首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
陈颖  熊宁  郭少敏  龚婷婷 《当代医学》2013,(19):137+117
目的观察低频脉冲电位治疗骨科卧床患者便秘的临床效果。方法 98例骨科卧床合并便秘患者随机分为观察组和对照组,两组均给予骨科常规护理。对照组给予便秘常规护理,观察组在对照组基础上加用低频脉冲电位治疗。结果治疗1周后,观察组显效率和总有效率均显著高于对照组(χ2=4.748,P<0.05;χ2=6.554,P<0.05);使用开塞露率显著低于对照组(χ2=6.061,P<0.05);排便频率、排便时间和粪便性状开始改善时间也显著快于对照组(t=5.971,P<0.01;t=7.807,P<0.01;t=8.272,P<0.01)。结论对于骨科卧床合并便秘的患者,在便秘常规护理的基础上加用低频脉冲电位治疗,对于提高治疗效果和缩短治疗时间具有积极意义。  相似文献   

2.
目的探讨改良开塞露灌肠法在急性心肌梗死患者便秘中的应用。方法随机将42例急性心肌梗死便秘患者分为观察组与对照组各21例,对照组用开塞露按常规纳肛通便法,观察组采用改良开塞露灌肠法通便法,观察两组排便效果。结果观察组21例患者中20例有效,总有效率达95.2%,对照组21例患者中13例有效,总有效率为61.4%,两组比较,(P<0.01),差异有统计学意义。结论应用改良开塞露灌肠法治疗急性心肌梗死患者便秘。可充分软化肠道粪便,有助于粪便排出,排便效果明显优于对照组。  相似文献   

3.
杨福弟  莫菊荣  彭种 《中国医药导报》2012,9(28):111-112,115
目的研究番泻叶、果导加西沙必利和开塞露解除卧床患者便秘的效果。方法将入选病例按贯序法分成番泻叶组(60例)、果导+西沙必利片组(60例)和开塞露组(60例)。观察三组患者用药后12 h内大便排出率、第一次排便时间、排便次数、大便性状、大便量,以及排便时患者的血压数值和有无直肠出血等不良反应。结果三组患者12 h内大便排出率、第一次排便时间、排便次数、大便性状、大便量、患者接受程度等方面比较,差异有统计学意义(P<0.01、P<0.05)。三组患者排便时的血压、有无直肠出血等不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论三种泻药解除卧床患者便秘安全有效,各有优缺点,口服番泻叶浸泡液和开塞露灌肠解除卧床患者便秘的效果优于果导加西沙必利。  相似文献   

4.
目的评价黄杏润肠片治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法选取2013年9月—2014年9月120例慢性功能性便秘患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组60例采用黄杏润肠片治疗,对照组60例采用麻仁软胶囊治疗,对2组患者用药前后排便肛门梗阻感、排便不尽感、排便费力程度、大便频率、每次排便时间、粪便性状等便秘症状进行评分,通过比较便秘症状积分,评价黄杏润肠片治疗慢性功能性便秘的临床疗效。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组为88.3%,2组比较差异无统计学意义(x~2=0.086,P>0.05);2组患者在用药14 d后,症状积分较治疗前均有显著降低,具有显著统计学差异(P<0.01);治疗组在排便费力程度、每次排便时间、粪便性状方面的积分改善优于对照组(P<0.01)。治疗结束后1个月随访87例患者,其中治疗组45例,对照组42例。治疗组1个月后痊愈3例,显效21例,有效12例,无效9例,总有效率为80.0%;对照组痊愈1例,显效9例,有效21例,无效11例,总有效率为73.8%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄杏润肠片对于慢性功能性便秘患者的疗效确切,尤其在改善患者排便费力程度、缩短排便时间及改善大便性状方面效果突出,是一种安全有效的便秘治疗用药。  相似文献   

