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1.
目的探讨白介素-17(IL-17)在重症肺炎患者外周血中的表达及其意义。方法选取我院2013年6月至2014年6月收治的重症肺炎患者56例,根据其APACHEⅡ评分分组,APACHE Ⅱ评分〈20分为A组,APACHE Ⅱ评分〉20分为B组。30名健康人作为对照组。采用ELISA检测各组患者外周血IL-17含量,最后运用相关对照分析来比较各组间的差异。结果与健康对照人群比较重症肺炎患者外周血中的IL-17明显升高(P〈0.05)。与APACHEU评分较低的重症肺炎患者比较,APACHEⅡ评分较高的重症肺炎患者外周血中的IL—17升高更明显(P〈0.05)。结论重症肺炎患者Th17细胞分泌的IL-17较健康人群增加,而且增加的程度与疾病严重程度有关,提示IL-17在重症肺炎的发病及进展中扮演重要的角色。  相似文献   
2.
目的对近3年的支原体培养和药敏结果分析,为临床诊治支原体感染提供参考。方法采用支原体培养、药敏一体化试剂盒,对2395例泌尿生殖道感染患者进行支原体培养鉴定及9种抗生素的体外药敏试验。结果2395例患者标本中检出1255份(例)支原体阳性,阳性率为52.40%,其中994株解脲支原体,占79.20%;26株人型支原体,占2.07%;235份(例)两种支原体混合感染,占18.73%;支原体敏感率最高的抗生素为强力霉素(88.6%),其次为美满霉素(83.7%)。结论支原体感染以解脲支原体占多数。临床应根据药敏结果合理选择抗生素以有效控制泌尿生殖道支原体感染。  相似文献   
3.
目的对抗老年痴呆药物的利用的情况进行相关的探究与分析。方法通过对2008~2010年期间我院关于10种主要用于治疗老年痴呆的药物的DDD(限定日剂量),DDDs(药品的使用频度)与购药金额进行相关的统计并做相关记录,再根据记录的结果分析在我地区所用药物的利用情况、特点及趋势。结果在此3年内,我地区的用于治疗老年痴呆的药物的用药金额的增长速率明显高于DDDs的增长速率,且在2010年内,部分药物的DDDs呈下降趋势。结论我地区用于治疗老年痴呆的药物总体呈上升趋势,特别是用药金额偏高的新型前沿性的药物,但应用量最多的为处中等价位的药物,初步证明,此趋势与医保的改革密切相关。  相似文献   
4.
目的:通过动物实验结合临床研究阿尔茨海默病褪黑素与游离钙离子浓度昼夜变化,探讨褪黑素抵抗神经细胞对钙离子吸收的调控机制,为临床防治阿尔茨海默病提供新的思路.方法:采用ELISA法定量测定昼夜不同时间点正常小鼠与阿尔茨海默病模型小鼠血清及脑浆的褪黑素电极法测定游离钙离子浓度;并同步测定正常老人与阿尔茨海默病老人血清褪黑素、游离钙离子浓度,用余弦函数分析昼夜节律.结果:正常小鼠和正常老人褪黑素分泌存在昼夜节律,阿尔茨海默病的小鼠和老人夜晚褪黑素分泌减少昼夜节律消失.结论:褪黑素的降低与神经组织噬钙离子增大可能是阿尔茨海默病的危险因素.  相似文献   
5.
目的观察无错误学习法治疗Alzheimer病(AD)的疗效.方法对2009年10月~2010年5月在广东省湛江市第二人民医院就诊的21例确诊为AD的患者进行无错误学习法治疗,记录治疗前后简易智能量表(MMSE),ADAS-Cog,日常生活活动量表(ADL)评分,并进行脑电图(EEG)检测,及脑部CT检查.结果患者经治疗后,MMSE评分明显升高,ADAS-Cog、 ADL评分显著降低且差异均有统计学意义(t=9.7321,12.9872,14.2556,P<0.05).患者治疗后α波的波频和波幅、θ波频和波幅方面均有改善且差异均有统计学意义(t=8.7723,12.3458,8.1143,11.7665,P<0.05).结论无错误学习法治疗AD的临床疗效良好  相似文献   
6.
目的:探讨孕妇血清绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、钙、肌酐水平与妊娠高血压综合征(妊高征)的关系.方法:采用化学发光法检测β-HCG,生化分析法检测钙、肌酐.结果:发现妊高征患者妊娠中期血清β-HCG明显高于无妊高征妇女;中、晚期妊娠的妊高征患者血清钙明显降低,肌酐升高,差异有显著意义(P<0.05~0.01),且差异程度与妊高征病情的严重性呈正相关.结论:妊娠中期血清β-HCG可预测妊高征的发生,钙下降是妊高征的预兆,肌酐升高提示肾功能损害.  相似文献   
7.
