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1.
目的:探索民间验方猪蹄黄芪通草汤治疗产后缺乳的疗效机制。方法:采用猪蹄黄芪通草汤灌胃干预产后小鼠,通过与对照组比较,观察该方对产后小鼠血清雌激素E2和催乳素PRL含量、母鼠和仔鼠体重的影响,初步分析其催乳效果及部分机制。结果:猪蹄黄芪通草汤一定剂量组实验母鼠血清E2和PRL含量较对照组明显升高(P〈0.05)、给药大剂量组母鼠的仔鼠体重明显增加(P〈0.05)。结论:提高产后母鼠血清E2和PRL含量可能猪蹄黄芪通草汤治疗产后缺乳的机制之一。  相似文献   

2.
疏肝理气通络法对小鼠产后缺乳发病机制的调控   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨疏肝理气通络法对肝郁气滞产后缺乳动物模型发病机制的影响以及疗效观察。方法:取普通健康昆明小鼠45窝,其中母鼠45只,并随机分为中药组、对照组和空白组,用催乳素中枢抑制剂溴隐亭制作肝郁气滞缺乳模型。从产后第3天开始,将溶于生理盐水的溴隐亭配制成0.02mg/ml浓度的溶液,按每只0.5mg/(kg&;#183;d)的剂量给中药组和对照组母鼠灌胃造模,连续8d。在这期间每天8∶00~20∶00单独给予中药组和对照组母鼠声光刺激,每2小时1次,使其因受到惊吓而影响泌乳。其中单独给予中药组母鼠每天插胃管饲服“肝舒涌乳汤”(自拟方)1ml,每天2次。仔鼠至产后第2、5、10天分别测量小鼠体重,每窝取平均数。第11天处死小鼠,采血检测催乳素(PRL)、雌激素(E2)及孕激素(P)水平;取母鼠乳腺做组织形态学观察。结果:对照组催乳素水平明显低于中药组和空白组(P〈0.01),而雌激素及孕激素水平明显高于中药组和空白组(P〈0.01);组织形态学显示:对照组乳腺小叶腺泡减少,结缔组织和脂肪组织增多;中药组与空白组乳腺形态相仿,小叶腺泡充满乳汁而显著扩大,小叶间质的结缔组织明显减少。结论:疏肝理气通络复方中药能改善溴隐亭导致的缺乳母鼠的泌乳功能。  相似文献   

3.
目的观察自拟柴郁寄生汤对高催乳素血症(HPRL)模型大鼠卵巢组织PRL/PRLR-JAK2-STAT5信号传导通路的影响及其改善卵巢功能的机制。方法 Wistar大鼠60只皮下注射多巴胺受体阻断剂灭吐灵造成高催乳素血症模型。造模成功后按拉丁方法随机分为模型组、溴隐亭组、大剂量组、中剂量组、小剂量组各10只,并设正常组10只。中药高剂量组柴郁寄生汤剂量为18 g·kg~(1)·d~(1),中剂量组为9 g·kg~(1)·d~(1),低剂量组为4.5 g·kg~(1)·d~(1)。各药物组每只大鼠每次灌胃量均为2 ml。溴隐亭组给溴隐亭2 mg·kg~(1)·d~(1);模型组及正常组依据体质量予等容量蒸馏水灌胃;各组每日给药1次,连续给药30 d。治疗结束后将大鼠处死,量取大鼠卵巢体积;检测血清雌二醇(E_2)、促黄体生成素(FSH);通过Western blot及PCR法检测卵巢STAT、PRLR表达水平,以观察高催乳素血症环境对PRL/PRLR-JAK2/STAT5信号传导通路及卵巢功能的影响,并探讨其可能机制。结果与正常组比较,模型组大鼠血清PRL水平明皿升高,E_2、FSH水平均明显下降(P<0.05);卵巢STAT、PRLR蛋白表达水平均明显降低(P<0.05)。与模型组比较,各治疗组血清PRL水平均明显下降,血清E_2、FSH水平及卵巢STAT、PRLR表达水平均明显升高。不同治疗组间比较,中药中剂量组大鼠血清E_2、FSH水平改善最显明,卵巢STAT、PRLR蛋白表达明显最强(P<0.05),而PRL水平差异均无统计学意义(P>0.05)。结论柴郁寄生汤治疗高催乳素血症对改善卵巢功能有良好疗效,其作用机制可能是调节卵巢PRL/PRLR-JAK2/STAT5信号传导通路相关因子的表达,进而改善E_2、FSH等生殖激素水平。  相似文献   

