小儿肺热咳喘口服液治疗小儿呼吸道感染临床观察总结

目的观察小儿肺热咳喘口服液治疗小儿急性呼吸道感染的疗效。方法选取300例急性呼吸道感染患儿，随机分为两组，治疗组164例，对照组136例。在抗感染基础上加服小儿肺热咳喘口服液，对照组在抗感染同时加服川贝枇杷止咳糖浆。结果应用小儿肺热咳喘口服液的治疗组疗效较对照组好。结论小儿肺热咳喘口服液联合抗感染治疗小儿急性呼吸道感染的疗效优于川贝枇杷止咳糖浆。     

小儿肺热咳喘口服液治疗儿童呼吸道感染疗效观察分析

我院近年来尝试用小儿肺热咳喘口服液治疗92例小儿呼吸道感染,疗效满意. 1 资料与方法 1.1 一般资料:92例诊断为急性呼吸道感染的住院患儿,选择病例多为支气管炎、肺炎、上呼吸道感染,且已排除继发性呼吸道感染及同时并发其他感染者,依照就诊先后顺序,随机分为两组.     

小儿肺热咳喘口服液治疗呼吸道感染临床观察

小儿肺热咳喘口服液是近年来临床上应用广泛的中成药,常用于治疗儿童呼吸道感染。笔者于2002年起对门诊患者或住院急性呼吸道感染的110例患儿应用小儿肺热咳喘口服液治疗,其临床疗效满意,现报告如下:1资料与方法1.1临床资料本组病人共110例,为我院门诊病人,年龄范围6个月～14岁     

阿奇霉素联合肺热咳喘口服液治疗小儿下呼吸道感染的临床体会

目的:观察阿奇霉素联合肺热咳喘口服液治疗小儿下呼吸道感染的临床疗效和安全性、经济性。方法:将196例小儿下呼吸道感染患者随机分为阿奇霉素联合肺热咳喘口服液治疗组98例(A组)和单用阿奇霉素对照组98例(B组),疗程均为7～14 d。比较两组临床疗效及不良反应情况。结果:A组、B组的临床痊愈率分别为93.88%、84.69%,A组、B组的临床有效率分别为97.96%、94.90%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合小儿肺热咳喘口服液治疗小儿下呼吸道感染的疗效满意,不良反应少,药物安全性高,经济实用,值得在临床推广应用。     

小儿肺热咳喘口服液佐治小儿急性支气管炎48例

目的：观察小儿肺热咳喘口服液治疗小儿急性支气管炎的临床疗法。方法：选取93例急性支气管炎患儿，分为治疗组（48例）和对照组（45例），在抗炎治疗基础上，治疗组口服小儿肺热咳喘口服液，对照组服用急支糖浆。结果：应用小儿肺热咳喘口服液收到满意的效果。结论：小儿肺热咳喘口服液联合抗生素治疗小儿急性支气管炎的疗效优于单纯抗生素治疗，且小儿肺热咳喘口服液具有口感好、服用方便、吸收快等优点．值得临床椎广，     

小儿肺热咳喘口服液治疗支气管肺炎临床观察

目的 观察小儿肺热咳喘口服液治疗支气管肺炎的临床效果.方法 60例支气管肺炎患儿被随机分为小儿肺热咳喘口服液治疗组(观察组,n=30)和常规治疗组(对照组,n=30).两组均给予常规治疗,观察组在此基础上给予小儿肺热咳喘口服液治疗方案,比较两组治疗后退热、止咳、平喘、肺部啰音消失时间及临床疗效.结果 治疗后观察组止咳、...     

