参芪扶正注射液联合化疗对女性乳腺癌肺转移的效果观察

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗对女性乳腺癌肺转移气虚型患者的疗效。方法将68例乳腺癌肺转移气虚型患者分为治疗组与对照组,各34例。治疗组采用NX方案(长春瑞滨+卡培他滨)联合参芪扶正注射液;对照组采用单纯NX方案。结果两组疾病控制率、生活质量改善率、气虚症候改善率及不良反应差异均有统计学意义(均<0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗能提高疾病控制率,减少不良反应,改善气虚证候及生活质量。     

奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的疗效及不良反应.方法将100例晚期大肠癌患者随机分为观察组和对照组,每组50例.观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗;对照组采用卡铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗,比较两组患者的临床疗效及毒副反应.结果观察组CR0例,PR25例,近期总有效率为50%(25/50),显著高于对照组的近期总有效率28%(14/50)(P<0.05).结论奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌的近期疗效肯定,毒副反应小,患者能耐受,有利于改善患者的生存质量,值得推广.     

培美曲塞、吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效与安全性观察

目的:观察培美曲塞、吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效以及应用安全性。方法:随机选取70例老年晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组,每组各35例。观察组患者采用培美曲塞联合卡铂治疗;对照组患者则采用吉西他滨联合卡铂治疗。观察两组患者的疗效与安全性。结果:两组患者中位生存时间及临床治疗总有效率等指标比较无明显差异(P>0.05);毒副反应发生几率比较,对照组患者高于观察组,差异显著(P<0.05)。结论:培美曲塞、吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效相仿,但培美曲塞联合卡铂毒副反应较吉西他滨联合卡铂。     

卡培他滨单药与联合用药治疗老年晚期胃癌的对比研究

目的:探讨卡培他滨单药与联合用药治疗老年晚期胃癌的临床效果。方法:选取老年晚期胃癌患者68例,随机分为两组。其中对照组33例,观察组35例。对照组患者给予卡培他滨单药治疗;观察组患者给予卡培他滨联合奥沙利铂联合治疗。对两组患者治疗效果进行评价和比较。结果:观察组显效率及临床控制率分别为57.14%(20/35)和91.43%(32/35),对照组分别为27.27%(9/33)和72.73%(24/33),观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:奥沙利铂与卡培他滨联合应用相较于卡培他滨单药治疗老年患者晚期胃癌具有更好的效果,疗效切实可靠。     

参芪扶正注射液联合放射治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

目的:观察参芪扶正注射液联合放射对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效.方法:将75例晚期恶性肿瘤患者按随机数字表法分为两组,对照组常规放疗,观察组38例,在常规放疗的同时加用参芪扶正注射液250 mL/d.结果:两组比较近期疗效无明显差异(P>0.05);与对照组比较观察组患者生活质量有明显提高(P<0.05),白细胞和血小板下降的发生率均明显降低(P<0.05).结论:参芪扶正注射液联合放射治疗晚期恶性肿瘤可减轻患者毒副反应,提高机体免疫力,改善患者的生活质量,并提高近期疗效.     

参芪扶正注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌的疗效、不良反应及其对生活质量的影响。方法 46例晚期胃癌患者随机分为两组,对照组采用XELOX方案治疗,治疗组在此治疗方案的基础上联合参芪扶正注射液静脉滴注。连用2个周期评价疗效。结果治疗组Karnofsky评分提高率高于对照组(P0.05);治疗组白细胞下降、恶心呕吐、贫血等发生率低于对照组(P0.05)。结论参芪扶正注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应发生率,改善患者的生活质量。     

华蟾素联合卡培他滨治疗老年胃癌患者的临床疗效分析

目的:分析老年胃癌患者给予华蟾素和卡培他滨联合治疗的临床效果。方法:回顾性分析150例老年胃癌患者临床资料,按不同治疗方案分为对照组和研究组。对照组患者74例行卡培他滨治疗;研究组患者76例在其基础上行华蟾素治疗。观察两组患者近期疗效及不良反应。结果:对照组患者近期总有效率低于研究组(P<0.05);不良反应发生率均高于研究组(P<0.05)。结论:华蟾素和卡培他滨联合治疗老年胃癌患者的效果显著,安全性好。     

