益肾疏利方对慢性肾脏病3-4期脾肾亏虚、瘀浊内阻证患者微炎症状态的影响

目的 观察益肾疏利方对脾肾亏虚、瘀浊内阻型慢性肾脏病(Chronic kidney disease,CKD)3-4期患者的疗效及微炎症状态的影响.方法 收集脾肾亏虚、瘀浊内阻型CKD 3-4期患者61例,随机分为治疗组31例,对照组30例(脱落1例);对照组给予西医基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用益肾疏利方,连续...     

健脾益肾排毒方治疗慢性肾脏病4期的临床效果及对患者生存质量的影响

目的研究健脾益肾排毒方治疗慢性肾脏病4期的临床效果及对患者生存质量的影响。方法选择2013年1月至2014年2月民权县中医院收治的慢性肾脏病4期患者94例,随机将其分成对照组和治疗组,每组47例。对照组采用常规对症治疗,治疗组同时配合健脾益肾排毒方应用,观察两组患者疗效、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血红蛋白(Hb)变化及生存质量评分。结果治疗组患者的临床效果、Hb水平、生存质量评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性肾脏病4期患者在对症治疗基础上加用健脾益肾排毒方应用,效果显著,可改善患者生存质量。     

肾衰方联合中药贴敷治疗慢性肾脏病2～4期90例

目的观察肾衰方联合中药贴敷疗法治疗慢性肾脏病（CKD）2~4期的疗效。方法将慢性肾脏病2~4期每期各30例患者,分为治疗组（肾衰方口服联合中药贴敷）和对照组（海昆肾喜胶囊口服）,平均治疗14 d,对比分析其肾功能和症状的改善情况。结果治疗组在慢性肾脏病3,4期较对照组具有明显改善肾功能疗效优势（P〈0.05）,而慢性肾脏病2期改善程度不明显;与对照组比较,治疗组在倦怠乏力、腰酸膝软、食少纳呆及恶心呕吐等方面在不同病程显示出不同程度的改善;慢性肾脏病2~4期治疗组在中医症状积分上明显优于对照组（P〈0.05）;慢性肾脏病3,4期治疗组在证候疗效和疾病疗效两方面均较对照组有明显改善（P〈0.05）,而慢性肾脏病2期无明显统计学意义。结论肾衰方联合中药贴敷疗法治疗慢性肾脏病,能明显改善肾功能,缓解临床症状。     

双重RAS阻断与单药治疗在非老年CKD1-3a期糖尿病肾病的疗效及安全性比较分析

目的 评价双重肾素-血管紧张素系统(RAS)阻断策略与单药优化治疗策略在非老年慢性肾脏病(CKD)1-3 a期糖尿病肾病患者中的疗效及安全性.方法 采用回顾性研究,从CKD随访管理系统中纳入45例接受双重RAS阻断治疗的非老年(WHO标准:<60岁)CKD1-3a期糖尿病肾病患者(双重RAS阻断组).随后,采用倾向评分...     

补脾肾活血解毒法治疗慢性肾衰竭4～5期患者的临床研究

目的:研究补脾肾活血解毒法治疗慢性肾衰竭4～5期患者的临床疗效。方法:选取本院2015年6月-2016年2月80例慢性肾衰竭4～5期患者,分为对照组与观察组,每组各40例。对照组患者进行西医常规治疗和排毒治疗,观察组患者在西医常规治疗基础上联合补脾肾活血解毒法,比较两组患者的肾功能指标及临床疗效。结果:观察组患者治疗的总有效率为82.5%,明显高于对照组的52.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者的Scr、BUN、Ccr、Alb、Hb指标均明显优于对照组(P0.05)。结论:补脾肾活血解毒法治疗慢性肾衰竭4～5期患者疗效确切,安全性好,有利于延缓病情进展,提高患者的生活质量。     

蒲芪通补方治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效观察

目的:观察蒲芪通补方治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法:将60例湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组给予蒲芪通补方,对照组给予前列解毒胶囊治疗,疗程均为4周。评价两组的临床疗效,比较两组患者治疗前后的慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及前列腺液(EPS)检查白细胞计数的改善情况。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为93.33%和80.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的各项症状评分及EPS检查白细胞计数情况较治疗前均显著改善(P<0.05),且治疗组在改善疼痛不适、排尿异常等症状评分方面疗效优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:蒲芪通补方治疗慢性非细菌性前列腺炎具有较好的疗效。     

