强酸型阳离子交换树脂在对氟肉桂酸甲酯合成中的应用

目的:在强酸型阳离子交换树脂的催化下,对氟肉桂酸和甲醇酯化合成不对称二羟化和不对称氨羟化反应原料-对氟肉桂酸甲酯. 方法:将适量对氟肉桂酸、甲醇以及离子交换树脂搅拌均匀、回流5 h. 蒸出过量甲醇后,萃取剩余物,有机相过滤得树脂. 树脂在淋洗、干燥后可重复使用. 合并的淋洗液和滤液经洗涤、干燥以及蒸出溶剂后得对氟肉桂酸甲酯. 产物经红外图谱、核磁共振谱以及熔点鉴定. 结果:在优化的实验条件下,该反应化学产率高达97.5%. 产物的红外图谱、核磁共振谱以及熔点与文献值相符,薄层色谱结果表明产物的纯度高. 结论:采用固体强酸型阳离子交换树脂作催化剂的酯化反应产率高、成本低、对设备腐蚀小、工艺简化,可用于手性药用原料的大规模制备.     

沸石处理自来水的中间试验

在制备注射用水中,对蒸溜水的要求很高,我们在设计时所采用的流程是软化水→活性碳塔→阳离子交换树脂塔→蒸溜水机,以后又直接改为直接用自来水不经软化进活性碳塔及阳离子交换树脂塔.一般情况下,注射用水尚能达到要求,但在     

阳离子交换树脂法除珠蚌蛋白质的工艺研究

目的 确定阳离子交换树脂法除珠蚌蛋白质的最佳工艺。方法 以蛋白质的清除率为指标，采用正交试验考察上样量与树脂用量之比、样品浓度、树脂柱径高比等因素对阳离子交换树脂除珠蚌蛋白质的影响。结果当珠蚌溶液浓度为1.27g／mL时，上样量与树脂用量之比(v／v)为1：50，溶液稀释6倍，树脂柱径高比为2.9／8.0，珠蚌蛋白质的清除率可以达到90％以上。结论珠蚌溶液的上样量与树脂用量之比对实验结果有显著性意义.     

可再生羧甲基壳聚糖树脂的制备及对Cu^2＋的吸附性能

目的 制备吸附性能强、可再生的羧甲基壳聚糖树脂,研究其对Cu^2 吸附性能。方法 以羧甲基壳聚糖（CMCS）为原料、戊二醛为交联剂,利用戊二醛与CMCS中游离氨基形成希夫碱而交联,制备阳离子型树脂。用分光光度法测定吸附前后溶液中Cu^2 含量。结果 羧甲基壳聚糖树脂不溶于水、酸和碱,5min内对Cu^2 的吸附趋于平衡,吸附容量为92．22mg/g,再生重复使用6次,吸附容量基本不变,对Cu^2 的吸附等温线符合Langmuir或Freundlich等温方程。结论 羧甲基壳聚糖经戊二醛交联制成的树脂,抗酸碱性好,吸附容量大,吸附速度快,再生方便,可重复使用,是性能良好的阳离子交换树脂。     

树脂再生技术新探讨

本文根据树脂交换原理，以动态和静态相结合的方法探讨了旧树脂再生处理技术，延长了树脂使用周期，节约了再生剂．将该法应用于工业生产效果显著．     

氟、镧对牙釉质脱矿和再矿化的影响

目的：对氟和镧对牙釉质的脱矿和再矿化进行文献综述，探讨氟和镧对于牙釉质脱矿和再矿化的机理。方法：电子期利文献查阅检索。结果：氟离子在牙釉质形成以及破坏后牙釉质重组中起重要作用；镧可以与牙釉质中的钙发生置换反应生成更耐酸的牙釉质，使牙齿外环境中的钙饱和度上升而阻止牙齿脱矿，并可促进脱矿釉质再矿化，从而提高牙齿的防龋能力。结论：低浓度氟有利于使脱矿向再矿化方向转化，从而使龋齿得以修复。在适宜的PH条件下，用含镧的制剂处理牙表面，改变了牙釉质的结构，提高牙釉质的抗酸能力。     

