氨茶碱治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果分析

目的探讨氨茶碱治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法整取抽样我院2013年3月-2016年3月确诊的248例小儿喘息性支气管炎患儿,按随机数字表法分为2组,对照组124例,给予常规药物治疗,观察组124例,给予氨茶碱药物治疗,治疗7-14d后,比较两组治疗效果。结果观察组用药总有效率高于对照组(P0.05);观察组用药不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论对小儿喘息性支气管炎患儿采取氨茶碱治疗的效果显著,能够改善患儿咳嗽、喘息、呼吸急促等症状,且用药安全性较好。     

丹参酮胶囊联合LED蓝光治疗痤疮的临床疗效观察简

目的：探讨联合雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法：选取我院门诊收治的64例喘息性支气管炎患儿，采用随机对照方法将其分为观察组和对照组各32例。对照组采用布地奈德吸入治疗，观察组采用复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入辅助治疗，比较两组患儿临床治疗效果、咳嗽、喘息、哮呜音消失时间及1个月内复发次数。结果：观察组治疗总有效率为93．8％，对照组治疗总有效率为78．1％，观察组治疗总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组患儿咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间显著短于对照组，1个月内复发次数显著少于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎效果显著，可有效改善临床症状，减少复发次数，值得在临床上应用和推广。     

异丙托溴铵特布他林及布地奈德佐治儿童喘息性支气管炎

目的：探讨异丙托溴铵、特布他林联合布地奈德雾化吸入佐治儿童喘息性支气管炎、肺炎的临床疗效。方法将2011年1月-2013年1月我院儿科收治的170例喘息性支气管炎、肺炎患儿分为2组,对照组采用常规治疗,治疗组采用异丙托溴铵、特布他林及布地奈德雾化吸入治疗,比较2组患儿的临床疗效。结果经治疗,治疗组患儿呼吸困难、喘憋及喘鸣音消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组较对照组痊愈率明显增高,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论异丙托溴铵、特布他林联合布地奈德雾化吸入佐治儿童喘息性支气管炎、肺炎能使患儿尽快缓解咳嗽、呼吸困难、喘憋症状,缩短住院时间,疗效可靠,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合可必特经空气压缩泵雾化吸入治疗毛细支气管炎47例疗效分析

目的研究普米克令舒联合可必特经空气压缩泵雾化吸入治疗毛细支气管炎（毛支）的疗效。方法将94例毛支患儿随机分为对照组（47例）和治疗组（47例）,两组病例采用相同的综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上经空气压缩泵给予吸入普米克令舒和可必特混合液,分析比较两组的疗效。结果在喘息缓解时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间等方面,治疗组显著优于对照组（P〈0.01）,治疗组总有效率及住院时间明显短于对照组（P〈0.05）。结论经空气压缩泵吸入普米克令舒和可必特是治疗毛细支气管炎的有效方法,疗效显著。     

喘可治雾化吸入联合硫酸镁静滴辅助治疗儿童喘息样支气管炎疗效

目的：观察喘可治雾化吸入联合硫酸镁静脉应用辅助治疗儿童喘息样支气管炎的疗效。方法：选择急性喘息样支气管炎的患儿156例,随机分为治疗组（79例）,在常规抗感染止咳的基础上使用喘可治加硫酸镁静脉输入,对照组（77例）在常规治疗基础上应用抗感染、雾化吸入、应用沙丁胺醇、氨茶碱。观察治疗前后咳嗽、气喘改善情况。结果：治疗组患儿临床症状改善情况与对照组有明显差异。结论：喘可治雾化吸入联合硫酸镁静脉输入辅助治疗儿童喘息样支气管炎效果明显,患儿耐受力明显优于对照组。     

