高效液相色谱法同时测定感冒清胶囊中两组分的含量

目的建立测定感冒清胶囊中盐酸吗啉胍和对乙酰氨基酚含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱,以C18为色谱柱,以甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(体积比250∶750∶3.75∶0.75)为流动相,流速为1.0 mL/m in,检测波长为249 nm。结果盐酸吗啉胍和对乙酰氨基酚分别在0.086~0.301 mg/mL和0.082~0.298 mg/mL浓度范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999)。盐酸吗啉胍和对乙酰氨基酚平均加样回收率分别为100.9%(n=9,RSD=2.3%)和99.6%(n=9,RSD=1.8%)。结论本法操作简便,灵敏度高,重复性好,测定结果准确,可用于感冒清胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德注射液中醋酸曲安奈德含量

[目的]建立醋酸曲安奈德注射液中醋酸曲安奈德含量测定的方法.[方法]采用高效液相色谱法,流动相为甲醇∶水∶乙醚(62∶38∶2),流动速度为1.0mL/min,检测波长为240nm,测定醋酸曲安奈德注射液中醋酸曲安奈德含量.[结果]醋酸曲安奈德的线性范围为4.1～185.4mg/L(r=0.9996),回收率为100.8%,RSD为1.26%(n=9).[结论]采用高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德注射液中醋酸曲安奈德含量的方法具有简便、准确、重现性好等优点.     

RP-HPLC法同时测定固肠止泻丸中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量

目的:建立固肠止泻丸中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Waters Symmetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm);流动相:磷酸盐缓冲液[0.05mol/L磷酸二氢钾-0.05mol/L庚烷磺酸钠(1∶1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0]-乙腈(70∶30);流速:1.0ml/min;检测波长:265nm。结果:盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的线性范围分别为0.017020～0.136200mg/ml(r=0.9999)和0.008464～0.067710mg/ml(r=0.9998),平均回收率(n=9)分别为98.24%和98.31%。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于完善固肠止泻丸的质量控制。     

HPLC测定橘叶中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定橘叶中橙皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为kromasilC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇—醋酸(36%)—水(38∶2∶60),检测波长为283nm。结果:橙皮苷检测浓度在(0.05～0.5)mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为96.6%,RSD=1.9%(n=5)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于橘叶的质量控制。     

盐酸索他洛尔片的含量测定及稳定性考察

目的研究盐酸索他洛尔片的质量标准及其稳定性.方法样品用0.1mol/L盐酸溶解,经过滤后测定.紫外分光光度法的测定波长为228nm;高效液相色谱法采用ODSC18柱,以0.1%HAc-乙腈(8020)为流动相,磺胺二甲基嘧啶为内标物,检测波长为228nm.结果紫外分光光度法的线性范围为5～25mg/mL(r=0.9999),平均回收率为99.47%(n=9,RSD=0.87%);高效液相色谱法的线性范围为5～45mg/L(r=0.9997),平均回收率为99.01%(n=9,RSD=0.77%).结论这两种方法用于测定盐酸索他洛尔片的含量考察稳定性具有准确、精密、简便的特点.     

高效液相色谱法测定注射用盐酸米诺环素含量

目的:用高效液相色谱法测定注射用盐酸米诺环素含量。方法:采用C8柱,流动相为0.2mol/L草酸铵∶二甲基甲酰胺∶0.1mol/L乙二胺四乙酸二钠溶液(55∶25∶20),并用10%四丁基氢氧化铵调节pH值6.2～6.5,外标法,检测波长280nm。结果:回收率为99.9%,RSD%=0.40%(n=9)。结论:所用方法简便、快速、灵敏度高,可用于该品的质量控制。     

高效液相法测定复方参贝止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的:测定复方参贝止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量。方法:高效液相色谱法。DiamonsilC18柱(250× 4.6mm,5μl),0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH=2.44) 甲醇=90∶10为流动相。流速1.0mol/min,检测波 长211nm。结果:复方参贝止咳颗粒中盐酸麻黄碱与多种杂质能有效分离。盐酸麻黄碱的进样浓度在0.0408～ 0.204mg/ml之间有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.83%(RSD=0.63%,n=5)。结论:本法简便, 快速,准确。     

HPLC法测定盐酸氟西汀分散片的含量

目的:探究用反相高效液相色谱法测定盐酸氟西汀分散片含量的具体方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18,流动相为乙腈-四氢呋喃-三乙胺磷酸缓冲液(体积比21:14:65),流速1.0ml/min,检测波长226nm,测定盐酸氟西汀的含量.结果:盐酸氟西汀在3684g/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.3%(RSD=1.0%,n=9),精密度(RSD)为0.6%(n=6).结论:本法简便、快速、准确、灵敏,重现性好,适用于盐酸氟西汀分散片的含量测定.     

高效液相色谱法测定盐酸地尔硫(艹卓)注射液的含量

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸地尔硫卓艹注射液的含量。方法:采用NUCLEODURC18柱,以缓冲液(pH6.2)-乙腈-甲醇(40∶30∶30)为流动相,检测波长为240nm。结果:本色谱条件能分离盐酸地尔硫艹卓及有关物质;在4~200mg/L浓度范围内,盐酸地尔硫艹卓的峰面积与其浓度呈线性关系,方法平均回收率为100.22%,RSD为0.37%。结论:本法可用于盐酸地尔硫卓艹注射液的含量测定。     

盐酸氟西汀分散片含量的高效液相色谱法测定

目的:建立反相高效液相色谱法测定盐酸氟西汀分散片的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18,ψ (乙腈:四氢呋喃:三乙胺磷酸缓冲液)=21:14:65为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为226nm,测定盐酸氟西汀的含量.结果:盐酸氟西汀在36～84g/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.3%(RSD=1.0%,n=9),精密度(RSD)为0.6%(n=6).结论:本法简便、快速、准确、灵敏,重现性好,适用于盐酸氟西汀分散片的含量测定.     

