灯盏细辛注射剂对肾病综合征患者肾血流参数及血液流变学的影响

目的 观察灯盏细辛注射剂对肾病综合征(NS)患者肾血流参数和血液流变学指标的影响.方法 收集符合纳入标准的原发性NS住院患者,随机分为灯盏细辛治疗组和常规治疗组,观察两组疗效,采用彩色多普勒血流显像(CDFI)技术,测量患者双侧肾动脉及分支血流的收缩期峰值血流速度(Vmax)、舒张末期血流速度(Vmin)、搏动指数(PI)及阻力指数(RI),并检测患者血液流变学指标,观察灯盏细辛注射剂治疗前后患者肾血流参数和血液流变学指标的变化情况.结果 灯盏细辛治疗组疗效明显高于常规治疗组(P<0.05).经灯盏细注射剂治疗后,NS患者的肾血流参数和血液流变学指标均较治疗前有明显改善(P<0.05),且改善程度较常规治疗组显著(P<0.01).结论 灯盏细辛注射剂可以明显扩张NS患者肾动脉,增加肾动脉灌注,改善肾小球微循环,进而减少血栓形成,缓解肾脏的高内压及高滤过,有效地延缓肾病进展.     

血栓通和灯盏细辛治疗肾病综合征高凝状态的临床疗效观察

目的观察血栓通和灯盏细辛在原发性肾病综合征的治疗作用和不良反应,并进行疗效的比较。方法对56例原发性肾病综合患者,随机分为血栓通组和灯盏细辛组,分别在给予常规治疗的基础上加用血栓通和灯盏细辛治疗4周。结果两组均具有不同程度的降血脂和减轻血液高凝状态的作用,并协助减少尿蛋白,提高血浆清蛋白（P〈0．05）,且无明显不良反应。结论血栓通和灯盏细辛在原发性肾病综合征中疗效确切,不良反应极少,使用安全、方便,值得临床推广应用。     

灯盏细辛联合低分子肝素治疗肾病综合征的临床疗效观察

目的 探讨灯盏细辛联合低分子肝素治疗肾病综合征的临床疗效.方法 回顾性分析2009年1月至2010年12月在河池市中医院治疗的78例原发性肾病综合征患者的临床资料,随机分为2组,对照组39例与治疗组39例.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用灯盏细辛联合低分子肝素治疗,疗程约2周.观察治疗后患者24 h尿蛋白、血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(Chol)、血清白蛋白(ALB)以及活化部凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB).并且观察2组的疗效.结果 与对照组疗效(71.8％)比较,治疗组有效率(92.3％)高.疗效明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组相比,治疗组24 h尿蛋白明显降低,血清白蛋白明显增多,血清甘油三酯和总胆同醇明显降低.活化部凝血活酶时间明显延长、纤维蛋白原明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 灯盏细辛联合低分子肝素明显增加原发性肾病综合征患者尿量和尿蛋白、降低血脂,改善高凝状态,提高血清白蛋白,对原发性肾病综合征具有良好的治疗效果.     

灯盏花素配合激素治疗肾病综合征22例疗效分析

肾病综合征 (NS)患者血液流变学紊乱、合并高粘血症和肾小球高凝状态已被证实 ,中药灯盏花素具有活血化瘀、抗凝、扩张微血管及解除血管痉挛之作用。我们常规应用激素治疗NS的同时配合用灯盏花素 ,疗效显著 ,现报告如下。1　临床资料4 3例NS患者的诊断与临床分型 ,参照 1985年第 2届全国肾脏病学术会议讨论修订的肾小球疾病临床诊断与分型标准。 4 3例NS患者随机分为两组 ,治疗组 2 2例 ,男性 17例 ,女性 5例 ;年龄 18～ 6 3a ,平均 (35 .6 5± 10 .36 )a ;治疗前病程为 15d～ 3a ,平均(8.32± 4 .17)mo ;NS(Ⅰ型 ) 14例 ,NS(Ⅱ型 ) 8…     

影响小儿肾病综合征激素疗效的相关因素

目前,治疗小儿肾病综合征(NS)的首选药仍是肾上腺皮质激素(简称激素)。然而,NS的激素疗效受诸多因素影响。我们运用多元逐步回归分析法,探讨激素治疗NS可能的影响因素,为临床对判断病情演变、预测预后和提高疗效提供初步的科学依据。     

小剂量肝素肌注配合激素治疗肾病综合征24例临床观察

肾病综合征(NS)患者,血液流变学紊乱合并高粘血状态已被证实,有效地抗凝是配合激素治疗NS获得良好效果的一个重要环节,我院自1998年以来应用小剂量激素配合激素治疗NS24例．效果显著现将结果报告如下。     

