米非司酮配伍前列腺素类三种方案终止孕10—16周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍不同剂量、不同给药方法的前列素类终止孕１０－１６周妊娠的临床效果。方法：减少前列腺素类的剂量及延长给药间隔。分三组，Ａ组：米非司酮，首次５０ｍｇ，以后每１２小时口服２５ｍｇ，共４次，总剂量１５０ｍｇ；第３天晨口服米索前列醇０．６ｍｇ，必要时６小时后再服一次。Ｂ组：米非司酮用法同Ａ组，第３天晨阴道放置卡孕栓１ｍｇ，必要时６小时后再放置１枚。Ｃ组：米非司酮，同上：第３天晨口服米索     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

１２０例停经４９天以内的早期妊娠妇女，服用国产米非司酮２５ｍｇ，每日２次，连服３天，于第４天早晨口服米索前列醇６００μｇ。完全流产率为９１．６７％，不全流产率为５．００％，失败率为３．３３％。     

米非司酮加米索前列醇伍生化汤丸终止早孕160例

我院从１９９８～１９９９年，对１６０例孕妇应用米非司酮加米索前列醇配伍生化汤丸终止早孕，收到满意效果，现报道如下。１　临床资料用药对象：用于停经小于４９ｄ，月经周期正常，无服药禁忌症（肝肾疾病、宫内放置节育器），经妇科检查、尿妊娠试验、Ｂ超检查确诊为宫内早孕的妇女。服药方法：空腹或进食２ｈ后，口服米非司酮片２５ｍｇ，１日２次，连服３ｄ，第４天服米索前列醇０－６ｍｇ，每次服药前后均禁食２ｈ，在服米索前列醇的同时，加服生化汤丸，每日２次，每次１丸。效果判断标准：①完全流产，即胚胎排出与出血停止。②不…     

米非司酮终止3个月以内早孕临床总结

对妊娠３个月以内要求终止妊娠的早孕妇女１４８例，应用米非司酮，每１２ｈ口服２５ｍｇ，共口服６次，于开始服药第４天口服米索前列醇６００μｇ。完全流产率为８７．８％，停经少于４９天者完全流产率为９４．３％。提示：米非司酮终止早孕是有效的。应用对象可放宽到停经３个月以内。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

１２０例停经４９天以内的早期妊娠妇女，服用国产米非司酮２５ｍｇ，每日２次，连服３天，于第４天早晨口服米索前列醇６００μｇ。完全流产率为９１．６７％，不全流产率为５．００％，失败率为３．３３％。     

三种药物配伍终止早孕57例临床观察

早孕８～１４周妇女５７例，服用米非司酮２５ｍｇ，每日２次，连续３天。合并丙酸睾丸酮５０ｍｇ，每日２次，连续２天。第４天服米索前列醇６００μｇ，２小时胚胎未排出，加服米索前列醇６００μｇ。完全流产５５例（９１．２３％），失败２例。认为此３种药物配伍对终止８～１４周妊娠是可行的。     

三经物配伍终止早孕57例临床观察

早孕８－１４周妇女５７例，服用米非司酮２５ｍｇ，每日２次，连续３天。合并丙酸睾丸酮５０ｍｇ，每日２次，连续２天，第４天服米索前列醇６００μｇ，２小时胚胎未排出，加服米索前列醇６００μｇ，完全流产５５例（９１．２３％），失败３例，认为此３种药物配伍对终止８－１４周妊娠是可行的。     

阴道放置米索前列醇终止早孕临床效果分析

目的探讨米索前列醇终止早孕的最佳剂量和给药途径.方法将430例早孕要求药物终止妊娠的妇女随机分成两组实验组212例(阴道放置米索前列醇组),米非司酮25mg每天2次,首量加倍,连服2天,第3天晨来我所放置米索前列醇0.6mg;对照组218例(口服米索前列醇组);米非司酮空腹顿服150mg,第3天晨来所顿服米索前列醇0.6mg.结果完全流产率,实验组为98.11%,对照组为89.45%(P＜0.01),有极显著性差异;平均阴道出血时间,实验组为13.21±6.51天,对照组出血时间为21.30±13.20天(P＜0.01),有极显著性差异;胃肠道副反应发生率,实验组为56.6%,对照组97.71%(P＜0.01)有显著性差异.结论阴道放置米索前列醇600μg合并口服米非司酮,是较好的药物终止早孕的方法,值得推广.     

