碳氟表面活性剂FN6810与油酸钠复配体系的基础性能研究

目的制备并考察了碳氟表面活性剂FN6810与油酸钠复配体系的基础性能。方法采用界面张力仪和Ross-Miles泡沫仪等仪器考察复配体系的界面张力、CMC值以及它的铺展性能、泡沫性能和稳定性。结果结果表明当碳氟表面活性剂的质量分数约为4%时,该体系具有较低界面张力,较低的CMC值（约1.7×10^-2g/L）,并具有较好的铺展性能、泡沫性能和稳定性。结论两种表面活性剂可形成有效的复配体系,在一定的浓度范围内表现出很好的协同作用。     

PEP与阴离子表面活性剂复配体系泡沫性能的研究

研究了PEP型非离子表面活性剂分别与十二烷基苯磺酸钠（DBS），十二烷基硫酸钠（SDS）形成复配体系的泡沫性能，讨论了浓度及配比的变化对泡沫性能的影响，结果表明起泡性和稳泡性皆随混合表面活性剂的浓度的上升而增强；在一定浓度下，随着PEP比例下降，起泡性和稳泡性也随着增大，并达到稳定值。     

偶联表面活性剂和传统表面活性剂混合水溶液的性质

研究了偶联正离子表面活性剂12-3-12，2Br^-和传统负离子表面活性剂SDS复配体系的液相性质，考察了两表面活性剂的混合比对复配体系的表观现象、流变性、电导性等物理化学性质的影响。结果表明该体系同传统的正、负离子表面活性荆复配体系相似，在一定的混合比范围内出现了液晶区和双水相区。偶联表面活性剂的特殊结构及其与传统表面活性荆的协同作用决定了此体系中液晶相、双水相的独特性质。此外，溶液混合比的变化对溶液的流变性及导电能力的影响很大。冷冻蚀刻技术，负染色技术以及透射电子显微技术对溶液内部胶束微观结构的研究表明，溶液的混合比影响着胶束的形态从而影响了溶液的粘度及电导率。     

表面活性剂对中性墨水稳定性的影响

研究了壬基酚聚氧乙烯醚（OP）、氟碳表面活性剂(FSO)与苯乙烯马来酸酐树脂铵盐溶液(SMA)3种不同表面活性剂对中性墨水黏度、表面张力、粒度和书写性能的影响。考察了OP与FSO的复配效应。结果表明：添加OP与FSO复配的表面活性剂不但可以将中性墨水的表面张力调节到适当范围,而且改善了中性墨水黏度的稳定性。此外墨水中颜料炭黑颗粒粒度分布也较为均匀,墨水灌制成笔后划线书写线条饱满。     

泡沫分离技术的研究——Ⅲ.用最大泡压法研究表面活性剂的气-液表面动态吸附行为

本文在已有的测定溶液动态表面张力(DST)的最大泡压法(MBPM)基础上,设计了一套可测表面年龄≥0.03秒的MBPM流程与装置,分别测定了十二烷基硫酸钠(SDS)和十二烷基苯磺酸钠(LAS)两种阴离子表面活性剂溶液的DST。对SDS溶液,DST的测定值与文献值吻合;对LAS溶液,随溶液浓度、温度以及溶液中NaCl浓度的增加,均使表面吸附速度提高,吸附量增加,DST降低。     

Gemini型表面活性剂的合成与性能表征

以丙烯酸甲酯、不同的长链脂肪酸(癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸)及乙二胺为主要原料,经过加成、酰化及皂化等反应,合成了一类Gemini型阴离子表面活性剂N,N′-双脂肪酰基乙二胺二丙酸钠(DAMC)。实验还对合成的表面活性剂(C10-DAMC、C12-DAMC、C14-DAMC、C16-DAMC)相关性能进行了表征。在25℃时,γCMC　分别为28.3、27.1、34.7、41.0mN/m;临界胶束浓度(CMC)分别为3.4×10-3、9.6×10-4、3.8×10-4、1.3×10-4mol/L;胶束聚集数(Nm)分别为47.3、41.6、36.2、30.7。合成样品显示出优良的乳化、润湿、泡沫及耐硬水洗涤等应用性能。     

气-液界面上的Gemini表面活性剂/DNA复合膜

用Langmuir Blodgett(LB)膜技术和原子力显微镜探讨平衡时间、盐浓度和连接基团长度对气 液界面上阳离子型Gemini表面活性剂(［C18H37(CH3)2N+ (CH2)s N+(CH3)2C18H37］·2Br-,简写成18 s 18,s=3、4、6、8、10、12)与DNA分子之间相互作用的影响。结果表明,表面活性剂与DNA分子之间的相互作用达到平衡时需较长时间;随着盐浓度的增加,盐的屏蔽作用增大,致使表面活性剂与DNA分子之间的相互作用减弱;当连接基团为刚性（s=3、4）时,分子间的空间位阻较小,Gemini表面活性剂/DNA复合膜主要形成纤维结构;而当连接基团为柔性（s≥8）时,分子间的位阻效应增大,则主要形成片状聚集体。     

