化学发光免疫法与放射免疫法测定血清β-HCG的比较

本文用化学发光免疫法与放射免疫法分别测定 80份血清 β- HCG水平 ,并进行线性、精密度、对比、回收、干扰等试验 ,结果两方法检测β- HCG差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,且相关性良好 (r=0 .996 ) ,但化学发光免疫法的精密度和准确度均优于放射免疫法。     

酶联免疫法与化学发光免疫法检测AFP的比较

目的对甲胎蛋白(AFP)试验进行方法学探讨.方法 ①对比实验用酶联免疫法和化学发光免疫法同时测定88例临床送检血清标本甲胎蛋白(AFP)的含量.②线性实验 将标准液按不同的浓度稀释后做线性实验.③精密度实验 用两法对低、中、高值质控品分别进行精密度实验.结果 ①结果表明,两法无显著差异(P>0.05),相关系数r=0.995,提示两法呈良好相关性.②线性实验显示酶联免疫法和化学发光免疫法分别在5~400 ng/ml和2~900 ng/ml范围内呈良好的线性关系.③精密度实验表明化学发光重复性好于酶联免疫法,特别是病理高值化学发光明显优于酶联免疫法.结论 化学发光免疫法的精密度和准确性均优于酶联免疫法.     

两种方法检测β-HCG的差异性及临床应用价值

目的探讨用电化学发光（ECLIA）法与放射免疫分析（RIA）法检测患者血绒毛膜促性腺激素β亚单位（β-HCG）的差异性及在临床中的应用价值。方法分别采用ECLIA法与RIA法对血β-HCG的精密度评价、线性评价和回收试验的比较,并采用两种方法平行检测98例病人血清标本的β-HCG含量,对其进行相关性分析。结果两种方法都有较好的重复性,但ECLIA法明显优于RIA法;ECLIA法和RIA法具有良好的相关性（r=0.965,P〈0.05）;回收率均在95%以上。结论采取ECLIA法测血β-HCG快速、准确,重复性好,线性范围宽,较RIA法更能满足临床需要。     

化学发光免疫法与放射免疫法检测血清AFP临床分析

目的:比较分析放射免疫法(RIA)与化学发光免疫法(CLIA)检测血清AFP的效果。方法:将80例受检者血清样本随机分为放射免疫组和化学发光组。对两种方法测得的结果分别进行线性回归分析,并比较两种方法的批内及批间灵敏度。结果:两种方法均具有良好的线性关系,但化学发光法的线性范围较宽,且化学发光法的平均回收率以及批内、批间的灵敏度均高于放射免疫法。结论:化学发光免疫法与放射免疫法相比灵敏度较高、特异性较强。     

化学发光酶免疫分析法及酶联免疫吸附法检测AFP肿瘤标志物结果的对比分析

目的对化学发光酶免疫分析法及酶联免疫吸附法检测甲胎蛋白(AFP)肿瘤标志物结果进行对比和分析。方法选择2013年8月至2016年8月在长葛市人民医院进行治疗的肿瘤患者85例,分别采用化学发光酶免疫分析法和酶联免疫吸附法对其血清中AFP含量进行检测。结果化学发光酶免疫分析法检测与酶联免疫法吸附法检测方法之间存在明显的线性关系,相关性良好(r=0.946),检测结果比较差异无统计学意义(P>0.05);两种方法检测病理低值和中值精密度差异无统计学意义(P>0.05),而对于高值,化学发光酶免疫分析法的精密度明显优于酶联免疫法吸附法,差异有统计学意义(P<0.05)。结论化学发光酶免疫分析法检测与酶联免疫法吸附法检测AFP肿瘤标志物无明显差异,具有较高的一致性,但化学发光酶免疫分析法检测的精密度要优于酶联免疫法吸附法。     

化学发光免疫法与酶联免疫法检测AFP的比较

目的:探讨两种方法检测AFP的优缺点。方法:采用西门子全自动发光免疫分析仪和雷勃酶标仪。结果:化学发光法和ELISA法之间差异无统计学意义(P>0.05),相关性良好(r=0.996)。结论:化学发光法的精密度和准确性均优于酶联免疫法。     

放射免疫法与化学发光免疫法检测血清AFP效果分析

目的比较分析放射免疫法（RIA）与化学发光免疫法（CLIA）检测血清AFP的效果。方法将64例受检者血清样本随机分为放射免疫组和化学发光组。对两种方法测得的结果分别进行线性回归分析,并比较两种方法的批内及批间灵敏度。结果两种方法均具有良好的线性关系,但化学发光法的线性范围较宽,且化学发光法的平均回收率以及批内、批间的灵敏度均高于放射免疫法。结论化学发光免疫法与放射免疫法相比灵敏度较高、特异性较强。     

