洛芬待因缓释片配合苦参散外敷治疗急性期痛风性关节炎疗效观察

目的:观察洛芬待因缓释片联合苦参散外敷治疗急性期湿热蕴结型痛风性关节炎的临床疗效。方法:选取2017年6月-2018年9月门诊及住院收治的60例急性发作期湿热蕴结型痛风性关节炎患者,随机分为观察组和对照组。对照组30例予非甾体类抗炎药洛芬待因缓释片治疗,观察组在对照组治疗的基础上加苦参散外敷治疗,疗程为5 d。观察两组治疗后临床疗效,治疗前后症状、体征积分及血尿酸(UA)、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)水平。结果:两组病例治疗后ESR、CRP、UA水平较本组治疗前明显降低(P0.05),且观察组治疗后ESR、CRP、UA水平较对照组明显降低(P0.05),差异有统计学意义。两组病例治疗后关节疼痛评分、关节肿胀评分、关节压痛评分、关节皮温评分及关节功能评分较本组治疗前明显降低(P0.05),且观察组治疗后关节疼痛评分、关节肿胀评分、关节压痛评分、关节皮温评分及关节功能评分较对照组明显降低(P0.05),差异有统计学意义。观察组治疗后总有效率为86.67%;对照组治疗后总有效率60.00%,两组病例治疗后疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:痛风性关节炎急性发作期(湿热蕴结型)口服非甾体类抗炎药洛芬待因缓释片配合中药苦参散患处外敷,疗效显著,值得临床推广。     

中药内外兼治急性痛风性关节炎并高尿酸血症临床观察

目的：观察中药内服、外敷法兼治急性痛风性关节炎并高尿酸血症的临床疗效。方法采用数字表法将急性痛风性关节炎患者随机分为观察组和对照组,两组患者均给予生活调整、饮食控制及碱化尿液等基础治疗。观察组在此基础上加用加味四妙散口服及四黄散加味外敷治疗,对照组予口服秋水仙碱及别嘌醇片等西医常规治疗。观察两组治疗前后血尿酸(UA)、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、血清C反应蛋白（CRP）、血沉（ESR）变化及关节红肿疼痛改善情况,治疗观察2周。结果观察组总有效率为90.3%,对照组总有效率为74.2%,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗前后UA比较,治疗后均较治疗前明显降低(P＜0.05);治疗后组间比较,观察组较对照组降低(P＜0.05);Scr和BUN两组治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗前后CRP、ESR比较,治疗后均较治疗前降低(P＜0.05);治疗后组间比较,观察组较对照组降低(P＜0.05)。结论中药内外兼治急性痛风性关节炎和高尿酸血症安全有效,并在降低UA、ESR、CRP方面有一定优势。     

自拟痛风方治疗急性痛风性关节炎疗效观察

目的:观察痛风方联合西药治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将48例急性痛风性关节炎患者按随机数字表法分为两组,对照组27例予秋水仙碱片治疗,尿酸高者予以碳酸氢钠片、药用炭片治疗。用药72 h后疼痛仍未能减轻或不能耐受者,允许加用临时止痛药双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊(按无效统计)。治疗组21例在对照组的基础上,加用自拟痛风方加减治疗。两组疗程均为14 d。观察两组治疗前后临床症状及体征的改善情况、治疗前后血尿酸(UA)、C-反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)的变化及有无腹痛、腹泻等不良反应。结果:两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);两组病例治疗后关节疼痛、肿胀、活动受限积分均较本组治疗前有明显改善(P0.01),且治疗组改善程度优于对照组(P0.05);两组治疗后UA、ESR、CRP均较本组治疗前明显降低(P0.05),且治疗组降低程度优于对照组(P0.05)。随访2个月,治疗组未有患者症状复发,对照组有2例患者复发。结论:自拟痛风方治疗急性痛风性关节炎疗效可靠,并可明显降低血尿酸及炎症指标水平。     