川芎嗪树脂复合物制备过程中川芎嗪的交换动态变化

目的用静态法制备川芎嗪树脂复合物并考察其交换动态变化。方法用HPLC法考察交联度为4％、8％、12％及粒径为80～100、100～200、200～400目的阳离子交换树脂对川芎嗪交换率的影响。结果交联度越大,交换率越小,释药越慢;粒径大小对交换率影响不大,但影响达到交换平衡的时间。结论药物与树脂的交换过程受树脂交联度、粒径的影响。     

大孔弱酸树脂对卡那霉素的吸附行为

比较了大孔弱酸树脂（Ａ）和强酸７３２树脂（Ｂ）对卡那霉素（Ｃ）绵吸附行为。用正交设计试验法和电子计算机演算，确定了最适工艺条件，并用发酵液做了动态试验。实验表明，Ａ型华化－Ⅲ湿树脂对Ｃ成品溶液的静态交换容量为２４．２×１０＾７ｕ／Ｌ，比Ｂ提高了２５．４％；对Ｃ发酵液的动态交换容量为１５．７×１７＾７ｕ／Ｌ，比Ｂ提高了２２．７％，同样比ＡｍｂｅｒｌｉｔｅＩＲＣ－５０树脂也高。在滤液呈中性条件下，浓度     

可再生羧甲基壳聚糖树脂的制备及对Cu~(2+)的吸附性能

目的　制备吸附性能强、可再生的羧甲基壳聚糖树脂 ,研究其对 Cu2 + 吸附性能。　方法　以羧甲基壳聚糖 (CMCS)为原料、戊二醛为交联剂 ,利用戊二醛与 CMCS中游离氨基形成希夫碱而交联 ,制备阳离子型树脂。用分光光度法测定吸附前后溶液中 Cu2 + 含量。　结果　羧甲基壳聚糖树脂不溶于水、酸和碱 ,5 m in内对 Cu2 + 的吸附趋于平衡 ,吸附容量为 92 .2 2 mg/ g,再生重复使用 6次 ,吸附容量基本不变 ,对 Cu2 + 的吸附等温线符合 L angmuir或 Freundlich等温方程。　结论　羧甲基壳聚糖经戊二醛交联制成的树脂 ,抗酸碱性好 ,吸附容量大 ,吸附速度快 ,再生方便 ,可重复使用 ,是性能良好的阳离子交换树脂     

用Na2SO3处理Fe^3＋污染的强碱性阴离子交换树脂的研究

目的 探讨去除Ｆｅ３＋对强碱性阴离子交换树脂的污染从而使树脂复苏的有效方法。方法用Ｎａ２ＳＯ３作为还原剂,配制没浓度溶液,处理被Ｆｅ＾３＋污染的强碱性阴离子交换树脂,通过邻二氮菲比色法测定和树脂再生后交换量的比较,选择较适浓度的Ｎａ２ＳＯ３溶液,结果 用０．５ｍｏｌ／ＬＮａ２ＳＯ３溶液处理被污染树脂,使Ｆｅ＾３＋去除率达８０％以上,结论Ｎａ２ＳＯ３用于处理Ｆｅ＾３＋污染的强碱性阴离子换树脂去除污染     

阳离子交换树脂催化三丙酮胺的合成

以强酸性阳离子交换树脂作为三丙酮胺合成的催化剂,考察了反应温度和反应压力对三丙酮胺收率的影响。通过离子交换使树脂负载上不同的阳离子,考察了改性后的树脂对三丙酮胺合成的催化活性,并采用傅里叶变换红外光谱、紫外光谱等手段对树脂催化剂进行了分析。结果表明：载铁的树脂作为催化剂,三丙酮胺的收率高达26%;而且该催化剂经重复使用6次后,仍有较高的活性。     

