11种厚朴中酚性成分的比较研究

目的 用HPLC法对湖北神农架和恩施产厚朴中酚性成分进行含量测定,并与不同地区的商品厚朴进行含量比较.方法 HPLC法:色谱柱为Agilent HC-C18(4.6mm×250mm×5μm);以甲醇-水(78:22)为流动相;检测波长为294mm.结果 恩施干皮的含量19.103%＞恩施枝皮4.744%＞神农架干皮3....     

石柱和抚松产人参叶指纹图谱分析

[目的]建立石柱和抚松人参叶药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,以探讨两产地人参叶皂苷含量的差异。[方法]采用HPLC法分别测定采于辽宁宽甸石柱、吉林抚松的人参叶HPLC指纹图谱,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对各样品进行分析。[结果]10批人参叶样品的HPLC指纹图谱相似度均大于0.9,标定了22个共有峰,不同产地人参叶共有峰相对含量存在一定的差异。[结论]建立的人参叶HPLC指纹图谱分析方法科学可靠,可为人参叶药材质量研究提供参考。     

闽产厚朴叶中厚朴酚、和厚朴酚提取工艺研究

目的 探讨闽产厚朴叶厚朴酚及和厚朴酚的提取工艺及其含量测定方法 . 方法 采用正交设计实验,以厚朴叶中的厚朴酚及和厚朴酚含量为考察指标,对影响厚朴叶厚朴酚及和厚朴酚提取率的因素进行探讨,采用HPLC法测定其含量. 结果 超声波提取法对厚朴叶的厚朴酚及和厚朴酚提取率最高;最佳工艺为:甲醇为溶剂,料液比1:75(g/mL),50℃,超声20 mn.并用HPLC建立了其含量测定方法 ,厚朴酚在10～60μg·mL<'-1>范围内线性良好,r=0.9996;和厚朴酚在20～120μ·mL<-1>范围内线性良好,r=0.9997,含量分别为0.09%和0.16%,两酚平均含量为0.25%. 结论 采用超声波提取法提取,HPLC进行含量测定,探作简便,稳定性好,结果 准确,适合用于厚朴叶厚朴酚及和厚朴酚的提取和含量测定.     

HPLC法测定保济丸中厚朴酚和和厚朴酚的含量

目的 测定保济丸中厚朴酚和和厚朴酚的含量。方法 HPLC法;流动相：φ(乙腈：水：冰醋酸)60：40：4。检测波长：294nm。结果 厚朴酚在13．3～79．5ug／mL之间,浓度与峰面积呈良好线性关系,回归方程：Y=125．9426ρ 1．857333。平均回收率为99．69％,RSD=1．17％(n=5)。和厚朴酚在4．06～24．36ug／mL之间,浓度与峰面积呈良好线性关系,回归方程：Y=143．1972ρ 4．49077。平均回收率为99．06％,RSD=1．29％(n=5)。结论 方法简便、准确,可作为该产品的质量控制方法。     

凤丹皮HPLC指纹图谱研究

目的建立安徽凤丹皮HPLC指纹图谱,为凤丹皮的质量控制提供依据。方法采用HPLC法,以甲醇∶乙腈(1∶1)-0.5‰甲酸水为流动相进行梯度洗脱,在265 nm波长下,以丹皮酚为参照物,建立10批丹皮的指纹图谱。结果凤丹皮有10个共有峰。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)版》,计算各被测样品的HPLC指纹图谱的整体相似度,10批被测样品的色谱指纹图谱的整体相似度在0.914~0.991,并得出了凤丹皮的对照指纹图谱。结论该指纹图谱方法简便、重现性好,可专属性地研究丹皮的指纹图谱,为有效地控制凤丹皮的内在质量提供了科学依据。     

凹叶厚朴愈伤组织中厚朴酚及和厚朴酚的提取方法和工艺的优选研究

目的研究凹叶厚朴愈伤组织中厚朴酚及和厚朴酚提取方法和工艺的优选。方法采用超声波法、浸渍法及浸渍-超声波法提取厚朴酚及和厚朴酚,采用高效液相色谱法测定凹叶厚朴愈伤组织中酚的含量;采用正交试验设计,以超声波法为提取工艺,进一步考察溶剂、温度、提取时间对含量检出值的影响。结果厚朴酚与和厚朴酚的含量浸渍法为0.135%与0.017%,超声波法为0.144%与0.018%,浸渍-超声波法为0.146%与0.018%;最佳工艺为A3B2C3,即用丙酮30℃超声提取60 min。结论本试验的结果可以为凹叶厚朴的生物技术利用提供科学的实验及理论依据。     