减量米非司酮配伍米索前列醇抗早孕369例临床观察

８１１例健康正常的早孕妇女（停经≤４９天），甲组３６９例给予米非司酮１２５ｍｇ、乙组４４２例给予米非司酮１５０ｍｇ，两组皆配伍米索前列醇６００μｇ口服。结果显示，两组完全流产成功率分别为３．２５％与２．２６％、不全流产率，失败率无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。但甲组的副反应较乙组轻。说明减量米非司酮配伍米索前列醇抗早孕同样能取得满意疗效，并可降低副反应，缩短疗程，降低费用。     

米非司酮加米索前列醇终止中期妊娠——三种中引方法的临床对比观察

米非司酮配伍米索前列醇成功用于终止早孕，已广泛应用。其可否安全有效地用于中期引产，我们对比传统水囊和雷凡诺引产，进行了临床观察。我们采用米非司酮总量２５０ｍｇ分９次口服，首次加倍，最后加服米索前列醇６００ｍｇ。结果：米非司酮组完全流产率９６．６６％，在服米索前列醇后引—流时间较其他二种方法明显缩短，产后出血少。故认为，米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产安全、高效。     

米非司酮与米索前列醇在终止早孕200例体会

目的 探讨米非司酮与米索前列醇在终止早孕中疗效。方法 对200例健康无禁忌症孕妇中〈7周者100例,7-12周100例均应用米非司酮与米索前列醇终止早孕,采用三日疗法,米非司酮总剂量为150mg,每片25mg,首次倍量50mg,以后每12小时口服25mg,第二天晚倍量50mg,第三天早晨一次口服米索前列醇600mg。用米非司酮前后均禁食2小时,并于首剂米非司酮服后第8、15及45日进行定期随访,用药期间不进行任何干扰。结果 〈7周者100例中完全流产95例,占95%;不全流产5例,约占5%,无继续妊娠者。7-12周100例中完全流产87例,约占87%;不全流产11例,约占11%,继续妊娠2例,占2%。结论 1）米非司酮与米索前列醇在终止早孕中疗效确切。2）米非司酮与米索前列醇在终止早孕中疗效与孕周大小有关。     

药物流产联合无痛清宫终止剖宫产后一年内妊娠的临床研究

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇联合无痛清宫终止剖宫产术后一年内再次妊娠6～10周的安全性。方法我科自2007年1月至2007年12月120例剖宫产术后一年内再次妊娠6～10周的妇女,分成2组:A组60例,口服米非司酮75mg,1次/日,连服2天。第3天早晨口服米索前列醇0.4mg,2小时后行无痛清宫;B组60例,口服米非司酮75mg,1次/日,连服2天,第三天口服米索前列醇片0.4mg,服药后待其自然排胎不予清宫。结果A组完全流产率为100%,阴道总出血量30-140ml,阴道流血时间为2-16天,并发症发生率0%;B组完全流产率为76.67%,不全流产率13.33%,流产失败率8.33%,并发症发生率1.67%,阴道流血量50-250ml,阴道流血时间为5-37天。结论米非司酮配伍米索前列醇联合无痛清宫终止剖宫产术后一年内再次妊娠6～10周是安全、有效、并发症少的理想方法。     

同剂量米非司酮配伍米索前列醇不同方法服用终止妊娠效果观察

近年来,随着米非司酮抗早孕在临床的广泛应用,大多数意外妊娠女性选择的补救措施为米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠。2004年7月～2008年12月在我站终止早孕（≤49天）的430例中,发现4例按照米非司酮25mg空腹口服,每日2次,连服3天,72小时后空腹顿服米索前列醇600ug无效。后4例又先后怀孕,再次来我站终止妊娠,改用米非司酮150mg晚上（20：00～21：00）空腹顿服,12小时后米索前列醇600ug研面阴道后穹隆放置,卧床休息,均成功终止妊娠。对于早孕≤49天,无使用米非司酮和（或）米索前列醇禁忌症,相同4例先后2次意外怀孕的早孕者,观察同剂量、两种不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠效果。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10－16周妊娠中米非司酮合理有效的剂量。方法：妊娠10－16周妇女64例随机分为两组，A组：第1天晨起一次顿服米非司酮150mg，第3天起口服米索前列醇600μ，每2小时1次，至妊娠物排出，最多不超过4次，B组：于第1天，第2天分次了米非司酮100mg，总剂量为200mg，第3天晨了米索前列醇，方法同A组。结果：两组引流产效果，平均引流产时间，平均米索前列醇用量无明显差异（P＞0．05）。结论：150mg米非司酮配伍米索前列醇可方便，有效的终止10－16周妊娠。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕发生宫外孕破裂2例报告

