灵通散对催产素致痛经大鼠的作用及机制研究

目的：探讨灵通散治疗原发性痛经的作用机制。方法：以催产素诱发大鼠离体子宫收缩，然后在浴槽内加入终浓度分别为2．75、5．50、8．25mg／ml的灵通散，观察子宫平滑肌收缩的幅度、频率、张力和活动力；采用催产素致大鼠痛经模型，分别给予灌胃灵通散浸膏粉0．15、0．3、0．6g／l（g，连续给药7d，采用放免法检测大鼠子宫组织中内皮素（ET）以及血清雌二醇（E2）、孕酮（P）含量，硝酸还原法测定一氧化氮（NO）含量。实验均设月月舒颗粒剂为阳性药对照组。结果：灵通散能剂量依赖性地拮抗催产素所致的大鼠离体子宫收缩活动的增强；可升高痛经大鼠子宫组织中NO含量及降低ET含量，降低血清E2水平，对P水平无明显影响。结论：灵通散治疗痛经可能与抑制子宫平滑肌痉挛性收缩，调节大鼠子宫组织中ET、NO含量和调节性激素水平有关。     

异丙酚对人离体妊娠子宫肌等张收缩抑制作用的研究

目的探讨异丙酚对人离体妊娠子宫肌等张收缩抑制作用可能的机制以及与一氧化氮-环磷酸鸟苷（NO-cGMP）途径的关系。方法将已建立自发性规律收缩的肌肉条30例，随机分为单纯异丙酚（A）组、L-NG-硝基精氨酸甲酯（L-NAME）预处理（B）组、亚甲蓝预处理（C）组，每组均为10例。A组以累加的方式加入异丙酚，B、C两组分别经L-NAME 10^-4mol／L、亚甲蓝10^-5mol／L预处理30min后，再加入异丙酚，监测不同的异丙酚浓度下（0．5μg／mL、2．0μg／mL、5．0μg／mL、10．0μg／mL、15．0μg／mL）肌肉收缩的变化。结果随着异丙酚浓度的增加，抑制子宫肌等张收缩作用加强，用L-NAME预处理可显著降低异丙酚对子宫肌的抑制作用（P〈0．05）。亚甲蓝不影响异丙酚对子宫肌的抑制作用。结论异丙酚对人离体妊娠子宫肌等张收缩的抑制作用与NO有关，与cGMP无关。     

大鼠单剂量灌服莫西沙星后泌尿生殖系统的组织分布及其药代动力学研究

目的：探讨单次灌胃给予莫西沙星大鼠的组织分布及药代动力学。方法60只SD大鼠分为10组,按莫西沙星50 mg／kg灌胃给药,给药前及给药后0．25、0．50、1．00、2．00、3．00、4．00、6．00、8．00、12．00、24．00 h分别取肺、子宫、卵巢输卵管、肾脏、输尿管及膀胱组织,高效液相色谱法（HPLC）测定各组织中莫西沙星的药物浓度,3p97软件拟合药代动力学参数。结果建立HPLC测定组织中莫西沙星药物浓度的方法,专属性好,药物浓度在0．0016～50．0000μg／mL线性关系良好。给药后肺、子宫、卵巢输卵管、肾脏、输尿管及膀胱组织 T1／2β分别为（13．65±3．56）h、（12．64±2．86）h、（13．27±3．51）h、（13．47±3．29）h、（14．78±2．64）h及（11．56±1．58）h ,Cmax 分别为（15．61±3．58）μg／mL、（12．48±4．57）μg／mL、（16．18±4．21）μg／mL、（12．65±3．17）μg／mL、（26．68±7．42）μg／mL 和（1．13±0．58）μg／mL ,Tmax分别为（3．15±1．24）h、（2．66±1．74）h、（2．97±1．65）h、（2．58±1．36）h、（3．47±1．84）h和（2．46±1．87）h,AUC0～ t分别为（87．2±5．41）μg·h－1·mL －1、（70．89±4．56）μg· h－1·mL －1、（92．41±7．65）μg·h－1·mL －1、（88．26±6．94）μg·h－1·mL －1、（170．59±21．48）μg·h－1·mL －1和（14．57±5．47）μg·h－1·mL －1。结论大鼠单剂量灌服莫西沙星后输尿管和卵巢输卵管组织有较高的药物浓度,可维持较长时间。     