凹叶厚朴挥发油成分的研究

厚朴来源于木兰科植物厚朴Ｍａｇｎｏｌｉａ　ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＲｅｈｄ．ｅｔＷｉｌｓ．或凹叶厚朴Ｍ．ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＲｅｈｄ．ｅｔＷｉｌｓ·ｖａｒ·ｂｉｌｏｂａＲｅｈｄ·ｅｔＷｉｌｓ．的干燥干皮、根应及枝皮。福建是厚朴的主产地之一,药材主要来源为四叶厚朴。厚朴的主要有效成分为厚朴酚等酚类成分和少量挥发油［１］。据报道从日本的和厚朴Ｍａｇｎｏｌｉａｏｂｖａｔａ的树皮中分离出１１个挥发油组分［２］。本文对福建产凹叶厚朴的挥发油成分作了分析,考察了不同树龄及不同部位的样品的挥发油含量,对可能影…     

中华肝灵胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的研究

目的测定中华肝灵胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量。方法采用反相HPLC法;色谱柱:ODSC18柱;流动相:流动相为甲醇-0.5%磷酸(75:25),检测波长为294nm。结果和厚朴酚在浓度2.43～7.30g/ml、厚朴酚在浓度4.01～12.03g/ml范围内,其峰面积与进样浓度有良好的线性关系;平均回收率分别为96.68%(RSD=0.41%)95.05%(RSD=0.42%)。结论该方法准确可靠。     

厚朴酚诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展

厚朴酚是从药用厚朴Magnolia officinalis Rehd.et Wils.或凹叶厚朴Magnolia officinalis Rehd.et Wils.var.biloba Rehd.et Wils.的皮、根和茎中提取出的烯丙基连苯二酚类化合物,分子式C18H18O2,分子量266.32,与和厚朴酚互为同分异构体。它在东亚地区通常用于治疗急性疼痛、咳嗽、焦虑和胃肠功能紊乱等。     

净制湖北贝母指纹图谱研究

目的建立净制湖北贝母指纹图谱。方法采用HPLC法以依利特ODS(250mm×4.6mm)C18色谱柱;甲醇-缓冲液(0.3%二乙胺的水溶液)梯度洗脱;流速1.0mL/min;蒸发光散射检测器(漂移管温度40℃,压力3.5bar);柱温25℃。结果 10批湖北贝母指纹图谱相似度较高,利用"中药色谱指纹图谱相似度评价软件"生成了净制湖北贝母的对照指纹图谱,共有10个特征峰。结论利用HPLC指纹图谱技术可以有效地控制湖北贝母饮片的质量以及对炮制工艺的评价。     

HPLC法测定厚朴浓缩颗粒中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的：探讨厚朴浓缩颗粒的质量。方法：采用HPLC法对厚朴浓缩颗粒有效成分厚朴酚、和厚朴酚的含量进行测定。结果：厚朴酚平均回收率102.4% ,RSD=0.6%(n=5）,和厚朴酚平均回收率 99.25%,RSD=1.6%(n=5）。结论：HPLC法可以用于厚朴浓缩颗粒的质量控制。     

厚朴四君子汤颗粒剂中有效成份提取物的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立厚朴四君子汤颗粒剂中有效成份提取物指纹图谱标准及指纹对照品,为厚朴四君子汤颗粒剂指纹图谱的检测提供依据.方法 采用HPLC法建立提取物、颗粒剂指纹图谱,SHISEIDO CAPCELL PAK C18MGⅡ色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,乙腈-0.05％三氟乙酸水梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长230 nm.结果 建立的各HPLC指纹图谱测定条件分离良好,以指纹对照品为参比,测得厚朴四君子汤颗粒与提取物的相似度一致性良好.结论 所建立的HPLC指纹图谱方法重复性好,可为厚朴四君子汤提取物、颗粒剂的质量控制提供依据.     

麻仁丸中厚朴酚与和厚朴酚测定方法的研究

目的建立麻仁丸中厚朴酚与和厚朴酚的提取工艺并对其方法学进行研究。方法采用单因素考察方法确定适宜的处理方法,HPLC测定厚朴酚与和厚朴酚的含量ODS柱(4.6×250mm,5um),流动相:甲醇一水(78∶22);检测波长294mm。结果麻仁丸中厚朴酚与和厚朴酚的提取方法为:以100%甲醇为溶剂,超声提取50 min。厚朴酚的线性范围为0.3436～1.718μg(r=0.9992),平均回收率为99.90%,RSD为2.38%(n=6);和厚朴酚的线性范围为0.3584～1.792μg(r=0.9995),平均回收率为99.42%,RSD为1.39%(n=6)。结论所建立的HPLC方法简便、重复性好,可作为麻仁丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。     