4.
产宝口服液对产后缺乳大鼠催乳作用的实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 研究产宝口服液对产后缺乳大鼠的乳腺组织、血清催乳素(PRL)、多巴胺(DA)水平的影响及催乳机制。方法 采用溴隐亭建立SD大鼠的缺乳模型;检测血液中PRL和DA水平。乳腺组织作组织形态学观察和评价。结果 与对照组比较,产宝Ⅲ号口服液使大鼠的红细胞数、血红蛋白量及PRL显著增高,而DA显著降低;大鼠乳腺组织活动期乳腺细胞增多。结论产宝Ⅲ号口服液具有促进大鼠泌乳的作用,其机制可能是促进PRL分泌而抑制DA的分泌。  相似文献   

5.
产后抑郁症患者雌二醇孕酮和催乳素水平研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
【目的】研究产后 5d及 42d雌二醇、孕酮、催乳素变化与产后抑郁的关系。【方法】应用病例对照研究的方法 ,对 35例产后抑郁症患者 ,使用放射免疫方法测定分娩前后血清催乳素 (PRL)、孕酮 (P)及雌二醇 (E2 )水平的变化。【结果】抑郁组产后 5d ,42d血清PRL高于对照组 ,产后 5dP高于对照组 ,产前E2 抑郁症组高于对照组 ,产后 5d ,42d与产前E2 的差值 ,抑郁症组高于对照组 (P <0 0 5 )。【结论】在胎盘娩出后 ,雌二醇、孕酮及催乳素的改变与产后抑郁症的发生有关。  相似文献   

6.
目的 初步探讨通草在哺乳期增加乳汁分泌的途径和作用机制及其对乳汁成分的影响.方法 将16只产后ICR母鼠分为阴性对照组(n=8)和通草处理组(n=8);通草处理组每日通过灌胃方式给予母鼠通草提取液0.25 mL,阴性对照组给予等量生理盐水.比较通草处理组与阴性对照组小鼠的泌乳量、乳汁中蛋白质和乳糖含量;采用ELISA法检测小鼠血清中催乳激素的水平.采用不同剂量通草提纯液处理小鼠HC11乳腺上皮细胞(设为低剂量通草处理组和高剂量通草处理组,另设对照组);采用荧光定量RT-PCR方法检测乳腺上皮细胞中β-酪蛋白和乳清蛋白mRNA的表达;采用Western blotting技术检测乳腺上皮细胞中β-酪蛋白、STAT5蛋白和磷酸化STAT5蛋白的表达.结果 通草处理组小鼠在哺乳第1、3、8、13和18天的泌乳量均高于阴性对照组.通草处理组母鼠乳汁中蛋白质的质量浓度(119.567 μg/mL)明显高于阴性对照组(100.562 μg/mL),乳糖浓度(53.072 mmol/L)明显低于阴性对照组(63.290 mmol/L),差异均有统计学意义(P<0.05).在哺乳第1、3、8和13天,通草处理组催乳激素水平与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).低剂量通草处理组和高剂量通草处理组乳腺上皮细胞中β-酪蛋白及乳清蛋白mRNA的表达均高于对照组.对照组、通草低剂量处理组和通草高剂量处理组乳腺上皮细胞中磷酸化STAT5蛋白的表达水平依次升高.结论 通草可以增加STAT5蛋白的磷酸化水平,加强细胞内信号转导,促进乳腺细胞泌乳,增加乳汁中乳蛋白的含量.  相似文献   