含磺基氧化胺表面活性剂的合成和性能

合成了一类结构为R-(CH_3)N(O)-CH_2CH_2SO_3Na(R=C_8H_(17)～C_(18)H_(37))的氧化胺表面活性剂(Ⅰ),测试了各项主要物化性能。由于在结构上引入了阴离子基团,Ⅰ在溶液中随pH不同而呈现出两性/阴离子的特性。测定了Ⅰ的表面张力、临界胶束浓度、起泡力、泡沫稳定性和乳化力。     

烷基三甲基溴化铵-十二烷基硫酸钠混合体系

对正离子表面活性剂烷基三甲基溴化铵(DeTAB、DoTAB、TTAB和CTAB)和负离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）混合体系双水相性质进行了研究。结果表明：313 K下各体系都能形成双水相,且阴、阳离子表面活性剂分别决定着阴、阳离子双水相（ATPSa、ATPSc）的性质。双水相区域中两表面活性剂的配比可能与该区域内富含表面活性剂胶团化性能有关。胶团化越强,其在双水相中所占的比例越大。实验结果也表明：混合溶液中两表面活性剂链长的匹配扩大了双水相区域的面积,使双水相具有更好的稳定性。     

偶联表面活性剂与传统表面活性剂混合溶液的双水相

研究了偶联表面活性剂(Geminis，l2—3—l2，2Br)和传统表面活性剂(SDS)混合体系双水相的性质。结果表明：该系统在很低的总浓度下(0．03mol／L)能够形成双水相。双水相约区域非常狭窄，且分相溶液中正负离子表面活性剂的比值随着表面活性剂总浓度的变化而线性改变。双水相的表观现象也因表面活性剂总浓度的不同而异。采用冷冻蚀刻技术、负染色技术及透射电子显微镜观察得到的结果表明，双水相中两相的微观结构明显不同，胶团和囊泡可以共存。偏光显微照片显示该系统有独特的液晶结构。     

AAS法测铬中混合表面活性剂的增感作用

研究了铁对火焰原子吸收法（ＡＡＳ）测定铬时的干扰作用及混合表面活性剂对其测定的增感效应。结果证明，混合表面活性剂体系优于单一的ＳＤＳ及平平加体系。在２００倍于铬的铁的存在下，其增感倍数为３倍。而且混合表面活性剂体系对锰等十多种阴阳离子的干扰也有很好的抑制作用。     

非理想二元混合表面活性剂体系的表面张力方程

将非理想混合吸附理论与Ｓｚｙｓｚｋｏｗｓｋｉ方程相结合,建立了非理想二元表面活性剂体系的表面张力方程,并提出了确定方程参数的单点实验法,从而可以根据单一表面的活性剂体系的γ－ｌｏｇＣ曲线和二元混合体系的一个表面张力数据预测不同体相组成的浓度时二元混合体系的表面张力。实验结果表明,所建方程对非理想二元混合表面活性剂体系具有广泛的适用性。     

表面活性剂在超临界流体萃取中的作用

目的：考察表面活性剂提高超临界流体萃取（ＳＦＥ）效率的作用。方法：以麻黄碱为研究对象,用含５％苯基硅氧烷交联毛细管柱进行分析,考察琥珀酸二辛酯磺酸钠（ＤＳＳ）、十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）、１－庚烷基磺酸钠（ＳＨＳ）和羧甲基纤维素钠（ＣＭＣ－Ｎａ）４种表面活性剂对超临界流体溶解性的影响。结果：发现ＤＳＳ,ＳＤＳ,ＳＨＳ及ＣＭＣ－Ｎａ分别能够提高萃取效率２４６．８％,１２３．４％,８３．０％和５３．２％     

正负离子混合表面活性剂的双水相系统

实验测定并绘制了正离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）和负离子型表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）混合表面活性剂水溶液的双水相相图,考察了温度和外加盐溴化钠对双水相区域的影响,并用电镜观察了双水相的微观结构,结果表明,该系统可以在SDS或CTAB过量的两个区域形成双水相,属于最低临界共溶温度（LCST）类型,温度升高导致双水相区域扩大,溴化钠的加大使双水相区域扩大并向混合比增大的方向移动,加入溴化钠后,对CTAB过量区双水相的平衡有明显的促进作用,加快了分相速度。     