青钱柳对大鼠致畸试验结果

用青钱柳水煎液进行了SD大鼠致畸实验。实验组于妊娠7～16d饮服青钱柳水煎液，浓度分别为68、13．6、2．7g／L（经饮水器摄入）．阴性对照组正常饮水，阳性对照组在妊娠8～10d每天灌服每毫升含维生素A5万IU的浓缩鱼肝油10ml／kg体重。结果表明689／L青钱柳煎液（相当于每天4．3g／kg体重）以下的剂量对孕鼠和胚胎皆无毒性作用，也未发现致畸现象。     

HPLC法测定血浆中5-氟尿嘧啶水平

目的：建立快速测定人血浆中5-氟尿嘧啶（5-Fu）浓度的方法。方法：乙酸乙酯提取血浆中5-Fu，高压液相色谱法测定其浓度。色谱柱为YWGC18，流动相为0．03mol磷酸氢二钾（2．5：1），pH7．0，流速为1．0mL／min。紫外检测波长254nm。结果：分别在血浆低浓度（0．1μg／mL～5μg／mL）和高浓度（5μg/mL～40μg／mL）呈良好线性关系。5-Fu在5μg／mL、10μg／mL、40μg／mL、300μg／mL、500μg／mL5个浓度点日间平均回收率和RSD分别为95．2％、4．6％；90．5％、6．9％；95．9％、0．93％；107％、8．5％；106％、6．0％。结论：本方法快速、准确，适合于5-Fu临床用药浓度的观察及个体药代动力学研究。     

米索前列醇防止产后出血的观察

目的观察米索前列醇用于防止产后出血的临床疗效。方法选择168例单胎头位足月妊娠阴道分娩者,随机分为米索组和催产素组。米索组84例,在第三产程舌下含化米索前列醇600μg;催产素组84例,在第三产程肌注催产素20IU,两组在用药时若有催产素静滴催产的立即予以停用,观察各组的产后24h出血量及产后4d子宫的复旧情况。结果产后24h平均出血量,米索组（204.19±131.70）mL,催产素组（285.43±188.32）mL;产后4d宫底高度在脐耻之间以下,米索组71例,催产素组12例,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论米索前列醇促进子宫收缩作用强于催产素,能较好地预防产后出血,且用药安全、方便。     

米索前列醇治疗产后子宫收缩乏力性出血的临床观察

目的 :观察米索前列醇 (米索 )用于治疗产后子宫收缩乏力性出血的效果。方法 :选择 75例产后子宫收缩乏力性出血者 ,随机分为米索组 (治疗组 )及催产素、麦角组 (对照组 )。两组产妇在胎儿娩出后肌肉注射催产素 10IU。治疗组产后出血 (包括产后 2 4h)立即后穹窿纳入米索 2 0 0ug ,对照组则肌肉注射催产素 10IU、麦角新硷 0 2mg ,观察两组治疗效果。结果 :治疗组治疗效果显著 ,治愈率 10 0 % ,对照组治愈率 87 5 % ,5例无效占 12 5 % ,后经米索纳入阴道后穹窿血止。两组比较差异具有显著意义 (P <0 0 5 )。结论 :米索促进子宫收缩作用强 ,能较好地治疗产后子宫收缩乏力性出血 ,且用药方便、安全、无副作用     