7.
【目的】观察榄香烯乳联合化疗对Lewis肺癌的抑瘤作用及其对S100A4及MMP-9表达的影响,探讨其作用机制。【方法】将24只接种Lewis肺癌瘤株的C57BL/6小鼠随机分为肺癌模型组、化疗组、榄香烯乳组、榄香烯乳联合化疗组,每组6只。接种后第11天开始给药治疗,化疗组给予小鼠腹腔注射足叶乙甙(3 mg·kg~(-1)·d~(-1))、顺铂(3 mg·kg~(-1)·d~(-1)),榄香烯乳组给予小鼠腹腔注射榄香烯乳(100 mg·kg~(-1)·d~(-1)),榄香烯乳联合化疗组小鼠腹腔注给予射榄香烯乳(100 mg·kg~(-1)·d~(-1))、足叶乙甙(3 mg·kg~(-1)·d~(-1))、顺铂(3 mg·kg~(-1)·d~(-1))。连续给药7 d后,观察各组小鼠瘤体质量,脾脏、胸腺指数变化,计算抑瘤率及抑制转移率,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测瘤组织中S100A4蛋白和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)含量,采用免疫组化法检测瘤组织中S100A4和MMP-9蛋白表达。【结果】与化疗组比较,榄香烯乳联合化疗组抑瘤率及抑制转移率均明显升高,肺癌小鼠脾脏指数、胸腺指数显著增加,瘤组织中S100A4和MMP-9含量明显降低,S100A4和MMP-9蛋白阳性表达率降低明显(P0.05或P0.01)。【结论】榄香烯乳联合化疗可抑制小鼠Lewis肺癌的生长转移,其机制可能与降低癌组织中S100A4、MMP-9蛋白的表达有关。  相似文献   

8.
【目的】观察耳穴压豆结合中频脉冲电治疗促进剖宫产术后患者泌乳的临床疗效。【方法】将240例剖宫产术后患者随机分为治疗组与对照组各120例。对照组给予产后常规母乳喂养指导及乳房护理,治疗组在产后常规母乳喂养指导及乳房护理的基础上给予耳穴压豆结合中频脉冲电治疗。观察2组临床疗效、乳房充盈度、补授乳量及血清催乳素(PRL)水平变化情况。【结果】(1)治疗组总有效率为90.0%,显著优于对照组的67.5%,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,治疗组血清PRL水平较治疗前显著上升(P0.05),而对照组升高不明显(P0.05),治疗组血清PRL水平较对照组显著升高(P0.05)。(3)治疗后,治疗组的乳房充盈度较对照组显著增加,补授乳量较对照组显著减少,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。(4)治疗期间,2组产妇及婴儿均无明显副作用及不良反应发生。【结论】耳穴压豆结合中频脉冲电治疗能有效促进剖宫产术后患者乳汁分泌,提高母乳喂养率,其作用机制可能在于调节催乳素的分泌。  相似文献   

9.
[目的]研究中药降乳散对大鼠催乳素瘤表达癌基因c-fos的抑制作用.[方法]用皮下植入雌激素的方法制备大鼠催乳素瘤模型,将成功诱发出催乳素瘤的大鼠随机分2组,分别给予安慰剂和降乳散灌胃,用药治疗4周后处死动物,垂体称重,用放免法测定血清催乳素(prolactin,PRL)水平.用反转录-PCR方法分析原癌基因c-fos mRNA水平.[结果]降乳散组血清PRL水平为(67.9±9.6)ng/ml,垂体重量为(33.7±5.0)mg均明显低于安慰剂组[血清PRL水平为(5 667.1±860)ng/ml,垂体重量为(67.1±3.5)mg(P<0.001),降乳散组c-fos mRNA水平为(2.1±0.6)较安慰剂组(6.2±0.5)明显降低(P<0.001).[结论]降乳散具有抗高PRL血症和抑制PRL瘤生长的作用,降低原癌基因c-fos的表达水平可能是降乳散抗PRL瘤的重要机制之一.  相似文献   