5.
目的研究运用排便贴联合艾灸对慢传输型便秘的临床观察。方法随机选取在本院2017年4月至2017年12月,本院接治的67例符合慢传输型便秘患者为对象,进行随机分为临床试验组34例及对照组33例,对照组采用单一排便贴贴敷神阙穴,观察组在原有排便贴增加艾灸的护理。临床观察疗效。结果治疗组在增加排便频率、改善粪便性状、减少腹胀和使用泄剂、降低每次排便时间上优于对照组,自身总积分比较有统计学差异(P0.05);观察组总有效率92%,对照组70%,两组总积分比较有统计学差异(P0.05)。结论提示排便贴联合艾灸治疗对慢传输型便秘治疗效果满意。  相似文献   

6.
目的观察半夏厚朴膏穴位贴敷治疗缺铁性贫血所致便秘及腹胀的临床疗效。方法收集2019年1月—10月门诊及病房的64例缺铁性贫血患者,随机将患者分成两组,即治疗组与对照组,每组32例。两组均采用常规标准铁剂治疗及必要时成分输血。治疗组予半夏厚朴膏穴位贴敷,配合TDP神灯照射;对照组仅予TDP神灯照射治疗。治疗时间均为10 d。观察记录两组患者治疗前后的粪便性状,排便频率(d/次),排便时间(分/次),排便过度用力程度以及腹胀程度。结果经过治疗,治疗组的粪便性状、排便频率、排便时间、排便过度用力程度、腹胀程度改善明显,差异有统计学意义(P0.05);对照组排便过度用力程度稍有改善,差异有统计学意义(P0.05),而粪便性状、排便频率、排便时间、腹胀程度无明显改善,差异无统计学意义(P0.05)。结论半夏厚朴膏穴位贴敷可改善胃肠道功能,缓解缺铁性贫血患者便秘及腹胀症状,疗效可靠。  相似文献   

7.
健脾益肺方治疗脾肺气虚型糖尿病便秘临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察健脾益肺方治疗脾肺气虚型糖尿病便秘的临床疗效。方法:将68例患者随机分为2组,治疗组36例予健脾益肺方,对照组32例予西沙必利。疗程4周。结果:治疗组总有效率为91.7%,对照组为62.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在改善粪便性状、排便困难、排便时间、排便频率方面与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾益肺方治疗脾肺气虚型糖尿病便秘疗效显著。  相似文献   

8.
目的探讨中医理论治疗慢性便秘肝脾不调证的实践应用效果。方法采用随机单盲平行对照试验的方法,选取84例符合慢性便秘肝脾不调证病例,随机分成治疗组(42例,予患者肠痹Ⅱ号方口服)和对照组(42例,予患者逍遥丸口服),观察两组病例治疗前后的排便频率、粪便性状、排便困难、使用泻剂频率、腹胀、每次排便时间、肛门坠胀以及生活质量的变化。结果治疗组在粪便性状、排便困难、腹胀、每次排便时间、肛门坠胀五个观察项上,与对照组比较无显著性差异(P0.05),在排便频率、使用泻剂频率以及生活质量方面,与对照组相较,有显著性差异(P0.05)。治疗组临床效果优于对照组,有显著性差异(P0.05)。结论肠痹Ⅱ号方治疗慢性便秘肝脾不调证有效。采用行气导滞、调理气机的治则对临床治疗慢性便秘具有指导意义。  相似文献   

9.
目的探讨改良开塞露灌肠法在急性心肌梗死患者便秘中的应用。方法随机将42例急性心肌梗死便秘患者分为观察组与对照组各21例,对照组用开塞露按常规纳肛通便法,观察组采用改良开塞露灌肠法通便法。观察两组排便效果。结果观察组21例患者中20例有效,总有效率达95.2%,对照组21例患者中13例有效,总有效率为61.4%,两组比较,(P〈0.01),差异有统计学意义。结论应用改良开塞露灌肠法治疗急性心肌梗死患者便秘。可充分软化肠道粪便,有助于粪便排出,排便效果明显优于对照组。  相似文献   