重组人α_(2a)干扰素对肿瘤病人的NK细胞的增强作用

比较了国产γHIFN－α（2a）及美国Roche公司的roferon（IFN－α（2a））对鼻咽癌病人NK细胞活性的影响，结果表明两者产品浓度为102IU／ml时，均能明显增强NK（P＜0．5）细胞的活性，在103IU／ml时，国产γHIFN－α（2a）的作用（P＜0．01）比进口的（P＜0．05）作用更强；在10IU／ml时，国产者仍有明显的增强作用，而进口者则不明显（P＞0．05），进一步用较高浓度的国产γHIFN－α（2a）进行观察表明，当浓度为104IU／ml时亦有明显的增强NK细胞活性作用；当浓度为105IU／ml时，3／5病例NK细胞活性反而有所降低。此结果表明，浓度较高时有可能引起抑制作用。     

米索前列醇治疗后子宫收缩乏力性出血的临床观察

目的 :观察米索前列醇 (米索 )用于治疗产后子宫收缩乏力性出血的效果。方法 :选择 75例产后子宫收缩乏力性出血者 ,随机分为米索组 (治疗组 )及催产素、麦角组 (对照组 )。两组产妇在胎儿娩出后肌肉注射催产素 10IU。治疗组产后出血 (包括产后 2 4h)立即后穹窿纳入米索 2 0 0ug ,对照组则肌肉注射催产素 10IU、麦角新硷 0 2mg ,观察两组治疗效果。结果 :治疗组治疗效果显著 ,治愈率 10 0 % ,对照组治愈率 87 5 % ,5例无效占 12 5 % ,后经米索纳入阴道后穹窿血止。两组比较差异具有显著意义 (P <0 0 5 )。结论 :米索促进子宫收缩作用强 ,能较好地治疗产后子宫收缩乏力性出血 ,且用药方便、安全、无副作用     

静脉推注催产素引起一过性心律失常1例

产妇，29岁。40周妊娠，第1胎，出现规律性子宫收缩3h入院。查体：体温36．8℃，脉搏82次／min，呼吸18次／min，血压120／80mmHg，心电图正常，血、尿常规均正常，水肿（-）。宫高33cm，胎心138次／min，节律规整，胎方位为左枕前位，宫口开大4cm。、住院后因宫缩乏力给予催产素5U加入5％葡萄糖500ml中静脉点滴引产，速度8～10滴／min。6h后分娩一女婴，体重3400g，1min阿氏评分10分。约10min胎盘完整自然娩出，因宫缩欠佳，流血较多，给予催产素10U未加稀释静脉推注，药物刚刚推完，产妇便出现烦躁不安。     

当归挥发油对子宫的双向作用及其活性部位筛选

目的 研究当归挥发油(AN)及其酸性部位(A1)、酚性部位(A2)和中性非酚性部位(A3)对子宫的作用并筛选出具有最佳抑制作用的活性部位。方法 采用离体子宫肌张力记录法，薄层色谱和气相色谱-质谱分析法。结果 ①当归挥发油对正常离体大鼠子宫收缩功能呈双向作用，小剂量(≤20mg／L)略有兴奋作用，大剂量(≥160mg／L)则明显抑制之。较大剂量AN可浓度依赖性地抑制缩宫素诱发的子宫兴奋作用，也可明显抑制高钾引起的子宫收缩。②色谱分析结果表明A3活性部位的组成明显不同于挥发油、A1和A2.在正常离体大鼠子宫标本，A1(0～160mg／L)呈兴奋作用，仅在320mg／L才出现明显的抑制作用；小剂量A2(≤10mg／L)略有兴奋，而大剂量(≥20mg／L)表现为抑制作用；A3(10～160mg／L)均表现为抑制作用，其IC50为32．5mg／L，抑制效价强度是挥发油的3．7倍。结论 当归挥发油对子宫收缩功能的影响，依剂量呈现小剂量兴奋、大剂量抑制的双向性特征；A3为抑制子宫收缩的最佳活性部位。     

