吸入用布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿反复喘息的临床疗效分析

目的:探讨吸入用布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿反复喘息的临床疗效。方法:将150例反复喘息婴幼儿随机分为治疗组及对照组,各75例,两组均给予雾化吸入布地奈德混悬液12周,治疗组在此基础上联合应用妥洛特罗贴剂,连用12周。比较两组患儿临床症状消失及再发情况、治疗前后外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、血清总Ig E水平、合并用药情况以及不良事件。结果:治疗组咳嗽及哮鸣音消失时间均显著短于对照组(P<0.05或P<0.01),治疗12周内呼吸道感染发生次数及喘息再发次数也显著少于对照组(P<0.01)。治疗12周后治疗组EOS计数及总Ig E水平下降幅度显著大于对照组(P<0.01)。治疗组有1例患儿合并使用特布他林雾化液,对照组有6例患儿合并使用特布他林雾化液,其中2例患儿再加服孟鲁司特钠片4mg/晚。两组均未发现严重不良反应事件。结论:与单独雾化吸入布地奈德混悬液相比,联合应用妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿反复喘息可更为有效地缓解气道高反应性,改善咳嗽、喘息症状,降低呼吸道感染及喘息再发的风险,安全性较高,且提高了依从性,更适合婴幼儿的治疗。     

妥洛特罗贴剂在婴幼儿喘息性疾病中的应用

目的观察妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗轻中度婴幼儿喘息性疾病的临床有效性和安全性。方法将122例轻中度婴幼儿喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组62例,对照组60例,两组均给予布地奈德溶液2ml雾化吸入及止咳化痰对症处理,合并感染者使用抗生素。对照组同时加入硫酸特布他林溶液1ml雾化,每日3次;治疗组采用妥洛特罗贴剂05mg,睡前一贴。比较两组咳嗽,喘鸣消失时间,平均住院日及不良反应发生率。结果治疗组和对照组疗效相当,无显著性差异,但妥洛特罗贴剂组不良反应小于硫酸特布他林雾化组。结论妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗轻中度婴幼儿喘息性疾病安全可靠,疗效显著。     

氨溴特罗联合布地奈德治疗婴幼儿喘息的临床观察

目的探讨氨溴特罗联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息急性发作的临床疗效。方法 136例婴幼儿喘息性疾病患儿随机分为观察组和对照组各68例,对照组在常规处理基础上予以布地奈德混悬液雾化吸入,2次/d,每次吸入15～20min;观察组在对照组布地奈德雾化吸入基础上予以氨溴特罗口服液(易坦静),根据体重服用,2次/d。结果观察组总有效率为88.2%,明显优于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论氨溴特罗联合布地奈德雾化吸入对于改善婴幼儿喘息急性发作的症状疗效显著。     

妥洛特罗贴剂联合沙丁胺醇吸入治疗小儿喘息性疾病的疗效观察

目的：观察妥洛特罗贴剂联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的临床效果。方法：51例喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予相同的综合治疗,治疗组给予沙丁胺醇雾化吸入联合妥洛特罗贴剂治疗,对照组仅给予沙丁胺醇雾化吸入治疗。结果：治疗组的治愈率和总有效率分别为75％和91．7％,对照组的治愈率和总有效率分别为44．4％和74．1％,前者明显高于后者（P〈0．05）;治疗组和对照组的不良反应率分别为8．3％和11．1％,两组间没有差异（P〉0．05）。结论：妥洛特罗贴剂联合沙丁胺醇吸入治疗能明显提高小儿喘息性疾病的治愈率和总有效率。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息急性发作的疗效

目的探讨婴幼儿喘息急性发作的治疗方案。方法81例喘息患儿随机分为对照组39例和治疗组42例,在常规综合治疗基础上,治疗组吸入布地奈德混悬液加沙丁胺醇雾化液,对照组吸入地塞米松和糜蛋白酶。结果治疗组临床有效率高于对照组（P〈0.05）,有效缓解和完全缓解时间短于对照组（P〈0.01）。结论吸入布地奈德混悬液加沙丁胺醇雾化液对婴幼儿喘息急性发作疗效明显。     