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕目前已在临床上广泛应用,但发生宫外孕破裂少见报道,现将笔者遇见的2例报告如下。 例1:患者37岁,末产12岁,以往月经周期正常,人工流产2次,自然流产不全刮宫术2次。本次停经32天,经尿胶体金早早孕试纸测定反应阳性,给予国产米非司酮25mg,每日早晚7时各服1次,连服3天,总剂量150mg,并于第四天早晨空腹口服米索前列醇600μg。在服药的第三天上午起阴道有少量血性分泌物,血量逐渐增多,第四天出血量似正常月经,服米索前列醇后自觉疲乏无力,腰酸,右下腹闷痛,下腹胀感,恶心、呕吐2次,吐出物呈咖啡色,吐后头晕眼花,眼前黑暗。诊时面色苍白,全身     

米非司酮配伍米索用于终止不同孕周中期妊娠疗效观察

观察米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周中期妊娠的效果及安全性，并与利凡诺进行对照比较。方法 将无禁忌要求终止妊娠孕妇５６例，其中孕周为１２－１６周２７例，〉１６－２８周，２９例，Ａ，Ｂ两组再随机分为米非司酮组２８例和利凡诺组２８例。观察组给予口服米非司酮５０ｍｇ，每日３次共服两天，总剂量３００ｍｇ，第３天上千服米索前列醇０．６ｍｇ，３小时后，胎儿未排出，加服米索前列醇０．２ｍｇ，以后每小时加服米索     

米非司酮和米索前列醇抗早孕215例分析

米非司酮和米索前列醇抗早孕２１５例分析李清素，庞燕，夏伏生我院妇产科门诊应用米非司酮和米索前列醇抗早孕，观察２１５例病人，均达到药物性流产效果。１资料及方法２１５例停经时间最短３２天，最长５４天。２１５例均采用米非司酮７５ｍｇ／日，每日分２次口服，上...     

二种抗早孕用药方案的临床效果观察

目的 :探讨不同剂量的米非司酮配伍口服PGE1 类似物 (米索前列醇 )抗早孕的安全性、有效性和可接受性。方法 :对 43 8例早期妊娠正常孕妇有引产指征者 ,分为两组 ,Ⅰ组 2 14例 ,服米非司酮 2 5mg/12h× 6次 ,第 4天上午 8:0 0顿服米索前列醇 60 0mg。Ⅱ组 2 2 4例 ,服米非司酮 2 5mg/12h× 5次 ,第 3天上午 8:0 0顿服米索前列醇 60 0mg ,观察引产结果。结果 :两组完全流产率无显著性差异。结论 :服用 12 5mg米非司酮配伍米索前列醇抗早孕 ,显示出更有效合理、周期短、价廉的价值。     

三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕80例临床观察

目的：观察三苯氧胺配伍口服米索前列醇终止早孕的临床效果，探讨其可行性。方法：将停经≤50天自愿要求药物流产者随机分成两组，观察组80例，每日早晚空腹口服三苯氧胺20mg。连服4天，第5天上午口服米索前列醇600μg；对照组80例，每日早晚空腹口服米非司酮50mg，连服2天，第3天上午口服米索前列醇600μg。结果：观察组完全流产率为93．75％，有效率为97．5％，效果确切。对照组完全流产率为95％，与观察组比较，无显著性差异，P〉0．05。观察组较对照组流产中及流产后出血量少，出血天数缩短，月经恢复快。结论：三苯氧胺配伍口服米索前列醇终止早孕效果确切，且流产中及流产后出血量少，出血天数缩短，月经恢复快，值得在临床椎广应用。     

大黄蛰虫丸辅助药物流产的临床观察

目的观察大黄蛰虫丸辅助药物流产减少阴道流血的效果。方法把200例停经50天内的早孕妇女分成治疗组及对照组进行药物流产,从药流第1天起口服米非司酮上午50 mg,12小时后服25 mg,服药前后2小时空腹,连服2天共150 mg,第三天上午口服米索前列醇600μg。治疗组于服药第1天起每天饭后加服大黄蛰虫丸,一次2粒,一日2次,连服3天。于第3天上午来妇产科门诊观察药流情况。结果治疗组阴道出血量比对照组明显减少,差异有显著性(P<0.05),治疗组阴道流血持续时间比对照组明显缩短,差异有非常显著性(P<0.01)。结论采用大黄蛰虫丸联合米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,能缩短阴道流血时间,减少阴道流血量,降低不全流产率,且安全、经济,有广阔的应用前景。