小儿肺热咳喘颗粒辅佐治疗儿童急性呼吸道感染疗效观察

目的:观察小儿肺热咳喘颗粒辅佐治疗儿童急性呼吸道感染的疗效。方法:采取82例急性呼吸道感染儿童,随机分为小儿肺热咳喘治疗组42例,对照组40例,进行疗效对比观察。结果:热退时间:治疗组(5.15±0.70)d,对照组(2.34±0.88)d。咳嗽症状消失时间:治疗组(5.15±2.30)d,对照组(7.61±2.54)d。肺部体征消失时间:治疗组(5.42±2.53)d,对照组(7.73±2.61)d。两组比较均P<0.05。结论:小儿肺热咳喘颗粒可明显促进呼吸道感染患儿的炎症消退,加速患儿症状体征的消失,促进患儿康复,值得临床推广使用。     

小儿肺热咳喘口服液佐支气管肺炎的疗效观察

目的 小儿肺热咳喘口服液佐支气管肺炎的疗效观察观察及毒副作用.方法 对门诊或住院确诊的支气管肺炎120例,随机分为治疗组80例,对照组40例,两组均用常规抗感染治疗,治疗组加用小儿肺热咳喘口服液.结果 治疗组总有效91.30%,对照77.5%(P＜0.05),在退热、止咳,消除音方面治疗组优于对照组(P均＜0.01).结论 小儿咳嗽肺热咳喘口服液辅助治疗支管肺炎疗效好,无副作用.     

小儿肺热咳喘口服液佐支气管肺炎的疗效观察

目的 小儿肺热咳喘口服液佐支气管肺炎的疗效观察观察及毒副作用.方法 对门诊或住院确诊的支气管肺炎120例,随机分为治疗组80例,对照组40例,两组均用常规抗感染治疗,治疗组加用小儿肺热咳喘口服液.结果 治疗组总有效91.30%,对照77.5%(P＜0.05),在退热、止咳,消除音方面治疗组优于对照组(P均＜0.01).结论 小儿咳嗽肺热咳喘口服液辅助治疗支管肺炎疗效好,无副作用.     

小儿肺热咳喘口服液治疗小儿荨麻疹的临床效果

目的:观察小儿肺热咳喘口服液治疗小儿荨麻疹的效果。方法:选取288例荨麻疹患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分成观察组和对照组各144例,其中观察组采用小儿肺热咳喘口服液治疗,对照组采用维生素C、扑尔敏片和葡萄糖酸钙片治疗。比较两组临床疗效和不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率为94.44%(136/144),明显高于对照组的79.86%(115/144),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率为3.47%(5/144),明显低于对照组的15.97%(23/144),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿肺热咳喘口服液治疗小儿荨麻疹的效果优于采用维生素C、扑尔敏片和葡萄糖酸钙片治疗效果。     

软脉灵口服液治疗血管性痴呆的临床疗效及其对SOD、VEGF及E_2、T等的影响

目的 探讨软脉灵口服液治疗血管性痴呆(VaD)患者的临床疗效及对血管性痴呆患者超氧化物歧化酶(SOD)、血管内皮生长因子(VEGF)、雌二醇(E_2)、睾酮(T)水平的影响.方法 将60例VaD患者随机分为软脉灵口服液组(治疗组)及盐酸多奈哌齐治疗组(对照组).采用单盲给药法,治疗组口服软脉灵口服液,每次1支(10 mL),每日3次,1个月为1疗程,连服3个疗程.对照组口服盐酸多奈哌齐(思博海),每次1片(5 mg),每日1次临睡前服用,疗程同治疗组.健康老年体检者(正常对照组)30例.检测SOD、 VEGF、E_2、T.并观察各组患者治疗前后简易精神状态量表(MMSE)和日常生活量表 (ADL)、中医症状积分等的变化.结果 软脉灵口服液能显著提高VaD患者血浆SOD、VEGF水平(P＜0.05),提高女VaD患者E2值、男VaD患者T值及降低男VaD患者E_2值、E_2/T值(P＜0.05或 P＜0.01),提高MMSE积分,降低ADL积分,改善临床症状.结论 软脉灵口服液可有效防治血管性痴呆.     

