复方苦芪甘胶囊制备工艺的研究

目的:优选复方苦芪甘的最佳提取工艺。方法:采用正交设计L9(34)法,以总浸膏量、总皂苷含量和苦参总碱含量为指标,综合评分考察。结果:最佳提取工艺为药材加20倍量50%乙醇,回流提取5h,共提取3次。结论:优选得到的工艺是合理的。     

超声法提取猪苓总多糖的工艺研究

目的：优选猪苓总多糖的最佳提取工艺。方法：采用苯酚-硫酸法测定总多糖的含量,以猪苓总多糖的含量为考察指标,对超声法提取猪苓多糖进行了优化研究。结果：最佳提取工艺为取猪苓饮片用14倍量的水超声提取3次,每次20min,浓缩液的醇沉浓度为85%。结论：优选的工艺提取率高,稳定可行。     

正交试验法优选桔梗总皂苷的提取工艺

目的优选桔梗总皂苷的最佳提取工艺。方法以干膏率和桔梗总皂苷含量为指标,采用正交设计法考察溶剂用量、提取时间以及提取次数对提取工艺的影响。结果最佳提取工艺参数为：加8倍量水,提取3次,每次提取2.0 h。结论优选的提取工艺稳定、合理、可靠。     

鱼腥草总生物碱提取工艺的研究

目的优选鱼腥草总生物碱的最佳提取工艺。方法比较冷浸法、回流提取和超声法3种方式,以鱼腥草总生物碱得率及生物碱含量为指标,采用正交试验法对鱼腥草总生物碱的回流提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺：用20倍量85%乙醇回流提取3次,每次2 h。结论该工艺提取效率高,稳定可控,简单经济,适合工业化生产。     

正交实验优选锁阳中总鞣质的提取工艺研究

目的：优选中药锁阳的总鞣质最佳提取工艺。方法：采用正交实验L9（34）设计该实验,以总鞣质的含量作为考察指标,用比色法对锁阳总鞣质的提取工艺进行优选。结果：优选工艺为选用10倍药材量的70%丙酮,回流提取1h。结论：优选工艺提取的总鞣质的含量较高,该工艺合理可行。     

正交法优选板蓝根总有机酸的提取工艺条件

目的：优选并确立板蓝根中总有机酸的最佳提取工艺。方法：以总有机酸的溶出率为指标，采用正交设计试验法对提取过程中的板蓝根提取溶剂浓度、溶剂用量、提取次数、提取时间等4个因素进行优选研究，应用直接电位法测定提取物中总有机酸的含量。结果：最佳提取条件为乙醇浓度70％，用量为药材7倍量，提取3次，每次1．5h，在此条件下总有机酸提取率为5．32％。结论：采用此种提取方法不仅能够充分提取板蓝根中总有机酸成分，而且经济可靠，对板蓝根制剂的提取工艺改进有重要意义。     

丹参总酚酸提取工艺的优化

目的：优化丹参总酚酸的提取工艺。方法：采用L9（3^4）正交试验设计,以总酚酸和丹酚酸B的含量为指标,优选丹参总酚酸的最佳工艺条件。结果：丹参饮片中丹参总酚酸的最佳提取工艺为：6倍量20％乙醇回流提取3次,0．5h／次。结论：该提取工艺设计合理,简单易行。     

正交试验法优化丹参总酮提取工艺

目的：优化丹参总酮的提取工艺。方法：采用L9（34）正交试验设计,以丹参酮ⅡA和丹参总酮的含量为指标,优选丹参总酮的最佳工艺条件。结果：丹参饮片中丹参总酮的最佳提取工艺为：6倍量60%乙醇回流提取3次,0.5h/次。结论：该提取工艺设计合理,简单易行。     

正交试验法优选冠舒颗粒提取工艺

目的：优选冠舒颗粒的醇提工艺和水提工艺。方法采用单因素考察法和 L9（34）正交试验法,以总皂苷含量为考察指标,考察乙醇浓度、加醇量、提取时间、提取次数对醇提工艺的影响。以总多糖含量为考察指标,考察提取时间、提取次数、加水量对水提工艺的影响。结果最佳醇提工艺为加8倍于药材量70%乙醇提取3次,每次2 h;最佳水提工艺为加6倍于药材量水提取3次,每次2 h。结论冠舒颗粒提取工艺稳定可行,适合大工业生产。     

正交实验优选参杞补气颗粒中枸杞子、香菇及刺五加提取工艺

目的优选参杞补气颗粒中枸杞子、香菇和刺五加最佳提取工艺。方法采用正交实验方法,对枸杞、香菇和刺五加提取工艺进行优选,以加水量,水煎时间和水煎次数为考察因素,采用紫外分光光度法测定总多糖含量并以此为考察指标,确定最佳提取条件。结果枸杞、香菇和刺五加提取最佳工艺为：加入工艺药材12倍水量,水煎3次,3 h/次。结论蒽酮-硫酸法测定多糖含量快速、准确,正交试验优选的最佳提取工艺稳定,可为工业化生产提供参考。     

超临界流体CO2萃取龙胆总苷的工艺研究

目的探讨采用超临界流体CO2萃取技术提取龙胆中龙胆总苷的工艺。方法应用超临界流体CO2对龙胆总苷进行提取,在提取过程中加入体积分数为95%的乙醇作为夹带剂,用紫外-可见分光光度法(UV-2450)测定其总苷含量。结果在萃取压力25 MPa,萃取温度50℃,分离压力6 MPa,分离温度55℃的条件下,所得的提取物中总苷量最高。结论通过加夹带剂的方法,应用超临界流体CO2萃取技术可提取出龙胆中极性较大的苷类成分。     