祛瘀解毒方对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量的影响

目的探索祛瘀解毒方对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者生活质量的影响。方法将66例患者随机分为治疗组和对照组各33例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在此基础上加服祛瘀解毒方,疗程4周。观察比较两组治疗前后慢性阻塞性肺疾病评估测试评分、BODE指数、疾病疗效、肺功能的变化,初步评价祛瘀解毒方对患者生活质量的影响。结果治疗组综合疗效有效率(87.1%)明显优于对照组(60.0%),CAT总分两组均有降低(P<0.01),治疗组降低幅度优于对照组(P<0.05);睡眠、信心评分两组均有降低(P<0.05,P<0.01),治疗组降低幅度优于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗后BODE各项指数评分组间比较差异无统计学意义。结论祛瘀解毒方结合西医常规治疗对稳定期COPD患者的生活质量有一定改善作用。     

基于真实世界研究探讨“三辨三期三调”针药联合对COPD患者EOS、CRP的影响

目的 探索真实世界中“三辨三期三调”指导下针刺中药联合对慢性阻塞性肺疾病 EOS、CRP的影响。方法 采用回顾性队列研究方法，以云南中医药大学第一附属医院/云南省中医医院HIS系统数据库为依托，采集2019年8月-2022年8月所有出院诊断为慢性阻塞性肺疾病患者病例，共纳入3 357例。以是否接受“三辨三期三调”指导下针刺中药联合治疗分为“三辨三期三调”针药联合组(1 696例，简称针药组)和“三辨三期三调”中药治疗组(1 661例，简称中药组)。以倾向评分法(回归法、匹配法、调整法、分层法、加权法)分析2组患者EOS、CRP的变化。结果 倾向评分法处理前后均显示针药组总有效率明显优于中药组(P＜0.05)。结论 基于“三辨三期三调”的针药联合治疗在降低慢性阻塞性肺疾病带病期、发病期、重病期患者的EOS与CRP水平方面的效果明显优于单纯中药疗法。     

肾康注射液治疗慢性肾脏病4期的临床研究

目的:探讨肾康注射液治疗慢性肾脏病4期(CKD4)的临床效果。方法:分析我院收治的慢性肾脏病4期患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组(肾康注射液治疗组)60例和对照组(常规治疗组)30例。结果:观察组Scr、BUN、RBC、Hb、GFR均优于对照组,同时通过临床疗效评价,观察组临床治疗总有效率明显优于对照组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论:肾康注射液治疗慢性肾脏病4期临床症状改善明显,效果显著,值得临床借鉴应用。     

补肾活血解毒方治疗慢性肝衰竭患者的疗效及对ET、PTA和炎性细胞因子的影响

目的:探讨补肾活血解毒方治疗慢性肝衰竭患者的疗效,并观察该方对血浆内毒素(ET)、凝血酶原活动度(PTA)和炎性细胞因子的影响。方法:选取2017年1月-2019年1月笔者所在医院收治的80例慢性肝衰竭患者。按照随机数字表法将其分为对照组(n=40,西医综合治疗4周)与治疗组(n=40,补肾活血解毒方联合西医综合治疗4周)。比较两组ET、肝功能相关指标(PTA、TBIL、DBIL、ALT、AST)、炎性细胞因子水平(IL-1、IL-6、TNF-α)、临床疗效。结果:治疗后,两组ET、PTA、TBIL、DBIL、ALT、AST水平均较治疗前改善,且治疗组均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组IL-1、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且治疗组均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组总有效率为82.5%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(X~2=4.943,P=0.026)。结论:补肾活血解毒方联合西医综合疗法治疗慢性肝衰竭患者疗效较好,其可能起效机制在于该方可促进ET的排出,有效改善患者肝脏胆汁淤阻症状,降低机体血清ET水平,减少炎性细胞因子释放,达到减轻肝损伤效果。     

养肾排毒方治疗慢性肾功能衰竭临床观察

目的:观察养肾排毒方治疗慢性肾脏病3~4期的临床疗效。方法:将60例慢性肾功能衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组30例,两组均予相对统一的常规、肾内科饮食及西药治疗,观察组除基础治疗外加用养肾排毒方治疗,共3个月。观察两组临床疗效。结果:治疗组有效率优于对照组,治疗组较对照组治疗前后BUN、Scr、中医症状比较差异有显著意义,P<0.05。结论:养肾排毒方能不同程度的延缓慢性肾功能衰竭患者的疾病进程,延缓进入透析时间。     