10.
目的:探讨“姜醋”对溴隐亭诱发缺乳大鼠的治疗作用.方法:观察“姜醋”对溴隐亭诱发大鼠缺乳模型仔鼠体重、母鼠泌乳量、血清催乳素水平及乳腺组织的影响.结果:(1)给药第1、2、3周,仔鼠体重在通乳颗粒组及“姜醋”高、中、低剂量组较空白对照组明显降低,较模型组有所升高,但无显著性差异;(2)给药第1、2、3周母鼠泌乳量在通乳颗粒组及“姜醋”高剂量组较模型组明显升高,给药第2、3周在“姜醋”中剂量组较模型组明显升高.(3)给药第1、2、3周,母鼠血清催乳素水平在通乳颗粒组、“姜醋”高、中、低剂量组较模型组明显升高,差异有显著性.(4)“姜醋”能够使泌乳通道畅通,促进产后泌乳.结论:“姜醋”可促进乳腺腺泡腔及导管扩大增生,减少乳腺小叶间脂肪结缔组织,明显增加血清催乳素水平,显著增加母鼠的泌乳量.  相似文献   

11.
《广州中医药大学学报》2021,38(10):2197-2202
【目的】探讨加味六味地黄汤对大鼠肾间质纤维化的干预机制。【方法】将120只健康成年SD大鼠随机分为假手术组、模型组、中药组、缬沙坦组等4组,4组组内再按7、14、28 d 3个时间点分组,每组10只。除假手术组,其他组别大鼠均采用结扎输尿管法构建单侧输尿管梗阻模型。假手术组除不结扎输尿管外其他手术步骤均与上述造模方法相同。成功造模后,中药组术后24 h给予加味六味地黄汤2.376 g·kg~(-1)·d~(-1)灌胃,缬沙坦组术后24 h给予缬沙坦30 mg·kg~(-1)·d~(-1)灌胃,假手术组和模型组均在术后24 h给予等体积生理盐水灌胃,每日1次,直至相应实验时间点处死。采用免疫组织化学法检测肾组织c-myc、纤维连接蛋白(Fn)的表达,蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测肾组织Wnt4、β-连环蛋白(β-catenin)、磷酸化糖原合成激酶3β(p-GSK-3β)、磷酸化T细胞因子/淋巴增强因子(p-TCF/LEF)的表达。【结果】与假手术组相同时间点比较,模型组大鼠肾组织Wnt4、β-catenin、p-GSK-3β、p-TCF/LEF、Fn和c-myc蛋白表达水平显著上调,差异均有统计学意义(P 0.01);与模型组相同时间点比较,中药组和缬沙坦组大鼠肾组织Wnt4、β-catenin、p-GSK-3β、p-LEF/TCF、Fn和c-myc蛋白的表达水平下调,差异均有统计学意义(P 0.05或P 0.01),且2个治疗组组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。【结论】加味六味地黄汤具有抗肾间质纤维化作用,其机制可能与阻断Wnt4/β-catenin信号通路的活化,下调Fn和c-myc蛋白的表达有关。  相似文献   

12.
将妊娠大鼠随机分为5组,即敌枯双1mg/kg·d~(-1)(阳性对照组)、空白乳剂(阴性对照组)、萘实验组1000mg/kg·d~(-1)、600mg/kg·d~(-1)和60mg/kg·d~(-1),分别在怀孕第6~15d经灌胃给药。实验结果:萘为1000mg/kg·d~(-1)和600mg/kg·d~(-1)剂量组的母鼠和仔鼠均体重减轻,影响仔鼠的发育,某些骨骼发生骨化迟缓(胸骨和枕骨)。在1000mg/kg·d~(-1)组早期吸收胎和死胎发生率增加,但未发现畸形仔鼠。60mg/kg·d~(-1)组和阴性对照组经统计学处理无显著性差异,母鼠和仔鼠均无任何影响。阳性对照组则有明显的致畸作用。认为萘对大鼠不是一种致畸原。  相似文献   