10.
《中国现代医生》2019,57(5):110-112
目的探讨大黄粉敷脐联合中药热熨防治下肢骨折术后便秘的临床疗效。方法将我院2016年1月~2018年8月收治的60例下肢骨折住院患者随机分为两组,治疗组用大黄粉神阙穴贴敷加中药热熨进行治疗,对照组使用开塞露肛塞加口服麻仁丸进行治疗,观察治疗前后两组临床的变化。结果治疗组排便时间和对照组相比明显减少,排便次数和对照组相比明显增加,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者粪便性状分级和便秘严重程度比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为90.0%,明显高于对照组的76.7%,差异有统计学意义(P0.05)。结论大黄粉神阙穴贴敷联合中药热熨对下肢骨折术后便秘疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

11.
近年新生儿、婴儿、成人麻疹患者逐年增加,临床表现一般仍较典型,成年人麻疹患者全身中毒症状较重。麻疹抗体检测结果阳性是主要的诊断依据。麻疹发病的双相移位的机理可能是,免疫保护力不足,婴儿出生时麻疹抗体力低。孕期母传胎的麻疹抗体减弱,母经乳汁传给婴儿的抗体减弱,成人麻疹抗体水平逐年下降。预防措施是怀孕前给予育龄妇女麻疹疫苗接种,鼓励母乳喂养,麻疹疫苗计划免疫适当提前,在成人追加麻疹疫苗的免疫,加强病毒变异的研究等。  相似文献   

12.
目的以研究方法LiPA(Line Probe Assay)分析VacA等位基因的表达,了解幽门螺旋杆菌致病机理的理解。方法从三个不同城市87位进行胃镜检查患者的胃粘膜中培养出幽门螺旋杆菌,提取DNA,用LiPA方法分析VacA等位基因。结果(1)87位患者以sic(88.5%)和m2a(63.2%)分布为主,未发现s1b和s2;(2)混合菌株感染率为41.4%,远远高于西方国家,其中上海的混合感染率最高(62.5%),与北京(41.0%)和南宁(20.8%)相比具有显著性差异,P〈0.01;(3)北京、海、南京三个不同城市s1、m等位基因亚型分布率存在差异;(4)溃疡病和非溃疡病患者m1和m2的分布率没有显著性差异。结论我国幽门螺旋杆菌多重菌株感染率较高,不同的m基因型与消化性溃疡的发生无显著性相关。  相似文献   

13.
扩张兔皮肤超微结构的变化   总被引:4,自引:4,他引:0  
目的:动态观察扩张兔皮肤超微结构的变化。方法:选用2--3kg新西兰大白兔64只,分为2大组,快速扩张组和常规扩张组,每组32只,每大组再分为4组,为扩张完成后即时、1周、12周、24周组。每组8只,其中4只为实验组,另4只植入扩张器不扩张作为对照组。透射电子显微镜观察各组皮肤超微结构的变化。结果:表皮扩张后经历--由扩张刺激引起的创伤至完全修复的过程。扩张后即时真皮中成纤维细胞大量增生,功能由静止转向活跃,胶原纤维碎裂成片,弹力纤维部分断裂,炎症细胞浸润;扩张后1周常规扩张组基底膜连续性基本恢复。显示成纤维细胞合成功能活跃。扩张后12周、24周,成纤维细胞趋于稳定、形态狭长,部分胶原排列紊乱,部分有似癜痕样改变。结论:扩张刺激可致兔皮肤创伤。扩张后真皮不可完全修复。  相似文献   

14.
目的解决腰椎间盘突出症手术中神经压迫。方法对1980~1998年再手术资料进行统计分析,讨论分析再手术原因,再次手术前影像学检查,观察病理变化以确定再手术方法。结果对11例随访6个月~1年,优7例(68.4%),良3例(36.8%),差1例(2.8%)。结论初次手术前详细查体和分析X线片,术中用导尿管和神经剥离探查,尽量避免髓核遗留,手术范围不宜太大,尽量减少对软组织和脊柱结构的破坏,避免形成硬膜囊与神经根粘连而致单纯形疤痕。  相似文献   

