对HPLC法测定茶碱血药浓度的改进

目的 :使用与日常工作中测定一些常用抗癫痫药物 (如 :苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥 )相同的流动相 (甲醇—水 1∶1) [1\〗,建立用HPLC法测定茶碱血药浓度的方法 ,希望在日常治疗药物监测工作中能起到降低成本、提高效率的作用。方法 :用二氯甲烷萃取血清中的茶碱 ,浓集后进样测定 ,以内标法定量。在室温条件下 ,使用ELITEC18色谱柱 (5 μm) ,以甲醇—水 (1∶1)为流动相 (流速 1.0mL/min) ,以咖啡因 (0 .1g/L)为内标 ,检测波长2 75nm。结果 :本方法线性范围 0 .5mg/L～ 2 0 .0mg/L ,相关系数 0 .9992 ,检测限 0 .2mg/L ,回收率 96 %～ 10 5 %。结论 :方法灵敏、简便、准确 ,适用于对茶碱进行治疗药物监测的需要 ,在和一些常用抗癫痫药物先后测定时可以有效地降低成本、提高效率     

反相高效液相色谱法同时测定人血清中茶碱和多索茶碱的浓度

目的 建立反相高效液相色谱法同时测定人血清中茶碱和多索茶碱浓度的分析方法.方法 血清样品加入咖啡因为内标,三氯醋酸沉淀蛋白,采用Ultimate XB-C18(250 mm× 4.6mm,5μm)色谱柱分离,流动相为甲醇:水=30∶70,流速为1.0mL/min,检测波长为273 nm,柱温为30℃.结果 荼碱在0.97～48.40mg/L范围内,线性关系良好,r=0.9999;多索茶碱在1.10～54.80 mg/L范围内,线性关系良好,r=0.9998.日内精密度和日间精密度良好,荼碱、多索茶碱的低、中、高3种浓度方法回收率分别为6.01%、2.25%、0.86%和5.71%、2.02%、1.07%.结论 该法操作简便,结果准确可靠,可满足临床快速监测的需要.     

紫外分光光度法测定血清茶碱和药效浓度监控

参照Schwertner的两次溶剂抽提消除血清中的影响因素,用紫外分光光度法测定血清中茶碱浓度。线性范围在4～25mg/L。精密度批内CV5.6％,批间CV7.9％。回收率88％～95％。苯妥英钠、苯巴比妥钠和水杨酸钠无干扰。监测10例用药患者:7例口服缓释氨茶碱,4例达不到有效血药浓度;3例静脉推注氨茶碱,达到有效水平。本法可以作为药效浓度监控。     

LDL-C直接测定法在生化分析仪上的应用

用日本第一化学药品株式会社LDL—C试剂盒在BeckmanCX4型自动生化分析仪上直接测定血清LDL—C含量。方法批内CV 0 37%～ 1 11% ,批间CV为 2 11%～ 3 0 2 % (n =2 0 )。平均回收率为 98 9% ,在 8 10mmol/L浓度范围内呈良好线性关系。TG <5 0 0mmol/L时与聚乙烯硫酸沉淀法 (X1)及Friedewald(X2 )公式计算结果相关良好 ,回归方程分别为Y =0 988X1+0 0 47,r=0 95 1,Y =0 96 1X2 +0 0 5 2 ,r=0 930。LDL—C直接测定法简单、快速 ,用血量少 ,勿需沉淀分离 ,适宜于自动化分析。     

干血斑点样品在庆大霉素浓度测定中的应用

本文将滤纸干血斑点作为检测样品,应用于荧光偏振免疫分析法测定庆大霉素血浓度。经方法学考核,得该法灵敏度为0.5mg/L,平均回收率103%(CV=2.8%),浓度为7.0和15.0mg/L 的批内、批间 CV 均低于7%。浓度为2.0mg/L 的 CV 小于12%,滤纸干血斑点中庆大霉素浓度和相应的血浆中庆大霉素浓度比较,相关良好(r=0.9768)。家兔肌注庆大霉素药物动力学符合一室模型,平均药物动力学参数:Ka=3.93h~(-1),K=0.81h~(-1),Vd=2.33 L,t 1/2=0.86 h。     