微针刀联合改良抽吸罐治疗急性痛风性关节炎的临床疗效研究

目的探讨微针刀联合改良抽吸罐对急性痛风性关节炎的临床疗效。方法选取2017年3月～2018年2月我院收治的124例急性痛风性关节炎患者,按随机数字表法分为研究组(n=62)和对照组(n=62),对照组采取常规治疗,研究组在此基础上联合微针刀与改良抽吸罐治疗,评估治疗效果,记录两组治疗后压痛关节数、肿胀关节数和灼热关节数,采用疼痛VAS法评估两组治疗前后关节疼痛程度,检测治疗前后两组患者C-反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)和血尿酸(UA)水平,随访患者半年后复发率。结果与对照组比较,研究组患者治疗有效率明显增加(P0.05);研究组患者治疗7 d后压痛关节数、肿胀关节数和灼热关节数均明显低于对照组(P0.05);治疗7 d后,研究组患者CRP、ESR、UA水平以及疼痛VAS评分降低程度较对照组明显增加(P0.05);对患者进行为期半年随访,研究组患者急性痛风性关节炎复发率明显低于对照组(P0.05)。结论微针刀联合改良抽吸罐能有效减轻急性痛风性关节炎患者关节疼痛程度及降低尿酸水平,对提高患者近远期疗效具有重要意义。     

痛风茶治疗慢性痛风性关节炎的效果及安全性评价

目的：对痛风茶治疗慢性痛风性关节炎的临床效果及安全性进行评价。方法：选择慢性痛风性关节炎患者60例,随机分成对照组、观察组各30例。对照组采取基础治疗加别嘌醇片口服,100 mg/次,3次/d;观察组采取基础治疗加痛风茶饮用,1袋/次,3次/d,两组均治疗12周。比较两组患者治疗前后中医证侯积分、不良反应情况、血尿酸（UA）、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）、血液流变学指标水平的变化以及临床疗效。结果：与治疗前比较,两组治疗后6周、12周各项症状积分均有所降低（P均<0.05）,两组治疗后6周各项症状积分比较,差异均无统计学意义（P均>0.05）,而观察组治疗后12周各项症状积分均低于对照组,差异均有统计学意义（P均<0.05）。与治疗前比较,两组治疗后6周、12周UA、ESR、CRP水平均明显下降（P均<0.05）,但两组治疗后6周UA、ESR、CRP水平比较,差异均无统计学意义（P均>0.05）,而观察组治疗后12周UA 325.47±18.73μmol/L、ESR 13.82±3.36 mm/h、CRP 3.33±3.29 mg/L水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P均<0.05）。与治疗前比较,两组治疗后6周、12周血液流变学各指标水平均有所好转（P均<0.05）,但两组治疗后6周血液流变学各指标水平比较,差异均无统计学意义（P均>0.05）,而观察组治疗后12周血液流变学各指标水平均优于对照组,差异均有统计学意义（P均<0.05）。治疗后观察组总有效率为93.33%,明显优于对照组的80.00%（P<0.05）。观察组不良反应发生率为3.33%,对照组不良反应发生率为10.00%,两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：痛风茶治疗慢性痛风性关节炎的效果确切,能有效降低慢性痛风性关节炎患者的UA、ESR、CRP、高黏血症状态,从根本上改善患者嘌呤代谢紊乱,使用安全性好。     

加味四妙汤合金黄膏外敷治疗急性痛风性关节炎临床疗效观察

目的 观察加味四妙汤合金黄膏外敷治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法 将82例急性痛风性关节炎患者随机分为对照组40例和治疗组42例。对照组采用洛索洛芬钠片治疗,治疗组采用加味四妙汤合金黄膏外敷治疗,2组疗程均为2周,观察2组总有效率、治疗前后主要症状体征积分、显效时间及红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、血尿酸(UA)水平。结果 1治疗组总有效率为90.48%,对照组总有效率为77.50%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);22组治疗后关节疼痛、红肿、活动受限等主要症状体征积分均较治疗前有改善(P0.05),治疗组积分优于对照组(P0.05);3治疗组显效时间与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);42组治疗后ESR、CRP、UA水平均较治疗前降低(P0.05),治疗组UA水平优于对照组(P0.05)。结论 加味四妙汤合金黄膏外敷治疗急性痛风性关节炎,不仅能改善临床症状,缩短显效时间,还能促进UA排泄,减轻炎症反应。     