硝酸镧对大鼠脾脏形态及脾细胞IL-2和IFN-γ分泌水平的影响

目的:研究不同剂量硝酸镧作用不同时间对大鼠脾脏形态及机能的影响.方法:取大鼠脾脏进行脾体比、常规组织学染色观察,同时取脾细胞进行淋巴细胞转化率试验及IL-2与IFN-γ的测定.结果:不同剂量硝酸镧灌胃1个月后脾体比、脾脏形态结构及免疫功能与对照组相比差异无显著性;不同剂量硝酸镧灌胃6个月后脾体比及脾脏形态结构与对照组相比差异无显著性,但20 mg@kg-1的硝酸镧使脾淋巴细胞转化率下降,IL-2和IFN-γ水平有所下降,而10.0、2.0、0.2和0.1 mg@kg-1硝酸镧剂量组均可使大鼠脾淋巴细胞转化率升高,分泌IL-2和IFN-γ水平上升.结论:不同剂量硝酸镧灌胃1个月对大鼠脾脏形态及免疫功能无明显影响;20 mg@kg-1的硝酸镧灌胃6个月使大鼠脾脏细胞免疫功能下降,而10.0、2.0、0.2和0.1 mg@kg-1的硝酸镧连续灌胃6个月则增强了大鼠脾脏细胞免疫功能.     

硝酸镧对大鼠胃粘膜长期作用的实验研究

目的 :探讨硝酸镧〔L a( NO3) 3〕长期口服对大鼠胃粘膜的影响。方法 :应用常规组织学和形态计量学方法研究长期经口给予 Wistar大鼠不同剂量的硝酸镧后胃粘膜的变化。结果 :给予硝酸镧 6个月后 ,2 0和 10 mg·kg-1组大鼠胃底腺上有较多胞质疏松的壁细胞 ;胃底腺壁细胞、主细胞、颈粘液细胞比值的变化与剂量呈一定相关性 ;2 0和 10 mg· kg-1组雄性大鼠胃底腺颈粘液细胞内酸性粘液物质的含量减少 ,2、0 .2和 0 .1mg· kg-1组雄性和雌性大鼠胃底腺颈粘液细胞内酸性粘液物质的含量增加。结论 :较高剂量 ( 2 0和 10 mg· kg-1)的硝酸镧长期口服引起胃粘膜的损伤 ;较低剂量 ( 2、0 .2和0 .1mg· kg-1)的硝酸镧对胃粘膜有一定的保护作用。     

硝酸镧对小鼠特异性抗体的形成、淋巴细胞转化和腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响

目的：观察硝酸镧作用后小鼠特异性抗体的形成、淋巴细胞转化及腹腔巨噬细胞吞噬功能的变化,探讨硝酸镧对小鼠免疫功能的影响。方法：昆明种小鼠60只,随机分为对照组、硝酸镧0.1、0.2、2.0、10.0和20.0 mg·kg^-1组,每组10只,分别给予小鼠腹腔注射生理盐水、硝酸镧0.1、0.2、2.0、10.0和20.0 mg·kg^-1 1次;应用直接凝集法、3H-TdR掺入放射自显影术和吞噬鸡红细胞法,检测硝酸镧作用后小鼠抗A抗体的效价、被标记淋巴细胞转化比值和腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的比值。结果：与对照组比较,硝酸镧0.1、0.2和2.0 mg·kg^-1组小鼠抗A抗体的效价、被标记淋巴细胞转化比值和腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞比值均显著升高（P<0.01）;与对照组、酸硝镧0.1、0.2和2.0 mg·kg^-1组比较,酸硝镧10.0和20.0 mg·kg^-1组小鼠抗A抗体的效价、被标记淋巴细胞转化比值和腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞比值显著降低（P<0.01）。结论：小剂量硝酸镧对小鼠特异性抗体的形成、淋巴细胞转化及腹腔巨噬细胞吞噬功能具有明显促进作用,大剂量硝酸镧则具有明显的抑制作用。     