生物活性复合膜对大鼠牙周组织缺损的修复作用

目的：联合应用胶原（Co）、聚乳酸/聚羟基乙酸共聚体（PLGA）、牙周膜细胞（PDLCs）和血小板胶（APG）制作生物活性复合膜,评价其对大鼠牙周组织缺损的修复效果。方法：合成厚度约0.5 mm的PLGA膜,与PDLCs体外共培养3 d。扫描电镜观察PLGA结构及PDLCs生长情况。选取1只成年雄性Wistar大鼠,抽取全血10 mL制作富血小板血浆（PRP） 1 mL,加入含有1 000 U•mL^-1牛凝血酶的10% CaCl2溶液制成APG。应用酶联免疫吸附法测定全血和PRP中生长因子水平。将60只成年雄性Wistar大鼠随机分为5组,分别制作大鼠下颌牙周骨缺损模型（5 mm×2 mm,去除根面牙骨质）。各组按置入材料不同命名为对照组、PLGA+Co组、PLGA+APG+Co组、PLGA+PDLCs+Co组和PLGA+PDLCs+APG+Co组。术后2、4和6周每组分别处死4只大鼠,HE染色观察新生牙周骨量,应用Image-Pro Plus测量新生牙周骨面积。结果：PLGA膜平均孔径为(131.80±43.97)  μm,孔隙率为60%;PDLCs能在PLGA膜上黏附生长、状态良好。PRP中血小板浓度高达全血的4倍以上,PRP上清液中生长因子水平高于血浆(P<0.05)。术后6周牙周新生骨量PLGA+PDLCs+APG+Co组分别高于PLGA+Co组、PLGA+APG+Co组和PLGA+PDLCs+Co组,差异有统计学意义（P<0.05）; PLGA+APG+Co组和PLGA+PDLCs+Co组高于PLGA+Co组（P<0.05）; PLGA+Co组、PLGA+APG+Co组、PLGA+PDLCs+Co组和PLGA+PDLCs+APG+Co组均高于对照组（P<0.05）;PLGA+APG+Co组与PLGA+PDLCs+Co组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：PLGA膜生物相容性良好,孔径大小适宜,具有良好的机械性能;PLGA+PDLCs+APG+Co生物活性复合膜能促进牙周组织生长,对牙周骨组织缺损修复具有显著作用。     

针灸疗法干预失眠共病抑郁的网状Meta分析

目的 采用网状Meta分析法评价不同针灸疗法干预失眠共病抑郁的疗效。方法 计算机检索中国知网（CNKI）、the Cochrane Library、万方（Wanfang）、维普（VIP）、中国生物医学文献服务系统（CBM）、PubMed数据库从建库至2022年4月针灸疗法干预失眠共病抑郁的随机对照试验（randomized controlled trial,RCT）相关文献。以匹兹堡睡眠质量指数（Pittsburgh sleep quality index,PSQI）、抑郁自评量表（self-rating depression scale,SDS）为观察指标,运用Review Manager 5.3 和Stata 17.0对不同针灸疗法干预失眠共病抑郁的疗效进行网状Meta分析。结果 最终纳入26篇文献,共1789例患者,13种治疗措施。PSQI评分方面,参考累计排序概率曲线下面积（surfaceunder the cumulative ranking,SUCRA）,改善PSQI评分的前3名为火针+针刺>艾灸+针刺>皮内针+针刺。SDS评分方面,参考SUCRA,改善SDS评分的前3名为火针+针刺>圆利针埋针+针刺>刺络拔罐+针刺。结论 不同针灸疗法干预失眠共病抑郁的PSQI评分和SDS评分网状Meta分析结果总体上表现为综合针灸疗法优于单一针灸疗法和西药,单一针灸疗法优于西药。各类针灸疗法干预侧重点不同,建议结合临床实际及患者病情辨证合理选择。     

DinB基因的超表达短期内可显著降低大肠杆菌的死亡率

 [目的]探讨大肠杆菌dinB基因在进化上的选择优势.[方法]应用竞争共培养和超表达的策略,测定共培养后含dinB基因的目的菌株和对照菌株的生长优势.第1组为含质粒pUC-dinB-rrnb的E.coli AB1157＋含质粒pUC-dinBR-rrnb的E.coli YG7207;第2组为含质粒pUC-dinB-rrnb的E..coli AB1157＋含质粒pUC-phoE-rrnb的E.coli YG7207;第3组为含质粒pUC-phoE-rrnb的E.coli AB1157＋含质粒pUC-dinBR-rrnb的E.coli YG7207;第4组为卡那霉素抗性（K^＋）菌株YG7207与无卡那霉素抗性菌株AB1157.[结果]第4组中,卡那霉素抗性菌株YG7207与无卡那霉素抗性菌株AB1157在培养物中的比例保持着良好的稳定.第1组和第2组混合培养中,K^＋抗性的菌株在培养物中的比例急剧下降,并很快接近或等于0;第3组培养物中,K^＋菌株（YG7207）的比例呈明显上升.[结论]超表达dinB基因的大肠杆菌菌株的生长优势不是由于对数期的生长速率提高所造成,对数后期细胞死亡率降低应该是超表达dinB基因的大肠杆菌菌株的生长优势的主要原因.