肾脂肪囊内注射灯盏细辛与甲强龙对肾病综合征血液流变学的影响

目的观察肾脂肪囊内注射灯盏细辛、甲强龙对肾病综合征血液流变学、血脂的影响。方法60例肾病综合征患者均为不愿意接受激素、免疫抑制剂、细胞毒药物等治疗患者,经与患者协商同意,在超声引导下行肾脂肪囊内注射灯盏细辛、甲强龙每侧各5 mL、40 mg,每周二、五行肾脂肪囊内注射,10次为一疗程,分别观察治疗前及治疗后血液流变、血脂等变化。结果治疗后血黏度、血脂等明显改善(P<0.05)。结论肾脂肪囊内注射灯盏细辛甲强龙可改善患者高凝状态,在肾脏保护等方面,呈现出良好的效果,且不良反应少,依从性好。     

黄芪当归合剂治疗原发性肾病综合征的临床疗效观察

目的：探讨黄芪当归合剂治疗肾病综合征(NS)的机制。方法：本文将原发肾病综合征随机分成两组，对照组30例单服强的松，治疗组30例口服激素加服黄芪当归合剂。结果：治疗组临床疗效优于对照组。结论：黄芪当归合剂能增加肾病综合征患者血浆蛋白水平。降低血脂水平，减轻NS患者浮肿。     

难治性肾病综合征的中西药有机结合治疗体会

难治性肾病综合征(简称难治性NS)是肾病综合征频繁复发、激素治疗无效，或激素依赖和(或)耐药的综合征，病理类型主要为局灶节段性肾小球硬化(FSGS)、膜性肾病(MN)、膜增生性肾炎(MPGN)。病程缠绵，复发率高，预后不良，临床治疗最为棘手。采用中西药有机结合的方法，疗效满意，现总结如下。     

灯盏细辛注射液治疗IgA肾病的临床观察

目的:观察灯盏细辛注射液治疗IgA肾病的疗效。方法:在常规治疗IgA肾病的基础上对60例患者加用灯盏细辛注射液。结果:灯盏细辛注射液治疗后,IgA肾病的血尿、24h尿蛋白量、血压、肾功能等显著改善,治疗组优于对照组。结论:灯盏细辛注射液治疗IgA肾病疗效明显,没有任何毒副作用,值得临床应用。     

灯盏细辛注射液治疗原发性肾病综合征81例

目的观察灯盏细辛注射液对原发性肾病综合征患者高凝状态的影响。方法将原发性肾病综合征患者随机分为观察1组（灯盏细辛40ml），观察2组（灯盏细辛20ml）及对照组，3组均用西药常规的肾病综合征治疗，疗程中都不使用其他影响纤溶凝血系统的药物。分别于用药前和用药后14d观察血清纤维蛋白原活性夏其副作用。结朵治疗后三组患者的血清纤维蛋白原活性均有明显下降，较用药前差异有显著性（P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液可以改善肾病综合征患者的血液高凝状态，明显降低纤维蛋白原活性，无明显副作用，安全有效。     

中西医结合治疗肾病综合征60例临床分析

目的探讨中西结合治疗肾病综合征(NS)的临床疗效,为NS的临床治疗提供参考。方法 2003年5月以来对收治的60例NS患者进行中西医临床分型运用中医辨证论治理论给予中医治疗同时灵活运用激素与免疫抑制剂治疗。结果 60例NS完全缓解46例(76.7%)、基本缓解10例(16.7%)、部分缓解4例(6.7%),总有效率93.3%。结论中西医结合治疗NS有较好的临床疗效且安全性高。     

灯盏花素注射液在肾病综合征高凝状态的疗效观察

目的探讨灯盏花素注射液在原发l生肾病综合征的临床应用。方法将确诊为原发性肾病综合征患者随机分为两组。对照组规则激素及对症治疗，观察组在对照组基础上加用灯盏花素注射液，观察治疗前后两组患者血液流变学的变化。结果观察组患者的高凝状态明显缓解，未发生血栓栓塞。结论灯盏花素注射液对原炭性肾病综合征患者的高凝状态具有较好的临床效应。     

灯盏细辛注射液治疗肾病综合征的临床观察

自2003年2月—2004年6月，笔者临床观察28例肾病综合征患者，发现灯盏细辛注射液治疗肾病综合征水肿、高凝状态方面明显优于丹参注射液，且还有降低蛋白尿，提高血浆白蛋白的作用，现报道如下。     