清热凉血泄浊方联合西药治疗痛风性关节炎临床研究

目的观察清热凉血泄浊方治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法选取80例患者,对照组给予常规西药非布司他片治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用清热凉血泄浊方口服,两组疗程均为2周。采用视觉模拟评分(VAS)对两组进行疼痛评价;检测两组治疗前后尿酸(UA)、肌酐(Cr)、血沉(ESR)及C-反应蛋白(CRP)水平。结果治疗组总有效率为97.50%,高于对照组77.50%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后UA、Cr、ESR、CRP水平治疗组均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论清热凉血泄浊方联合西药非布司他片治疗痛风性关节炎效果显著,能明显减轻患者关节疼痛不适症状,降低患者各项生理指标,用药安全性较好。     

白虎加桂枝汤联合苯溴马隆片治疗高尿酸血症合并急性痛风性关节炎的疗效及其作用机制

目的探讨白虎加桂枝汤联合苯溴马隆片治疗高尿酸血症合并急性痛风性关节炎的临床疗效,并分析其作用机制。方法选取收治的86例高尿酸血症合并急性痛风性关节炎患者,使用随机数字表法分为两组,每组43例。对照组口服苯溴马隆片治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用白虎加桂枝汤。观察两组治疗前后中医证候积分、WOMAC评分、血清炎性因子水平变化情况,比较两组临床疗效。结果与本组治疗前比较,两组治疗后血沉(ESR)、尿酸(UA)、血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均明显降低,且观察组治疗后血清ESR、UA、CRP、IL-6水平低于对照组(P 0.05)。两组治疗后各项中医证候积分及总积分均较本组治疗前明显降低(P 0.05),观察组治疗后关节疼痛、关节压痛、关节急性红肿、关节活动障碍评分及总积分均明显低于对照组(P 0.05)。两组治疗后WOMAC评分均较本组治疗前明显降低,且观察组治疗后WOMAC评分明显低于对照组(P 0.05)。观察组治疗后总有效率明显高于对照组(P 0.05)。结论白虎加桂枝汤联合苯溴马隆片治疗高尿酸血症合并急性痛风性关节炎能够有效缓解临床症状,减少炎性因子释放,提高临床疗效。     

薏柏痛风丸治疗湿热痹阻型痛风性关节炎的临床疗效观察

【目的】观察薏柏痛风丸内服治疗痛风性关节炎(GA)湿热痹阻证患者的临床疗效。【方法】将116例痛风性关节炎患者随机分为治疗组62例和对照组54例。治疗组给予薏柏痛风丸治疗,对照组急性期给予口服秋水仙碱和碳酸氢钠片治疗,缓解期给予苯溴马隆片治疗。以12周为1个疗程,观察2组临床疗效,比较2组治疗前后血中C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、血尿酸(UA)水平的变化情况。【结果】(1)治疗组和对照组的总有效率分别为93.55%和83.33%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,2组患者的中医证候积分均较治疗前明显降低(P0.05),且治疗组的降低作用优于对照组(P0.05)。(3)治疗后,2组患者血中CRP、WBC、UA水平均有明显改善(P0.05),且治疗组在改善CRP方面优于对照组(P0.05),而在改善WBC、UA方面差异无统计学意义(P0.05)。【结论】薏柏痛风丸能有效改善湿热痹阻型痛风性关节炎患者的中医证候,迅速降低CRP水平,临床疗效显著。     

五苓散加味治疗痛风性关节炎患者30例临床观察

目的:探讨五苓散加味在痛风性关节炎患者临床治疗中的应用效果。方法:选取60例痛风性关节炎患者作为本组研究的观察对象,按照入院先后顺序分为对照组与观察组,每组各30例。对照组患者给予别嘌呤醇片治疗,观察组患者给予五苓散加味治疗,对比两组患者的治疗效果与血尿酸(UA)、红细胞沉降率(ESR)变化情况。结果:观察组患者总有效率为93.33%,明显高于对照组(83.33%),P<0.05;治疗后观察组患者的UA、ESR水平均明显低于治疗前(P<0.05),略高于对照组治疗后水平。结论:五苓散加味在痛风性关节炎患者治疗中疗效确切,能明显改善患者的UA与ESR水平,安全性高,值得在临床中推广应用。     