参芪扶正注射液辅助化疗治疗老年胃癌30例临床观察

目的:探讨应用参芪扶正注射液作为老年胃癌患者化疗辅助治疗手段在减轻化疗不良反应、提高生存质量、生活质量等方面的疗效.方法:2008年12月至2010年4月医院就诊且经病理学确诊为晚期胃癌病例30例,Kamofsky评分＞60分,预期生存期6个月的Ⅱ、Ⅲ期患者,随机分为观察组20例和对照组10例,对照组采用化疗,观察组化疗同时联合参芪扶正注射液治疗,4个周期评价疗效并观察不良反应.结果:客观疗效评定两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组卡氏评分改善率高于对照组(P＜0.01),白细胞下降率、胃肠道反应率低于对照组(P＜0.01).结论:化疗联合参芪扶正注射液在老年晚期胃癌治疗中具有减毒增效、增强抗癌作用、保护骨髓造血及提高机体免疫力疗效,可提高化疗的耐受性.     

参芪注射液在转移性乳腺癌联合治疗中的作用

目的 观察参芪注射液对蒽环类治疗后的转移性乳腺癌联合治疗中的作用.方法 58例经蒽环类治疗后复发转移的乳腺癌患者采用紫杉醇联合卡培他滨治疗,将58例患者分为2组,对照组28例采用紫杉醇270 mg静脉滴注第1天,卡培他滨2 000 mg/m2口服,2次/d,连服2周,休息1周,3周为一疗程;治疗组30例在联合治疗的同时静脉滴注参芪注射液250 mL,1次/d,连用10 d,每个周期观察疗效和记录不良反应.结果 治疗组总有效率33.3%,病情稳定率83.3%;对照组总有效率32.1%,病情稳定率67.9%.治疗后2组的外周血T细胞亚群有不同程度改变;治疗组优于对照组(P＜0.05);不良反应有骨髓抑制、消化道反应、手足综合征、乏力以及心电图改变等,治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 参芪注射液在紫杉醇联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌中,能明显提高疗效,降低不良反应,改善患者生活质量,提高机体免疫力.     

参芪扶正注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果。方法38例患者随机分为治疗组20例和对照组18例,2组均应用多西他赛单药化疗,治疗组同时加用参芪扶正注射液。结果治疗组有效率为26.3%,对照组有效率为25%（P〉0.05）,治疗组体重增加,生活质量改善均高于对照组（P〈0.05）,治疗组白细胞下降发生率较对照组低（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液联合多西他赛单药能提高老年晚期NSCLC的生活质量、减少化疗副反应。     

华蟾素辅助治疗晚期肿瘤疗效观察

目的：观察华蟾素联合姑息化疗治疗晚期肿瘤的近期疗效和不良反应。方法：采用随机对照方法将晚期肿瘤患者96例分为治疗组50例,对照组46例。治疗组化疗同时加用华蟾素注射液,对照组仅采用与治疗组相同的化疗方案。分别观察比较两组近期疗效、生活质量、不良反应、NK细胞和T淋巴细胞变化。结果：治疗组和对照组有效率分别为68．0％和37．0％,两组疗效比较,P〈0．05。生活质量治疗组提高32．0％,对照组提高15．2％,两组比较,P〈0．05。治疗组发生化疗毒副反应较对照组明显减少（P〈0．05）。治疗组NK细胞活性及CD4^＋／CD8^＋比值明显高于治疗前和对照组（P〈0．05）。结论：华蟾素联合姑息化疗治疗晚期癌症,具有增效减毒、提高机体免疫功能和生活质量的作用。     

柴芍六君子汤对晚期原发性肝癌患者生活质量的影响

目的：观察柴芍六君子汤对晚期原发性肝癌患者生活质量的影响。方法：将60例晚期原发性肝癌随机平均分成治疗组与对照组。对照组给予西药保肝对症支持疗法,治疗组在对照组的基础上加用柴芍六君子汤治疗。观察两组治疗后生活质量及临床症状改善和不良反应变化。结果：两组临床证候改善比较,治疗组与对照组总改善率分别为86.7%和63.3%（P〈0.05）;两组体质量与卡氏评分情况比较,体质量：治疗组治疗后比治疗前增加明显（P〈0.05）,对照组治疗前后比较,差异无显著性（P〉0.05）。卡氏评分：治疗组治疗后比治疗前增加（P〈0.05）,且优于对照组（P〈0.05）;对照组治疗前后无变化。两组生活质量情况比较,食量增加：治疗组22例（73.3%）,对照组14例（46.7%）;睡眠改善：治疗组26例（86.7%）,对照组16例（53.3%）;治疗组优于对照组（P〈0.05）。两组患者生存率比较,两组患者3个月、6个月、1 a生存率分别为90.0%、60.0%、40.0%和73.3%、36.7%、20.0%（P〈0.05）。两组患者治疗过程中未见不良反应发生。结论：柴芍六君子汤治疗晚期原发性肝癌能减轻不良反应,改善生活质量,延长生存期。     

