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相似文献
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1.
邹怀宇  杨晓芹 《中外医疗》2011,30(5):104-104
目的观察盐酸多奈哌齐联合应用中医电针治疗老年痴呆症的临床疗效,探索老年痴呆症有效治疗方法。方法住院治疗的老年性痴呆症患者38例,随机分为2组:试验组20例,采用盐酸多奈哌齐5mg,每晚1次,口服并联合中医电针治疗;对照组18例采用盐酸多奈哌齐5mg,每晚1次,口服治疗。结果试验组治疗前后MMSE、MoCA评分有明显提高,ADL积分比评分有明显降低,对照组治疗前后亦有提高但不如试验组明显。结论盐酸多奈哌齐联合中医电针治疗老年痴呆症疗效优于单独使用盐酸多奈哌齐。  相似文献   

2.
袁良津  施雪英 《安徽医学》2010,31(8):889-892
目的观察高压氧联合盐酸多奈哌齐治疗老年期痴呆(elderly dementia,ED)的临床疗效。方法 82例阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)和93例血管性痴呆(vascular dementia,VD)患者,随机分为高压氧、盐酸多奈哌齐、高压氧+盐酸多奈哌齐、吡拉西坦组。比较治疗前后各组简易精神状态量表(MMSE)、韦氏成人记忆量表(WMS)、生活功能量表(ADL)的评分。结果治疗后高压氧、盐酸多奈哌齐、高压氧+盐酸多奈哌齐组其MMSE、ADL、WMS评分均较治疗前明显改善,且均优于吡拉西坦对照组,高压氧+盐酸多奈哌齐治疗组又优于单纯盐酸多奈哌齐组和高压氧治疗组。结论高压氧联合盐酸多奈哌齐应用可明显改善AD与VD患者的MMSE、WMS、ADL评分,疗效提高,值得临床进一步推广应用。  相似文献   

3.
目的:研究盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆患者对其智力及生活能力的影响。方法:选取我院2015年1月~2016年2月收治的94例老年痴呆患者为研究对象,分为两组,对照组患者采用吡拉西坦片进行治疗,观察组患者采用盐酸多奈哌齐治疗,对比两组临床治疗效果。结果:治疗后,观察组患者的MMSE与ADL评分显著优于对照组;观察组临床治疗总有效率为97.87%,显著高于对照组的78.72%。结论:盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的效果显著,能够有效改善患者的智力情况,将其生活能力提高,在临床上值得广泛推广。  相似文献   

4.
陈梅鹃  王滔  刘乐梅  文雯  王利 《当代医学》2021,27(15):12-14
目的 分析采用盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆患者对生活能力的影响.方法 选取2017年1月至2019年1月收治的50例老年痴呆患者,按照治疗药物的不同分为对照组和观察组,各25例.对照组予以天智颗粒治疗,观察组予以盐酸多奈哌齐治疗,比较两组患者临床疗效、MMSE评分、ADL评分及药物不良反应.结果 治疗前,两组MMSE评分、ADL评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组MMSE评分、ADL评分均较治疗前升高(P<0.05);观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆患者效果显著,且可改善患者精神状况及生活自理能力,减少药物不良反应,值得临床推广运用.  相似文献   

5.
目的:探讨老年痴呆患者采取盐酸多奈哌齐治疗的临床价值。方法随机将50例老年痴呆患者均分为2组,各25例,对照组采取吡拉西坦治疗,研究组采取盐酸多奈哌齐治疗。观察记录两组临床效果,以及治疗前后简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分与日常生活活动能力量表(ADL)评分,并对比分析。结果研究组总有效率92%,对照组总有效率72%,研究组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后MMSE与ADL评分均有改善,但研究组改善更显著(P<0.05)。结论老年痴呆患者采取盐酸多奈哌齐治疗可取得良好的效果,能明显改善患者的精神状态,提高生活活动能力,值得借鉴。  相似文献   

