中药配合药物流产终止瘢痕子宫合并早孕151例观察

目的观察中药配合药物流产终止瘢痕宫合并早孕的临床疗效。方法选择304例瘢痕宫合并早孕的妇女，随机分两组，观察组151例用中药配合药物流产终止早孕，对照组153例单纯采用药物流产终止早孕。结果观察组完全流产率达95.3％，对照组完全流产率为89．4％；观察组平均流血时间9．5d，对照组平均流血时间为14．3d。结论中药配合药物流产终止瘢痕宫合并早孕优于单纯药物流产终止瘢痕宫合并早孕孕。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕880例临床观察

对８８０例确诊为旱孕妇女以序贯口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕，结果：完全流产率９６．４％，不全流产率２．７％，持续妊娠率０．９％，认为本法终止早孕安全，简复，副反应小。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床疗效观察──附160例报告

本文观察１６０例停经≤４９天的早孕妇女，使用小剂量米非司酮（含珠停）配伍米索前列醇终止早孕的临床效果，完全流产率达９５．６％，不全流产率１．９％，失败率２．５％。结果表明：米非司酮配伍米索前列醇终止早孕是一种简便，安全，有效的非手术流产方法。     

息隐配伍米索前列醇终止早孕265例效果观察

临床观察息隐配伍米索前列醇片终止早孕２６５例，结果表明，服药后完全流产率９１．７０％，不全流产率７．５５％，失败率０．７５％，停经４５天以下完全流产率高（Ｐ〈０．００５）。孕次与流产效果的关系为孕２次以下完全流产率高（Ｐ〈０．００５）。既往分娩方式对流产效果无影响。药物终止早孕方法简便。效果好，副作用轻。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕332例临床分析

目的：观察米非司配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法：选择332例早孕妇女，应用米非司酮（RU486）配伍米索前列醇（Misoprostol)终止妊娠，结果：完全流产率90．06％，不完全流产率9．64％，继续妊娠率0．33％，且流产完全与否与妊娠天数有关，天数越少，成功率越高，阴道出血量与孕囊大小有关，用药早，出血少，结论：米非司酮配伍米索前列醇终止早孕安全，方便，有效，值得临床广泛应用。     

国产米非司酮并用不同剂前列腺素终止早孕的临床观察

应用国产米非司酮配伍前列腺素终止早孕临床观察１１０例患者，随机分为３组，流产率分别为９６．７％、１００％、９４．３％，３组间统计学处理无显著性差异，全组平均流产率为９７．３％，失败率为２．７％，结果表明，米非司酮并用不剂型的前列腺素终止早孕具有安全、有效、痛苦小，患者易接受等优点。     

国产米非司酮并用不同剂型前列腺素终止早孕的临床观察

应用国产米非司酮配伍前列腺素终止早孕临床观察１１０例患者，随机分为３组，流产率分别为９６．７％、１００％、９４．３％，３组间统计学处理无显著性差异（Ｐ＞０．０５），全组平均流产率为９７．３％，失败率为２．７％，结果表明，米非司酮并用不同剂型的前列腺素终止早孕具有安全、有效、痛苦小、患者易接受等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止34～63天早孕临床分析

选择停经３４￣６３天健康早孕妇女２３０例用药物终止早孕。结果显示完全流产率８８．３％，不全流产率５．２％，失败率６．５％，与国内其它报道相似，且Ｂ超对药物流产前后的诊断是重要的辅助手段。     

米非司酮配伍米索前列腺醇抗早孕360例临床效果观察

３６０例宫内早孕经序贯口服米非司酮一米索前列醇终止妊娠，结果，完全流产率９１．６７％，不完全流产率７．２２％，流产失败率１．１１％，停经天数≤４２天比〉４２天反应轻微。     

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕360例临床效果观察

360例宫内早孕经序贯口服米非司酮与米索前列醇终止妊娠，结果，完全流产率91．67％，不完全流产率7．22％，流产失败率1．11％，停经天数≤42天比≥42天反应轻微。     