丙泊酚、依托咪酯对小鼠离体子宫平滑肌收缩功能的影响

目的观察丙泊酚、依托咪酯对小鼠离体子宫平滑肌收缩功能的影响。方法制备孕9d雌性ICR小鼠子宫平滑肌肌条,采用Med—Lab—U／4cs生物信号采集处理系统记录不同浓度的丙泊酚（2．7、5．4、10．8ug／mL）和依托咪酯（0．2、0．4、0．8ug／mL）对子宫平滑肌收缩张力、强度、频率的影响。结果与基础值比较,2．7ug／mL的丙泊酚使子宫平滑肌的张力、强度降低（P〈0．05）,对其频率、活动力无影响（P〉0．05）;5．4ug／mL、10．8ug／mL丙泊酚使子宫平滑肌的张力、强度、活动力显著降低（P〈0．01）,对频率无影响;而三种浓度依托咪酯对子宫平滑肌的张力、强度、频率、活动力均无影响（P〉0．05）。结论浓度为2．7、5.4、10．8ug／mL的丙泊酚对子宫平滑肌收缩功能有浓度依存性抑制作用。     

三七总皂苷对大鼠血管平滑肌细胞增殖及JNK磷酸化的影响

【目的】研究发现，三总皂苷（TPNS）具有抑制和促进细胞增殖的双向调节作用，但是具体的作用机制尚不明确。本研究旨在观察TPNS对大鼠血管平滑肌细胞（VSMC）增殖的影响及经由何种信号通路介导。【方法】采用四甲基偶氮唑盐比色法（MTT法）和蛋白印迹（Western blot）法观察了体外培养的大鼠VSMC在不同浓度及一定浓度不同作用时间TPNS作用下，VSMC增殖活性的变化及c—Jun氨基末端激酶（JNK）磷酸化的变化：并用DAPI染细胞核，观察TPNS作用后核形态的变化。【结果】MTT法观察到：TPNS的浓度为0．5g／L，1．0g/L，1．5g／L时，无论是处于静息状态或50mL／L血清刺激下，VSMC的代谢于活性均增高；TPNS的浓度为3．0g／L时，静息培养的VSMC的代谢活性没有明显的变化，而50mL／L血清刺激的VSMC的代谢活性仍增高；TPNS的浓度为6．0g／L，12．0g／L时，静息培养或50mL／L血清刺激下的VSMC的代谢活性均降低，并随着浓度的增大．代谢活性降低越明显。同时．Western blot结果显示：TPNS能快速的激活JNK1／2，并呈时间和浓度依赖性。当TPNS的浓度为0．5g／L时，即可引起JNK的磷酸化，并随着浓度的增大，磷酸化作用增强：当TPNS的浓度为1．5g／L时．作用5min，JNK呈现最大程度的激活，随后逐渐减弱。DAPI染核观察到，6．0g／L TPNS作用48h后，VSMC出现了核固缩、核碎片等细胞凋亡的特征。【结论】较低浓度的TPNS可促进血管平滑肌细胞的增殖，而较高浓度的TPNS可抑制其增殖，JNK1／2磷酸化可能是引起细胞增殖受到抑制的机制之一。     

人源抗菌肽 LL －37对鲍曼不动杆菌感染大鼠创面的抗菌作用

目的：观察人源抗菌肽LL－37对鲍曼不动杆菌感染大鼠创面的抗菌效果。方法先用微量肉汤稀释法测定LL－37的最小抑菌浓度（MIC）及最小杀菌浓度（MBC）。然后取Wister大鼠30只,切除背部1．5 cm ×1．5 cm大小的全层皮肤,将鲍曼不动杆菌菌液涂抹于创面制成感染模型,并随机分为抗菌肽组、磺胺米隆组、对照组,每组10只。伤后3 h各组分别用0．2 g／L抗菌肽LL－37溶液、100 g／L磺胺米隆溶液或等渗盐水纱布湿敷,每天换药1次。伤后1～3 d大体观察各组大鼠创面的情况;伤后3 d检测痂下组织细菌定量。结果 LL－37对鲍曼不动杆菌的MIC为64μg／mL,MBC为128μg／mL。对照组大鼠相比其他两组活动减少,创面分泌物较多,磺胺米隆组及抗菌肽组创面结痂、干燥、无明显分泌物;抗菌肽组痂下组织细菌定量为（11．9±6．7）×102 CFU／g,磺胺米隆组为（15．2±11．4）×102 CFU／g,两组均显著低于对照组的（68．1±36．4）×104 CFU／g,差异有统计学意义（P＜0．01）。结论人源抗菌肽LL－37对鲍曼不动杆菌感染大鼠创面有明显的抗感染作用。     