6.
目的:分析应用盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆(AD)的临床疗效.方法:采用随机数表法将2015年1月至2016年11月该院诊治的76例AD患者分为两组给药,对照组38例采用常规药物治疗,观察组38例在应用常规药物基础上给予盐酸多奈哌齐;治疗1疗程后,对比观察两组疗效.结果:治疗后,观察组的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分水平明显优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为89.5%,也明显高于对照组63.1%(P<0.05).结论:应用盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆可显著改善患者的认知水平、临床疗效确切,值得推广和应用.  相似文献   

7.
目的观察交泰丸联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆(vasculardementia,VD)的临床疗效。方法90例VD患者按随机数字表法随机分为两组,治疗组45例采用交泰丸0.02g/(kg·d),2次/d,早晚饭后口服,同时予盐酸多奈哌齐5mg每晚临睡前口服,共治疗4周。对照组45例采用盐酸多奈哌齐5mg每晚临睡前口服,共治疗4周。观察治疗4周后的临床疗效,以及治疗4周后评价简易精神状况检查量表(MMSE)、日常生活能力(ADL)的变化。结果治疗组治疗后的显效率和总有效率均明显高于对照组(P〈0.05);并且治疗组治疗后MMSE和ADL评分均明显高于对照组(P〈0.05)。结论交泰丸联合盐酸多奈哌齐治疗VD疗效显著,优于单独使用盐酸多奈哌齐。  相似文献   

8.
目的分析研究盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆症的临床相关疗效。方法将50例老年痴呆症患者随机分成试验组和对照组各25例。对照组给予常规基础治疗,试验组在对照组常规基础治疗上给予盐酸多奈哌齐的治疗,观察两组患者治疗3个月后的MMSE、ADL评分,并分析比较治疗总有效率及不良反应发生的情况。结果治疗3个月后,试验组MMSE及ADL评分明显高于对照组均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);试验组的疗效亦优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);但两组不良反应发生率相当,差异无统计学意义(P0.05)。结论盐酸多奈哌齐可以明显提高老年痴呆症患者的智能和日常生活能力,治疗总有效率高,并且不会增加不良反应。  相似文献   

9.
目的:观察盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床治疗疗效。方法:选取接受治疗的122例阿尔茨海默病患者,随机分为对照组61例,试验组61例,对照组进行口服尼膜同片治疗,试验组进行口服盐酸多奈哌齐片治疗,对比两组患者临床治疗疗效,简易智能量表(MMSE)、日常生活功能量表(ADL)评分。结果:试验组治疗总有效率为95%,对照组治疗总有效率为80%,试验组治疗疗效较好;试验组经治疗后MMSE评分显著升高,患者认知意识恢复较好;试验组经治疗后,ADL评分降低,患者日常生活能力提升较好。结论:对阿尔茨海默病患者予以盐酸多奈哌齐治疗,能提升治疗疗效,提高患者认知意识以及患者日常生活能力,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的:观察吡拉西坦片与盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的有效性。方法:将76例老年痴呆患者随机分为两组(n=38),对照组患者采用吡拉西坦片治疗,观察组给予盐酸多奈哌齐治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组患者的治疗总有效率为81.58%,较对照组的63.16%显著提高(P0.05);两组治疗后的MMSE评分和ADL评分均较治疗前均有改善,但观察组改善效果更为明显(P0.05)。结论:盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆疗效确切,在显著改善患者精神状态的同时,还能提高患者生活能力,有临床推广价值。  相似文献   