舒痛饮治疗急性痛风性关节炎临床疗效观察

【目的】观察舒痛饮(半枫荷、金钱草、救必应、川牛膝、布渣叶、两面针等组成)治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。【方法】将72例急性痛风性关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各36例。对照组给予秋水仙碱治疗,治疗组给予舒痛饮治疗,7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。比较2组患者治疗前后中医证候评分、疼痛视觉模拟量表(VAS)评分和红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、血尿酸(UA)等实验室指标的变化情况,并评价2组的临床疗效及安全性。【结果】(1)治疗2个疗程后,治疗组总有效率为97.22%,对照组为91.67%,2组总有效率及总体疗效比较,差异均无统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,2组患者的中医证候评分、VAS疼痛评分均较治疗前改善(P0.05),且治疗组对中医证候评分及VAS疼痛评分的改善作用均优于对照组(P0.05)。(3)治疗后,2组患者的ESR、CRP、UA等各项实验室指标均较治疗前明显改善(P0.05),且治疗组对各项指标的改善作用均优于对照组(P0.05)。(4)治疗过程中,治疗组无明显不良反应病例出现,对照组有5例出现恶心、纳差等胃肠道反应;2组患者的不良反应情况比较,差异有统计学意义(P0.05)。【结论】舒痛饮治疗急性痛风性关节炎具有较好疗效,可有效改善患者的临床症状及疼痛评分,降低患者的ESR、CRP、UA等相关实验室指标。     

痛风泰颗粒剂治疗急性痛风性关节炎的临床研究

目的 观察痛风泰颗粒剂治疗急性痛风性关节炎的临床疗效. 方法 将120例72 h内发作的急性痛风性关节炎患者随机分为两组.治疗组60例,予痛风泰颗粒剂口服;对照组60例,予双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊口服,疗程均为14d.观察治疗前后病变关节肿胀、疼痛等情况及外周血白细胞计数、血清白细胞介素一8(IL一8)及C一反应蛋白(CRP)、血尿酸(BUA)、血沉(ESR)及不良反应等指标变化.结果 治疗组临床愈显率为83.3%,与对照组的85.0%比较, P>0.05;治疗组局部红肿消失的时间快于对照组(P <0.O5);治疗后血BUA、IL一8、CRP、ESR指标及WBC计数均明显下降( P<0.05);治疗组不良反应明显少于对照组(P<0.O5). 结论 痛风泰颗粒治疗急性痛风性关节炎疗效确切,有降低血尿酸作用,且不良反应较少.     

清热逐风方联合依托考昔治疗湿热痹阻型急性痛风性关节炎60例临床观察

目的观察清热逐风方联合依托考昔治疗湿热痹阻型急性痛风性关节炎的临床疗效。方法将180例湿热痹阻型急性痛风性关节炎患者采用随机数字表法分为3组,即依托考昔组(A组)、清热逐风方组(B组)、清热逐风方联合依托考昔组(C组),各60例,分别给予依托考昔片、清热逐风方、依托考昔片联合清热逐风方治疗。治疗7 d后比较3组的临床疗效及不良反应发生情况,并于治疗前后比较3组各证候积分、血尿酸(UA)、C-反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)。结果与同组治疗前比较,3组治疗后关节压痛、关节肿胀、关节活动情况、肤色、局部皮温各证候积分及UA,CRP,ESR均显著降低(P0.05);与A组治疗后比较,B组和C组各证候积分及UA,ESR,CRP均显著降低(P0.05);与B组治疗后比较,C组各证候积分及UA,ESR,CRP均显著降低(P0.05)。A组总有效率为76.67%,B组为83.33%,C组为96.67%,3组组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。3组在治疗过程中均无不良反应发生。结论清热逐风方联合依托考昔治疗湿热痹阻型急性痛风性关节炎疗效显著,具有良好的安全性。     