内皮细胞管道形成实验筛选不同药物抗血管新生

目的采用内皮细胞管道形成技术体外实验筛选不同药物浓度单药抑制内皮细胞血管新生的能力。方法体外培养的人脐静脉血管内皮细胞（human umbilical vein endothelial cell，HUVEC）在含生长因子的胶原（Matrigel）上能自行组装成管道结构，在细胞培养液中加入低浓度不同药物单药．观察HUVEC细胞组装管道的能力，计算管道总长度，与对照组相比较。结果①四环素类的多西环素（Doxycycline）在0．1～10μg／mL、PI3K抑制剂西罗莫司（Rapamycin）在1～10ng／mL（24-48h预处理）、N-乙酰半胱氨酸（N—acetylcysteine，NAC）在100μg／mL-1mg／mL以及罗格列酮（Rosiglitazone，商品名Avandia）在0．1～1μmol时无抑制内皮细胞管道形成作用。②NS398在0．5～50μg／mL时具有一定抑制作用，50μg／mL时可抑制56％的内皮细胞管道形成能力。③抗寄生虫药舒拉明钠（Suramin）在20～50μg／mL时具有很强的抑制内皮细胞管道形成能力（30μg／mL浓度可抑制57％管道形成，当浓度达到40μg／mL时内皮细胞管道形成被完全抑制）；④紫杉醇在1～10ng／mL时．也具有很强的抑制能力（紫杉醇浓度1、2、5和10ng／mL时，HUVEC细胞形成的管道总长度分别为对照组的57％、51%、34％和27％）。结论低浓度多西环素、西罗莫司、NAC或罗格列酮单药无抑制血管新生能力；NS398有中等度抑制血管新生作用；而低浓度舒拉明钠或紫杉醇单药具很强的抑制血管新生能力。     

120例孕妇在产时静滴催产素的观察及护理

１２０例孕妇在产时静滴催产素的观察及护理百色地区人民医院妇产科农荣闪催产素是产科临床常用药物之一，其作用是直接兴奋子宫平滑肌加强宫缩。小剂量时，使妊娠末期子宫平滑肌的节律性收缩增强，收缩力和收缩频率均增加；大剂量时（约１０个单位），则可使子宫平滑肌产...     

灯盏花素对离体大鼠胸主动脉环的作用

采用雄性大鼠胸主动脉环，研究灯盏花素舒张血管的机制。结果表明，灯盏花素（1×10－6mol／L～1×10－3mol／L）对去甲肾上腺素（1×10－6mol／L）的收缩反应呈剂量依赖性的松弛作用，与内皮无关，也不受普萘洛尔（1×10－6mol／L）所影响。灯盏花素能拮抗去甲肾上腺素诱发的依外钙与依内钙的双相反应，而且对后者的抑制作用较强。揭示灯盏花素诱发血管舒张可能与受体操纵性钙通道和细胞内Ca2 释放的抑制有关。灯盏花素作用后不同时间未引起肌条cAMP、cGMP含量的规律性改变。在高钾所致的主动脉环收缩反应中，灯盏花素在正常的Kred's液中表现出兴奋作用，不受酚妥拉明（1×10－5mol／L）影响。     