早期持续小剂量多巴胺泵注对危重症新生儿的治疗价值

目的：探讨早期持续小剂量多巴胺泵注对危重症新生儿的治疗价值。方法对182例危重新生儿进行新生儿危重症评分,根据随机原则进行分组,对治疗组患儿早期持续小剂量多巴胺泵注,比较2组治疗组与对照组间的疗效差别。结果入院时2组治疗组（70.57±5.63）与对照组（70.24±6.63）病例危重症评分平均分值差异无统计学意义,72 h后重新评价治疗组危重症评分分值（93.30±4.32）明显高于对照组（89.59±4.10）;治疗组患儿低钙血症、MSOF发生病例及不良后果发生病例明显少于对照组（P<0.05）。结论早期持续小剂量多巴胺泵注可显著减少危重症新生儿发生低钙血症、多器官功能损伤及不良事件后果的发生,帮助患者尽快恢复,其效果明显。     

细辛脑注射液治疗小儿喘息性支气管炎76例临床效果及安全性

目的探讨细辛脑注射液治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果及安全性。方法收集我院收治的152例喘息性支气管炎患儿,分为2组,治疗组76例,采用细辛脑辅助治疗,对照组74例,采用炎琥宁辅助治疗。结果治疗组总有效率为93.4%,对照组总有效率为82.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）;患儿咳痰、气喘、肺部啰音等症状和体征消失时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）;体温进行比较,2组无明显差异（P〉0.05）。结论细辛脑是辅助治疗小儿喘息性支气管炎的一种有效药物,值得在临床中推广。     

盐酸特布他林片治疗小儿急性喘息性支气管炎的临床疗效观察

目的：探讨盐酸特布他林片治疗小儿急性喘息性支气管炎的临床疗效。方法：急性喘息性支气管炎小儿72例随机分为治疗组36例与对照组36例，对照组给予孟鲁司特治疗治疗，治疗组给予盐酸特布他林片治疗。结果：治疗组的有效率为94．4％，对照组的有效率为83．3％，组间对比差异明显（P〈0．05）。2组治疗前喘息症状评分对比差异无统计学意义，治疗后都有明显降低，但是2组评分组间对比差异明显（P〈0．05）。结论：盐酸特布他林片治疗小儿急性喘息性支气管炎能有效改善患儿的主要与次要症状，从而提高治疗效果。     

万托林、普米克令舒治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察万托林、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将88例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组（n=44）和对照组（n=44）。治疗组采用雾化吸入万托林、普米克令舒;对照组采用氨茶碱＋地塞米松静脉滴注。观察两组患儿治疗后主要症状、体征变化及住院时间的差异。结果：与对照组比较,治疗组在患儿体温恢复正常时间、喘憋缓解、咳嗽消失时间、哮鸣音及湿性啰音消失时间及住院时间上均缩短,差异有统计学意义（P〈0.01）,且不良反应明显小于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：万托林、普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,不良反应小,值得临床推广应用。     

小儿喘息性支气管炎布地奈德混悬液吸入治疗临床分析

目的：探讨布地奈德混悬液吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法：78例喘息性支气管患儿随机为观察组与对照组每组39例，对照组给予常规对症支持治疗，观察组在对照组治疗基础上加用布地奈德混悬液吸入治疗，对比两组治疗效果。结果：观察组咳嗽、喘憋等临床症状及三凹征、双肺湿罗音、哮呜音等体征消失时间均显著短于对照组（P〈O．01）；观察组显效率74．4％（29／39）、有效率92．3％（36／39）均显著高于对照组的51．3％（20／39）与72．8％（28／39）（P〈O．05）。结论：布地奈德混悬液吸入治疗小儿喘息性支气管炎可在较短时间内缓解患儿临床症状体征，安全可靠，值得推广。     

氨茶碱在儿童喘息性疾病中的应用及疗效观察

目的:评价氨茶碱在喘息性疾病中的应用及治疗效果。方法:本组5 632例,为在我院2004-2008年住院治疗的喘息性疾病患儿。分为氨茶碱治疗组及雾化吸入治疗组。疗程1~2周。结果:第7天氨茶碱组有效率98.1%,雾化吸入组有效率69.9%(χ2=825,P<0.01),差异有统计学意义。第7天氨茶碱组治愈率83.9%,雾化吸入组治愈率37.2%(χ2=843,P<0.01),差异有统计学意义。治疗结束氨茶碱组有效率99.7%,雾化吸入组有效率81.7%(χ2=544.23,P<0.01),差异有统计学意义。治疗结束氨茶碱组治愈率90.3%,雾化吸入组59.9%(χ2=768.05,P<0.01),差异有统计学意义。治疗期间两组均无严重不良反应发生。结论:氨茶碱治疗儿童喘息性疾病治疗效果佳,安全性好。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响