参麦注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：评价参麦注射液联合紫杉醇（PTX）加顺铂（PDD）组成的TP方案全身化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法：将62例晚期NSCLC患者随机分为治疗组31例和对照组31例,分别接受TP方案加参麦注射液或单纯TP方案化疗。结果：治疗组有效率51.61%高于对照组有效率48.39%,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组毒性反应低于对照组（P〈0.05）。治疗组生活质量明显改善（P〈0.05）。结论：参麦注射液配合TP方案化疗在治疗非小细胞肺癌中可提高化疗疗效,减轻化疗毒性,提高患者生活质量。     

胎盘多肽注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量及骨髓抑制的影响

目的：观察胎盘多肽注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）生活质量及骨髓抑制的影响。方法：选取我院2011年1月-2012年5月收治的80例晚期NSCLC患者,随机分为观察组（胎盘多肽注射液联合化疗治疗组）和对照组（单纯化疗治疗组）,各40例。两组均采用DP方案（多西他赛、顺铂）,21d为1个周期,观察组加用胎盘多肽注射液治疗,每周期化疗前2d开始,连续静滴14d,2个周期后分析两组生活质量（Karnofsky评分）及骨髓抑制情况。结果：观察组治疗前后KPS评分比较差异有统计学意义（P〈0．05）,且治疗后与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;化疗后与对照组比较,观察组白细胞和中性粒细胞下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,而血红蛋白和血小板下降差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：胎盘多肽注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌在提高生活质量、减轻骨髓抑制方面有较好的临床疗效。     

三维适形放疗不同联合方式治疗中晚期食管癌的对比研究

目的：观察三维适形放疗不同联合方式治疗中晚期食管癌的临床疗效、生存率、毒副反应。方法：将90例经病理证实的未治疗的中晚期食管癌患者随机分成单纯放疗组、放化疗组、放化热疗组3组各30例,分别采用相应的联合方式治疗,治疗结束后3个月评估近期疗效和毒副反应,随访结束后评估远期疗效。结果：治疗总有效率单纯放疗组为46．7％,放化疗组为63．3％,放化热疗组为86．7％,3组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。3组1年生存率依次为50％、66．7％、86．7％,3组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。单纯放疗组放射性食管炎、放射性肺炎、骨髓抑制发生率明显低于放化疗组及放化热疗组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：放化疗联合体外高频热疗治疗中晚期食管癌,有效率和生存率进一步提高,毒副反应可耐受。     

艾迪注射液联合GO方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察艾迪注射液联合GO方案（吉西他滨加奥沙利铂）治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法：104例非小细胞肺癌随机分治疗组53例，予艾迪注射液60ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1天1次，连用10天；GO方案用法：吉西他滨1000mg/m^2，静脉滴注，第1、8天；奥沙利铂135mg／m^2，静脉滴注，第1天；21天为1个周期。对照组51例，单用GO方案化疗，21天为1个周期。分别观察两组近期疗效、生活质量、不良反应、NK细胞和T淋巴细胞变化及生存期。结果：治疗组和对照组有效率分别为54．72％、47．06％，两组比较，P〉0．05；生活质量分别提高58．49％、23．53％，两组比较，P〈0．05。不良反应治疗组明显小于对照组（P〈0．05）；治疗组治疗后NK细胞活性及CD4^＋／CD8^＋比值明显高于治疗前和对照组（P〈0．05）；治疗组1年生存率58．49％，对照组45.10％，两组比较，P〉0．05。结论：艾迪注射液联合GO方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定，生活质量改善，不良反应减轻，机体免疫功能提高，生存期延长。     