11.
目的观察盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆的临床疗效。方法选择我院收治的102例老年痴呆患者作为本次观察对象,102例老年痴呆患者收治时间为2013年10月至2015年6月,将102例老年痴呆患者随机分成两组,对照组51例老年痴呆患者采用吡拉西坦片进行治疗,实验组51例老年痴呆患者采用盐酸多奈哌齐进行治疗,观察两组老年痴呆患者治疗前后简易智能精神状态检查量表评分、日常生活活动能力量表评分及不良反应发生率。结果对照组不良反应发生率(15.69%)与实验组不良反应发生率(17.65%),差异不具有统计学意义(P0.05);但两组老年痴呆患者治疗后简易智能精神状态检查量表评分、日常生活活动能力量表评分均存在显著差异,差异具有统计学有意义(P0.05)。结论针对老年痴呆患者采用盐酸多奈哌齐治疗的临床疗效较为显著,不良反应发生率低,值得推广。  相似文献   

12.
目的:评价盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效及安全性。方法:将49例阿尔茨海默病患者随机分试验组和对照组,分别给予盐酸多奈哌齐和维生素C治疗,疗程24周。使用BSSD、SCAG、ADL、TESS量表评价疗效和副作用。结果:试验组BSSD、SCAG、ADL量表治疗前后有显著性差异(P<0.05),24周末试验组显著优于对照组。试验组较对照组TESS评分差异无显著性(P>0.05)。结论:盐酸多奈哌齐是治疗阿尔茨海默病安全有效的药物之一,在改善患者认知功能、痴呆程度的同时,其生活自理能力也有一定的提高。  相似文献   

13.
目的观察盐酸多奈哌齐在治疗老年痴呆中的临床疗效。方法选取医院于2010年3月至2015年3月收治的100例老年痴呆患者,随机分成对照组和观察组各50例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予盐酸多奈哌齐治疗,比较两组的临床治疗疗效。结果在临床治疗疗效上,观察组的治疗有效率明显优于对照组,差异明显有统计学意义(P0.05);在治疗前后的ADL与MMSE评分上,两组患者在治疗前均无显著差异(P0.05),而经3个疗程治疗后均存在显著差异(P0.05),且观察组治疗前后的ADL与MMSE评分,存在显著性差异(P0.05),有统计学意义,对照组治疗前后的ADL与MMSE评分无明显差异(P0.05)。结论老年痴呆患者在常规治疗的基础上给予盐酸多奈哌齐治疗,不仅能有效提升自身的认知能力,还提升着自身的生活自理能力,临床疗效非常显著,值得推广。  相似文献   

14.
目的对老年痴呆(AD)患者联合应用丙戊酸镁缓释片与盐酸多奈哌齐胶囊的临床疗效进行观察。方法将我院收治的70例老年痴呆患者随机分为对照组与观察组,给予对照组单纯盐酸多奈哌齐胶囊治疗,观察组患者则在此基础上加用丙戊酸镁缓释片。对两组患者的治疗效果进行对比与评价。结果经过为期16周的治疗,观察组患者的MMSE评分显著高于对照组(P0.05);观察组患者的ADAS和Blessed-Roth评分显著高于对照组(P0.05)。结论通过对老年痴呆患者联合应用丙戊酸镁缓释片与盐a酸多奈哌齐胶囊进行治疗,可显著改善患者的精神行为障碍,促进其生活自理能力的提高,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的:观察盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆患者的临床疗效。方法:选取118例老年痴呆患者作为研究对象,使用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各59例。对照组患者予以常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用盐酸多奈哌齐,比较两组患者治疗前后的简易精神状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)评分。结果:治疗后,观察组患者的MMSE各项评分均较治疗前显著提高,且与对照组比较具有显著性差异(P<0.05);治疗后1年,两组患者的ADL良好率均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组患者治疗后的ADL良好率显著高于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上,采用盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆患者的疗效显著。  相似文献   

16.
目的探讨盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)的临床效果。方法对120例AD患者随机分为观察组和对照组,每组各60例,对照组采用脑复康治疗,观察者在对照组的基础上采用盐酸多奈哌齐治疗,两组均以12周为一个疗程。采用简易智力状态检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、AD评定量表认知部分次级量表(ADAS—cog)评价两组患者的治疗效果。结果观察组治疗后MMSE、ADL及ADAS—cog评分改善程度显著优于对照组(P〈0.05)。且两组患者的不良反应均可耐受,未中断治疗。结论盐酸多奈哌齐治疗AD疗效满意,能显著改善患者的认知能力和日常生活能力,且耐受性好。  相似文献   