息隐加米索终止早孕500例临床分析

用息隐加米索终止早孕５００例，结果完全流率８８．２％，不全流产率７．０％，总有效率９５．２％，失败率为４．８％，孕囊在６ｈ内排出率８２．０９％，流产效果好，副作用轻，安全。     

息隐加米索终止早孕500例临床分析

用息隐加米索终止早孕500例，结果完全流率88.2％，不全流产率7．0％．总有效率95．2％，失败率为4．8％，孕囊在6h内排出率82．09％，流产效果好，副作用轻，安全．     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕1002例分析

用米非司酮终止早孕被公认是一种非手术终止妊娠的有效方法，我院于1993年3月至1996年8月使用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕1002例，因给药方案不同，完全流产率有显著差异，完全流产率最高达94．74％，具有方便、经济、作用快、痛苦小、副反应轻、效果满意等优点。     

宫腔内注药终止早孕(附234例分析)

对234例确诊为早孕的妇女用新洁尔灭、安定宫腔内注药，米索前列醇口服，观察终止妊娠效果。结果显示：完全流产率96.45％，不全流产率2．56％。     

米非司酮终止3个月以内早孕临床总结

对妊娠３个月以内要求终止妊娠的早孕妇女１４８例，应用米非司酮，每１２ｈ口服２５ｍｇ，共口服６次，于开始服药第４天口服米索前列醇６００μｇ。完全流产率为８７．８％，停经少于４９天者完全流产率为９４．３％。提示：米非司酮终止早孕是有效的。应用对象可放宽到停经３个月以内。     

米非司酮配伍米索终止早孕临床观察

应用米非司酮配伍米索终止早孕３６９例。结果完全流产率９０．５％，不全流产率１．８％，清宫２６例；平均停经天数、孕囊大小与流产效果无关，而服药后阴道出血的早、晚、孕囊排出的先后与流产效果有关。     

药物终止早孕548例临床观察

本文对５４８例停经３５￣８０天的早孕妇女采用口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果做了观察。结果发现：完全流产率９５．２％，不全流产率３．５％，失败率１．３％。药流不全与子宫本身的状态有关而与停经天数无关；药流失败与个体对药物的敏感性有关。用药结束后加服生化汤丸及抗生素可以缩短阴道出血时间。证实药物终止早孕确是一种方便、安全有效的好方法。     

药物终止早孕548例临床观察

本文对５４８例停经３５～８０天的早孕妇女采用口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果做了观察。结果发现：完全流产率９５．２％，不全流产率３．５％，失败率１．３％。药流不全与子宫本身的状态有关而与停经天数无关；药流失败与个体对药物的敏感性有关。用药结束后加服生化汤丸及抗生素可以缩短阴道出血时间。证实药物终止早孕确是一种方便、安全有效的好方法。     

米非司酮配伍前列腺素终止早孕临床应用1572例分析

米非司酮（ＲＵ４８６）合并ＰＧ完全流产率为９０％，不全流产率为３．３％，ＲＵ４８６合并米索前列醇（米索）完全流产率为９３．９２％，不全流产率为２．３８％，均比单用ＲＵ４８６时完全流产率（６５．２％）高，说明ＲＵ４８６配伍前列腺素终止早孕疗效好，特别是合并米索时，不必冷藏，运输和使用均方便。值得推广。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨复方米非司酮联合米非司酮终止早孕临床效果及安全性。方法将80例自愿终止早孕者随机分为对照组和观察组各40例,观察组给予复方米非司酮和米索前列醇,对照组给予米非司酮和米索前列醇,观察比较两组患者流产效果等。结果观察组完全流产率为95．00％,对照组完全流产率为92．50％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的完全流产率高,减轻米非司酮对子宫内膜激素受体的影响,不良反应少,值得临床推广应用。