萆苓祛痛方对糖尿病痛风患者CYS-c、ESR、CRP的影响

目的:观察萆苓祛痛方对糖尿病痛风患者血糖、血尿酸、CYS-c、ESR、CRP的临床疗效及对症状的影响.方法:将64例符合纳入标准的糖尿病痛风患者按随机数字表法分为对照组,对照组予二甲双胍、吡格列酮降糖,布洛芬止痛;观察组(萆苓组)在西药降糖药基础上,加中药萆苓祛痛方,4周后比较两组治疗前后症状改善及证候积分变化;比较对血糖、血尿酸及CYS-c、ESR、CRP的影响.结果:与治疗前比较,治疗后两组的证候总积分显著下降(P<0.01);治疗后组间比较,观察组中医证候总积分明显低于对照组(P<0.01);与疗前比较,两组患者的关节疼痛、肿胀、皮肤温度、活动障碍均明显好转(P<0.01).与治疗前比较,两组Cys-C、ESR、CRP明细降低(P<0.01);组间比较,观察组Cys-C、ESR、CRP水平低于对照组(P<0.05);与治疗前比较,两组患者FPG、2hPG、UA均显著降低(P<0.01);疗后组间比较,观察组餐后血糖、UA水平较对照组显著降低(P<0.01或P<0.05).结论:萆苓祛痛方能够明显减轻糖尿病痛风患者关节疼痛、肿胀、活动障碍等症状,调节血糖,降低血尿酸,抑制CYS-c、ESR、CRP的高表达,疗效优于对照组.     

疏肝清热解毒方治疗亚急性甲状腺炎

目的:观察疏肝清热解毒方治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效。方法:将42例亚急性甲状腺炎患者随机分为治疗组21例和对照组21例。两组患者均给予消炎痛,在此基础上治疗组给予自拟疏肝清热解毒方口服。治疗6周后比较两组患者治疗前后临床疗效,疼痛消失时间、热退时间,甲状腺功能恢复情况、C反应蛋白(C-ceactive protein,CRP)水平、血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)下降速率、不良反应发生率及复发率。结果:治疗组临床疗效明显优于对照组(P0.05),且治疗组症状改善优于对照组(P0.05);两组治疗后甲状腺功能较治疗前明显改善(P0.01),且治疗组优于对照组(P0.05);治疗后两组ESR、CRP均降低(P0.01),且治疗组优于对照组(P0.05)。结论:疏肝清热解毒方治疗热毒壅盛型亚急性甲状腺炎疗效优于消炎痛,其机理与改善甲状腺功能、CRP及ESR水平和减少西药的药物不良反应有关。     

脐针合四妙散加味治疗湿热蕴结型痛风

目的:观察脐针配合四妙散加味治疗湿热蕴结型痛风的临床疗效。方法:将80例痛风患者随机分为观察组和对照组,每组各40例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上给予脐针配合四妙散加味治疗,5 d为1个疗程,连续治疗3个疗程。比较两组患者的临床疗效,并观察两组患者治疗前后中医证候评分、疼痛视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)评分和红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR),C-反应蛋白(C-reactive protein,CRR)、血尿酸(uric acid,UA)的变化情况。结果:治疗2个疗程后,观察组有效率为100%,对照组为92.5%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的中医证候评分、VAS评分均较治疗前明显改善(P0.05),且观察组对中医证候评分及VAS评分的改善情况均优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者的ESR、CRP、UA等各项实验室指标均较治疗前明显改善(P0.05),且观察组对各项指标的改善情况均优于对照组(P0.05)。结论:脐针配合四妙散加味可有效改善湿热蕴结型痛风患者的临床症状及疼痛评分,降低患者ESR、CRP、UA等相关指标水平。     