硝酸镧抑瘤实验观察

目的：观察硝酸镧对Hep-2喉癌细胞体外增殖生长的影响。方法：在体外硝酸镧浓度为0.05mmol/L-3.2mmol/L的培养条件下，采用MTT实验检测喉癌细胞生长抑制率以及测定喉癌细胞的克隆形成率。结果：在0.4mmol/L-3.2mmol/L范围内，硝酸镧增加喉癌细胞生长抑制与降低其克隆形成率。结论：硝酸镧在体外培养中对喉癌细胞增殖有一定的抑制作用并可能促其向良性分化。     

阳离子交换树脂与大孔吸附树脂联用富集桑叶中总生物碱与总酚的工艺研究

目的?富集桑叶中总生物碱和总酚。方法?联合应用阳离子交换树脂和大孔吸附树脂对桑叶中总生物碱和总酚成分进行富集纯化,并对工艺进行优化和验证。结果?该工艺可较好的富集纯化桑叶中总生物碱和总酚成分,指标性成分1-脱氧野尻霉素（DNJ）、绿原酸、芦丁的含量可达到0.17%、3.05%、0.92%。结论?阳离子交换树脂与大孔吸附树脂联用富集桑叶中总生物碱与总酚的方法可行,适合于大生产。      

阳离子交换树脂分离纯化钩藤总生物碱的工艺研究

目的 研究阳离子交换树脂分离纯化钩藤总生物碱的工艺条件。方法 分别以钩藤碱、钩藤总生物碱的比吸附量、洗脱率、产物质量分数为指标,优选钩藤总生物碱的最佳纯化工艺。结果 最佳工艺为钩藤药材提取液以6 BV/h的体积流量通过001×7氢型阳离子交换树脂柱（径高比为1∶8）,树脂饱和后,水洗至中性,再用含5%氯化钠的50%乙醇溶液以8 BV/h的体积流量洗脱,洗脱10倍量树脂柱体积。钩藤碱及钩藤总生物碱洗脱率分别为88.2%和89.9%,钩藤碱、钩藤总生物碱的质量分数分别为13.9%、47.6%。结论 采用001×7氢型阳离子交换树脂纯化钩藤总生物碱效率高,易实现管道化、连续化,具有广阔的工业应用前景。     

大孔树脂吸附和纯化蒲黄总黄酮的工艺研究

以主成分香蒲新苷及异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量为指标，研究了HZ802非极性大孔树脂吸附和纯化蒲黄总黄酮的工艺条件。结果表明HZ802非极性大孔树脂对蒲黄总酮有良好的吸附纯化性能，其优化的工艺条件为：样品溶液的浓度为50mg／mL(生药量／体积)；树脂用量为生药量的1．5倍(质量比)；纯化先用2倍树脂柱体积的水，再用2倍树脂柱体积φ=0．2的乙醇；总黄酮的洗脱用2倍树脂柱体积φ=0．5的乙醇；吸附和洗脱流速均为2mL／min。     

葛根中葛根黄酮的水提取及大孔树脂纯化工艺研究

目的 优选葛根中总黄酮的水提取及大孔树脂的纯化工艺.方法 以葛根素得率和葛根总黄酮得率为指标,采用正交试验法优选葛根水提工艺,单因素考察优选葛根水提液的大孔树脂纯化工艺.结果 葛根的最佳水提工艺为9倍量水提取3次,每次90 min,葛根总黄酮和葛根素提取率分别为92.17%和84.91%.葛根水提液的最佳大孔树脂富集工艺为:HPD-750大孔树脂,径高比1∶ 6,上样液浓度1.5 g/mL,最大上样量3 BV,上样流速1 mL/min,洗脱剂70%乙醇,洗脱剂用量5 BV.葛根水提液经大孔树脂纯化后的出膏率为4.47%,纯化物中葛根总黄酮和葛根素的含量分别为76.22%和56.20%.结论 该工艺操作简便易行,适用于大规模生产.