盐酸左西替利嗪口服液联合地奈德乳膏治疗肛周湿疹疗效观察

目的观察盐酸左西替利嗪口服液联合地奈德乳膏治疗肛周湿疹的临床疗效。方法将149例患者随机分为三组,观察组49例采用盐酸左西替利嗪口服液（口服,10ml／次,1次／d）联合地奈德乳膏（外涂肛周皮损处,3次／a）治疗;对照1组50例,单独采用盐酸左西替利嗪口服液口服,10ml／次,1次／d;对照2组50例,单独采用地奈德乳膏外涂肛周皮损处,3次／d。三组治疗2周后观察疗效,并随访3个月。结果观察组痊愈28例,显效13例,有效6例,无效2例,总有效率为95．9％。对照1组痊愈20例,显效11例,有效9例,无效10例,总有效率为80．0％,对照2组痊愈16例,显效10例,有效12例,无效12例,总有效率为76．0％,观察组疗效优于对照1组及对照2组（P〈0．05或P〈0．01）。观察组的复发率低于对照1组、对照2组（P〈0．05或P〈0．01）。结论盐酸左西替利嗪口服液联合地奈德乳膏治疗肛周湿疹疗效优于单独使用盐酸左西替利嗪口服液或单独使用地奈德乳膏,疗效显著,复发率低。     

体外振动排痰联合易坦静治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的：探讨体外振动排痰联合易坦静治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法：选248例支气管肺炎住院患儿随机分成两组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用体外振动排痰及易坦静口服,均以7d为1个疗程,对比两组患儿症状、体征消失天数及治愈率.结果：治疗组在症状、体征消失时间及平均住院天数、治愈率等方面明显优于对照组（P＜0.01）.结论：体外振动排痰联合易坦静治疗小儿支气管肺炎疗效确切.     

中药威脑口服液干预亚健康随机双盲安慰剂对照方法临床研究

目的 评价中药制剂威脑口服液干预亚健康的有效性和安全性.方法采用随机双盲安慰剂对照方法,将400例亚健康者随机分为干预组300例,对照组100例,分别予威脑口服液或安慰剂,观察4周.结果 总有效率干预组82.7%,对照组70.0%,P＜0.05.干预组亚健康积分有显著改善(与对照组相比P＜0.01),失眠、多梦、口干咽痛、神疲乏力、心慌心悸、急躁易怒、困倦、胸闷不舒、少气懒言、性欲减退等症状改善显著.在安全性上,干预组和对照组分别有4例和2例出现轻至中度口干、大便干,停药或减少剂量后症状缓解并完成治疗.结论 中药制剂威脑口服液辨证用于干预亚健康状态有较好效果,且用药安全.     

推拿疗法配合中药配方颗粒敷脐治疗小儿湿热泻的临床研究

目的观察推拿疗法配合中药配方颗粒敷脐治疗小儿湿热泻的临床疗效。方法将62例小儿腹泻病患儿随机分为治疗组30例、对照组32例。治疗组给予推拿治疗,并应用中药配方颗粒敷脐治疗;对照组给予口服苍苓止泻口服液,并予蒙脱石散及培菲康口服辅助治疗。观察2组临床总疗效及大便次数、大便性状、呕吐、腹痛、腹胀、厌食、发热、脱水、肛门红、小便黄等症状体征的疗效。结果治疗组临床总疗效优于对照组(P<0.05)。在改善大便次数、大便性状、腹痛、腹胀、肛门红方面治疗组优于对照组(P<0.05)。在改善呕吐、厌食、发热、脱水、小便黄方面2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论推拿配合中药敷脐治疗小儿湿热泻具有较好疗效。     

利咽冰棒配合针刺治疗球麻痹30例临床观察

目的观察利咽冰棒配合针刺治疗球麻痹的临床疗效.方法将60例球麻痹患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用利咽冰棒配合针刺法,对照组单用针刺治疗.结果第一疗程治疗组总有效率83.3%,对照组总有效率50.0%,第二疗程治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率56.7%,两组比较具有显著差异(P＜0.05,P＜0.01),治疗组明显优于对照组.结论利咽冰棒配合针刺治疗球麻痹疗效确切.     

