐发生率低于DCF方案(P<0.05或P<0.01)。结论 SOX方案与DCF方案比较疗效相似,部分不良反应发生率更低。     

DF/DCF方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察多西他赛联合5-氟尿嘧啶持续静脉滴注(DF)方案和多西他赛联合顺铂、5-氟尿嘧啶持续静脉滴注(DCF)方案治疗晚期胃癌的临床效果和毒副反应。方法:经病理组织学证实的晚期胃癌56例随机分为两组,DF组29例,采用多西他赛60mg/m2,D1;5-氟尿嘧啶425mg/m2.d,静脉输液泵连续滴注,D1~5,21天为一个周期。DCF组27例,在DF方案基础上,加用顺铂60mg/m2,D1,21天为一个周期。所有患者至少接受2个周期的化疗。结果:DF组总有效率48.3%,其中CR1例,PR13例;DCF组总有效率51.9%,其中CR1例,PR 13例。两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组主要毒副反应为骨髓抑制、脱发、消化道反应和关节肌肉酸痛等,DCF组消化道反应显著大于DF组(P<0.01)。结论:DF/DCF方案治疗进展期胃癌的疗效相近,但DF方案毒副反应更易被患者接受,是治疗进展期胃癌的较好方案之一。     

DOF化疗方案对进展期胃癌的治疗效果

目的探究DOF化疗方案对进展期胃癌的治疗效果。方法选取2014年3月至2017年1月平煤神马医疗集团总医院收治的进展期胃癌患者92例,按照抽签法分为两组,各46例。对照组患者接受多西他赛、氟尿嘧啶、顺铂(DCF化疗方案)治疗,观察组采取多西他赛、氟尿嘧啶、奥沙利铂(DOF化疗方案)治疗,21 d为1个周期,两组患者均治疗3个周期。比较两组患者治疗效果和毒副反应发生情况。结果治疗后,观察组肿瘤局部控制率高于对照组(76.09%比54.35%),0~Ⅱ度肾功能损害、肝功能损害、胃肠道反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予进展期胃癌患者DOF化疗方案治疗,可明显提高肿瘤局部控制率,减少毒副反应的发生,效果确切,值得临床推广。     

多西他赛联合奥沙利铂和氟尿嘧啶治疗进展期胃癌的疗效和安全性评价

目的:评价多西他赛?奥沙利铂?氟尿嘧啶联合化疗方案(DOF方案)对进展期胃癌的疗效和不良反应?方法:65例进展期胃癌随机入组DOF方案组(n = 33)和奥沙利铂联合氟尿嘧啶(FOLFOX4)方案组(n = 32),观察两组的临床疗效和不良反应?结果:DOF方案组的有效率(RR)为51.5%,中位无进展时间(TTP)为8.6个月,1年生存率为57.3%;FOLFOX4方案组的RR为46.9%,TTP为5.8个月,1年生存率为41.2%?统计学分析提示,两组客观有效率相似(P > 0.05);DOF方案组的TTP和1年生存率优于FOLFOX4方案组,差异有统计学意义(P < 0.05);DOF方案组的中性粒细胞减少?血小板减少和脱发的发生率高于FOLFOX4方案组,差异有统计学意义(P < 0.05)?结论:DOF方案治疗进展期胃癌疗效较好,不良反应可耐受,值得临床上推广应用?     

DCF方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察DCF方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应.方法 选取晚期胃癌患者45例,DCF方案为:多西他赛75mg /m2静脉滴注第1天,顺铂75mg/m2分2-3d静脉滴注,5-氟尿嘧啶(5-Fu) 500mg/m2静脉滴注第1-5天.每21d为1周期,所有患者至少接受4个周期治疗.结果 完全缓解2例、部分缓解16例、稳定13例、进展14例,总有效率40.0%.临床获益31例(68.9%).疾病无进展时间为(4.28±0.31)个月,生存期为(9.03±0.55)个月.主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发、肝肾功能损害.结论 DCF方案治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应较常见,骨髓毒性较明显但可耐受.     

替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌临床观察

目的观察替吉奥胶囊(S1)联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的疗效和毒副反应。方法 60例进展期胃癌随机分为观察组组(30例)和对照组(30例)。观察组给予替吉奥联合奥沙利铂化疗;对照组给予奥沙利铂联合5氟尿嘧啶化疗。疗程结束后分别观察:①两组临床疗效:肿瘤控制率、中位疾病进展时间和中位生存期;②毒副反应:骨髓抑制、胃肠道反应和周围神经毒性。结果①对照组:有效率、肿瘤控制率、中位疾病进展时间和中位生存期分别为33%、41%、6.1个月和8.2个月;观察组:有效率、肿瘤控制率、中位疾病进展时间和中位生存期分别为53%、70%、8.9个月和10.1个月,明显好于对照组(P0.01)。②对照组骨髓抑制、胃肠道反应和周围神经毒性分别为63%、63%和45%,观察组骨髓抑制、胃肠道反应和周围神经毒性分别为62%、62%和46%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的近期疗效较好,毒副反应可以耐受。