洛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效及对炎症因子的影响

目的观察洛伐他汀治疗冠心病不稳定型心绞痛(UA)的疗效及对炎症因子C-反应蛋白(CRP)和纤维蛋白原(FG)浓度的影响。方法60例UA患者分为治疗组和对照组,均进行常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用洛伐他汀治疗。观察两组用药前后有血脂、C反应蛋白(CRP)、纤维蛋白原(FG)的水平和急性冠脉事件发生情况。结果治疗前两组的血脂、CRP、FG水平差异均无显著性(P>0.05),治疗后治疗组的血脂、CRP、FG水平低于对照组(P均<0.01)。急性冠脉事件发生率较对照组低(P<0.05)。结论洛伐他汀可降低UA患者血脂及FG、CRP水平及降低冠状动脉事件的发生。     

痛风茶治疗急性痛风性关节炎的临床效果观察

目的：观察痛风茶治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法：急性痛风性关节炎患者60例随机分成对照组、观察组各30例。对照组给予双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊口服,75 mg/次,1次/d;观察组在对照组治疗基础上给予痛风茶饮用,1袋/次,3次/d,两组均连续服药10天。比较两组患者治疗前后关节炎积分,关节疼痛缓解时间,关节红肿消失时间及不良反应情况,并比较两组患者治疗前后血尿酸（UA）、C反应蛋白（CRP）、红细胞沉降率（ESR）、白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-6（IL-6）及白细胞介素-18（IL-18）水平的变化。结果：治疗后关节炎积分观察组1.58±5.09分,对照组3.17±5.84分,与治疗前比较,两组治疗后关节炎积分均降低（P<0.05）,但观察组治疗后关节炎积分低于对照组（P<0.05）。观察组关节疼痛缓解时间（23.59±12.43 h）、关节红肿消失时间（61.27±24.61 h）均短于对照组（P均<0.05）。两组治疗后血UA、CRP、ESR、IL-1、IL-6及IL-18水平均明显低于治疗前（P均<0.05）,且观察组治疗后血UA（312.17±86.64 μmol/L）、CRP（7.08±7.21 mg/L）、ESR（15.41±16.48 mm/h）、IL-1（22.17±8.73 ng/L）、IL-6（21.91±11.47 pg/mL）及IL-18（48.36±12.49pg/mL）水平均明显低于对照组（P均<0.05）。对照组中出现轻度胃脘不适3例（10%）,两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：痛风茶治疗急性痛风性关节炎安全有效,作用机制与其降低血清CRP、IL-1、IL-6、IL-18水平及抑制局部炎症反应有关。     

加味四妙勇安汤治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎的疗效观察

目的:观察加味四妙勇安汤治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎的疗效。方法:回顾性分析2017年10月至2020年11月杭州市萧山区中医院收治的76例急性痛风性关节炎患者为研究对象,根据治疗方案不同分为观察组和对照组,每组38例。对照组口服依托考昔片治疗,观察组在对照组基础上应用加味四妙勇安汤口服治疗,两组均治疗2周。比较治疗前后症状评分、生化指标、炎症指标、临床疗效及不良反应。结果:治疗后两组VAS疼痛评分及关节肿胀评分与治疗前比较均明显下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后两组ESR、UA、Cr水平较治疗前均明显下降(P<0.05),且观察组ESR、UA、Cr水平显著低于对照组(P<0.05);但两组治疗前后ALT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后CRP、TNF-α、IL-1β水平较治疗前均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)。观察组优良率(89.47%)高于对照组(65.79%)(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味四妙勇安汤能有效减轻湿热蕴结型痛风性关节炎患者的临床症状,降低炎症指标,提高临床疗效,适宜临床推广应用。     

葎草车前汤治疗湿热型痛风性关节炎患者的疗效观察

目的:观察葎草车前汤治疗湿热型痛风性关节炎的临床疗效。方法:60例患者随机分为两组,治疗组患者应用葎草车前汤进行治疗,对照组患者应用秋水仙碱治疗,观察治疗后两组患者血尿酸水平及疼痛改善、关节红肿消退情况。结果:治疗组患者血尿酸降低水平及疼痛改善、关节红肿消退情况明显优于对照组(P<0.01)。结论:葎草车前汤治疗湿热型痛风性关节炎具有良好疗效,能显著改善临床症状及降低患者血尿酸水平,值得临床推广。