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树突状细胞 (DC)是目前发现的功能最强的抗原提呈细胞 (APC) ,近年来对DC的研究成为热点。髓性白血病是一组不同分化程度多克隆的异常髓系增生性疾病。本文拟对DC应用于髓性白血病免疫治疗方面的研究进展作一综述。 相似文献
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聘用制护士管理的实践与探索 总被引:7,自引:0,他引:7
随着国家劳动人事制度改革和军队卫生事业的发展,将有较多的聘用制护士进入军队医院工作,加强聘用制护士管理是军队医院亟待解决的新问题。经过多年的实践和探索,我们采取 了有效的措施,较好地提高了聘用制护士的整体素质,走上规范化管理的路子,收到了良好的社会效益和经济效益。 相似文献
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目的:研究白细胞介素2(IL-2)和白细胞介素3(IL-3)基因共转染的白血病细胞瘤苗对白血病小鼠的治疗效果。方法:用IL-2重组腺病毒(Ad-IL-2)和(或)IL-3重组腺病毒(Ad-IL-3)转染红白血病细胞株FBL-3,60Co照射后制备成瘤苗对实验性白血病小鼠进行治疗,观察肿瘤生长,小鼠生存期及治疗后小鼠腹腔巨噬细胞、NK细胞、诱导杀伤性T淋巴细胞(CTL)杀伤活性,并与低剂量环磷酰胺(CTX)合用,观察其抗肿瘤作用。结果:用IL-2或IL-3基因转染瘤苗治疗的白血病小鼠肿瘤生长明显减缓,生存期显著延长(P<0.05),用联合转染IL-2和IL-3基因的瘤苗治疗较单独转染IL-2或IL-3基因的瘤苗治疗效果更佳,与低剂量CTX合用后抗肿瘤效果最佳。治疗后小鼠腹腔巨噬细胞、NK细胞、CTL细胞杀伤活性显著增强。结论:IL-2、IL-3基因转染的瘤苗能够有效地通过诱导机体抗肿瘤免疫功能而发挥抗肿瘤作用,与低剂量CTX合用后,抗肿瘤效果更佳。 相似文献
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在逆转录病毒介导下将TNF基因转染入小鼠LAK细胞中,采用G418抗性筛选和有限稀释法,将LAK细胞克隆化,并筛选出3株分泌不同水平TNF的LAK细胞克隆。结果表明,这3株LAK细胞克隆分泌的TNF水平、增殖能力和杀伤活性均显著高于对照组LAK细胞。而高分泌株的LAK细胞克隆,其增殖能力和杀伤活性最高;中分泌株次之;低分泌株相对较低。抗TNF单抗可显著抑制此3株LAK细胞体外杀伤活性,表明其杀伤活性升高是由基因转染后所表达的TNF介导的,所表达TNF水平越高,其增殖能力和杀伤活性越高。 相似文献
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人非小细胞肺癌F1ATPase-α的表达及临床意义 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:研究人类非小细胞肺癌(NSCLC)组织中ATP合酶F1ATPase-α的表达,并探讨其临床意义.方法:(1)以EnVision免疫组织化学方法检测38例NSCLC配对标本、7例肺良性肿瘤与肺炎性病变标本的F1ATPase-α表达情况.(2)应用RT-PCR方法检测12例NSCLC组织、癌旁肺组织中F1ATPase-α的mRNA表达.(3)用免疫荧光法检测F1ATPase-α在正常支气管上皮细胞与A549细胞胞膜中的表达. 结果:(1) F1ATPase-α在肺癌组织呈中高度表达者36例(36/38),低度表达2例;癌旁正常配对组织成呈中高度表达11例(11/38),低度表达27例;7例肺良性病变组织全部低度表达.肺腺癌F1ATPase-α的高表达显著高于肺鳞癌(11/16 vs 5/20,P<0.05).F1ATPase-α高表达率在肿瘤不同部位、分化程度、大小、淋巴结转移及临床分期之间差异无统计学意义.(2) 12例肺癌组织中F1ATPase-α mRNA相对表达量为0.54±0.19,显著高于配对的癌旁肺组织(0.31±0.12,P<0.01).(3) 肺癌A549细胞胞膜上有颗粒状分布的F1ATPase-α,正常支气管上皮细胞未检测到.结论:(1)F1ATPase-α在NSCLC中有相对较高的表达水平.(2)F1ATPase-α表达于非小细胞肺癌A549细胞株的细胞膜上,提示有作为靶向药物治疗分子靶点的潜力. 相似文献