舒心安神膏对睡眠剥夺大鼠脑组织中单胺类神经递质含量的影响

目的：探讨舒心安神膏对睡眠剥夺大鼠脑组织单胺类神经递质含量的影响。方法35只雄性SD大鼠分为5组：模型组、药物对照组及舒心安神膏低、中、高剂量组,于实验当天分别灌服生理盐水、地西泮（4 mg／kg）及舒心安神膏（0．28、0．84、1．40 g／mL）,0．1 mL／10 g体重,给药1次／d,连续7 d。于给药的第5天通过大鼠腹腔注射对氯苯氨酸建立大鼠睡眠剥夺模型,高效液相色谱－电化学法测定各组大鼠脑组织中5－羟色胺（5－HT）、5－羟基吲哚乙酸（5－HIAA）、多巴胺（ DA）、去甲肾上腺素（ NE）含量变化。结果4种神经递质在9 min内完全洗脱,分离效果良好,在1～1000 ng／mL浓度范围有较好的线性关系,其相关系数不低于0．997,4种神经递质绝对回收率不低于95．56％;舒心安神膏低、中、高剂量组大鼠脑干、大脑皮质中5－HT、5－HIAA、NE的含量及药物对照组大鼠大脑皮质中5－HT、5－HIAA和NE的含量显著低于模型组（ P＜0．05）, DA含量差异无统计学意义（P＞0．05）。结论高效液相色谱－电化学法灵敏度高、重复性好,能有效分离检测大鼠脑组织中单胺类神经递质。舒心安神膏调治失眠作用可能与降低脑组织NE水平有关,通过调节5－HT、5－HIAA与NE等神经递质水平来恢复正常睡眠节律。     

肛塞米索前列醇治疗子宫收缩乏力性产后出血的临床应用

目的　观察肛塞米索前列醇治疗子宫收缩乏力性产后出血的效果。方法　 82例子宫收缩乏力性产后出血中随机分为米索前列醇组、催产素 +麦角组及催产素组。米索前列醇组 31例 ,于产后出血时给予米索前列醇 2 0 0 μg肛塞。催产素 +麦角组 30例 ,给予催产素 2 0u静滴及肌注麦角 0 .2mg。催产素组 2 1例 ,给予催产素 2 0u静滴及肌注 10u。以上各组观察用药后 2h内出血量。结果　 2h平均出血量 :米索前列醇组 (5 0± 10 .0 )ml,催产素 +麦角组 (10 0± 10 .5 )ml,催产素组 (10 8± 10 .7)ml。米索前列醇组与催产素 +麦角组及催产素组比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论　米索前列醇组在促进子宫收缩作用强于催产素 +麦角组及催产素组 ,能有效地治疗子宫收缩乏力性产后出血 ,其用药方便、安全 ,快速有效。     

剖宫产术中不同麻醉平面不同剂量应用催产素对产妇的影响

目的：探讨剖宫产术中不同麻醉平面应用不同剂量催产素对产妇的不同效果。方法：选择120例ASAI～II级产妇，随将其分成3组，每组各40例。在椎管内联合麻醉下行剖宫产，调整麻醉平面上界，使各组不同，I组T10以下，II组T6～T8，III组T4～T6，每组根据催产素不同用量随机分成3组：a组（5U），b组（10U），c组（20U）。结果：当麻醉平面上界在T6～T8范围时，给予3组患者催产素5U，患者麻醉期血流动力学及血氧饱和度均维持在相对平稳的1个范围，术中恶心呕吐、寒颤及腹部牵拉不适等不良反应发生最少，同时对子宫的收缩也满意。3组患者中静注催产素后，心率增快和血压下降幅度随剂量增加呈递增局势，而对产妇的子宫收缩作用没有显著性差异。以平面上界在T4～T6时更为明显和突出，常常需要使用麻黄碱维持；平面在T10时心率和血压的下降不明显，但对患者的麻醉效果欠佳。结论：在剖宫产手术中，调整麻醉平面上界在T6～T8水平时，5u缩宫素静注对血流动力学的影响较轻，避免加重心血管副作用，不会对产妇的安全造成不良影响。