吸入用布地奈德混悬液治疗婴幼儿喘息急性发作

目的观察吸入用布地奈德（普米令克舒）混悬液雾化吸入治疗婴幼儿喘息急性发作的疗效。方法将120例婴幼儿喘息急性发作患儿随机分为布地奈德混悬液雾化吸入组（治疗组）和常规治疗组（对照组）,观察两组的临床疗效并进行比较。结果治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）,且临床症状、体征的平均消失时间也明显缩短（P〈0．01）。结论吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿喘息急性发作起效快、疗效好,给药方便,可以减少惠儿的恐惧心理,有利于患儿身心健康。     

妥洛特罗贴剂联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿的临床疗效

目的:探究妥洛特罗贴剂联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿的效果.方法:选取2017年1月～2020年5月本院128例喘息性支气管炎患儿,按治疗方案不同分两组,各64例.对照组接受布地奈德气雾剂治疗,观察组接受妥洛特罗贴剂联合布地奈德气雾剂治疗.对比两组疗效、治疗前后肺功能指标[最大肺活量(FVC)、第1秒用力呼气...     

妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘的疗效评价

目的探讨妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘的临床效果。方法选取婴幼儿哮喘患者150例,随机分为两组。其中对照组73例,观察组77例,两组患儿均给予基础治疗,对照组患儿同时给予布地奈德联合特布他林雾化吸入;观察组患儿在对照组基础上再给予妥洛特罗贴剂治疗。对两组患儿治疗效果进行比较。结果观察组患儿气急、哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失时间明显短于对照组;观察组治愈率明显高于对照组;两组患儿治疗后晨间PEF、夜间PEF均较治疗前明显升高,且观察组患儿升高更为明显。两组患儿治疗期间均未收集到严重的不良反应,对照组患儿出现皮疹1例,咳嗽1例;观察组患儿出现贴药处红肿1例,皮疹1例,两组患儿不良反应比较,差异无统计学意义。结论妥洛特罗贴剂对婴幼儿哮喘进行治疗具有起效快、效果确切、容易配合等优点,是较为理想的婴幼儿哮喘治疗方法。     

妥洛特罗贴剂在婴幼儿喘息性疾病中的应用

目的：观察妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法：将符合条件的112例入选患者随机分为观察组和对照组,两组在综合治疗的基础上,观察组给予妥洛特罗贴剂0.5 mg粘贴于背部,1次/d,疗程为7 d;对照组予雾化吸入0.5%沙丁胺醇雾化溶液0.01-0.02 ml&#183;kg^-1.次-1,2次/d,疗程5-7 d。结果：观察组总有效率为91.5%,对照组总有效率为94.3%,两组比较差异无统计学意义。结论：妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿喘息性疾病临床疗效较好,不良反应少。     

妥洛特罗贴剂经皮给药佐治小儿毛细支气管炎的效果观察

目的观察妥洛特罗贴剂经皮给药佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法将96例毛细支气管炎患儿按就诊单双日分为治疗组（单日）和对照组（双日）,各48例。两组患儿均予抗病毒、止咳化痰、布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入,末梢血白细胞≥12×109/L者给予抗生素治疗,必要时给予吸氧、水合氯醛镇静等对症治疗。治疗组在此基础上给予妥洛特罗贴剂,每晚睡前贴于胸部、背部或上臂,疗程5～7 d。观察比较两组疗效。结果治疗组总有效率为93.75%（45/48）,对照组总有效率为79.17%（38/48）,两组比较差异有统计学意义（χ2=4.36,P〈0.05）。治疗组症状体征消失时间、胸部X线恢复时间及总病程等方面,与对照组相比均明显缩短,差异均有高度统计学意义（均P〈0.01）。结论妥洛特罗贴剂经皮给药佐治小儿毛细支气管炎疗效确切,患儿使用方便,依从性高,未见明显的全身不良反应发生。     

吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘疗效的长期观察

目的 进一步了解吸入布地奈德防治婴幼儿哮喘的长期疗效及安全性。方法 对70例年龄小于3岁的中重度婴幼儿哮喘患儿随机分成2组，治疗组根据病情严重程度给予相应吸入布地奈德治疗，对照组不用吸入激素，常规治疗，定期随访2年观察比较两组的药物疗效及安全性：结果 治疗组患儿在治疗1—2年后发病次数、咳嗽、喘息天数均较对照组少，未发现明显不良反应。结论 吸入布地奈德防治婴幼儿哮喘的长期疗效显著，安全性好。     

普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法:将符合诊断标准毛细支气管炎患儿60例随机分为治疗组30例、对照组30例。两组均予抗感染、止咳化痰、补液、吸氧等治疗。治疗组给予普米克令舒加入微量气泵雾化吸入,2次/日。结果:治疗组疗效明显,总有效率与对照组比较差异有统计学意义(χ2=5.963,P<0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效可靠,值得临床推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法选择2011年1月～2013年1月入住我院治疗的毛细支气管炎患儿76例,按就诊顺序分为观察组和对照组各38例,对照组予常规治疗。观察组予以布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,并连用5～7d。结果观察组38例患儿的咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音的消失时间明显短于对照组,组间比较,差异有显著性。且观察组患儿的住院时间（7．12±1．36）d,明显短于对照组患儿的住院时间（10．38±1．25）d,组间比较,差异有显著性。两组疗效经秩和检验,观察组的疗效明显优于对照组,组间比较,差异具有显著性（u=2．083,P=0．009）。结论在抗感染、止咳、化痰、镇静吸氧、保持呼吸道通畅等常规治疗的基础上联合布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎具有较好的疗效,可以明显改善患儿的临床症状、体征,安全性好,值得推广和应用。     

重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察与护理

目的 探讨重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效与相关的护理配合方法。 方法 选取蚌埠医学院第一附属医院2017年11月—2018年11月收治的毛细支气管炎患儿120例,采用随机数字表法进行分组,分为对照组60例和观察组60例。对照组采用吸入用布地奈德混悬液+0.9%氯化钠(1 mL)治疗;观察组采用吸入用布地奈德混悬液与重组人干扰素α-2b联合雾化吸入治疗。分析2组患儿临床症状改善时间及住院时间,比较2组治疗效果及不良反应情况。 结果 观察组总有效率为91.7%,对照组总有效率为73.8%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组喘息消失时间为(4.82±0.93)d,咳嗽消失时间为(2.85±0.76)d,肺部啰音消失时间为(6.12±0.96)d,住院时间为(7.65±1.36)d;对照组喘息消失时间为(5.37±0.12)d,咳嗽消失时间为(3.42±1.14)d,肺部啰音消失时间为(6.73±1.13)d,住院时间为(8.43±1.52)d,2组比较差异均有统计学意义(P＜0.05)。 结论 重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿,配合有效的护理措施,能明显改善患儿临床症状,缩短住院时间。      

布地奈德雾化吸入联合序贯疗法治疗儿童支原体肺炎112例疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入联合序贯疗法治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法将224例支原体肺炎患儿随机分为对照组和治疗组,对照组112例予序贯疗法治疗,治疗组112例在对照组治疗的基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察两组疗效及不良反应。结果治疗组显效率明显高于对照组(P0.05);治疗组发热、咳嗽、肺部啰音消失及住院时间均少于对照组(P0.01);治疗组在治疗过程中未发现与布地奈德混悬液相关的不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合序贯疗法治疗儿童支原体肺炎可有效缓解患儿临床症状、缩短病程,安全有效。     