半夏泻心汤加减联合中药灌肠治疗脾肾气虚湿浊内蕴型慢性肾脏病4期42例

目的观察半夏泻心汤加减联合中药灌肠治疗脾肾气虚湿浊内蕴型慢性肾脏病（CKD） 4期的疗效。方法采用随机数字表法将84例脾肾气虚湿浊内蕴型CKD 4期患者分为对照组和观察组各42例,对照组予常规西药治疗联合大黄碳酸氢钠口服,观察组予常规西药治疗联合半夏泻心汤加减口服及中药灌肠。15 d为1个疗程,共持续治疗3个疗程,观察2组治疗前后肾功能指标和临床症状评分,并比较2组疗效。结果与治疗前比较,2组治疗后临床症状评分（恶心呕吐、颜面四肢浮肿、痞闷纳呆、倦怠乏力、腰膝酸软以及皮肤瘙痒）及肾功能指标（内生肌酐清除率、血清肌酐、血尿素、血清磷）均明显改善（P<0.05）,观察组改善程度更为显著;2组疗效比较,观察组优于对照组（P<0.05）。结论半夏泻心汤加减联合中药灌肠疗法治疗脾肾气虚湿浊内蕴型CKD4期,可改善患者肾功能情况及临床症状,提升其生活质量。     

补气通络解毒方联合GEMOX方案对中晚期胰腺癌CT影像学变化的影响

目的 观察补气通络解毒方联合GEMOX(吉西他汀+奥沙利铂)方案治疗对中晚期胰腺癌(PC)CT影像学变化的影响。方法 将我院60例中晚期PC患者随机分为治疗组与对照组各30例。对照组采用GEMOX方案治疗,治疗组采用补气通络解毒方联合GEMOX方案治疗。比较两组客观有效率(RR)、卡氏评分(KPS)评分、糖链蛋白(CA)19-9、CA424、癌胚抗原(CEA)、证候和副反应量表(TESS)评分以及平扫、动脉期、延迟期CT值。结果 治疗后,治疗组RR与对照组比较无统计学差异(P>0.05);治疗组KPS评分好转率高于对照组(P<0.05);两组CA19-9、CA424、CEA水平低于治疗前,治疗组CA19-9、CA424、CEA水平低于对照组(P<0.05);两组证候评分降低,TESS评分增加,治疗组证候评分低于对照组,TESS评分高于对照组(P<0.05);两组平扫、动脉期、延迟期CT值低于治疗前,治疗组平扫、动脉期、延迟期CT值低于对照组(P<0.05)。结论 补气通络解毒方联合GEMOX方案治疗中晚期PC患者疗效较好,能显著提高患者体力状况,降低肿瘤标...     

益气活血解毒化痰方治疗慢性病毒性乙型肝炎肝纤维化临床研究

目的:观察益气活血解毒化痰方治疗慢性病毒性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法:86例慢性病毒性乙型肝炎肝纤维化患者随机平均分为中药组和常规组。对照组按照临床诊疗指南给予常规治疗,中药组在此基础上给予益气活血解毒化痰方治疗,3个月为1个疗程,两组均治疗2个疗程。比较两组患者中医证候积分、症状体征评分、血清肝纤维化指标、超声影像学指标和S指数(一种肝纤维化非创伤性诊断模型),以评价临床综合疗效。结果:治疗后,两组患者证候积分较治疗前有所改善(P<0.05),且中药组证候积分显著低于常规组(P<0.05);两组血清肝纤维化指标、S指数评分、门静脉直径、脾肿指数均较治疗前明显改善(P<0.05);中药组患者有效率明显高于常规组(P<0.05)。结论:益气活血解毒化痰方治疗慢性病毒性乙型肝炎肝纤维化临床疗效显著。     

调督安神针刺法联合安神香囊治疗心脾两虚型失眠疗效观察

目的:研究调督安神针刺法联合安神香囊治疗心脾两虚型失眠的效果。方法:随机将72例心脾两虚失眠患者分成2组,安神香囊组(对照组)36例(2例脱落),睡觉前将安神香囊放于枕边。调督安神针刺法联合安神香囊组(治疗组)36例(1例脱落),除使用安神香囊外,每周3次调督安神针刺法治疗,两组均6周为1个疗程。使用匹兹堡睡眠质量指数评分(PSQI)、Epworth思睡指数评分(ESS)、阿森斯失眠量表评分(AIS)3个量表判定疗效。结果:(1)在治疗3周、6周后两组患者PSQI、ESS、AIS量表评分均较治疗前明显降低,在随访4周时治疗组各项指标仍低于治疗前(P<0.05,P<0.01)。(2)在治疗6周后、随访4周时治疗组患者PSQI、ESS、AIS评分较对照组明显降低,治疗组入睡时间、睡眠效率、日间功能障碍、催眠药物评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。(3)随访4周时,治疗组的显愈率和有效率显著优于对照组(T=27.274,P<0.01)。结论:调督安神针刺法联合安神香囊治疗心脾两虚失眠疗效确切,且远期疗效较好。     