注射液灯盏花素治疗肾病综合征60例临床疗效观察

目的观察灯盏花治疗肾病综合征（NS）的临床疗效及对血液流变学、血脂、肾功能、尿蛋白削减的影响。方法将60例NS随机分成对照组（30例）及灯盏花治疗组（30例）2组,对照组常规给予激素、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,治疗组加用灯盏花注射液100mg每日1次静脉滴注,14d为1个疗程,分别观察治疗前后临床疗效及血液流变学、肾功能、血浆蛋白、血脂、尿蛋白等参数。结果 2组在治疗前各项指标差异无显著性,经2周治疗后,2组临床症状改善,尿蛋白、尿素氮、肌酐、血脂均下降,血浆白蛋白上升,但灯盏花治疗组临床疗效、血粘度、尿蛋白、尿素氮、肌酐下降及血白蛋白升高程度明显大于对照组（P〈0.01）,而血脂治疗前后2组间差异无显著性。结论灯盏细花可提高NS临床疗效,在降低蛋白尿、改善病人的高凝状态以及肾脏保护等方面,呈现出良好的疗效,而且副作用少,依从性好。     

灯盏细辛注射液联合苯那普利治疗早期糖尿病肾病40例

目的探讨灯盏细辛注射液联合苯那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法40例早期糖尿病肾病患者随机分为两组,观察组给予灯盏细辛注射液和苯那普利,对照组单用苯那普利,其他治疗方案相同。观察治疗前后24h尿蛋白、尿白蛋白排泄率(UAER)、肾功能、血压、空腹血糖、血脂等各项指标变化。结果两组患者治疗后24h尿蛋白、UAER、血压、血脂均明显降低(P<0.05),观察组UAER降低幅度显著高于对照组(P<0.01)。结论灯盏细辛注射液联合苯那普利在降低早期糖尿病肾病的蛋白尿,保护肾脏方面具有显著的临床疗效。     

灯盏细辛对急性冠脉综合征患者血浆纤溶活性及C-反应蛋白的影响

将 6 0例急性冠脉综合征 (ACS)患者随机分为灯盏细辛治疗组 30例和对照组 30例 ,2组均按ACS常规治疗 ,治疗组另加用灯盏细辛注射液静滴 ,治疗 4周。观察灯盏细辛对ACS的临床疗效及对ACS患者血浆纤溶酶原激活物 (tPA)及抑制物 (PAI 1 )和C 反应蛋白 (CRP)的影响。结果 :治疗组总有效率为 88.0 % ,明显优于对照组 6 3.7% (P <0 .0 5 ) ;经灯盏细辛治疗后PAI 1及CRP的含量均明显减少 ,与对照组比较差异显著(P <0 .0 5 )。结论 :灯盏细辛治疗急性冠脉综合征疗效肯定 ,且可改善纤溶活性及减轻炎症反应     

依达拉奉联合灯盏细辛治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察依达拉奉联合灯盏细辛治疗急性脑梗死(ACI)的疗效及安全性.方法 采用随机、双盲对照,选择发病48h内的ACI患者64例,随机分为依达拉奉联合灯盏细辛(联合组)和灯盏细辛对照组.联合组予依达拉奉注射液30mg 生理盐水(NS)100ml静脉滴注2次/d,同时灯盏细辛注射30ml NS250ml静脉滴注1次/d,连续14d;对照组给予灯盏细辛30ml NS250ml静脉滴注1次/d,连续14d.两组均口服阿司匹林50-75mg/d.治疗前及治疗后第7d、第14d、第2ld分别进行欧洲卒中评分(ESS)、临床疗效评价及治疗前、治疗后第21d行血液流变学等实验室检查.结果 与对照组相比,第7d联合组ESS明显改善(p＜0.05),第14d、21d有极显著差异(均p＜0.001);联合组总有效率为93.8%,明显好于对照组(71.9%)(P＜0.05);两组血流变学治疗前后也有明显改善;两组各出现一例出血性脑梗死.结论 依达拉奉联合灯盏细辛治疗ACI安全、有效.     

难治性肾病综合征1例报道并文献复习

难治性肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)是原发肾病综合征中频繁发作激素依赖或耐药病例的总称,临床治疗甚为棘手.现将难治性肾病综合征1例报道如下.     

难治性肾病综合征发病机制研究进展

肾病综合征(NS)是以大量蛋白尿、低蛋白血症及高度水肿为主要表现的一组临床综合征.免疫异常为NS的重要病因之一,以肾上腺皮质激素治疗为主.难治性肾病综合征(RNS)包括微小病变及系膜增生性肾炎中的激素依赖或抵抗型,膜性肾病、局灶节段性肾小球硬化(FSGS)及系膜毛细血管增生性肾炎中的激素抵抗型.