目的：观察沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响。方法：126例患儿随机分为对照组和观察组（各63例）,对照组给予抗感染治疗,正规吸入皮质激素、吸氧。观察组在对照组治疗的基础上加用沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入。结果：观察组患儿总有效率95.24%,对照组总有效率73.02%,观察组患儿治疗效果明显优于对照组（ P〈0.01）。2组患儿治疗后最高呼气流速变异率、肺活量和用力肺活量均较治疗前明显升高（P〈0.01）,观察组治疗后第1秒用力呼气量较治疗前显著下降（P〈0.01）,但对照组治疗后第1秒用力呼气量较治疗前升高（P〈0.01）;2组患儿治疗后4项指标差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作,可以取长补短,提高疗效,是目前理想、安全、有效的联合用药方法。     

临床缓解毛细支气管炎患儿采用布地萘德联合胸腺肽干预对哮喘发病率的影响

目的:观察布地萘德气雾剂联合胸腺肽对降低毛细支气管炎(毛支)患儿哮喘发病率的作用。方法:急性毛支临床缓解患儿116例随机分成治疗组(54例)和对照组(62例)。治疗组采用布地萘德气雾剂200μg/d吸入,1次/d,胸腺肽20mg,im,1次/周,疗程3个月,观察1.5年时患儿哮喘发病率、首次喘息复发时间、喘息持续时间、干预治疗前后血清总IgE水平变化,并与对照组比较。结果:随访1.5年,治疗组哮喘发病率较对照组明显下降(χ2=19.063,P<0.01),平均首次喘息复发时间推迟(P<0.01),喘息持续时间缩短(P<0.01);随访0.5年治疗组血清总IgE水平恢复正常(P<0.05)。结论:急性毛支患儿临床缓解后吸入布地萘德气雾剂联合胸腺肽进行哮喘干预治疗,可明显降低哮喘发病率,值得临床推广。     

阿奇霉素与氨茶碱联合治疗小儿咳嗽变异哮喘的临床效果分析

目的：为进一步研究比较临床治疗小儿咳嗽变异哮喘实践过程中采用阿奇霉素与氨茶碱联合治疗的优势,为小儿咳嗽变异哮喘的治疗提供借鉴和参考。方法：本文以2009年1月-2013年1月本院收治的小儿咳嗽变异哮喘患儿34例为研究对象,随机分成治疗组（17例）和对照组（17例）,治疗组采用氨茶碱和阿奇霉素进行治疗;对照组采用氨茶碱和非那根进行治疗,观察比较两组咳嗽消失时间、喘息消失时间及啰音消失时间等。结果：治疗组咳嗽消失时间、喘息消失时间及啰音消失时间均优于对照组（P〈0.05）。结论：在临床治疗小儿咳嗽变异哮喘的实践过程中,采用阿奇霉素与氨茶碱联合治疗临床效果显著,是可靠选择。     

博利康尼联合酮替芬治疗喘息型慢性支气管炎治疗体会

目的观察博利康尼与酮替芬联合使用对喘息型慢性支气管炎的疗效。方法选择喘息型慢性支气管炎104例,随机分成两组,治疗组56例,口服博利康尼（每次2．5mg,3次,d）与酮替芬（1mg,2次,d）;对照组48例,口服氨茶碱（0．1mg,3次,d）,其它辅助治疗方法相同,5d为1个疗程,连续应用2个疗程。结果治疗组总有效率分别达到96．43％。与对照组（72．92％）比较有极显著性差异（P〈0．01）。结论博利康尼与酮替芬联合使用对喘息型慢性支气管炎有良好的治疗作用。     