白芍与柴胡不同比例配伍白芍总苷及苯甲酸水煎出量的比较

[目的]考察白芍与柴胡不同比例配伍共煎芍药总苷及苯甲酸的煎出量,以探讨传统药对白芍配伍柴胡对有效成分及有害成分煎出的影响。[方法]单味白芍、白芍与柴胡配伍(1:2,1:1,2:1),水煎提取,分别直接分离和水解后再分离测定游离苯甲酸及芍药总苷,采用高效液相色谱法(HPLC)测定。[结果]白芍配伍柴胡,游离苯甲酸煎出量均比白芍单煎明显降低,芍药总苷煎出量与白芍单煎比变化不大。[结论]白芍配伍柴胡合煎与白芍单煎相比,可显著降低有害成分苯甲酸的煎出量。     

藤梨根总黄酮提取方法及含量测定研究

目的筛选藤梨根中总黄酮的提取方法，为进一步研究总黄酮的最佳提取工艺，充分利用和开发藤梨根资源提供科学依据。方法以芦丁为对照品，用分光光度法测定不同方法提取的藤梨根中总黄酮的含量。结果甲醇索氏提取法所得的总黄酮的含量较高，以芦丁计为7．93％。结论与甲醇回流提取法和甲醇超声提取法比较，甲醇索氏提取法所得提取物的总黄酮含量最高。     

山豆根总生物碱抗肿瘤作用的初步研究

目的对山豆根的总生物碱进行抗肿瘤作用研究。方法通过建立小鼠S180,H22,ESC肿瘤模型,从整体水平上观察山豆根总生物碱对肿瘤生长的影响。结果山豆根总生物碱有一定的抗肿瘤活性,但抑瘤率低,毒性大。结论山豆根总生物碱作为抗肿瘤药物,值得商榷。      

柴胡口服液中总黄酮含量测定

目的测定柴胡口服液中总黄酮的含量。方法采用分光光度法,以芦丁为对照品测定柴胡口服液中总黄酮的含量。结果在4~32μg.m l-1的范围内,样品浓度与吸光度有良好的线性关系,线性回归方程为A=0.011 55C+0.005 39(r=0.999 72),加标回收率为102.0%(n=5,RSD=1.35%),柴胡口服液总黄酮平均含量为0.339 mg.m l-1。结论本方法简便、快速、准确、灵敏,可作为柴胡口服液中总黄酮的含量测定的方法。     

野生与栽培猫爪草药材中总糖与黄酮含量比较

目的:比较猫爪草的野生品种与栽培品种中总糖与黄酮的含量.方法:以葡萄糖为观测指标,采用硫酸-蒽酮比色法,测定猫爪草中总糖的含量;以芦丁为观测指标,采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH为显色体系,利用差示分光光度法测定其黄酮的含量.结果:猫爪草的总糖含量野生品为30.21％,栽培品为47.57％;黄酮含量野生品为0...     

响应面法优化藤梨根总生物碱提取工艺

目的：研究藤梨根中总生物碱的最佳提取工艺。方法：采用Box-Behnken中心组合试验设计原理,在单因素试验的基础上,采用三因素三水平的响应曲面分析法对藤梨根中总生物碱提取工艺进行优化。结果：建立了一个总生物碱含量与影响因子的多元二次回归方程,得到总生物碱的最佳提取工艺条件：盐酸浓度为3%,提取时间为40 min,液料比为25∶1,总生物碱含量的预测值为1.17%,实测值为1.14%。结论：方法简便合理、稳定,可预测性较优。     

黄芪散中黄芪的质量控制

目的：建立黄芪散黄芪药材中皂苷类成分及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的质量控制方法。方法以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷为对照品,采用HPLC法、HPLC-ELSD法、UV法控制黄芪散中黄芪的质量。结果采用HPLC法及HPLC-ELSD法测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷的质量分数,各有效成分完全分离,峰面积与其质量浓度分别在0.68~4.52μg、1.96~9.8μg范围内呈良好的线性关系,加样回收率分别是98.85%、98.43%,RSD分别是1.08%、1.31%( n=6)。采用UV法测定黄芪散中总皂苷的质量分数,吸光度与其对照品的质量浓度在4.9~49.0μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97．90%,RSD为1.35%( n=6)。结论本方法准确、简便、重复性好,可较好控制黄芪散中皂苷类成分及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的质量。     

酸性染料比色法测定飞龙掌血提取物中总生物碱的含量

目的:建立飞龙掌血提取物中总生物碱含量测定的方法。方法:通过酸性染料比色法,利用紫外分光光度计进行飞龙掌血总生物碱的含量测定,并进行方法学考察,建立适宜的含量测定方法。结果:建立了飞龙掌血总生物碱含量测定方法;于330 nm的检测波长下,以氯化两面针碱(Nitidine Chloride)为对照品,在1.497 6～5.990 4μg/ml范围内对照品含量与吸光度呈良好的线性关系;回归方程为A=0.115 9c+0.137 6(r=0.999 7);日内精密度RSD=0.53%、日间精密度RSD=2.57%;加样回收率为100.08%,RSD=3.30%。结论:该方法回收率、稳定性、重现性、精密度良好,可用于飞龙掌血总生物碱的含量测定。