15.
目的观察芹黄素对大鼠缺血视网膜功能恢复的作用。方法30只Long-Evans大鼠用动脉结扎法造成视网膜缺血模型,其中治疗组20只腹腔注射芹黄素,对照组10只注射溶媒二甲基亚酚。用视觉电生理仪检查视网膜功能恢复情况。结果芹黄素治疗组视网膜功能恢复明显好于对照组(P<0.05)。结论芹黄素能促进大鼠缺血视网膜的功能恢复。   相似文献   

16.
目的 探讨降钙素原变化率的测定对细菌性肺炎的评估价值.方法 选取住院治疗的细菌性肺炎患者72例,根据治疗效果分为治疗有效组(有效组)47例和治疗无效组(无效组)25例,对治疗有效组和无效组中的降钙素酶原变化及影响肺炎治疗效果的危险因素进行分析.结果 有效组治疗后3天及治疗后7天的降钙素酶原显著低于无效组的患者(P<0.05);年龄>65岁、心功能≥3级、COPD、糖尿病、肺部双侧受累(X线示)、菌血症、感染性休克和3天内降钙素酶原变化率<30%是影响细菌性肺炎治疗效果的危险因素;感染性休克、肺部双侧受累、3天内降钙素酶原变化率<30%及心功能≥3级是影响细菌性肺炎治疗效果的独立危险因素.结论 测定降钙素原变化率对细菌性肺炎的疗效评估具有重要临床意义,可在临床推广应用.  相似文献   

17.
人体寄生虫学多媒体教学效果的初步评估   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过分析多媒体辅助教学方法与传统教学方法在人体寄生虫学教学中的应用,指出多媒体辅助教学对于提高教学质量效果显著,受到了绝大部分同学的赞同和欢迎.  相似文献   

18.
《中国现代医生》2019,57(36):77-79
目的探讨对上颌骨牙源性囊肿患者进行囊肿彻底刮除手术的临床疗效。方法对我科在2010年1月~2017年9月收治的73例上颌骨牙源性囊肿患者行囊肿彻底刮除手术治疗,对患者术区肿胀消退、术后伤口感染、伤口愈合、牙龈再附着、术后复发、骨质改建、骨质修复等情况随访观察。结果 73例患者术后肿胀消退时间为1~4 d。73例患者术后均未发生伤口感染,伤口均一期愈合。所有患者牙龈再附着情况好,术后均未见复发。术后未见并发症。骨质改建效果好,骨质修复的效果因影像学资料过少,缺乏客观依据,暂不下有效结论。结论对上颌骨牙源性囊肿患者进行囊肿彻底刮除手术,术后患者的恢复情况良好,值得在临床治疗上进行推广。  相似文献   

19.
目的 观察和评价头孢他啶(泰得欣)应用于普通胸外手术的临床疗效和安全性。方法 采用对比试验,观察2005年8-10月96例普胸手术预防和治疗的疗效和不良反应。结果 泰得欣在预防和治疗术后感染中总有效率95.9%,不良反应发生率为5.2%。结论 泰得欣临床效果满意,使用安全,值得在普胸手术中选用。  相似文献   

20.
罗岩 《当代医学》2010,16(11):247-248
患者女,19岁,体检发现全身多处固执破坏4个月。影像学检查:平片及CT平扫检查:双侧髂骨、耻骨、股骨颈及股骨上段均可见多发大小不等的低密度影,略呈膨胀性,边界清楚,部分可见硬化边。双侧肱骨上段、肩胛骨近关节盂处骨质及股骨下段、右胫骨近端、左腓骨中上段可见多个囊性骨及右侧锁骨亦可见多发局限性低密度减低区、略呈膨胀性(图1、5)。MRI平扫:脊柱可见多个囊状长T1长T2信号,部分略呈膨胀性。(图2~4)  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号