13.
【目的】探讨健脾消积法对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)模型大鼠的抗氧化机制。【方法】将46只大鼠随机分为正常组(N=10)、模型组(N=8)、阳性对照组(N=9)、中药低剂量组(N=9)、中药高剂量组(N=10)等5组。给予大鼠喂饲高脂饲料诱导NAFLD大鼠模型。自造模第1天起,正常组、模型组大鼠给予等体积生理盐水灌胃,阳性对照组给予复方蛋氨酸胆碱溶液(剂量为0.38 g·kg~(-1)·d~(-1))灌胃,中药低、高剂量组给予加减丹溪枳术丸溶液(剂量分别为18、36 g·kg~(-1)·d~(-1))灌胃,共给药10周。采用常规油红O法观察肝组织形态学改变,采用实时荧光定量PCR检测肝组织核因子NF-E2相关因子(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)、谷氨酰半胱氨酸合酶(γ-glutamylcysteine synthethase,γ-GCS)mRNA表达,采用硫代巴比妥酸法检测肝组织丙二醛(MDA)含量,黄嘌呤氧化酶法检测肝组织超氧化物歧化酶(SOD)含量。【结果】与模型组比较,中药高剂量组大鼠肝脏脂肪变性减轻,Nrf2 mRNA、γ-GCS mRNA表达水平及SOD含量显著升高,MDA含量显著降低(均P0.05或P0.01)。【结论】健脾消积法可有效干预NAFLD大鼠,其机制可能与增强Nrf2、γ-GCS表达,减轻氧化应激有关。  相似文献   

14.
目的 研究中药降乳散对大鼠催乳素(PRL)瘤组织表达Pit-1的作用.方法 用皮下植入雌激素的方法制备大鼠PRL瘤模型,将成功诱发出PRL瘤的大鼠随机分2组,分别给予安慰剂和中药降乳散灌胃,用药4周后处死动物,垂体称重,用放免法测定血清PRL水平.用反转录-PCR方法分析Pit-1在大鼠PRL瘤组织中的表达量.结果 降乳散组大鼠血清PRL水平和垂体重量均明显低于安慰剂组(P<0.001),Pit-1 mRNA水平在降乳散组较安慰剂组明显降低(P<0.001).结论 降低Pit-1的表达水平可能是中药降乳散抗PRL瘤的重要机制之一.  相似文献   

15.
《广州中医药大学学报》2021,38(10):2203-2208
【目的】观察加减益经汤对环磷酰胺所致卵巢功能减退大鼠卵巢转化生长因子β(TGF-β)超家族相关成员的影响。【方法】将60只成年雌性SD大鼠随机分为空白组,模型组,加减益经汤高、中、低剂量组,补佳乐组,每组10只。除空白组,其余各组大鼠采用环磷酰胺75 mg/kg腹腔单次注射法构建卵巢功能减退模型。造模后2 h,加减益经汤高、中、低剂量组分别给予加减益经汤23.58、11.79、5.895 g·kg~(-1)·d~(-1)(生药剂量)灌胃,补佳乐组给予补佳乐混悬液0.09 mg·kg~(-1)·d~(-1)灌胃,模型组与空白组灌胃等体积蒸馏水,1次/日,连续28 d。模型组在造模后2周,其他治疗组在给药结束后,于动情间期处死。酶联免疫吸附分析(ELISA)检测血清抗苗勒氏管激素(AMH)、抑制素B(INHB)水平,免疫组织化学法检测卵巢中AMH、TGF-β1、转化生长因子β1受体(TGF-β1R)、骨形态发生蛋白15(BMP~(-1)5)的表达。【结果】与空白组比较,模型组大鼠血清AMH、INHB水平,卵巢组织中AMH、TGF-β1、TGF-β1R、BMP~(-1)5表达水平均降低(P 0.01);与模型组比较,加减益经汤高、中、低剂量组及补佳乐组大鼠血清AMH水平,卵巢组织中AMH、TGF-β1、TGF-β1R、BMP~(-1)5的表达水平均升高(P 0.05或P 0.01),加减益经汤高、中剂量组血清INHB水平明显升高(P0.01)。【结论】加减益经汤可通过上调TGF-β超家族中AMH、INHB、TGF-β1、TGF-β1R、BMP~(-1)5的表达来改善环磷酰胺诱导的卵巢功能减退大鼠卵巢储备功能。  相似文献   