布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的:观察布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入对儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法:将136例哮喘患儿随机分为两组,对照组64例,采用氨茶碱、琥珀酸氢化可的松等静滴,解痉、平喘及吸氧等对症治疗,合并感染者使用抗生素;观察组72例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入,每日3次,每次5~10min。结果:观察组的主要临床表现恢复正常的时间较对照组短,控制率较高,两组差异均有显著性(P<0.01)。结论:布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入可作为治疗儿童哮喘急性发作的有效方法。     

布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的效果观察简

目的观察临床联合运用布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂吸入治疗小儿喘息性支气管炎的效果及安全性。方法选择喘息性支气管炎患儿216例,随机分为观察组108例,对照组108例,两组均使用相同的抗感染、止咳平喘、吸氧等治疗。观察组加吸入用布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸人。对照组则使用地塞米松、α-糜蛋白酶雾化吸人。对两组的症状及体征得到明显改善的时间、总有效率及不良反应发生率进行比较。结果观察组在临床症状咳嗽以及喘息上明显改善的时间及肺部体征消失时间均较对照组短,差异有统计学意义f咳嗽：（4．32±1．41）d比（7．81±1．20）d,t=10．547,P=0．007;喘息：（3．15±0．92）d比（5．23±1．21）d,t=9．973,P=0．008;肺部体征：（3．47±1．12）d比（7．05±1．31）d,t=10．182,P=0．008];观察组总有效率为95．4％．对照组为78．7％,两组比较,差异有统计学意义（X2=13．295,P=0．000）;观察组不良反应发生率为1．85％,对照组为2．78％,差异无统计学意义（X^2=0．030,P=0．978）。结论联合运用布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂经压力雾化泵吸入治疗小儿喘息性支气管炎效果显著,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

应用孟鲁司特钠联合干扰素α1b治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

目的探讨小儿喘息性支气管炎应用孟鲁司特钠联合干扰索α1b治疗的疗效优势。方法随机选取深圳市远东妇儿科医院收治的喘息性支气管炎患儿156例,按分层随机分组法均分为对照组和治疗组（n=68）。对照组在静脉抗感染,止咳化痰等常规治疗基础上加用利巴韦林抗病毒治疗;治疗组在常规对症处理基础上加用干扰索α1b雾化吸入,并每晚予以孟鲁司特钠口服治疗,比较2组患者经治疗后的近期及远期疗效差异。结果近期疗效：治疗组的发热、气喘、哮鸣音等症状的消退时间及住院时间比较,均显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗总有效率为91.2％,显著高于对照组的70．6％,差异有统计学意义（P〈0．05）。远期疗效：治疗组治疗3个月及6个月的再次复发率分别为4.4％、7.4％,均显著低于对照组20.6％、27.9％,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组未出现不良反应,对照组出现皮疹1例、上消化道不良反应1例。结论孟鲁司特钠联合干扰素α1b具有一定的预防喘息性支气管炎患儿气道高反应性的疗效作用,安全可靠,值得临床推广应用。     

聚肌胞滴鼻剂治疗儿童支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察聚肌胞滴鼻剂治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法将哮喘患儿226例随机分成两组：A组（对照组）112例,B组（药物组）114例,在儿童支气管哮喘防治常规处理的基础上,B组连用0.1%聚肌胞滴鼻剂9个月,在相等时间段内记录两组哮喘发作次数,日间、夜间症状评分,每次临床症状完全缓解时间,计算并比较两组各分数,判断其近、远期疗效。结果B组比A组在近、远期疗效中平均哮喘分数及次数分数、症状分数差异均非常显著（P〈0.001）,平均病程分数在近期疗效中差异非常显著（P〈0.01）,在远期疗效中差异显著（P〈0.05）。结论0.1%聚肌胞滴鼻剂治疗儿童支气管哮喘近远期疗效确切,可使患儿哮喘发作次数减少,每次发作症状减轻、病程缩短。     

酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎59例临床疗效观察

目的:探讨酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎的临床疗效。方法:将118例慢性喘息型支气管炎患者随机分为观察组与对照组,每组59例,对照组患者给予孟鲁司特治疗,观察组患者给予酮替芬联合孟鲁司特治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者的治疗总有效率为93.2%,显著高于对照组患者的74.6%,组间差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论:酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎临床疗效好,值得临床进一步推广使用。