反相高效液相色谱法同时测定血清中多索茶碱和茶碱的浓度

目的：建立同时测定人血清中茶碱和多索茶碱浓度的反相高效液相色谱方法。方法：采用内标法,咖啡因为内标,分析柱为WondaSilCl8,流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸（35：65：0.01：0.01）,流速为1.0mL/min,柱温：30℃,检测波长为273nm;血清样品经12%高氯酸直接沉淀蛋白离心后取样进行色谱分析。结果：样品与内标的峰面积比（R）同样品浓度（C）间线性均良好,线性范围均在2.5-40mg/L,回归方程分别为：茶碱C=3.746R＋0.4436,r=0.9997,多索茶碱C=10.24R-4.506,r=0.9999;平均回收率为：茶碱99.89%（RSD=1.07%,n=5）,多索茶碱99.60%（RSD=0.81%,n=5）。结论：该方法简单方便,快速,准确     

无吸收火焰光度法测血清（尿）钠

报告了一种高灵敏度、高精确度、简便、实用的测定血清(尿)钠无吸收火焰光度法。探讨了钠原子无吸收条件下的最大进样浓度和共存物质的干扰。本法进样的线性范围为0～0.3 mmol/L;标准曲线线性范围为0～0.3mmol/L乘以样品稀释倍数;回收率为100.2%;批内CV=1.02%;批间CV=1.37%;常规条件下CV=1.47%。     

免疫比浊法测定血清C-反应蛋白(CRP)的评价

目的 :评价C -反应蛋白 (CRP)免疫比浊法试剂盒。方法 :利用日立 70 60全自动生化分析仪对CRP试剂进行一系列方法学评价试验。结果 :批内CV <3 % ,批间CV <5 % ;线性范围可达 0 4～ 2 0 0mg/L ;当样品中血红蛋白达5 0 0 0mg/L ,胆红素达 10 0 0umol/L ,甘油三酯达 5mmol/L ,以及常用抗凝剂均不干扰测定结果 ;与进口试剂比较 ,其中与德国德塞公司原装试剂比较 ,回归方程为 :y =0 9946x -2 490 6,r =0 9881,与日本klkk公司原装试剂比较 ,y =1 2 0 5 3x +0 8892 ,r =0 993 2。结论 :该试剂使用方便、快速、准确 ,适用于自动化分析     

对HPLC法测定茶碱血药浓度的改进

目的：使用与日常工作中测定一些常用抗癫痫药物(如：苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥)相同的流动相(甲醇-水1：1)，建立用HPLC法测定茶碱血药浓度的方法，希望在日常治疗药物监测工作中能起到降低成本、提高效率的作用。方法：用二氯甲烷萃取血清中的茶碱，浓集后进样测定，以内标法定量。在室温条件下，使用ELITE C18色谱柱(5μm)，以甲醇-水(1：1)为流动相(流速1．0mL／min)，以咖啡因(0．1g／L)为内标，检测波长275nm。结果：本方法线性范围0．5mg／L～20．0mg/L，相关系数0．9992，检测限0．2mg／L，回收率96％～105％。结论：方法灵敏、简便、准确，适用于对茶碱进行治疗药物监测的需要，在和一些常用抗癫痫药物先后测定时可以有效地降低成本、提高效率。     

RP-HPLC法测定人血清中茶碱浓度的改进

目的建立反相高效液相色谱法测定人血清中茶碱浓度。方法血清样品加入咖啡因为内标,10%三氯醋酸去蛋白,采用Ultimate XB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱分离,流动相为甲醇∶水=30∶70,流速为1.0 mL/min,检测波长为273 nm,柱温为30℃。结果茶碱在1.76~44.00 mg/L浓度范围线性关系良好,r=0.999 6,血清最低检测限为0.44 mg/L,日内精密度和日间精密度良好,回收率较高。结论本法操作简便,结果准确可靠。可满足临床快速监测的需要。