高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量

目的：建立以高效液相色谱法（HPLC）测定珍菊降压片中盐酸可乐定含量的方法。方法：采用Diamonsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为0.22%辛烷磺酸钠-甲醇-磷酸（560∶440∶1,用1 mo/L氢氧化钠溶液调节pH至3.0）,检测波长为220 nm,流速为1.0 ml/min,进样量为20μl,柱温为室温。结果：盐酸可乐定在1.0～10.0μg/ml范围内成良好的线性关系（r=0.999 9,n=6）,平均回收率为99.4%,RSD为0.93%。结论：本方法精密、准确,可用于珍菊降压片中盐酸可乐定的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方黄连素片中盐酸小檗碱的溶出度

目的:用高效液相色谱法测定复方黄连素片中盐酸小檗碱的溶出度。方法:采用转篮法测定复方黄连素片中盐酸小檗碱的溶出度,以高效液相色谱法定量。色谱柱为RP-C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相为0.033 mol/L,磷酸二氢钾-乙腈(60∶40);流速为1.0 mL/min;检测波长265 nm;进样量为10μL。结果:盐酸小檗碱在0.992~9.920μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.2%,RSD=0.38%(n=9),3批样品45 min溶出度均在75%以上。结论:高效液相法测定溶出度简便、准确、灵敏度高,可用于复方黄连素片中盐酸小檗碱溶出度的测定。     

高效液相色谱法测定百草妇炎清栓中苦参碱含量

目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)测定百草妇炎清栓中苦参碱含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX-NH2(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙睛-无水乙醇-1.5%磷酸(80∶10∶10),流速1.0 ml/min,检测波长220 nm,柱温35℃。结果:苦参碱在0.065 6～0.852 8μg与峰面积成线性关系(r=0.999 9),该制剂中苦参碱的平均回收率为101.01%,RSD为1.41%(n=6)。结论:该高效液相色谱法简便易行、准确、耐用,可用于百草妇炎清栓中苦参碱的含量测定。     

HPLC法测定治感佳胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的:探讨测定治感佳胶囊中对乙酰氨基酚含量的方法。方法:采用HPLC法测定,使用Hypersil-ODS(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇∶水(20∶80)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长257 nm。结果:对乙酰氨基酚在20.0μg/ml~100.0μg/ml范围内有很好的线性关系,其线性方程为A=61113C-5276(n=6,r=0.9999),回收率为99.14%,RSD=0.73%(n=6)。结论:HPLC法测定治感佳胶囊中对乙酰氨基酚含量线性关系好、准确度高、稳定性好、专属性强,可作为该产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定参苏口服液中橙皮苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法(HPLC)测定参苏口服液中橙皮苷含量的方法。方法:采用Waters-symmetry C18(WAT054275,5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱,流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),流速:1 ml/min,检测波长为283 nm。结果:橙皮苷在0.073 56～1.103 4μg浓度内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.999 9);加样回收率为96.91%～98.31%,RSD=0.53%(n=6)。结论:此方法简便、快速、准确、重复性好,可用于参苏口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定止喘合剂中黄芩苷的含量

目的 建立止喘合剂中黄芩苷含量的测定方法.方法 色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-5.0%磷酸(60:40),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为25℃.结果 黄芩苷的线性范围为0.952 ～ 6.664 μg/ml,回归方程为y=48.136...     

高效液相色谱法测定盐酸纳美芬注射液中的依地酸二钠含量

目的 建立盐酸纳美芬注射液中依地酸二钠的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定.色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:0.3%四丁基氢氧化铵溶液(盐酸调节pH至4.0)-水-乙腈(20:45:35,V/V/V);流速:1.0 ml/min;检测波长:254 nm;柱温:30℃;进样体积:20μl.结果 依地酸二钠的定量限为0.199μg/ml,最低检测限为0.060μg/ml,在2.4593~7.3780μg/ml浓度范围内线性良好,线性方程为Y=10.125X-0.216,相关系数r=1.000,各浓度平均回收率在98%~102%之间,RSD%为0.58%.结论 该检测方法专属性良好、简便,快速,灵敏,精密度高,重现性好.     

HPLC法测定皮肤丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立皮肤丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Welch MalerialsXB-C18柱,乙腈-0.02 mol.L-1磷酸溶液（体积比25∶75）为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为424 nm,柱温为35℃。结果盐酸小檗碱的质量浓度在3.814-38.14μg·mL^-1范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为99.1%,RSD为0.8%（n=9）;最低检测限为0.942 7 ng。结论本方法操作简便、结果准确,能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定香青百草油中丁香酚的含量

目的:建立一种测定香青百草油中丁香酚含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Diamonsil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,检测波长为280 nm.结果:丁香酚在0.034～0.549 μg范围呈良好线性关系,平均回收率为9...     

HPLC法测定己氯软膏中氯霉素的含量

目的：建立己氯软膏中氯霉素的HPLC含量测定方法。方法：采用Sinochrom ODS2色谱柱（4.6 mm×200 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（59∶41）,流速为1.0 ml/min,检测波长：272 nm。结果：氯霉素在57.4~106.6μg/ml浓度范围内与峰面积成良好线性关系,r=0.995 7,平均回收率为100.18%,RSD为1.48%（n=7）。结论：本法简便,准确,适用于己氯软膏中氯霉素的含量测定。