17.
目的:观察盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆的临床疗效。方法:血管性痴呆患者60例,随机分为观察组和对照组,对照组服用盐酸多奈哌齐(5 mg/d),每晚临睡前口服;观察组在对照组的用药基础上联用尼莫地平片30 mg,3次/d ,疗程8周;采用简易精神状态检查表( mmSE)、临床痴呆量表( CDR)及日常生活自理量表( ADL)于治疗前、治疗4周及治疗8周时对2组患者进行评分,评价疗效,同时观察两组不良反应。结果:观察组治疗后 mmSE、CDR及 ADL评分均较治疗前明显改善,差异有统计学意义( P <0.01,P <0.05,P<0.01);对照组治疗后mmSE、CDR评分较治疗前明显改善,差异有统计学意义( P<0.01,P<0.05), ADL分数虽较治疗前减少,但差异无统计学意义( P>0.05),两组均无严重不良反应。结论:盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效优于单独使用盐酸多奈哌齐。  相似文献   

18.
目的观察盐酸多奈哌齐与尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效。方法将36例血管性痴呆患者随机分为盐酸多奈哌齐组20例,给予盐酸多奈哌齐5mg,每日1次口服,疗程12周;尼莫地平组16例,给予尼莫地平组30mg,每日3次口服,疗程12周。观察用药前后认知功能(MMSE)及日常生活能力(ADL)改善程度。结果盐酸多奈哌齐可明显改善认知功能和日常生活能力,尼莫地平可改善认知功能障碍,但疗效不如盐酸多奈哌齐,且不能提高日常生活能力。结论盐酸多奈哌齐与尼莫地平均可用于治疗血管性痴呆,盐酸多奈哌齐疗效优于尼莫地平。  相似文献   

19.
目的:探讨分析盐酸多奈哌齐应用于老年痴呆的临床效果。方法选择在该院接受采用盐酸多奈哌齐治疗的84例痴呆患者,在治疗前、治疗8周后对其进行简易智能精神状态量表(简称MMSE)与日常生活活动能力量表(简称ADL)的评定,然后与正常组相比较。结果治疗8周后,老年性痴呆(简称AD)患者MMSE评分、ADL评分显著性提高,差异有统计学意义(P〈0.05)。血管性痴呆(简称VD)患者MMSE评分、ADL评分均未得到显著性改善,差异无统计学意义(P〉0.05)。混合性痴呆患者MMSE评分有所改善,差异有统计学意义(P〈0.05),但ADL评分未有显著性改善,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论盐酸多奈哌齐对老年痴呆的治疗具有显著疗效,能显著性提高老年痴呆患者的认知功能。  相似文献   

20.
目的评价补肾化痰方联合盐酸多奈哌齐对中重度阿尔茨海默病(AD)伴精神行为症状(BPSD)的疗效及安全性。方法将127例AD患者按照随机数字表法分为研究组62例和对照组65例,研究组患者服用补肾化痰代表方复方海蛇胶囊和盐酸多奈哌齐,对照组患者单用盐酸多奈哌齐;观察12周。治疗前及治疗12周末分别采用痴呆行为量表(BEHAVE-AD)评价精神行为症状,严重障碍量表(SIB)评定患者的认知功能。结果治疗12周末,研究组BEHAVE-AD分值下降较对照组更显著(P〈0.01);研究组治疗后SIB评分与对照组的差异有统计学意义(P〈0.01);研究组改善BPSD有效率明显高于对照组(P〈0.01)。两组不良反应症状均轻微,且发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论补肾化痰代表方复方海蛇胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗BPSD的疗效优于单用盐酸多奈哌齐。  相似文献   

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