康莱特联合GP方案治疗老年非小细胞肺癌25例

目的：观察康莱特联合GP方案治疗老年非小细胞肺癌的近期疗效及对患者生活质量的影响。方法：将48例老年非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为对照组23例和治疗组25例。对照组应用GP方案吉西他滨静脉滴注,l000mg·m一,第1天、第8天给药;顺铂静脉滴注,第1天至第3天给予30mg·m一。治疗组在对照组的基础上加用康莱特注射液100mL,每日1次,静脉滴注。21d为1个周期;比较两组近期疗效,Kamofsky（KPS）评分及不良反应发生情况。结果：对照组有效率为40．0％,治疗组有效率为43．3％,两组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。KPS评分治疗组与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组与对照组不良反应比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：康莱特联合GP方案可以显著改善老年非小细胞癌患者KPS评分,且安全性好。     

胺碘酮治疗老年急性心肌梗死并室性心律失常的临床分析

目的：探讨静脉应用胺碘酮治疗老年急性心肌梗死并室性心律失常的临床疗效及安全性。方法：选择110例急性心肌梗死并室性心律失常的老年患者,对照组（54例）用利多卡因50-100 mg静脉注射,后1-4 mg/min静脉维持;治疗组（56例）采用胺碘酮150-300 mg静脉注射,然后0.5-1.5 mg/min静脉维持;治疗24 h后观察2组24 h内的疗效、室性心律失常次数、PR间期、QRS波时限、校正的QT间期及不良反应。结果：治疗组总有效率94.64%高于对照组的83.33%（P〈0.05）;室性心律失常发生次数低于对照组（P〈0.01）,QRS波时限较对照组短,PR间期比对照组长,校正的QT间期较对照组轻度延长（P〈0.01）;2组不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：静脉应用胺碘酮治疗老年急性心肌梗死并室性心律失常疗效肯定,未增加不良反应,可作为治疗老年急性心肌梗死并室性心律失常的首选药物。     

食管鳞癌后程加速超分割三维适形放疗同期化疗的临床研究

目的：探讨后程加速超分割三维适形放疗同步化疗治疗食管鳞癌病人的疗效和毒副作用。方法：通过随机分组前瞻性临床研究的方法将我科收治的68例食管鳞癌病人分为对照组和试验组,对照组为36例病人,采用单纯后程加速超分割三维适形放疗（Late-course accelerated hyperfractionated three-dimensional conformal radiotherapy,LCAHCRT）,先采用常规分割,剂量达40 Gy时,改为后程加速超分割放疗,每次1.5 Gy,2次/d,间隔大于6 h,总剂量达到60-70 Gy/30-35次。试验组为32例病人,采用上述放疗方法的同时,同步加用化疗顺铂联合氟尿嘧啶。结果：两组有效率分别为试验组96.9%（31/32）,对照组75%（27/36）（P〈0.05）。1、2、3、4a局部控制率试验组为87.5%、78.1%、61.5%和50%,对照组69.4%、50%、30%和22.7%（P〈0.05）。1、2、3、4 a生存率试验组为84.4%、71.9%、53.8%和38.9%,对照组为66.7%、44.4%、26.7%和18.2%（P〈0.05）。毒副作用主要为放射性食管炎、食欲减退和骨髓抑制。试验组的放射性食管炎发生率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：对于食管鳞癌病人,后程加速超分割放疗联合同期化疗与单纯后程加速超分割放疗相比,可以提高肿瘤局控率,改善生存期,尽管毒副作用相比较重,但病人耐受性较好。因此,对于一般状况较好的食管鳞癌病人应该推荐使用后程加速超分割放疗联合同期化疗的方法。     

阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症临床疗效观察

目的：观察阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效与安全性。方法：选择180例首发精神分裂症患者,分为三组：利培酮组、阿立哌唑组和联合组（利培酮＋阿立哌唑）,每组60例,治疗8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）和不良反应症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：与利培酮相比。阿立哌唑对阴性症状的控制效果较好,而对阳性症状的控制效果较差（P〈O．05）;阿立哌唑与利培酮联合能明显减少利培酮增加体重、升高催乳素的副作用（P〈O．05）。结论：阿立哌唑能有效控制精神分裂症的阴性症状,与利培酮联用能减轻其不良反应,是一种较安全的抗精神病药。