目的 观察大鼠心肌梗死(MI)后MI交界区微小RNA-126(miR-126)及血管内皮生长因子(VEGF)表达的动态表达变化,初步探讨miR-126及VEGF对缺血局部血管新生的影响。方法 雄性SD大鼠结扎冠状动脉左前降支建立急性心肌梗死模型组(AMI组),另设假手术对照组(Sham组),每组30只。于术后7 d、14 d和28 d分别处死10只大鼠,进行MI面积百分比测定,实时荧光定量PCR法检测心梗交界区miR-126、VEGF mRNA表达水平,免疫组织化学方法检测各组大鼠MI交界区VEGF蛋白的表达。结果 Sham组术后7 d、14 d和28 d心肌组织 miR-126 mRNA和VEGF mRNA的表达均无明显区别,AMI组术后7 d、14 d和28 d,MI交界区mir-126 mRNA表达与相应的Sham组相比,均有不同程度的下降(P<0.01),而VEGF mRNA的表达则均有不同程度的增高(P<0.01);在AMI组,随着MI时间的延长,miR-126和VEGF mRNA的表达均逐渐升高,且在AMI 14 d达到高峰(P<0.05)。VEGF 的蛋白表达情况与其基因表达基本一致。结论 大鼠MI后VEGF mRNA及其蛋白的表达明显升高的同时伴随miR-126基因表达的降低,随着缺血时间延长,miR-126 mRNA表达有所恢复。  相似文献   
8.
目的 通过建立慢性间歇低氧小鼠模型探讨晚期糖基化终末产物(advanced glycation end products, AGEs) -糖基化终末产物受体(advanced glycosylation end product-specific receptor,RAGE) /核因子-κB(NF-κB)途径与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)脏器损伤的关系以及大株红景天注射液对其脏器的保护作用。方法采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测10只健康对照组小鼠(对照组)、11只单纯慢性间歇低氧小鼠(A组)、11只慢性间歇低氧后再复氧小鼠(B组)、11只慢性间歇低氧后使用大株红景天注射液腹腔注射的小鼠(C组)血清中AGEs、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达水平,用Western Blotting方法检测小鼠大脑及心脏中RAGE及NF-κB蛋白的表达情况,并观察经HE染色后组织形态学改变情况。结果ELISA结果:与对照组相比,A组小鼠血清中ACEs、IL-6、TNF-α水平显著升高(P<0.05);与A组对比,B组及C组小鼠血清AGEs水平有下降趋势(P>0.05);与A组相比,C组血清IL-6水平有所降低(P<0.05)。而B组及C组之间差异无统计学意义(P>0.05);而在血清TNF-α水平方面,B组及C组均较A组下降(P<0.05);而B组及C组两组间差异无统计学意义(P>0.05)。RAGE免疫组化结果: 心脏组织:对照组小鼠RAGE及NF-κB的表达最弱;A组小鼠的NF-κB的表达在各组中表达最强,其RAGE蛋白表达比对照组及B组强,而与C组相仿;C组小鼠RAGE及NF-κB较对照组及B组表达增多。大脑组织:A组的RAGE及NF-κB蛋白在各组小鼠的大脑组织中表达最强;对照组小鼠RAGE表达较少,NF-κB蛋白在各组中表达最弱;与A组相比,C组的RAGE表达稍有减少,而NF-κB的表达则较其有更为明显的下降。HE染色结果:对照组小鼠心肌组织结构清晰完整、界限清楚、排列紧密;而A组小鼠心肌组织排列紊乱,结构、纹理不清,部分肌细胞核固缩深染。B组小鼠心肌结构较A组小鼠清晰,核固缩深染现象亦较其减少,而C组小鼠心肌结构较清楚,排列亦较紧密。结论OSAS可引起多器官、组织如心脏、大脑组织的损害。OSAS可激活AGEs-RAGE/NF-κB通路,调节炎症细胞释放IL-6、TNF-α等炎症因子,或是OSAS易合并多脏器损害的原因之一。大株红景天注射液有一定程度的抗炎作用,可用于防治OSAS多脏器的损害,但其作用机制与AGEs-RAGE/NF-κB信号通路的激活无明显关系。  相似文献   
9.
目的观察褪黑素(MT)对阿尔茨海默病(AD)模型小鼠自主活动度和认知能力与钙离子浓度昼夜节律的调节作用及机制。方法 BALB/c小鼠右侧脑室注入β-淀粉样蛋白(Aβ142),制作AD小鼠模型并以MT干预,用ZZ小鼠自主活动测试仪检测自主活动度,Morris水迷宫测定认知能力,生化分析仪检测血清、脑浆钙离子浓度。结果 MT可改善AD小鼠自主活动、空间学习记忆能力的昼夜节律,对Aβ诱发的小鼠脑组织总钙含量增加均有显著的对抗作用。结论外源性MT可明显改善AD小鼠紊乱的生物近日节律,抑制细胞内Ca2+进入神经元发挥抗AD的作用。  相似文献   
10.
目的 探讨血脂和胆红素水平与冠心病的关系.方法 选择冠心病患者64例,正常对照者50例,采集空腹静脉血,检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C),低密度脂蛋白(LDL-C)及总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)、间接胆红素(IB).结果 冠心病组TC、TG、LDL-C高于对照组(P<0.05);冠心病组胆红素显著低于对照组(P<0.01).结论 血脂代谢异常及胆红素水平降低可能是冠心病危险因素.  相似文献   
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