四种不同方法检测CA153的观察

目的:研究电化学免疫分析(ECLIA)、化学发光免疫分析法(CLIA)、间接酶联免疫吸附试验(ELISA)和放射免疫法(RIA)四种方法检测的可靠性及在方法学上哪一种更具有优势。方法:用四种方法分别检测血清CA153,进行准确度、阴、阳性预测值、灵敏度和特异性方面的比较。结果:四种方法检测结果差异无显著性(P>0.05),并且相关良好(r=0.9973),但ECLIA和CLIA在分析灵敏度、特异性、精密度及抗干扰能力方面均优于放射免疫法。结论:ECLIA和CLIA完全能够替代RIA和ELISA法,实现分析程序自动化,并具有试剂稳定,标志物有效期长,对人体没有危害和适宜临床肿瘤标志物大批量样品检测等优点。     

胶体金免疫层析法检测血清β-HCG的性能评价

目的 评价胶体金免疫层析法"早早孕"试纸条检测血清中人绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-HCG)的性能.方法 通过与化学发光法比较,从灵敏度、特异度、重复性、检出限等方面评价杭州艾康生物技术公司生产的"早早孕"人绒毛膜促性腺激素试纸条(胶体金免疫层析法).结果 "早早孕"试纸条检测血清β-HCG的最低检出限为25 mIU/mL,以化学发光法为真值,其灵敏度为84.6%,特异性为100%,尤登指数为84.6%,准确度为93.3%.试纸条浸入标本的最佳时间为10 s,观察结果最佳时间为3 min,检测结果在10 min之内稳定.该方法重复性良好,实验不受溶血、脂血的干扰.结论 杭州艾康生物技术公司生产的"早早孕"试纸条(胶体金免疫层析法)检测血清β-HCG的特异度高,重复性好,准确度高.     

两种β-HCG检测方法的结果对比

目的比较酶联免疫法（ELISA）和胶体金免疫层析法检测β-HCG的结果。方法 在相同条件下用酶联免疫法（ELISA）和胶体金试纸法，分别对180份待测血清标本进行β-HCG检测并比较两种方法的测定结果。结果胶体金免疫层析法检测出β-HCG阳性70份，阴性110份；ELISA法检测出p—HCG阳性78份，阴性102份。有8份阳性标本胶体金免疫层析法没有检出。两法结果总符合率为95．6％。若以ELISA法结果作为真值，胶体金免疫层析法的敏感为89．7％，特异性为100％，准确率为95．6％。结论胶体金免疫层析法检测β-HCG，具有简便、快速，但准确率和敏感度低于ELISA法。     

电化学发光免疫法与放射免疫法检测肿瘤标记物CEA的比较

目的 比较放射免疫法与电化学发光免疫法两种方法的检测效果,了解两种方法的检测特点及两者对癌胚抗原(CEA)检测结果的影响.方法 同时用电化学发光免疫法和放射免疫分析法对15份血清标本的CEA含量进行检测,应用SPSS V11.5软件进行统计学比较和分析.结果两种方法检测结果无差异(P>0.05),其相关性良好,但稳定性、灵敏度、精密度、检测速度等电化学发光免疫法均显著优于放射免疫法.结论 电化学发光免疫法是一种工作效率高,检测结果稳定、可靠、灵敏度高的检测方法.     

两种方法检测β-HCG的差异性及临床应用价值

目的探讨用电化学发光（ECLIA）法与放射免疫分析（RIA）法检测患者血绒毛膜促性腺激素β亚单位（-βHCG）的差异性及在临床中的应用价值。方法分别采用ECLIA法与RIA法对血β-HCG的精密度评价、线性评价和回收试验的比较,并采用两种方法平行检测98例病人血清标本的-βHCG含量,对其进行相关性分析。结果两种方法都有较好的重复性,但ECLIA法明显优于RIA法;ECLIA法和RIA法具有良好的相关性（r=0.965,P〈0.05）;回收率均在95%以上。结论采取ECLIA法测血-βHCG快速、准确,重复性好,线性范围宽,较RIA法更能满足临床需要。     

孕妇血清绒毛膜促性腺激素、钙、肌酐水平与妊娠高血压综合征的关系

目的:探讨孕妇血清绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、钙、肌酐水平与妊娠高血压综合征(妊高征)的关系.方法:采用化学发光法检测β-HCG,生化分析法检测钙、肌酐.结果:发现妊高征患者妊娠中期血清β-HCG明显高于无妊高征妇女;中、晚期妊娠的妊高征患者血清钙明显降低,肌酐升高,差异有显著意义(P<0.05～0.01),且差异程度与妊高征病情的严重性呈正相关.结论:妊娠中期血清β-HCG可预测妊高征的发生,钙下降是妊高征的预兆,肌酐升高提示肾功能损害.     