雾化吸入乙酰半胱氨酸联合布地奈德治疗婴幼儿肺炎临床疗效观察

  目的  探究雾化吸入乙酰半胱氨酸溶液联合布地奈德治疗婴幼儿肺炎的临床疗效及对炎性因子的影响。   方法  选取2019年7月—2020年8月萧县人民医院收治的婴幼儿肺炎患儿66例,根据用药方案分为观察组(35例)和对照组(31例)。对照组予以基础对症治疗和雾化吸入布地奈德治疗,2 mL/次, 2次/d,连续使用7 d;观察组在对照组治疗的基础上予以联合雾化吸入乙酰半胱氨酸溶液,0.3 g/次,2次/d,连续使用7 d。分析2组患儿的临床疗效、各项临床症状的消失时间及不良反应发生率,并记录2组患儿治疗前后的血清炎症因子及肺功能指标的变化。   结果  观察组临床治疗总有效率(88.57%)高于对照组(64.52%,χ2=5.147,P=0.020)。观察组肺炎患儿的临床症状消失时间与体温恢复正常时间均显著短于对照组(均P＜0.05)。2组肺炎患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05)。2组的血清干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-6(IL-6)、白介素-2(IL-2)、C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)均较治疗前降低,但观察组的各炎性因子水平明显低于对照组(均P＜0.05)。2组肺炎患儿的肺功能指标均较治疗前升高,但观察组较对照组升高更明显(均P＜0.05)。   结论  乙酰半胱氨酸溶液联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿肺炎效果显著,能明显缩短各项症状消失时间,促使血清炎症因子降低,有助于肺功能恢复,安全性较高,值得临床推广。      

探讨布地奈德、博利康尼联合治疗婴幼儿哮喘疗效

目的通过临床对婴幼儿哮喘患儿应用布地奈德、博利康尼联合治疗,分析其临床疗效。方法本课题研究主要选取我院60例婴幼儿哮喘患儿随机分为观察组和对照组,观察组临床给予布地奈德联合博利康尼溶液雾化吸入治疗．对照组给予甲基强的松龙静点联合博利康尼溶液雾化吸入治疗,分析两组患者治疗后的临床疗效。结果观察组患儿总有效率为28例（93.3％）,对照组患儿总有效率为21例（70．0％）,两组之间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。并且观察组患儿的主要症状以及体征持续时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德联合博利康尼能够缓解患儿的哮喘症状,且使用安全可靠,是患儿首选的治疗方法。     

布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的：探讨布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法随机选取2015年1月―2016年1月江苏省沛县人民医院儿科毛细支气管炎住院患儿60例,随机分成两组,对照组30例给予常规治疗,治疗组30例在常规治疗的基础上加用吸入用布地奈德混悬液雾化吸入,观察两组患儿主要临床症状、体征消失时间及住院天数。结果治疗组与对照组的憋喘时间分别为(5.0±0.5)d与(6.2±0.4)d;肺部哮鸣音消失时间分别为(5.8±0.3)d与(6.8±0.2)d;住院天数分别为(7.0±0.4)d与(7.9±0.6)d,两组差异均有统计学意义(P<0.05﹚。结论布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎可使临床症状体征缓解,病程缩短,疗效确切,安全性好,值得临床推广。     

不同治疗方案对婴幼儿哮喘重度发作疗效的对比研究

将81例哮喘重度发作婴幼儿按就诊顺序分为3组,分别采用布地奈德混悬液＋硫酸沙丁胺醇雾化（布地奈德组,28例）、硫酸沙丁胺醇雾化＋静脉用甲泼尼龙（甲泼尼龙组,34例）、硫酸沙丁胺醇雾化（硫酸沙丁胺醇组,19例）治疗,对其临床症状、血气变化进行比较。结果组内不同治疗时间患儿呼吸频率、心率、哮鸣音及自我感觉评分均随时问延长而逐渐降低,与治疗前比较差异有统计学意义（q=2．96～163．37,P〈0．05或0．01）;组间治疗后4h时,硫酸沙丁胺醇组呼吸频率、心率明显高于布地奈德组（q=3．08、4．10,P〈0．05）和甲泼尼龙组（q=3．24、3．34,P〈0．05）,治疗后4、12h时哮鸣音、自我感觉评分硫酸沙丁胺醇组明显高于布地奈德组（q=5．63～23．63,19〈0．01）和甲泼尼龙组（q=6．76～23．72,P〈0．01）。提示婴幼儿哮喘重度发作时,采用布地奈德混悬液吸入治疗可达到与静脉用甲泼尼龙基本相同的效果;单纯支气管扩张剂不能有效控制大多数婴幼儿重度哮喘的发作。