16.
【目的】探讨温阳利水方对阳离子化牛血清白蛋白(C-BSA)致膜性肾病(MN)模型大鼠的治疗作用及对足细胞的保护作用机制。【方法】应用细胞计数试剂盒8(CCK-8)筛选温阳利水方水提物灌胃浓度和时间。将SD大鼠分为4组,分别为对照组、模型组、温阳利水方组、贝那普利组,每组6只。模型组、温阳利水方组、贝那普利组大鼠以C-BSA尾静脉注射法构建MN模型,对照组大鼠则给予等量生理盐水尾静脉注射。造模结束后,对照组和模型组给予双蒸水灌胃,温阳利水方组给予16.50 g·kg~(-1)·d~(-1)温阳利水方水提物灌胃,贝那普利组给予10.00 mg·kg~(-1)·d~(-1)贝那普利混悬液灌胃,连续4周。给药结束后,观察大鼠的一般情况,检测血生化指标、24 h尿蛋白定量(UTP),对肾组织分别行苏木素-伊红(HE)、马松(Masson)、过碘酸六胺银(PASM)染色光镜检查和电镜检查,实时定量聚合酶链反应(q RT-PCR)法检测肾皮质nephrin mRNA表达水平,酶联免疫吸附法(ELISA)检测尿液nephrin蛋白含量。【结果】与对照组比较,模型组大鼠血肌酐、球蛋白、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、UTP水平明显升高,白蛋白水平明显下降(均P 0.05)。灌胃4周,温阳利水方组和贝那普利组水肿减轻,UTP水平下降(P 0.05),肾小球基底膜增厚减轻,蛋白管型减少,肾间质炎症细胞浸润减轻,肾皮质nephrin mRNA表达水平下降,尿nephrin蛋白含量减少。【结论】温阳利水方可改善MN大鼠水肿、降低尿蛋白、减轻肾组织病理损害,其机制可能是通过降低肾皮质nephrin m RNA异常表达、减少尿nephrin蛋白排泄,稳定足突结构发挥了足细胞保护作用。  相似文献   

17.
目的探讨低频超声用于促进哺乳期泌乳的可行性。方法 24只SD哺乳大鼠,每只母鼠1窝带仔10只。随机分为3组,每组8窝,分别为对照组(假辐照)、5 min组(超声辐照5 min/乳腺.d)和10 min组(超声辐照10 min/乳腺.d)。从分娩第2天起,使用低频超声(频率40 kHz,强度0.26 w/cm2)对母鼠乳腺予以辐照,连续7 d。检测母鼠泌乳量、仔鼠体增重、乳腺器官指数、血清催乳素(PRL)以及乳腺组织学检查。结果 10 min组泌乳量、仔鼠体增重、乳腺器官指数及PRL浓度均显著大于对照组和5 min组(P<0.05);光镜下10 min组乳腺腺泡明显增多,腺腔扩张,5 min组无明显变化。结论一定剂量低频超声辐照能够促进PRL分泌和乳腺发育,提高大鼠的泌乳性能,有望成为一种促进哺乳期乳汁分泌的理疗新方法。  相似文献   