净厚朴、姜厚朴正丁醇部位高效液相特征图谱的建立

目的建立净厚朴与姜厚朴正丁醇部位HPLC特征图谱。方法通过醇提、水煎煮和去挥发油这3种方法得净厚朴、姜厚朴的正丁醇部位,运用HPLC-DAD法,建立净厚朴与姜厚朴正丁醇部位的特征图谱,并比较3种提取方法所得液相特征图谱。结果净厚朴和姜厚朴的指标性成分厚朴酚与和厚朴酚在特征图谱中定位清晰、稳定,且醇提法能更好地得到有效成分。结论本文所建立的特征图谱方法可靠,可用于鉴别厚朴的真伪,评价厚朴质量的均一性和稳定性。     

六合定中丸中厚朴成分测定方法的研究

目的:快速提取及测定六合定中丸中厚朴。方法:用ASF300型快速溶剂萃取系统进行萃取六合定中丸中厚朴酚及和厚朴酚,利用反相高效液相色谱法测定厚朴酚及和厚朴酚的含量。使用DiamonsilTM C18柱(250mm×4.6mm,5μm)流动相:甲醇-水-冰醋酸(79:21:0.25),流速:1.0ml/min,检测波长:294nm,柱温:23℃。结果:厚朴酚及和厚朴酚进样浓度均在6.25～400ug·ml-1.范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为99.50%和99.91%。结论:本方法简便,准确,专属性强,能有效的控制定中丸的质量。     

巴中等地产栀子高效液相色谱指纹图谱的比较研究

目的研究四川巴中产栀子与其他产地栀子指纹图谱的异同。方法建立30年生巴中产栀子高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并计算其与其他产地栀子HPLC指纹图谱的相似度。结果经计算不同产地栀子HPLC指纹图谱的相似度,发现各产地栀子间在成分组成上存在一定差异。结论通过对巴中产栀子指纹图谱与其他3产地指纹图谱的比较评价,为进一步控制巴中产栀子的质量提供了可靠的科学依据。     

褐参叶茶HPLC指纹图谱研究

目的:建立褐参叶茶的HPLC指纹图谱,以探讨其皂苷成分变化。方法:采用HPLC法比较了人参叶及褐参叶茶,并建立褐参叶茶HPLC指纹图谱。结果:在选定的色谱条件下,标定了10个人参皂苷,并通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统确定了褐参叶茶指纹图谱有23个共有峰,色谱峰基本一致,个别峰的相对峰面积有差异。10批褐参叶茶样品相似度较高,相似度为0.900~1.000。结论:实验中所建立的分析方法稳定、可靠,为褐参叶茶的质量评价控制提供了依据。     

提取技术对补气生血方药含药血清指纹图谱的影响

目的:比较研究补气生血方药不同提取液含药血清HPLC指纹图谱。方法:采用HPLC,以乙腈:0.085%磷酸溶液梯度洗脱。并对给药剂量、取血时间对指纹图谱峰形峰位的影响进行研究,在相同的梯度洗脱条件下,获得酶解提取(EE)、半仿生提取(SBE)、水提取(WE)、醇提(AE)含药血清的指纹图谱,比较其特征峰峰位、峰面积、相似度、重叠率。结果:EE液含药血清指纹图谱的12个特征峰中,有6个峰在2 h最大,4个峰在1.0 h最大。给药剂量增加,对应峰面积有增加的趋势,不同提取液含药血清指纹图谱中,EE液特征峰最多,总峰面积最大。结论:补气生血方药含药血清指纹图谱证实EE液所含成分最多,吸收最好。     

相同产地黄芩HPLC指纹图谱研究

目的：建立相同产地黄芩药材的HPLC指纹图谱,以探讨相同产地黄芩药材的个体差异。方法：采用HPLC法测定20个采自内蒙古赤峰的黄芩样品的HPLC指纹图谱,色谱条件：Agilent TC-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈与0.1%冰醋酸溶液进行梯度洗脱,检测波长276nm,流速1ml/min,柱温25℃。运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析各个样品的相似度。结果：20个黄芩药材样品的HPLC指纹图谱主要有6个共有峰,样品相似度均达到0.9以上,但共有峰相对面积有一定的差异。结论：相同产地黄芩HPLC指纹图谱分析方法可靠,可为以后研究不同产地黄芩药材HPLC指纹图谱奠定基础。     

闽产蔓荆子高效液相色谱指纹图谱

目的 建立闽产蔓荆子高效液相色谱(HPLC)的指纹图谱,为蔓荆子质量控制提供依据. 方法 采用HPLC法测定12批福建不同地区蔓荆子的指纹图谱,并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对其进行分析. 结果在选定的色谱条件下,确定15个色谱峰构成闽产蔓荆子指纹图谱的特征峰,相似度大于0.85. 结论高效液相色谱指纹图...