脂联素介导 APPL1／AMPK 信号通路对小鼠肾脏缺血再灌注损伤后期纤维化的影响

目的：研究脂联素（APN）介导 APPL1／AMPK 信号通路对小鼠肾脏急性缺血再灌注损伤后期纤维化的影响。方法雄性 C57BL／6小鼠48只,随机分为假手术组（Sham 组）、肾脏急性缺血再灌注组（IRI 组）、肾脏急性缺血再灌注＋APN 组（APN／IRI 组）和肾脏急性缺血再灌注＋生理盐水组（NS／IRI 组）,每组各12只。 APN／IRI 组在术前15 min、术后每24 h 分别经腹腔注射 APN 蛋白球状片段5μg／g,共3次;NS／IRI 组在相应时点经腹腔注射等量生理盐水。 IRI 组均行双侧夹闭肾蒂30 min 后开放肾灌注,Sham 组分离肾蒂但不夹闭。各组大鼠分别在术后2 d 随机各取6只小鼠,留取血液及肾组织标本。 PAS 染色观察肾组织病理变化;全自动生化分析仪检测血尿素氮（BUN）及血肌酐（Scr）含量;Western blot 检测肾脏组织 APPL1蛋白表达和 AMPK 磷酸化水平。术后14 d 每组取剩余6只小鼠肾脏标本,天狼星红苦味酸（Sirus red）染色观察肾组织病理变化,real time PCR 检测α平滑肌肌动蛋白（α－SMA）和转化生长因子β1（TGF －β1）的 mRNA 表达。结果术后2 d,与 Sham 组相比,IRI组、APN／IRI 组和 NS／IRI 组小鼠肾组织小管间质损害加重,血 BUN、Scr 升高（P ＜0．05）,APPL1蛋白表达和AMPK 磷酸化水平明显增高（P ＜0．05）;与 IRI 组相比,APN／IRI 组小鼠肾小管损害明显减轻,血 BUN、Scr 明显降低（P ＜0．05）,APPL1蛋白表达和 AMPK 磷酸化水平明显增高（P ＜0．05）。术后14 d,与 Sham 组相比,IRI 组、APN／IRI 组和 NS／IRI 组小鼠肾组织纤维化程度明显增高,α－SMA 和 TGF －β1的 mRNA 的表达明显增多（P ＜0．05）;与 IRI 组相比,APN／IRI 组小鼠肾组织纤维化程度明显降低,α－SMA 和 TGF －β1的 mRNA 的表达量明显减少（P ＜0．05）。结论APN 介导 APPL1／AMPK 信号通路减轻小鼠肾脏急性缺血再灌注损伤后期纤维化。     

益肾活络丸治疗慢性非细菌性前列腺炎的成组序贯临床试验

目的观察益肾活络丸对慢性非细菌性前列腺炎(CPPS)的临床疗效.方法将慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为两组,治疗组用益肾活络丸治疗,对照组用舍尼通治疗.结果治疗组有效率90.91%,对照组有效率38.46%,P=0.004,P＜0.01,两组比较差异有极显著性意义,治疗期间没有发现益肾活络丸有明显不良反应.结论益肾活络丸对慢性非细菌性前列腺炎有较好的临床疗效.     

康能平衡口服液治疗10例癌瘤等疾病的量子医学分析

目的研究笔者发明的康能平衡口服液治疗癌瘤等疾病的疗效.方法该口服液治疗前后应用量子共振检测仪对患者头发作量子效价测定,并进行自身对照t检验.结果10例癌瘤患者服用该口服液后,恶性肿瘤、胸腺、免疫功能的量子效价改善,病毒和铅毒素减轻,硒元素增加.上述6项指标治疗前后的量子效价值差异均有统计学意义(P＜0.001).结论康能平衡口服液辅助治疗癌瘤有一定疗效.     

清开灵注射液合通脉降脂饮治疗高脂血症合并脂肪肝临床研究

目的观察清开灵注射液合通脉降脂饮治疗高脂血症合并脂肪肝的疗效.方法随机分为两组.治疗组72例运用地坛牌清开灵注射液合通脉降脂饮,对照组36例用地奥脂必妥胶囊和联苯双酯滴丸.结果治疗组总有效率91.7%,对照组总有效率72.2%,两组比较,有显著性差异(P＜0.01);治疗组治疗前后对比,血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度酯蛋白胆固醇(LDL-CH)、谷-丙转氨酶(ALT)、谷-草转氨酶(AST)指标改善明显,有显著性差异(P＜0.01).结论清开灵注射液合通脉降脂饮在降低血脂和改善肝功能指标方面疗效明显.