肾阳虚对促红细胞生成素治疗慢性肾脏病患者疗效的影响

目的:通过对慢性肾脏病(Ⅲ～Ⅳ期)患者阳虚积分值与促红细胞生素(EPO)疗效的观察,探讨肾阳虚证与EPO疗效的关系。方法:将40例慢性肾脏病(Ⅲ～Ⅳ期)男性患者,据阳虚积分值分为A组(积分值≥30.0分,n=22)和B组(积分值≤29.5分,n=18),两组均采用EPO治疗。再从A、B两组中各抽取10例,作为温肾组,服温肾汤治疗6周;其余20例作为对照组。治疗前及治疗6周后,抽血查血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、T3、T4、睾酮(TS)水平及肾阳虚积分。结果:A组血清T3、T4、TS较B组为低,经EPO治疗后各组均有升高,肾阳虚积分值均有下降。温肾汤组较对照组T3、T4、TS、Hb、HCT上升为快,肾阳虚积分值下降明显。结论:血清T3、T4、TS水平低下是肾阳虚证的指标,肾阳虚可影响EPO对慢性肾脏病患者的治疗效果,EPO具有中医的壮阳作用,与壮阳药合用可提高疗效。     

生脉承气汤配合结肠透析治疗慢性肾脏病3～4期疗效观察

目的:观察生脉承气汤配合结肠透析治疗慢性肾脏病3~4期临床疗效。方法:选取2015年1月至2017年1月就诊于我院的慢性肾脏病34期患者100例作为研究对象,随机分为两组。对照组予以基础治疗加结肠透析治疗,试验组在对照组的治疗方法上加生脉承气汤治疗。对比两组患者治疗后的肾功能情况。结果:治疗后,试验组Scr、BUN水平均显著低于对照组(P0.05),eGFR显著高于对照组(P0.05)。结论:生脉承气汤配合结肠透析治疗能够有效改善慢性肾脏病3~4期的临床症状及相关肾功能指标,值得进一步临床推广运用。     

健脾化瘀解毒方治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究

目的:分析健脾化瘀解毒方治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果.方法:择该院2016年3月至2017年3月的82例慢性萎缩胃炎患者临床资料,分成参照组(41例)与观察组(41例),参照组服用胃复春片,观察组服用健脾化瘀解毒方进行治疗,比较2组生活质量及临床疗效.结果:观察组生活质量比参照组高(P＜0.05),观察组在总临床疗效率高于参照组(P＜0.05).结论:健脾化瘀解毒方治疗慢性萎缩性胃炎比服用胃复春片效果显著.     

参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾脏病的疗效观察

目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾脏病的临床疗效.方法:60例存在凝血与纤溶障碍的慢性肾脏病(1～4期)患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组患者均接受常规治疗外,治疗组加用参芎葡萄糖注射液200 ml,每日1次静滴,2周为一疗程,观察各组患者治疗前后血尿素氮(BUN)和血肌酐(Scr)及血流变学的变化.结果:治疗前两组各项指标比较无显著性差异(P＞0.05),治疗后比较,治疗组总有效率93.3％,对照组总有效率63.3％,两组疗效差异有统计学意义(P＜0.05).结论:参芎葡萄糖注射液对治疗慢性肾脏病延缓其肾衰竭发展有一定临床疗效.     

消癌解毒方联合DCF方案治疗进展期胃癌

目的:探讨消癌解毒方联合DCF方案治疗进展期胃癌的临床疗效。方法:将65例进展期胃癌患者按随机数字表法分为两组。对照组32例予以单一DCF方案治疗,观察组33例给予DCF方案+消癌解毒方治疗,观察比较两组客观病灶疗效、中医证候疗效及T淋巴细胞亚群(CD_4~+、CD_8~+、CD_3~+)、自然杀伤细胞(natural killer cell,NK)活性变化情况,并统计两组不良反应发生情况及社会、情绪、角色及躯体、认知各功能生存质量评分。结果:观察组缓解率为66.67%,对照组为65.63%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组中医证候有效率为87.88%,高于对照组59.38%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗6周后CD_4~+、CD_3~+、NK活性均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为18.18%,对照组为15.63%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗6周后观察组社会、情绪、角色及躯体、认知各功能评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:消癌解毒方联合DCF方案治疗进展期胃癌效果显著,安全性高,可改善T淋巴细胞亚群及NK活性,提高患者生命质量。