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人急性早幼粒细胞性白血病细胞诱导分化生成树突状细胞的体外研究 总被引:3,自引:1,他引:3
树突状细胞(dendritic cells,DC)在激发机体抗白血病T细胞免疫应答中具有重要作用,有报道DC可以由单核细胞及粒细胞分化生成,本研究应用细胞因子在体外诱导了急性早幼粒细胞性白血病(APL)细胞向DC的分化.从M3型APL患者外周血分离白血病细胞,加入GM-CSF(100ng/ml)或GM-CSF(100ng/ml) rhIL-4(500U/ml)体外培养14天,并于培养结束前3天加人TN-α(100ng/ml).结果表明,GM-CSF可以促进白血病细胞体外增殖,并从幼稚状态逐渐分化成熟,表达高水平的CD45分子,其中部分为CD14~ 的单核细胞,部分为CDla~ 的DC(M3DC);培养后期加入TNF-α,可以促进DC生成,约占35%;以GM-CSF IL-4培养也诱导了幼稚细胞的成熟,2周后DC约占10%,但较少单核细胞生成,培养至3周时DC约占60%;而在培养后第11天加入TNF-α则可以加速DC生成,3天后生成的白血病型DC达90%.电镜观察到M3DC具有与单核细胞来源的DC相似的超微结构,但具有的突出特征是部分细胞存在少量胞浆颗粒;M3DC高表达HLA-DR、B7-2、CD40、CD54分子,体外可以强烈刺激同种T细胞增殖.此类由白血病细胞诱导生成的DC可被用于体内外诱导生成肿瘤特异性CTL,在APL的免疫治疗中具有一定的应用价值. 相似文献
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目的:探究miR-221在人乳腺癌细胞T47D和MCF-7多西他赛(docetaxel)耐药性中的作用及机制。方法:qPCR检测多西他赛处理乳腺癌细胞T47D和MCF-7不同时间点,细胞中miR-221含量的变化;qPCR和Western blot检测miR-221 mimics的转染效率。用阴性对照(NC)或miR-221 mimics转染细胞,不同浓度的多西他赛刺激细胞72小时后,MTT法检测细胞对多西他赛的耐药性;PI和Annexin V双染法检测miR-221 过表达对T47D和MCF-7细胞凋亡的影响;qPCR和Western blot检测靶蛋白p27的表达。结果:在T47D和MCD-7中多西他赛刺激明显促进miR-221的表达量升高;miR-221在细胞内可以发挥生物学效应,降低靶蛋白p27的表达;且过表达miR-221明显增强T47D和MCF-7对多西他赛的耐药性,降低其凋亡率。结论:miR-221过表达可明显增强T47D和MCF-7细胞对多西他赛的耐药性。 相似文献
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目的: 以乳腺癌细胞与成骨细胞共培养模拟乳腺癌骨转移微环境,观察在此微环境中降钙素基因相关肽( calcitonin generelated peptide,CGRP)对成骨细胞护骨素 (osteoprotegerin,OPG)及细胞核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factorkappa B ligand, RANKL;又称破骨细胞分化因子)表达的影响。方法:将转移性乳腺癌细胞MDAMB231或MDAMB435与成骨细胞MG63共培养,建立模拟乳腺癌骨转移微环境。行CGRP(1×108 mol/L)干预,应用RTPCR和Western Blotting技术检测干预后OPG和RANKL在mRNA和蛋白水平表达的变化。结果:MG63与MDAMB231或MDAMB435共培养环境中,RANKL mRNA及蛋白水平升高,而OPG mRNA和蛋白水平表达下降;CGRP处理后,共培养环境中RANKL mRNA及蛋白水平降低,OPG mRNA和蛋白水平升高 (均P<0.05)。结论:乳腺癌细胞能调节成骨细胞OPG/RANKL轴的表达,进而可能促进破骨细胞的活性,造成溶骨性破坏;CGRP 干预可逆转此调节作用,在乳腺癌骨转移的治疗中有潜在应用价值。 相似文献
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1 临床资料 患者,女,19岁,1986年3月因发热、皮肤瘀点、骨髓示:急性淋巴细胞性白血病ALL(L_1)型,入院予VP方案治疗5周,达到完全缓解(CR)。1986年6月至1989年2月间,先后11次入院行强化治疗,3年中骨髓检查一直为CR,而脑脊液检查多次提示中枢神经系统白血病(CNSL),经反复 相似文献