18.
【目的】从调控肠道微生物角度探讨通腑降浊方对便秘型肠易激综合征(IBS-C)大鼠的效应机制。【方法】将49只雄性SD大鼠随机分为7组,即正常组,模型组,西沙必利组,益生元组,中药高、中、低剂量组,每组7只。采用冰水灌胃法复制IBS-C大鼠模型。造模成功后,西沙必利组给予西沙必利片(剂量为3.6 mg·kg~(-1)·d~(-1))灌胃,益生元组给予乳果糖口服溶液(剂量为1667.5 mg·kg~(-1)·d~(-1))灌胃,中药高、中、低组分别给予通腑降浊方颗粒(剂量分别为18.500、9.250、4.625 g·kg~(-1)·d~(-1))灌胃治疗,模型组和正常组给予等量生理盐水灌胃。治疗14 d后,留取大鼠粪便,通过16S rDNA扩增子测序技术,分析其菌群特征。采用苏木素—伊红(HE)染色法观察结肠组织病理变化。【结果】与正常组比较,模型组及各治疗组大鼠出现便秘、易激惹,粪便菌群结构紊乱、丰富度下降;与模型组比较,各治疗组大鼠粪便性状及情绪好转,粪便菌群结构接近正常组,其中中药高剂量组治疗后作用最明显。【结论】通腑降浊方可能通过提高IBS-C大鼠肠道微生物丰富度,调整菌群紊乱,稳定肠道微生态发挥对IBS-C大鼠的治疗作用。  相似文献   

19.
【目的】探讨蝉芩颗粒对神经生长因子(NGF)介导的PM2.5所致气道神经炎症的影响及其作用机制。【方法】将40只SD大鼠随机分为5组,即盐水对照组、PM2.5染毒组、抗NGF组、蝉芩颗粒组、惠菲宁组,每组8只。复制PM2.5大鼠气道滴注染毒模型。PM2.5染毒组大鼠染毒后给予等体积生理盐水灌胃,抗NGF组抗NGF干预染毒后给予生理盐水灌胃,蝉芩颗粒组染毒后予蝉芩颗粒(9.36 g·kg~(-1)·d~(-1))灌胃,惠菲宁组染毒后予惠菲宁糖浆(8 mL·kg~(-1)·d~(-1))灌胃,盐水对照组大鼠以生理盐水代替PM2.5气道灌注后给予等体积生理盐水灌胃,共2周。给药结束后,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组大鼠血清中P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)、速激肽A(NKA)、速激肽B(NKB)、NGF的含量,采用免疫组化法检测各组大鼠肺组织、背根神经节中SP、NGF的表达,分别采用免疫印迹(Western blot)法及实时荧光定量逆转录—聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测各组大鼠肺组织、背根神经节中NGF蛋白和m RNA的表达。【结果】与盐水对照组比较,染毒组大鼠血清中SP、CGRP、NKA、NKB、NGF值,肺组织NGF,背根神经节SP、NGF的免疫组化平均光密度值,肺组织中NGF蛋白和m RNA及背根神经节中NGF蛋白的表达水平均显著升高(P0.05);与染毒组比较,抗NGF组、蝉芩颗粒组、惠菲宁组上述指标均显著降低(P0.05),但3组比较,差异无统计学意义(P0.05)。【结论】蝉芩颗粒可通过抑制NGF的表达减轻PM2.5所致大鼠气道神经源性炎症。  相似文献   

20.
【目的】探讨桑芪首乌片对大鼠脑缺血再灌注损伤后脑源性神经营养因子(BDNF)及其酪氨酸激酶受体B(TrkB)表达的影响。【方法】将70只SD雄性大鼠随机分为假手术对照组,模型对照组,天麻钩藤颗粒对照组(剂量为2.0 g·kg~(-1)·d~(-1)),尼莫地平片对照组(剂量为7.7 mg·kg~(-1)·d~(-1)),桑芪首乌片高、中、低剂量组(生药剂量分别为2.8、1.4、0.7 g·kg~(-1)·d~(-1)),每组10只。采用线栓法建立局灶性脑缺血再灌注大鼠模型。造模后24 h内开始第1次灌胃给药,连续6周。给药结束后,观察各组大鼠神经行为学评分,采用免疫组织化学染色法观察各组大鼠脑组织BDNF、TrkB的表达。【结果】与模型对照组比较,桑芪首乌片高、中剂量组大鼠给药3周后的神经行为评分明显降低(P 0.05),桑芪首乌片高、中、低剂量组BDNF、TrkB阳性细胞数量明显增加(P 0.05),均呈剂量依赖性。【结论】桑芪首乌片能通过上调脑缺血再灌注大鼠脑组织BDNF、TrkB的表达,从而发挥神经保护作用。  相似文献   

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