杂合性白血病

收集17篇国内文献报道的杂合性白血病(HAL)26例。按Gale等提出的诊断建议标准对26例HAL的细胞形态学,细胞化学、电镜超微结构、免疫学和遗传学检查结果作了分析,其中淋巴细胞系和髓细胞系特征同时存在者14例,占53.8％,淋巴细胞系与髓细胞系特征先后出现者12例,占46.2％。结合文献复习,对26例HAL的诊断、临床特征、治疗、预后及病因予以综述。     

白血病干细胞研究现状

自从1994年Lapidot等首次报道了具有CD34＋／CD38一表型的人急性髓性白血病干细胞（leukemia stemceils，LSC）以来，人们对LSC的研究不断深入。LSC是指白血病细胞中存在的一种类似正常造血干细胞（hematopoietie stem cell，HSC）的但数量较少且具有自我更新能力，分化潜能的细胞。是白血病的发生发展、耐药、复发及预后的影响因素之一。本文将其研究现状作一综述。     

小儿急性巨核细胞白血病1例

小儿急性巨核细胞白血病（AMKL）罕见,极易造成误诊.最近我科收治了1例急性巨核细胞白血病,在外院诊断为“原发性血小板减少性紫癜”及“急性白血病未定型”,现报告如下.     

盗汗,发热,面色苍白伴腹胀

1995年5月7日查房纪要—— 主任 请实习医师报告病历。 实习医师 患者袁××,男性,38岁。反复咳嗽、咳痰3个月,伴盗汗、乏力、腹胀、发热近1个月,于1995年2月25日入院。 患者3个月前在无明显诱因下出现咳嗽、咳痰伴咽痛、无发热,未予重视。1个月前出现乏力、午后明显盗汗,自感有低热(未测),面色苍白明显,伴腹胀。无鼻衄、齿衄、牙龈肿痛,无全身淤点、淤斑,无骨骼疼痛。6天前至附近医院就诊,查周围血象:白细胞119.4×10~9/L,中性0.08,淋巴0.02,中幼粒0.02,晚幼粒0.02,幼稚细胞0.86,血细胞2.5×10~(12)/L,血红蛋白76g/L,转入我院进一步诊治。患者否认有毒物(药物)接触史,无肝炎、血吸虫等病史。2年前因反复上中腹部隐痛,行胃镜检查,示“胃炎”(具体不详)。 入院体检:T38.2℃,P84次/分,R18次/分,BP16/6kPa。神清、消瘦、步入病房、自动体位、面     

中枢神经系统白血病的诊断

本文通过87例急性白血病患者脑脊液常规、生化、脑脊液细胞离心涂片、脑电图检查结果,结合临床分析,阐述了以上检查对中枢神经系统白血病(CNS—L)的诊断价值。提出:急性白血病患者均应作CNS—L的有关检查,对CNS—L早期诊断及时治疗,以提高缓解率,延长病人的生存期。     

急性早幼粒细胞白血病(M_(3b))转化为急性红白血病一例报告

1 临床资料 患者,53岁,因乏力1年,症状加重伴低热,紫斑15d于1990年12月11日入院。1961年曾患乙型肝炎:1978年患“忧郁症”,服泰尔登1年,症状好转停药,至1986年复发又改服“阿米替林”、“丙咪嗪”,病情平稳。无其他毒物接触史。体检:T37.0℃,P96/min,BP13.6kPa,明显贫血貌,四肢皮肤散在少数紫癜及淤斑。浅表淋巴结(一)。胸骨明显压痛。心肺(一)。肝肋下2cm,脾肋下3cm,质中等,无触痛。化验室检查:Hb58g/L,WBC74.0×10~9/L,N0.59,L0.05,M0.04.原始粒0.09,早幼粒0.06,中幼粒0.13,晚幼粒0.04。血小板5.0×10~9/L。骨髓像:有核细胞增生极度活跃,M/E=15.08/1;粒系增生极度活跃,有核细胞计数0.925,其中原始粒0.07,早幼粒0.325,呈细颗粒性伴少数粗大颗粒,Auer小体(+),中幼粒0.195,晚幼粒0.175,杆状核0.     

慢性粒细胞性白血病变异43例临床分析

慢性粒细胞性白血病(慢粒)约80％最终由慢性期转入难治的变异期或称终末期。本文收集和分析我院1964年7月至1984年3月资料较完整的慢粒变异43例临床资料,并讨论变异的类型、发生机理及变异的早期诊断。临床资料分析一、性别、年龄 43例中男性24例,女性19例,男女之比为1.2∶1。变异的最小年龄为18岁,最大为62岁,30～50岁的27例(62.8％),与一般文献报告相一致,以中年人为多见。     

毛细胞白血病治疗进展

毛细胞白血病治疗进展孙君重综述汪月增审校１９９３年１０月第四次国际毛细胞白血病会议在意大利Ａｍａｌｆｉ召开，１９９４年１０月刊登了该次会议的论文汇编，本文就毛细胞白血病的治疗进展，综述如下。毛细胞白血病（ＨＣＬ）是一种少见的血液系统恶性肿瘤，约占白血...     

关于日本国急性白血病的治疗近况

日本国对于急性白血病的治疗从80年代以后采用了一些新药物,组成新的化疗方案,使得化疗效果有了较大提高。此外,由于基因重组细胞生长因子的研制、应用,使化疗病人安全到达完全缓解(CR)期及骨髓移植病人尽快重建造血功能有了更大保障。并将基因、分子生物学方法应用于自血病的诊断与微小残留病的检测,使诊断水平及疗效、予后的判断更趋提高及完善,有值得我们借鉴之处。本文将日本国自80年代初以来,化疗方法的改进及一些新方法的应用近况综述如下。     

31例急性非淋巴细胞白血病细胞DICKE法体外培养的观察

Thirty-one patients with acute non-lymphocytic leukemia (ANLL) were studied with Dicke's soft agar marrow culture to identify leukemic colony forming units. Eighteen of them had leukemic colony formation, in those patients, the average survival period was shorter (65d), and none of them achieved remission after chemotherapy. The remaining thirteen patients had no colony formation and had a longer survival period of 119.8 d. In the latter group four out of six who had undergone more than two courses of chemotherapy went into complete remission. Our study showed that patients who had leukemic colony formation had a worse prognosis than those who had no leukemic colony formation.     

以神经损害起病的急性白血病五例报告

<正> 急性白血病多以发热、出血、感染和淋巴结肝脾肿大、骨骼疼痛起病。神经系统可以受累,但以其为首发症状起病甚为少见,常常不易诊断。现就我院十年来所收治的5例以神经损害为首发症的急性白血病报告如下。     

毛细胞白血病脾切除4例报告

毛细胞白血病(HCL)是一种少见类型的白血病,约占白血病发病人数的2～3％。1923年,Bowro-ncle等明确指出此病是一个独特的疾病。1966年,Schrek等首先采用毛细胞白血病的名称。近年来,本院收治了4例HCL,现将其诊断和脾切除治疗等问题报告如下。