联合检测CA125和β-HCG在异位妊娠治疗中的临床意义

目的探讨联合检测血清糖类抗原125(CA125)和血绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平在异位妊娠治疗中的临床意义。方法用化学发光法和免疫放射法对30例异位妊娠患者治疗前的CA125和β-HCG水平进行联合检测。结果异位妊娠患者保守治疗组的CA125和β-HCG均值低于手术治疗组。结论CA125、β-HCG监测指标在指导异位妊娠患者治疗方案方面具有重要意义。     

脂血对临界值血β-HCG标本干扰的研究

目的:探讨脂血在临界值血β-HCG(人绒毛膜促性腺激素,human chorionic gonadotropin)检测中的干扰,从而对早孕患者进行及时正确的诊断。方法:收集经化学发光微粒子免疫检测法确诊的30例早孕患者(未要求空腹),她们的血β-HCG检测结果均在临界值范围(5-25m IU/ml)左右且目测标本血清重度脂血,然后分别在48小时后进行空腹血β-HCG的检测。结果:30例早孕患者空腹前的血β-HCG值为(15.16±6.02)m IU/ml,空腹48小时后的血β-HCG值为(25.70±13.71)m IU/ml,并对空腹前后的血β-HCG值进行配对t检验,P0.05(t=7.04),有统计学意义。结论:脂血对处于临界值左右的血β-HCG有一定的干扰性。     

血清β-HCG检测对异位妊娠的诊断价值

目的 探讨血清β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)检测在异位妊娠早期诊断中的作用.方法 选取确诊的异位妊娠(ectopic pregnancy,EP)270例和正常宫内妊娠(normal intrauterine pregnancy,NIUP)280例分别作为试验组和对照组,采用化学发光法检测血清中β-HCG水平.结果 异位妊娠组β-HCG水平明显低于正常对照组(P＜0.01).结论 通过检测血清β-HCG含量对异位妊娠早期诊断有一定临床价值.     

联合检测血清β-HCG、Prog、CA-125在100例异位妊娠的诊断和鉴别诊断中的应用

目的:探析异位妊娠应用癌抗原125(CA125)、孕酮(Prog)、β-HCG联合检测的临床诊断价值。方法:选择疑似异位妊娠患者50例为观察组,同期入选宫内妊娠孕妇50例为对照组,应用ADVIA Centaur CP全自动化化学发光免疫分析仪检测两组的CA125、Prog、血清β-HCG等指标的水平。结果:观察组的CA125、Prog、血清β-HCG等检测指标显著低于对照组(P<0.05);CA125、Prog、血清β-HCG等指标联合检测阳性率(82.2%)显著高于β-HCG单独检测指标(51.1%)(P<0.05)。结论:应用CA125、Prog、血清β-HCG等指标进行联合检测具有重要的临床价值,有助于异位妊娠的早期筛查,值得临床推广。     

孕妇唐氏综合征筛查阳性251例临床分析

目的对251例孕中期孕妇唐氏综合征阳性结果过行分析。方法利用微粒子化学发光免疫分析技术检测孕中期孕妇血清中AFP、β-HCG及uE3水平结合相关各种影响因素进行风险评估,并对AFP、β-HCG及uE3分别与孕周、年龄进行Pearson相关性分析。结果AFP@孕妇年龄具有相关性（P〈005）。AFP、β-HCG及uE3水平与孕周具有相关性（P〈005）。结论孕妇年龄、孕周与唐氏综合征具有很大关系,唐氏筛查可减少唐氏儿及其它缺陷儿的出生,对提高人口素质具有重要意义。     

电化学发光法与放射免疫法测定血清甲状腺激素的比较．

目的 探讨电化学发光免疫法（ECLI）与放射免疫法（RIA）在检测血清甲状腺激素结果的可靠性及方法学的便利性上是否更具优势。方法 利用两种方法分别检测甲状腺激素（FT3、FT4、TSH）,并进行精密度、线性范嗣、灵敏度、回收率等方面的比较。结果 电化学发光法在精密度、线性范围、灵敏度、回收率等方面均优于放射免疫法,且检测结果差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 电化学发光法比放射免疫法具有明显优势。     

血清β-HCG测定在异位妊娠诊疗中的应用

目的探讨血清β人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）的含量对异位妊娠诊疗的价值。方法用化学发光免疫分析方法测定75例异位妊娠组,69例正常早孕组血清β-HCG水平,并对异位妊娠组以用药前血清β-HCG的含量是否大于2000IU/L为界值分为2组,分别进行统计学分析。结果异位妊娠组血清β-HCG含量明显低于正常早孕组;血清β-HCG的含量越高,药物保守治疗有效率越低。结论早期检测血清β-HCG对异位妊娠的诊断和鉴别诊断、选择治疗方案具有重要意义。